JC polyomavirus (JCPyV) is a double-stranded DNA virus that causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating disease with a high rate of morbidity and mortality. There are limited treatment options for patients diagnosed with PML, and most involve reconstitution of immunological functions. In this paper, we show that flavonols, specifically quercetin, myricetin, and fisetin, significantly reduce JCPyV infection in human glial cells. We further show that quercetin and fisetin can suppress viral spread in an already established infection, suggesting therapeutic viability
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natalizumab is a very effective treatment of multiple sclerosis (MS). Failure is rare and should lead to consider some specific etiologies. The purpose of our study was to describe causes of subacute neurological events under natalizumab.
METHODS: Observational single-center retrospective study in the MS expert center of Lyon, France.
INCLUSION CRITERIA: any patient with definite MS who received at least three infusions of natalizumab between April 2007 and February 2017. Clinical data were extracted from the Lyon EDMUS/OFSEP database. Events of interest: occurrence of a subacute
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) is the imaging modality of choice for patients with multiple sclerosis (MS). The roles of MRI in MS include diagnosis, imaging biomarkers, and safety monitoring for patients receiving disease-modifying drugs (DMDs). In terms of diagnosis, MRI plays a pivotal role in the international diagnosis criteria (McDonald criteria). MRI is also useful for differential diagnosis. The rate of MS misdiagnosis might be as high as 10%, and careful interpretation of MRI may reduce rates of misdiagnosis. Quantified MRI data have been widely used as primary and secondary outcome
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe complication of natalizumab (NTZ) treatment in multiple sclerosis (MS) patients. Based on the analysis of cryopreserved cells, several reports have showed that CD62L+ CD4+ T-cells percentage drops before PML onset.
OBJECTIVE: To analyze CD62L and CD45RA expression on fresh-blood CD4+ and CD8+ T-cells from NTZ-treated patients, according to their estimated PML risk.
METHODS: We prospectively enrolled 74 MS patients, including 62 NTZ-treated, and stratified them into low, intermediate and high PML risk groups. Circulating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman with a human T-cell leukemia virus type 1 infection without any focal neurological symptoms showed age-related atherosclerotic changes in the white matter without any suspicious signal changes suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) based on the findings of MRI. Viral polymerase chain reaction (PCR) revealed 6,700 copies/mL of the JC virus genome in the cerebrospinal fluid (CSF). An immuno-pathological examination of the autopsied brain revealed JC virus capsid proteins, and in situ hybridization confirmed a JC virus infection, indicating that an acti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: There has been a considerable increase in the number of disease-modifying therapies (DMTs) in recent years. It appears that the number of approved DMTs is going to continue to increase in the coming years. The growing number of DMTs has provided a challenge to the clinician to tailor their therapeutic recommendations based on patients' needs and preferences. To choose between these DMTs, knowledge of side-effect profiles is imperative.
RECENT FINDINGS: Alemtuzumab, a humanized recombinant monoclonal antibody, was recently approved for the management of relapsing forms of mu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The John Cunningham virus (JCV) is a generally benign and asymptomatic polyomavirus. Due to an association of the anti-integrin agent natalizumab with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients with multiple sclerosis (MS), a newly developed anti-JCV antibody assay has been implemented as a risk-stratification tool for natalizumab-treated patients with MS. This viewpoint offers insight and perspective regarding the potential unapproved use of the anti-JCV antibody assay in rheumatoid arthritis (RA) and examines how rheumatologists can best assist patients.
METHODS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human polyomavirus, JCV, is the causative agent of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), a fatal human demyelinating disease. PML results from the cytolytic destruction of oligodendrocytes, the myelin-producing cells of the nervous system. JCV has also been shown to be tumorigenic in several animal models. Transgenic mice expressing the JCV early protein, T-antigen, develop poorly differentiated neural crest origin tumours. Intracerebral inoculation of JCV into newborn hamsters induces medulloblastomas, astrocytomas, and primitive neuroectodermal tumours. Further, inoculation o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of malignant syndrome with leukoencephalopathy due to cocaine abuse. The patient was a 22-year-old man. After nasally ingesting 4.2 g of cocaine, he developed coma, high grade fever of 39 degrees C, excessive sweating, muscular rigidity, and elevation of CK to 61,240 mU/ml. Although these symptoms improved in about 2 weeks, diffuse low density area of the cerebral white matter was observed in CT scan, and T2-weighted MRI revealed a high signal intensity area. Since disorientation and abnormal behavior appeared on the 24th hospital day after a lucid interval, sulpiride and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper analyses the histopathological characteristics and the topographical distribution of 'pure' HIV-associated white matter lesions of the brain in 18 AIDS patients at autopsy; it includes a time-controlled correlation of neuropathology to clinical staging of the AIDS dementia complex. Three distinct lesion types can be delineated: 1 Vacuolar myelin damage (n = 15) in the hemispheric and interhemispheric white matter, in projection fibre tracts, and in intracerebral segments of cranial nerves III, VII, and VIII; 2 Angiocentric foci (n = 14), disseminated randomly in the white matter; 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the fine structural details of the presence of apparently newly formed oligodendrocytes within reactive astrocytes in white matter lesions obtained by biopsy from seven cases (3 multiple sclerosis (MS); 3 progressive multifocal leukoencephalopathy (PML); 1 with nonspecific reactive changes next to a sarcoid granuloma). Intact oligodendrocytes were found within astrocytic cytoplasm in two acute MS lesions and also in the reactive white matter lesion. The internalized cells appeared to lie within membrane-bound vacuoles. Formation of rudimentary junctions was observed between the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients suffering from a lymphoproliferative syndrome developed, late in the course of the disease, a neurological disorder with the signs and symptoms of a progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). This diagnosis was confirmed in the first patient. In the second, neuropathological examination revealed spongy and fibrous scars which could be evidence of an earlier lymphomatous infiltration. The diagnosis of the third patient was uncertain since no autopsy was made in this case. The involvement of the CNS in the evolution of lymphoproliferative disorders becomes more and more fre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования