MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 976 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 259 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fulminant multiple system atrophy in a young adult presenting as motor neuron disease.

A 34-year-old man demonstrated rapidly progressive motor neuron disease and, late in his 9-month clinical course, exhibited ophthalmoplegia and dysautonomic symptoms. Neuropathology showed spinal and bulbar motor neuron disease with severe involvement of extraocular motor nuclei, degeneration of spinal sympathetic and bulbar parasympathetic nuclei, striatonigral degeneration, and early olivopontocerebellar atrophy. This case underscores the diversity of multiple system atrophy and demonstrates an unusually rapid course in a young patient.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8413961Открыть статью

Immunosuppressive treatment in lower motor neuron syndrome with autoantibodies against GM1 ganglioside.

We report the results of immunosuppressive treatment with intravenous cyclophosphamide in 12 patients with lower motor neuron syndrome and elevated titers of serum autoantibodies to GM1 ganglioside. All patients had lower motor neuron dysfunction including proximal or distal weakness, fasciculation and muscle atrophy, but no upper motor neuron dysfunction such as hyperreflexia, spasticity or Babinski's sign. Electrophysiological studies revealed no evidence of conduction block, but EMG findings of acute or chronic denervation in the limbs were present. Serum biochemistry and immunological stud

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8307067Открыть статью

Single-photon emission computed tomographic investigation of patients with motor neuron disease.

To investigate the correlation between involvement of the CNS in motor neuron disease (MND) and neuroimaging abnormalities, we studied 18 patients with MND by single-photon emission computed tomography (SPECT) and MRI. Patients were divided into four groups according to the results of SPECT. Group 1 consisted of four patients with reduced isotope uptake in the frontal lobe, including the motor area, and in the anterior part of the temporal lobe; group 2 consisted of two patients with reduced isotope uptake in the motor area spreading to the adjacent frontal lobe; group 3 consisted of eight pat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8351013Открыть статью

Motor neuron disease and dementia reported among 13 members of a single family.

All 49 members of four generations of a family were identified. In the first three generations eight members were afflicted with dementia, whereas in the fourth generation only one was demented but three of four were afflicted with motor neuron disease and they also had slight cognitive deficiencies. The pattern of heredity is compatible with dominant autosomal inheritance. Neuropsychological testing revealed affection mostly of the frontal lobes. A pedigree and six case reports are presented.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1776392Открыть статью

[Evaluation of the functional state of the peripheral motor neuron apparatus in patients with diabetes mellitus].

As many as 84 patients suffering from diabetes mellitus with and without clinical manifestations of diabetic neuropathy (DN) underwent clinical and electromyographic examinations. The patients with clinical manifestations of DN showed a decrease of the rate of wave spreading in the distal and proximal parts of lower limb nerves, an increase of the proximal distal gradient, a decline of the amplitude of the maximal M-response, an increase of the latent period or the lack of H-reflex. The data point to generalized impairment of the peripheral neuromotor apparatus with primary involvement into th

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1650085Открыть статью

Intracerebral neuronal grafting in experimental animal models of age-related motor dysfunction.

The combined morphological, biochemical, electrophysiological, and behavioral data summarized above show that implanted embryonic nerve cells in some cases can substitute quite well for a lost intrinsic neuronal system in mammals. The intracerebral implants probably exert their effects in several ways. The functional effects seen with grafts placed into one of the cerebral ventricles (such as those described in the studies of Perlow et al., Freed et al., and Gash et al.) are thus probably explained on the basis of a diffuse release of an active amine or peptide into the host CSF and adjacent b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3284426Открыть статью

Motor neuron excitability: the Hoffmann reflex following exercise of low and high intensity.

The current exercise literature lacks physiological evidence for a stress reduction induced by high intensity aerobic work. The purpose of this study was to investigate the effectiveness of high intensity aerobic work on stress reduction and to evaluate the currently tenable hypotheses in view of the data on the response to high intensity work. The subjects participated in a control trial and two 20-min treadmill exercise trials at low and high (40% and 75% VO2max) intensity. The H- and M-wave responses to artificial stimulation of the tibial nerve (Angel and Hofmann, 1963) were used to assess

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3784882Открыть статью

Dopamine modulates neuronal activities related to motor performance in the monkey prefrontal cortex.

Effects of iontophoretically applied dopamine were investigated in prefrontal neurons of the monkey which showed activity changes during a visual reaction time task. The task consisted of an initial waiting phase (3.0 s), a warning phase (green lamp, 1.5-3.5 s), a lever-release GO phase (red lamp) and a reward phase. The neurons (n = 99) showed their activity changes during the warming (n = 31), GO (n = 43) or reward (n = 25) phase. Among those, dopamine predominantly influenced the GO phase-related activities (39/43) and the activity changes were enhanced by dopamine. Further, fluphenazine at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2870780Открыть статью

The ultrastructure and synaptic architecture of phrenic motor neurons in the spinal cord of the adult rat.

Although light microscopic studies have analysed phrenic motor neurons in several different species, there has never been an ultrastructural investigation of identified phrenic motor neurons. In addition, electrophysiological studies have raised questions relating to the function of phrenic motor neurons which may be answered only by direct electron microscopic investigation. Thus, the present study was carried out to provide a detailed ultrastructural analysis of identified phrenic motor neurons. Phrenic motor neurons in the spinal cord of the rat were labelled by retrogradely transported hor…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6707715Открыть статью

A benign motor neuron disorder: delayed cramps and fasciculation after poliomyelitis or myelitis.

