Methotrexate, a structural analogue of folic acid, is one of the most effective and extensively used drugs for treating many kinds of cancer or severe and resistant forms of autoimmune diseases. In this paper, we take an overview of the present state of knowledge with regards to complex mechanisms of methotrexate action and its applications as immunosuppressive drug or chemotherapeutic agent in oncological combination therapy. In addition, the issue of the potential benefits of methotrexate in the development of neurological disorders in Alzheimer's disease or myasthenia gravis will be discuss
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНЕЙШИЕ/ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ЦЕЛИ: Нейродегенеративные заболевания являются одной из основных причин заболеваемости и смертности во всем мире, и их бремя в области общественного здравоохранения продолжает расти. Необходимо срочно разработать надежные и чувствительные биомаркеры для содействия своевременной диагностике, мониторингу прогрессии заболеваний и терапевтическому развитию нейродегенеративных расстройств. Протеомные скрининговые стратегии, в том числе антителные микроаррары, являются мощным инструментом для обнаружения биомаркеров, однако их результаты должны быть подтверждены с помощью коли
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-related cognitive impairment (CRCI) refers to a decline in cognitive function in patients during and after cancer treatment and is mainly associated with the use of cytotoxic chemotherapy (CT). As CT is still an essential component in the treatment of many cancers and taking into account the fact that cancer survival rates are increasing, CRCI may negatively impact the quality of life and working capacity of a growing number of individuals, especially those treated with curative intent in conditions such as breast cancer. There is still a need to address several issues related to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания представляют собой серьезную проблему для здоровья, которая оказывает глубокое воздействие на качество и продолжительность жизни миллионов людей. Эти заболевания характеризуются патологическими изменениями в различных областях мозга, конкретными генетическими мутациями, связанными с болезнью, залежами аномальных белков и дегенерацией неврологических клеток. Поскольку нейродегенеративные расстройства различаются по своим эпидемиологическим характеристикам и степени уязвимости нейронов, лечение этих заболеваний обычно направлено на замедление развития заболеваний.
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein folding is a fundamental process ensuring that polypeptide chains acquire the correct three-dimensional structures required for biological function. This complex journey from nascent polypeptides to mature proteins is tightly regulated by the cellular proteostasis network-an integrated system of molecular chaperones, folding enzymes, and degradation machineries. Disruptions in this network lead to dysproteostasis, a pathological state implicated in a growing list of human diseases, including neurodegenerative disorders, metabolic syndromes, and cancer. In this review, we provide a comp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроинфламмация, рассматриваемая как повышенный уровень Интерлейкина-1β (IL-1β) и его каскада вниз по течению, была продемонстрирована нейропатогенная роль в многочисленных нейродегенеративных болезнях, включая болезнь Альцгеймера и Паркинсона. Западные пятна использовались для определения воздействия IL-1β и его сигнального каскада на клетки человека Олигодендроглиома (HOG) и Шванн, а также для оценки потенциального терапевтического воздействия ибупрофена и флюрбипрофена на патогенез MS in vitro. IL-1β увеличила нейро-воспалительные маркеры, такие, как TNFα, MyD88, βAPP, COX-2 и IL-6, а такж
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examines genetic diversity among 102 registered English Bulldogs used for breeding based on maternal and paternal haplotypes, allele frequencies in 33 highly polymorphic short tandem repeat (STR) loci on 25 chromosomes, STR-linked dog leukocyte antigen (DLA) class I and II haplotypes, and the number and size of genome-wide runs of homozygosity (ROH) determined from high density SNP arrays. The objective was to assess whether the breed retains enough genetic diversity to correct the genotypic and phenotypic abnormalities associated with poor health, to allow for the elimi
СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of target genes of nonsense-mediated decay (NMD) in the brain remains sparsely known in tauopathies. PS19 transgenic mice expressing human mutant P301S tau were evaluated for levels of lncRNA Gas5, a target of NMD. The results show Gas5 decreased in the brains of PS19 mice as they aged. We evaluated the consequences of blocking the NMD-mediated turnover of Gas5 using a small molecule administered intranasally to PS19 mice. The results show NPC86 disassociated Upf1 and Gas5, thereby hindering NMD. NPC86 treatment increased Gas5 levels in the cortex of male PS19 mice concurrent wit
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) характеризуется многогранными симптомами, обусловленными самой болезнью, осложнениями в лечении и участием различных органов. ММ оказывает значительное воздействие на жизнь пациентов и лиц, обеспечивающих уход. Цель этого исследования состоит в том, чтобы, наряду с традиционными инструментами оценки, провести оценку показателей результатов, сообщаемых пациентами (ПРОМ), и показателей результатов, сообщаемых семьей (ДМР). Было проведено количественное, перспективное, наблюдение с участием активных пациентов ММ. Число участников, завершивших подготовку СУП/FROM-16 квар
