STUDY DESIGN: This is a retrospective hospital-based study.
OBJECTIVES: The study aimed at a better understanding of the etiology, clinical presentation and treatment outcome of nontraumatic myelopathies in Ethiopian patients.
SETTING: Etiologies of nontraumatic myelopathies have not been evaluated extensively in most sub-Saharan African countries. The available studies in this region were conducted before the widespread clinical use of modern neuroimaging modalities. This study was conducted in Addis Abba, Ethiopia.
METHODS: We retrospectively analyzed medical files of patients with a diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Antibodies against the water channel protein aquaporin (AQP)-4 cause a spectrum of inflammatory, demyelinating, central nervous system disorders called neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs); these primarily affect the optic nerves and spinal cord but also the brain. Symptoms of intractable nausea, vomiting, and hiccups reflect involvement of AQP4 in the brainstem area postrema and account for gastroenterological presentations. We investigated the frequency of intractable nausea, vomiting, or hiccups in patients with NMOSD who tested positive for immunoglobulin G a
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the cases of optic neuritis in the population of patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) who attends to the Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.
MATERIAL AND METHODS: We included 12 patients with optic neuritis who fulfilled the ACR SLE criteria. Age, gender, previous treatment, unilateral or bilateral involvement, recurrence, other concomitant neurologic symptoms, SLE activity, anticardiolipin antibodies and visual outcome were recorded.
RESULTS: The female:male ratio was 5:1. The mean age of the study group was 33 +/- 13 years.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In those with multiple sclerosis (MS), African American individuals have a more severe disease course, an older age at onset, and more often have clinical manifestations restricted to the optic nerves and spinal cord (opticospinal MS) than white persons.
OBJECTIVE: To determine whether genetic variation influences clinical MS patterns.
DESIGN: Retrospective multicenter cohort study.
PARTICIPANTS: Six hundred seventy-three African American and 717 white patients with MS.
MAIN OUTCOME MEASURES: Patients with MS were genotyped for HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles. The proportion of E
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to investigate the MRI findings of visceral larva migrans (VLS) of Toxocara canis in spinal cord.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed spinal MRI findings in eight patients with serologically proven Toxocara canis between 2005 and 2008. We evaluated the location, length, extent and migration of the lesion, MR signal intensity (SI), enhancement pattern, and swelling of the spinal cord. We evaluated clinical features including presenting symptoms and signs and treatment response.
RESULTS: Total 8 patients (M=8; age range 36-79 years) were inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is a rare demyelinating disease of the central nervous system that most often results in selective involvement of the optic nerves and spinal cord. Although most cases are sporadic, several familial cases have been reported. All of those patients have been siblings who experienced disease onset at similar ages. To our knowledge, there has not been a documented case between a mother-daughter pair, nor has there been a reported case in which family members developed the disease at different stages of life.
OBJECTIVES: To illustrate the clinical courses of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological complications may be present clinically in up to 39% of patients infected with HIV or AIDS. Some reports have shown different profiles of neurological illness related to geographic variations and the population studied.
METHODS: This retrospective study describes the neurological manifestations of patients with AIDS seen between 1990 and 1998 at a single neurological referral hospital in Mexico City.
RESULTS: One hundred forty-nine patients were included, 133 males (89%) and 16 females (10.7%). The average age was 33.8 years (9 to 75 years). Upon admission, only 50 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neuromyelitis optica (Devic's disease) is a rare clinical syndrome of unilateral or bilateral optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM) occurring within an 8-week time interval. All reports mainly involve adults and describe a poor neurologic and ophthalmic clinical course without specific attention to their few pediatric cases. The purpose of this study was to develop a clinical profile in the pediatric population.
METHODS: A retrospective chart review over 15 years revealed nine cases of neuromyelitis optica. A literature search was undertaken and all cases of pediatric neur
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We assessed the outcome of 31 patients with severe neuropsychiatric (NP) systemic lupus erythematosus (NPSLE) treated with intravenous cyclophosphamide (IV-CYC), and identified clinical predictors of response to therapy.
METHODS: The authors performed a retrospective chart review and classified patients by NP manifestation and response to therapy as measured by serial anatomic imaging and neurodiagnostic studies coupled with clinical assessment of improvement.
RESULTS: Neuropsychiatric manifestations occurred with the following frequencies: organic brain syndromes (OBS) 55%, stroke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, a highly specific serum autoantibody was discovered in patients with neuromyelitis optica, called NMO-IgG, and aquaporin-4, the most abundant water channel in the CNS, was identified as the target antigen. Several assays for the detection of NMO-IgG/AQP4-Ab have been described. Tests based on recombinant human AQP4 have been repeatedly demonstrated to be more sensitive than the previous gold standard assay, i.e. immunohistochemistry (IHC) on mouse brain tissue. However, the sophisticated techniques applied restrict their availability to few laboratories worldwide.
OBJECT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subtype of the Omicron variant of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is suggested to be responsible for the outbreak in Northern China since the quarantine was lifted in December 2022. The coronavirus disease 2019 virus is primarily responsible for the development of respiratory illnesses, however, it can present a plethora of symptoms affecting a myriad of body organs. This virus has been theorized to be linked to demyelinating lesions of the peripheral and central nervous system including transverse myelitis and acute retrobulbar optic neuritis (ARON).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their proven efficacy and huge contribution to the health of humankind, vaccines continue to be a source of concern for some individuals around the world. Vaccinations against COVID-19 increased the number of distressed people and intensified their distrust, particularly as the pandemic was still emerging and the populations were encouraged to be vaccinated under various slogans like "back to normal life" and "stop coronavirus", goals which are still to be achieved. As fear of vaccination-related adverse events following immunization (AEFIs) is the main reason for vaccine hesitancy, we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an inflammatory central nervous system disorder that preferentially affects the optic nerve and the spinal cord. Although NMOSD is more commonly an idiopathic autoimmune condition associated with antibodies against aquaporin-4 (AQP4)-IgG, the disease may also occur as a paraneoplastic syndrome in rare instances. In these cases, the expression of AQP4 by the tumor is likely the trigger of the autoimmune response.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 32-year-old woman who presented with progressive tetraparesis, cranial inv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical reports of neurological manifestations associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19), such as acute ischemic stroke (AIS), encephalopathy, seizures, headaches, acute necrotizing encephalitis, cerebral microbleeds, posterior reversible leukoencephalopathy syndrome, hemophagocytic lymphohistiocytosis, peripheral neuropathy, cranial nerve palsies, transverse myelitis, and demyelinating disorders, are increasing rapidly. However, there are comparatively few studies investigating the potential impact of immunological responses secondary to hypoxia, oxidative stress, and excess
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are associated with recurrent episodes of optic neuritis and transverse myelitis, often resulting in high attack-related disability. Therapeutic apheresis has been recommended as a second-line treatment for steroid-refractory NMOSD. To assess the efficacy and safety of two apheresis techniques, lymphoplasmapheresis (LPE) and therapeutic plasma exchange (TPE), in refractory NMOSD and to provide a new treatment option for patients with refractory NMOSD.
METHODS: This retrospective study examined NMOSD patients who had undergone either
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Three different sets of criteria have been proposed for the diagnosis of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). The objective was to compare the specificity, sensitivity and diagnostic accuracy of the three different sets of NMOSD criteria in patients presenting with inflammatory disorders of the central nervous system suggestive of NMOSD.
METHODS: For 236 suspected NMOSD patients referred for serum aquaporin-4 immunoglobulin G antibody (AQP4-IgG) testing between 2012 and 2014, the three sets of NMOSD criteria [1999, 2006 NMO criteria and 2015 International Pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few years, increasing interest in the role of autoantibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-abs) as a new candidate biomarker in demyelinating central nervous system diseases has arisen. MOG-abs have now consistently been identified in a variety of demyelinating syndromes, with a predominance in paediatric patients. The clinical spectrum of these MOG-ab-associated disorders (MOGAD) is still expanding and differs between paediatric and adult patients. This first part of the Paediatric European Collaborative Consensus emphasises the diversity in clinical phenotype
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review focuses on the pathophysiology of acute HIV infection (AHI) and related central nervous system (CNS) pathology, the clinical characteristics of neurologic complications of AHI, and the implications of the CNS reservoir and viral escape for HIV treatment and cure strategies.
RECENT FINDINGS: Recent studies in newly seroconverted populations show a high prevalence of peripheral neuropathy and cognitive dysfunction in AHI, even though these findings have been classically associated with chronic HIV infection. HIV cure strategies such as the "shock and kill" strateg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Optic neuritis (ON) is an inflammation of the optic nerve that can be recurrent, with unilateral or bilateral presentation. Diagnosing recurrent cases may be challenging. We aimed to compare patients with recurrent ON as their initial symptom according to their following final diagnoses: multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), or chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION).
METHODS: The medical records of patients with initial recurrent ON who were followed at the Neuroimmunology Clinic of the Federal University of São Paul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-traumatic myelopathy is common in Africa and there are geographic differences in etiology. Clinical management is challenging due to the broad differential diagnosis and the lack of diagnostics. The objective of this systematic review is to determine the most common etiologies of non-traumatic myelopathy in sub-Saharan Africa to inform a regionally appropriate diagnostic algorithm.
METHODS: We conducted a systemic review searching Medline and Embase databases using the following search terms: "Non traumatic spinal cord injury" or "myelopathy" with limitations to epidemiology o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования