We previously developed a multivariate model based on the RNA expression of 6 genes (LMO2, BCL6, FN1, CCND2, SCYA3, and BCL2) that predicts survival in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients. Since LMO2 emerged as the strongest predictor of superior outcome, we generated a monoclonal anti-LMO2 antibody in order to study its tissue expression pattern. Immunohistologic analysis of over 1200 normal and neoplastic tissue and cell lines showed that LMO2 protein is expressed as a nuclear marker in normal germinal-center (GC) B cells and GC-derived B-cell lines and in a subset of GC-derived B
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) with mixed lineage leukemia (MLL) gene rearrangements (MLL+ALL) has a dismal prognosis and is characterized by high surface CD44 expression. Known that CD44 has the specific binding sites for a natural ligand hyaluronan (HA), we investigated biological effects of HA with different molecular sizes on MLL+ALL cell lines, and found that the addition of ultra-low-molecular-weight (ULMW)-HA strongly suppressed their thymidine uptakes. The MLL+ALL cell line lacking surface CD44 expression established by genome editing showed no suppression of thymidine uptake. Surf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CXCR4/CXCL12 signaling axis governs leukemic stem cell dynamics within the bone marrow niche, driving migration, survival, and therapy resistance. This review examines a CXCR4-directed theranostic strategy for acute leukemia using Pentixafor and Pentixather. Pentixafor enables non-invasive visualization of CXCR4 expression, while Pentixather delivers targeted radiotherapy to CXCR4-expressing leukemic cells. We analyze how disrupting CXCR4-mediated leukemic cell-niche interactions enhances treatment efficacy and improves clinical outcomes in acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute myel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: vitamin D plays a crucial role in immune regulation, anti-inflammatory processes, and tumor suppression, but its relationship with leukemia risk remains unclear. This study aims to evaluate the causal relationship between vitamin D levels and the risk of different types of leukemia through a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis. Methods: data from large-scale genome-wide association studies (GWAS) were used, and genetic variants associated with vitamin D were selected as instrumental variables. The relationship between vitamin D levels and the risk of acute myeloid leuk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the International Agency for Research on Cancer, leukemia ranks 14th in incidence and 11th in mortality and has a 5-year prevalence of approximately 1300,000 cases. Acute lymphoblastic leukemia is the most common hematopoietic syndrome in children during the first 5 years of life and represents approximately 75 % of all neoplasms among the pediatric population. The development of leukemia is strongly governed by DNA alterations that accelerate the growth of bone marrow cells. Currently, the most examined factor in pediatric leukemia is exposure to multiple compounds, such as hydro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petrol stations emit benzene and other contaminants that have been associated with an increased risk of childhood leukemia. We carried out a population-based case-control study in two provinces in Northern Italy. We enrolled 182 cases of childhood leukemia diagnosed during 1998-2019 and 726 age- and sex-matched population controls. We geocoded the addresses of child residences and 790 petrol stations located in the study area. We estimated leukemia risk according to distance from petrol stations within a 1000 m buffer and amount of supplied fuel within a buffer of 250 m from the child's reside
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia at blast crisis with a T-cell phenotype (T-ALL CML-BC) at diagnosis, without any prior history of CML is extremely rare. After the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKIs), CML patients have a median survival comparable to general population and accelerated/blast crisis are rarely encountered. Most CML patients (80%) transform into acute myeloid leukemia and the rest into B-ALL. Anecdotal cases of Ph+ T-ALL, either de novo or in the context of CML-BC have been reported. Left shift in the blood, the presence of splenomegaly/extramedullary infiltration and t
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KMT2A-rearranged infant ALL is an aggressive childhood leukemia with poor prognosis. Here, we investigated the developmental state of KMT2A-rearranged infant B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) using bulk messenger RNA (mRNA) meta-analysis and examination of single lymphoblast transcriptomes against a developing bone marrow reference. KMT2A-rearranged infant B-ALL was uniquely dominated by an early lymphocyte precursor (ELP) state, whereas less adverse NUTM1-rearranged infant ALL demonstrated signals of later developing B cells, in line with most other childhood B-ALLs. We compared inf
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Over the years, the Hispanic population living in the United States has consistently shown high incidence rates of childhood acute leukemias (AL). Similarly, high AL incidence was previously observed in Mexico City (MC). Here, we estimated the AL incidence rates among children under 15 years of age in MC during the period 2010-2017.
METHODS: The Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia conducted a study gathering clinical and epidemiological information regarding children newly diagnosed with AL at public health institutions of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The epidemiology of invasive aspergillosis (IA) in patients with acute lymphoid leukemia (ALL) has not been well characterized.
OBJECTIVES: To identify potential peculiarities in the natural history, treatment response and outcome of IA diagnosed in patients with ALL and AML.