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeHealth literacy skills are vital for cancer caregivers in helping cancer survivors to navigate their diagnosis, treatment, and recovery but little is known. This study explored health literacy and eHealth literacy among cancer caregivers and the relationship between health literacy/eHealth literacy and potential associated factors.MethodsInformal caregivers who had cared for an individual with cancer completed a survey which collected demographic data and measured caregiver health literacy, eHealth literacy, self-efficacy, burden, and distress.ResultsSeven percent of caregivers had inad
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клетки олигодендроглиевой линии (ООК) имеют решающее значение для нейронных функций поддержки, включая минелинирование и воспоминание. Появляющиеся данные свидетельствуют об их активной роли в нейроинфламмации, особенно в таких условиях, как Множественный склероз (MS). В рамках этого исследования изучается возбудительный транслатом ОРЦ в начале экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), который представляет собой установленную модель НР. Использование последовательности РНК на основе RiboTag в генетически модифицированных системах Olig2-Cre Мыши RiboTag, мы опознали 1,556 Регулиру
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesIn this study, we aimed to investigate the effect of p62 on angiogenesis and microRNA (miRNA) expression profiles in acute myeloid leukemia (AML) exosomes.MethodsAn Exiqon v19.0 microRNA MicroArray was used to profile miRNAs in exosomes derived from parental and p62-knockdown U937 cells. The Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) databases were used to predict the biological functions and potential mechanisms of differentially expressed miRNAs in AML exosomes. Endothelial cell tube formation assays using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While chemotherapeutic agents have yielded relative success in the treatment of cancer, patients are often plagued with unwanted and even debilitating side-effects from the treatment which can lead to dose reduction or even cessation of treatment. Common side effects (symptoms) of chemotherapy include (i) cognitive deficiencies such as problems with attention, memory and executive functioning; (ii) fatigue and motivational deficit; and (iii) neuropathy. These symptoms often develop during treatment but can remain even after cessation of chemotherapy, severely impacting long-term quality of lif
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сложный набор взаимодействий между иммунной системой и метаболизмом, известный как иммунометаболизм, стал критическим регулятором последствий заболеваний в центральной нервной системе. В ходе многочисленных исследований метаболические расстройства увязывались с ослабленной иммунной реакцией при старении мозга, нейродегенеративных расстройствах и травме мозга. В этом обзоре мы обсудим вопрос о том, как нарушения баланса иммунометаболизма мозга способствуют патофизиологии дисфункции мозга. В первой части обзора резюмируется вклад таких критических групп иммунной клетки, как микроглии, астроциты,
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD, ORPHA355) is a rare, autosomal recessive genetic disorder. It is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase, which leads to an accumulation of its substrate, glucosylceramide, in macrophages. In the general population, its incidence is approximately 1/40,000 to 1/60,000 births, rising to 1/800 in Ashkenazi Jews. The main cause of the cytopenia, splenomegaly, hepatomegaly, and bone lesions associated with the disease is considered to be the infiltration of the bone marrow, spleen, and liver by Gaucher cells. Type-1 Gaucher disease, which affects the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Нейродегенеративные заболевания (НИ) рассматриваются главным образом как расстройства, характеризующиеся серьезным иммунометаболическим дисбалансом, характеризующимся текущей нейроинфламмацией и глиальной активацией. Хотя митохондриальная дисфункция и окислительный стресс являются хорошо известными особенностями, метаболические факторы в верхнем течении, связывающие эти патологические процессы, по-прежнему плохо понимаются. Методы: В ходе этого обзора мы изучили недавние доклинические и клинические исследования, в ходе которых были изучены связи между липидным метаболизмом, иммунометаболи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сексуальная дисфункция является распространенным, но недостаточно изученным симптомом немоторного расстройства движения. В то время как болезнь Паркинсона (PD) чаще всего исследуется, сексуальная дисфункция также отмечается в болезни Хантингтона, диспропорции и других расстройствах движения. Клинические представления являются разнородными и включают в себя сокращение желания, эректильную дисфункцию, эякуляционные и оргазмические расстройства, трудности с смазкой, диспаревинию и гиперсексуальность. В ДИ оценки распространенности заболеваний в различных исследованиях сильно различаются, главным
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования