MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 491 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 749 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by l-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom.

The aim of this work was to investigate the involvement of caspases in apoptosis induced by l-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. The isolation of LAAO involved three chromatographic steps: molecular exclusion on a G-75 column; ion exchange column by HPLC and affinity chromatography on a Lentil Lectin column. SDS-PAGE was used to confirm the expected high purity level of BatroxLAAO. It is a glycoprotein with 12% sugar and an acidic character, as confirmed by its amino acid composition, rich in "Asp and Glu" residues. It displays high specificity toward hydrophobic l-am

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18804547Открыть статью

A new acidic myotoxic, anti-platelet and prostaglandin I2 inductor phospholipase A2 isolated from Bothrops moojeni snake venom.

Phospholipase A2 (PLA2, EC 3.1.1.4), a major component of snake venoms, specifically catalyzes the hydrolysis of fatty acid ester bonds at position 2 of 1,2-diacyl-sn-3-phosphoglycerides in the presence of calcium. This article reports the purification and biochemical/functional characterization of BmooTX-I, a new myotoxic acidic phospholipase A2 from Bothrops moojeni snake venom. The purification of the enzyme was carried out through three chromatographic steps (ion-exchange on DEAE-Sepharose, molecular exclusion on Sephadex G-75 and hydrophobic chromatography on Phenyl-Sepharose). BmooTX-I w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18929590Открыть статью

Structure and function of delta-atracotoxins: lethal neurotoxins targeting the voltage-gated sodium channel.

Delta-atracotoxins (delta-ACTX), isolated from the venom of Australian funnel-web spiders, are responsible for the potentially lethal envenomation syndrome seen following funnel-web spider envenomation. They are 42-residue polypeptides with four disulfides and an "inhibitor cystine-knot" motif with structural but not sequence homology to a variety of other spider and marine snail toxins. Delta-atracotoxins induce spontaneous repetitive firing and prolongation of action potentials resulting in neurotransmitter release from somatic and autonomic nerve endings. This results from a slowing of volt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15066415Открыть статью

GTF2IRD2 is located in the Williams-Beuren syndrome critical region 7q11.23 and encodes a protein with two TFII-I-like helix-loop-helix repeats.

Williams-Beuren syndrome (also known as Williams syndrome) is caused by a deletion of a 1.55- to 1.84-megabase region from chromosome band 7q11.23. GTF2IRD1 and GTF2I, located within this critical region, encode proteins of the TFII-I family with multiple helix-loop-helix domains known as I repeats. In the present work, we characterize a third member, GTF2IRD2, which has sequence and structural similarity to the GTF2I and GTF2IRD1 paralogs. The ORF encodes a protein with several features characteristic of regulatory factors, including two I repeats, two leucine zippers, and a single Cys-2/His-

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15243160Открыть статью

Analysis of avenin proteins and the expression of their mRNAs in developing oat seeds.

We have isolated and characterized cDNA clones encoding avenins, the prolamine storage proteins of oat seeds. Sequence analysis shows that avenins are a related group of polypeptides and that their mRNAs differ from each other by point mutations and small insertions and deletions. Avenin proteins have structural homology to the alpha/beta-gliadins and gamma-gliadins of wheat, the B-hordeins of barley, and the gamma-secalins of rye. Hybridization analysis of DNA from various diploid, tetraploid, and hexaploid oat species shows that the oat genome contains more globulin storage protein genes tha

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2535531Открыть статью

A novel outer membrane protein, Wzi, is involved in surface assembly of the Escherichia coli K30 group 1 capsule.

Escherichia coli group 1 K antigens form a tightly associated capsule structure on the cell surface. Although the general features of the early steps in capsular polysaccharide biosynthesis have been described, little is known about the later stages that culminate in assembly of a capsular structure on the cell surface. Group 1 capsule biosynthesis gene clusters (cps) in E. coli and Klebsiella pneumoniae include a conserved open reading frame, wzi. The wzi gene is the first of a block of four conserved genes (wzi-wza-wzb-wzc) found in all group 1 K-antigen serotypes. Unlike wza, wzb, and wzc h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13129961Открыть статью

Short peptide sequence identity between human viruses and HLA-B27-binding human 'self' peptides.

Molecular mimicry and arthritogenic peptides form the basis of hypotheses that attempt to explain the pathogenesis of HLA-B27-positive ankylosing spondylitis (AS). We propose, therefore, that certain human viruses may possess peptide sequences that mimic HLA-B27-binding human 'self' peptides which might induce or play a significant role in AS. In the present study, we performed bioinformatic analysis, using BLASTP, of the human virus proteome and HLA-B27-binding human 'self' peptides including peptides derived from arthritogenic sequences. We identified that some HLA-B27-binding peptides, part

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24362932Открыть статью

A WASp-binding type II phosphatidylinositol 4-kinase required for actin polymerization-driven endosome motility.

Endosomes in yeast have been hypothesized to move through the cytoplasm by the momentum gained after actin polymerization has driven endosome abscision from the plasma membrane. Alternatively, after abscission, ongoing actin polymerization on endosomes could power transport. Here, we tested these hypotheses by showing that the Arp2/3 complex activation domain (WCA) of Las17 (Wiskott-Aldrich syndrome protein [WASp] homologue) fused to an endocytic cargo protein (Ste2) rescued endosome motility in las17DeltaWCA mutants, and that capping actin filament barbed ends inhibited endosome motility but

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16216926Открыть статью

AtPNP-A is a systemically mobile natriuretic peptide immunoanalogue with a role in Arabidopsis thaliana cell volume regulation.

Cellular and physiological evidence suggests the presence of a novel class of systemically mobile plant molecules that are recognized by antibodies against vertebrate atrial natriuretic peptides (ANPs). In order to characterize the function of these immunoanalogues we have expressed the full-length recombinant (AtPNP-A[1-126]) and demonstrate that this molecule induces osmoticum-dependent H(2)O uptake into protoplasts at nanomolar concentrations and thus affects cell volume. A similar response is also seen with a recombinant that does not contain the signal peptide (AtPNP-A[26-126]) as well as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14706834Открыть статью

Becker muscular dystrophy severity is linked to the structure of dystrophin.

In-frame exon deletions of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene produce internally truncated proteins that typically lead to Becker muscular dystrophy (BMD), a milder allelic disorder of DMD. We hypothesized that differences in the structure of mutant dystrophin may be responsible for the clinical heterogeneity observed in Becker patients and we studied four prevalent in-frame exon deletions, i.e. Δ45-47, Δ45-48, Δ45-49 and Δ45-51. Molecular homology modelling revealed that the proteins corresponding to deletions Δ45-48 and Δ45-51 displayed a similar structure (hybrid repeat) than the wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25348330Открыть статью

Nanoparticle Fullerene (C60) demonstrated stable binding with antibacterial potential towards probable targets of drug resistant Salmonella typhi - a computational perspective and in vitro investigation.

Salmonella typhi, a Gram negative bacterium, has become multidrug resistant (MDR) to wide classes of antibacterials which necessitate an alarming precaution. This study focuses on the binding potential and therapeutic insight of Nano-Fullerene C60 towards virulent targets of Salmonella typhi by computational prediction and preliminary in vitro assays. The clinical isolates of Salmonella typhi were collected and antibiotic susceptibility profiles were assessed. The drug targets of pathogen were selected by rigorous literature survey and gene network analysis by various metabolic network resourc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27817242Открыть статью

Identification of new sphingomyelinases D in pathogenic fungi and other pathogenic organisms.

Sphingomyelinases D (SMases D) or dermonecrotic toxins are well characterized in Loxosceles spider venoms and have been described in some strains of pathogenic microorganisms, such as Corynebacterium sp. After spider bites, the SMase D molecules cause skin necrosis and occasional severe systemic manifestations, such as acute renal failure. In this paper, we identified new SMase D amino acid sequences from various organisms belonging to 24 distinct genera, of which, 19 are new. These SMases D share a conserved active site and a C-terminal motif. We suggest that the C-terminal tail is responsibl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24223912Открыть статью

Retinal Pigment Epitheliopathy due to Sub-Optimal Recycling of Vitamin A (RESORVA): A Novel RDH11 -Related Phenotype.

Retinol dehydrogenases (RDHs) catalyze multiple steps in the visual cycle to regenerate 11-cis-retinal, a critical component in rod phototransduction. The structural homology between RDHs enables functional redundancy; yet Mendelian disorders are linked to RDHs. Variants in RDH12 and RDH5 cause non-syndromic inherited retinal dystrophy (IRD), whilst variants in RDH11 cause syndromic IRD. RDH11 is a minor isoenzyme catalyzing two reactions: (i) reduction of all-trans-retinal in rod photoreceptors alongside RDH12 and RDH8, and (ii) oxidation of 11-cis-retinol in the retinal pigment epithelium (R

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41459630Открыть статью

Identification of CK2α' selective inhibitors by the screening of an allosteric-kinase-inhibitor-like compound library.