METHODS: This is a retrospective cohort study conducted in seven tertiary-care hospitals between 2009 and 2017 of all consecutive episodes of IA occurring in adult patients with acute leukemia. Demographic characteristics, underlying disease and recent treatment, antifungal prophylaxis, neutropenia, receipt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anthracyclines are dispensable components of chemotherapy of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL).
OBJECTIVE: To analyze the efficacy and safety of induction with idarubicin (IDA) or liposoma daunorubicin (L-DNR) in treatment of adults with high-risk ALL (HR-ALL) (presence of mixed lineage leukemia gene [MLL] rearrangements, t[1;19], or prednisone poor response).
METHODS: Among 58 enrolled patients, 29 cases were defined as the IDA group and the other 29 patients were put into the L-DNR group. Both overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were estimat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a case of a 49-year-old woman having B-cell acute lymphoblastic leukemia with glycophorin A, a representative erythroid marker, expression. According to the WHO criteria for mixed phenotype acute leukemia (MPAL), erythroid lineage is not defined, and to the best of our knowledge, only one other case with erythroid/B-cell biphenotypic acute leukemia has been reported previously. To establish the disease entity and clarify the pathophysiology of erythroid/lymphoid MPAL, additional cases need to be analyzed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukaemia is the most common cancer of childhood. Most children with a new diagnosis of leukaemia are clinically stable at initial presentation. However, there are a number of life-threatening complications that have to be considered and monitored for. These complications include sepsis, tumour lysis syndrome, mediastinal masses, bleeding and pain. The aim of this article is to equip the general paediatrician with a framework for managing children with suspected leukaemia, prior to transfer to the primary treatment centre. The presentation, diagnosis and definitive treatment of acute leukaemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute leukemia is a devastating complication in children and adolescents who have been treated for cancer. Secondary acute lymphoblastic leukemia (s-ALL) was rarely reported previously but can be distinguished today from recurrent primary ALL by comparison of immunoglobulin and T-cell receptor rearrangement. Secondary acute myeloid leukemia (s-AML) is much more common, and some cases actually may be second primary cancers. Treatment-related and host-related characteristics and their interactions have been identified as risk factors for s-AML. The most widely recognized treatment-rela
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Since the diagnostic criterion of acute biphenotypic leukemia(BAL) was recommended by European Group for the Immunological Characteristics of Leukemia (EGIL) in 1995, the reports on cytogenetic feature of BAL can be seen in homeland and outside, but the case numbers in the reports were low. This study was designed to explore the cytogenetic feature of BAL.
METHODS: The FAB subsets of fifty-six BAL cases were established by morphology/cytochemistry; and surface immunophenotyping was performed by flow cytometry using a broad panel of lymphoid- and myeloid-associated mono
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a 44-year-old woman with suspected chronic myelocytic leukemia (CML) in the acute phase that was difficult to be differentiate from Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL). At disease onset, her bone marrow showed an increase in blasts that were negative for myeloperoxydase (MPO) and Positive for CD10, 19, 34, and HLA.DR. Standard type Ph was detected by chromosome analysis, and both major and minor BCR/ABL m-RNA were detected by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) methods. Neutrophil alkaliphosphatase (NAP) score was normal,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with acute leukaemia, who were severely neutropenic and iatrogenically immunosuppressed post-chemotherapy, developed rapidly fatal septicaemic shock and coma caused by Bacillus cereus (B. cereus). The illness was marked by two phases: a mild febrile illness lasting 6-14 h and accompanied by subtle symptoms of autonomic sympathetic nervous system overactivity, and a second short fulminant one, marked by high fever of 40-41 degrees C accompanied by major central nervous system disturbances, and ending with deep coma and brain stem dysfunction. One patient developed the sepsis in s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the initial and overall responses to empiric therapy with amphotericin B as they related to the rate of occurrence and the type of fungal infection and colonization during 264 consecutive episodes of prolonged, profound, chemotherapy-induced bone marrow aplasia (greater than 30 days, less than 100 polymorphonuclear leukocytes/mm3) in 160 adults with acute leukemia. Amphotericin B was administered during 248 (94%) of these granulocytopenic episodes; in 68 cases the drug was given because of documented infection with yeasts or filamentous fungi (DFI), and in 180 cases it was given be
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe 3 patients with confirmed diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis (IPA) during the treatment of acute leukaemia in the period July-September 1987. High statistic significance of previous incidence of the disease, high fungal contamination and epidemiologic relationship between cases point at the epidemic. All patients were treated with amphotericin B; two patients died and the third was cured with intensive 6-month--treatment of amphotericin B in the total dose of 4 grams. It is necessery to introduce amphotericin B in therapy of every febrile patient in prolonged gr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.