Two patients had a delayed syndrome of benign fasciculation after complete recovery from paralytic poliomyelitis and a third had the syndrome after an attack of purely motor myelitis. Myalgia was prominent in all three, and two had frequent cramps. Denervation hypertrophy occurred in two. The patients were observed for at least three years, and no new weakness was seen. These cases suggest that some chronic diseases of motor neurons may be benign.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7103419Открыть статью

Isoginkgetin protects against degeneration of ALS motor neurons via regulating the GSK-3β-TFEB signaling axis.

Lysosomal dysfunction is a core pathological driver of neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Transcription … to activate TFEB nuclear translocation. Functionally, ISO improves lysosomal function and protects motor neurons differentiated from induced pluripotent stem cells derived from patients with ALS from degeneration. Collectively, these results support the hypothesis that lysosomal dysfunction is a druggable target for ALS.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41912102Открыть статью

Targeted knockdown of Smn in muscle stem cells induces non-cell autonomous loss of motor neurons.

Spinal muscular atrophy (SMA) is due to a deficit in SMN, a ubiquitously expressed protein encoded by the Survival of Motor Neuron 1 (SMN1) … lded neuromuscular junction remodelling followed by a non-cell autonomous loss of part of the alpha motor neurons (MN) in the long term. Overall, our findings demonstrate an interdependence between quiescent MuSC and the MN reservoirs, supporting that MuSC may be important therapeutic targets for the long-term treatment of SMA. Moreover, we provide important in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41644485Открыть статью

Glutamatergic Neurons in the Cerebellar Lateral Nucleus Contribute to Motor Deficits Induced by Chronic Sleep Disturbance.

Background/Objectives: The cerebellum is essential for motor coordination and has recently been implicated in sleep-related disorders. However, the neural mechanisms linking sleep disruption to motor dysfunction remain poorly understood. This study aimed to elucidate the roles of the deep cerebellar nuclei (DCN), particularly the lateral nucleus, in motor dysfunction induced by chronic sleep disruption (CSD). Methods: Using a validated mouse model of CSD with periodic sleep fragmentation induced by an orbital shaker during the light phase, we assessed neuronal activation via c-Fos immunostaini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41300192Открыть статью

Distinct impacts of sodium channel blockers on the strength-duration properties of human motor cortex neurons.

OBJECTIVE: This study was undertaken to determine how voltage-gated sodium channel (VGSC) blockers modulate cortical excitability in vivo. VGSCs are critical for regulating axonal excitability, yet the effects of sodium channel-blocking medications on human cortical neurons remain poorly characterized. We aimed to address this gap using transcranial magnetic stimulation (TMS)-derived strength-duration measures as a noninvasive index of VGSC function. METHODS: Thirteen healthy adults received single doses of either carbamazepine, lacosamide, or placebo in a crossover design. TMS was used to as

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40622689Открыть статью

Cellular and axonal transport phenotypes due to the C9ORF72 HRE in iPSC motor and sensory neurons.

Induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived motor neurons (MNs) from patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion (HRE) have multiple cellular phenotypes, but which of these accurately reflect the biology underlying the cell-specific vulnerability of ALS is uncertain. We therefore compared phenotypes due to the C9ORF72 HRE in MNs with sensory neurons (SNs), which are relatively spared in ALS. The iPSC models were able to partially reproduce the differential gene expression seen between adult SNs and MNs. We demonstrated that the typical hal…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38876108Открыть статью

Motor neurons and endothelial cells additively promote development and fusion of human iPSC-derived skeletal myocytes.

BACKGROUND: Neurovascular cells have wide-ranging implications on skeletal muscle biology regulating myogenesis, maturation, and regeneration. Although several in vitro studies have investigated how motor neurons and endothelial cells interact with skeletal myocytes independently, there is limited knowledge about the combined effect of neural and vascular cells on muscle maturation and development. METHODS: Here, we report a triculture system comprising human-induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived skeletal myocytes, human iPSC-derived motor neurons, and primary human endothelial cells m…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38454511Открыть статью

Transplantation of embryonic spinal motor neurons into peripheral nerves enables functional reconstruction of a denervated diaphragm.

Respiratory muscle paralysis due to trauma or neurodegenerative diseases can have devastating consequences. Only a few studies have investigated the reconstruction of motor function in denervated diaphragms caused by such conditions. Here, we studied the efficacy of transplanting E14 embryonic spinal motor neurons (SMNs) into peripheral nerve grafts for functionally reconstructing a denervated diaphragm in a rat model. The diaphragms of 8-week-old male Fischer 344 rats were first denervated by transecting the phrenic nerves. Subsequently, peripheral nerve grafts taken from the lower limb were …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39216747Открыть статью

Synaptic variance and action potential firing of cerebellar output neurons during motor learning in larval zebrafish.

The cerebellum regulates both reflexive and acquired movements. Here, by recording voltage-clamped synaptic currents and spiking in cerebellar output (eurydendroid) neurons in immobilized larval zebrafish, we investigated synaptic integration during reflexive movements and throughout associative motor learning. Spiking coincides with the onset of reflexive fictive swimming but precedes learned swimming, suggesting that eurydendroid signals may facilitate the initiation of acquired movements. Although firing rates increase during swimming, mean synaptic inhibition greatly exceeds mean excitatio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37421952Открыть статью