Protein Kinase CK2 is a holoenzyme composed of two regulatory subunits (CK2β) and two catalytic subunits (CK2α and CK2α'). CK2 controls several cellular processes including proliferation, inflammation, and cell death. However, CK2α and CK2α' possess different expression patterns and substrates and therefore impact each of these processes differently. Elevated CK2α participates in the development of cancer, while increased CK2α' has been associated with neurodegeneration, especially Huntington's disease (HD). HD is a fatal disease for which no effective therapies are available. Genetic deletion

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38328231Открыть статью

Using Self-Assembling ADDomer Platform to Display B and T Epitopes of Type O Foot-and-Mouth Disease Virus.

Foot-and-mouth disease virus (FMDV) is a highly contagious and devastating virus that infects cloven-hoofed livestock and various wildlife species. Vaccination is the best measure to prevent FMD. ADDomer, as a kind of non-infectious adenovirus-inspired nanoparticle, has the advantage of high thermal stability. In this study, two dominant B-cell antigen epitopes (residues 129~160 and 200~213) and a dominant T-cell antigen epitope (residues 16~44) of type O FMDV were inserted into the ADDomer variable loop (VL) and arginine-glycine-aspartic acid (RGD) loop. The 3D structure of the recombinant pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36016432Открыть статью

A novel, likely pathogenic variant in UBTF-related neurodegeneration with brain atrophy is associated with a severe divergent neurodevelopmental phenotype.

BACKGROUND: A de novo, pathogenic, missense variant in UBTF, c.628G>A p.Glu210Lys, has been described as the cause of an emerging neurodegenerative disorder, Childhood-Onset Neurodegeneration with Brain Atrophy (CONDBA). The p.Glu210Lys alteration yields a positively charged stretch of three lysine residues. Functional studies confirmed this change results in a stronger interaction with negatively charged DNA and gain-of-function activity when compared to the wild-type sequence. The CONDBA phenotype reported in association with p.Glu210Lys consists of normal early-neurodevelopment followed by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36106513Открыть статью

The P-glycoprotein inhibitor diltiazem-like 8-(4-chlorophenyl)-5-methyl-8-[(2Z)-pent-2-en-1-yloxy]-8H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-c][1,4]thiazin-3-one inhibits esterase activity and H3 histone acetylation.

With the aim to reduce multidrug resistance several molecules were synthesized and tested for their ability to inhibit ATP-binding cassette (ABC) proteins, which are responsible for drugs transport out from cells. The compound 8-(4-chlorophenyl)-5-methyl-8-[(2Z)-pent-2-en-1-yloxy]-8H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-c][1,4]thiazin-3-one namely 2c, is structurally related to the myocardial-calcium-channel-modulator diltiazem and is considered one of the most efficient P-glycoprotein inhibitors, able to induce apoptosis at low concentrations of doxorubicin in multidrug resistant ovarian cells. In this stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30583246Открыть статью

In silico probing and biological evaluation of SETDB1/ESET-targeted novel compounds that reduce tri-methylated histone H3K9 (H3K9me3) level.

ERG-associated protein with the SET domain (ESET/SET domain bifurcated 1/SETDB1/KMT1E) is a histone lysine methyltransferase (HKMT) and it preferentially tri-methylates lysine 9 of histone H3 (H3K9me3). SETDB1/ESET leads to heterochromatin condensation and epigenetic gene silencing. These functional changes are reported to correlate with Huntington's disease (HD) progression and mood-related disorders which make SETDB1/ESET a viable drug target. In this context, the present investigation was performed to identify novel peptide-competitive small molecule inhibitors of the SETDB1/ESET by a combi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28879500Открыть статью

Molecular identification and functional characterisation of the interferon regulatory factor 1 in the blunt snout bream (Megalobrama amblycephala).

Interferon regulatory factors (IRFs) play a key role in mediating the host response against pathogen infection and other important biological processes. This is the first report of an IRF family member in blunt snout bream Megalobrama amblycephala. The complete cDNA of M. amblycephala (Ma) IRF1 gene has 1422 nucleotides (nt.), with an open reading frame of 858 nt, encoding a polypeptide of 285 amino acids. The putative MaIRF1 polypeptide shared significant structural homology with known IRF1 homologs: a conserved IRF domain was found at the N-terminal and an IRF association domain 2 at the C-t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27150048Открыть статью

Molecular basis for benzimidazole resistance from a novel β-tubulin binding site model.

Benzimidazole-2-carbamate derivatives (BzCs) are the most commonly used antiparasitic drugs for the treatment of protozoan and helminthic infections. BzCs inhibit the microtubule polymerization mechanism through binding selectively to the β-tubulin subunit in which mutations have been identified that lead to drug resistance. Currently, the lack of crystallographic structures of β-tubulin in parasites has limited the study of the binding site and the analysis of the resistance to BzCs. Recently, our research group has proposed a model to explain the interaction between the BzCs and a binding si

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23995453Открыть статью