BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC), a rare and highly malignant adrenal gland tumor, exhibits computed tomography (CT) characteristics that resemble those of the less malignant pheochromocytoma (PHEO). While biochemical evaluation is widely accepted for differentiating between ACC and PHEO, non-functioning tumors remain a diagnostic challenge. The similarity in CT imaging and atypical hormone levels can lead to suboptimal accuracy in diagnosis, leading to inappropriate clinical interventions. This study aims to differentiate between large (≥ 4 cm) ACC and PHEO with radiomics features b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and validate a nomogram combining radiomics and pathology features to distinguish between aldosterone-producing adenomas (APAs) and nonfunctional adrenal adenomas (NF-AAs).
METHODS: Consecutive patients diagnosed with adrenal adenomas via computed tomography (CT) or pathologic analysis between January 2011 and November 2022 were eligible for inclusion in this retrospective study. CT images and hematoxylin & eosin-stained slides were used for annotation and feature extraction. The selected radiomics and pathology features were used to develop a risk model using various ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic adrenalectomy (LA) for phaeochromocytoma is a feasible, safe and effective treatment. The effects of associated catecholamine release render LA more challenging, although with comparable morbidity to LA for other diseases of the adrenal gland.
METHODS: Data from case records of 44 patients who underwent LAs between May 2002 and May 2006 were analysed retrospectively. The patients were divided into a phaeochromocytoma group (Group I) and a non-phaeochromocytoma group (Group II). The aim of this study was to assess the operative course and outcome of LA in the two group
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with an incidence of 0.7-2.0 cases/million habitants/year. ACCs are rare and usually endocrinologically functional. We present the case of a 59-year-old woman who experienced abdominal fullness for 6 months and increased abdominal circumference. A large pelvic tumor was observed. She underwent cytoreductive surgery and the pathological test results revealed local tumor necrosis and prominent lympho-vascular invasion. Neuroendocrine carcinoma was the first impression, but positivity for synaptophysin, alpha-inhibin, transcription factor enhanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) levels of 36 patients with adrenal gland tumours were analysed. The mean age of patients was 43 years (29-67 years), and there were 25 women (69.4%) and 11 men (31.6%). In 34 patients adrenalectomy was performed and in two cases lesions were considered inoperable. In all cases VEGF and bFGF were measured preoperatively and in all operated patients the level of VEGF was measured at 1 month postoperatively. A statistically significant increase in VEGF levels before surgery in comparison with the controls was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumours occur rarely in pregnant women but present clinicians with unique challenges. A high index of suspicion is often required to make a diagnosis since the symptoms and signs associated with many of these tumours, including insulinoma, adrenocortical carcinoma and phaeochromocytoma, mimic those of normal pregnancy or its complications, such as pre-eclampsia. The evidence base which informs management is very limited hence decisions on investigation and therapy must be individualised and undertaken jointly by the multidisciplinary medical team and the patient. The optimal strategy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of the adrenal cortex was studied by quantitative stereologic techniques in LAF1 mice bearing a transplantable, ACTH-secreting pituitary tumor (AtT). The tumor stimulated a significant increase in volume and surface area of smooth endoplasmic reticulum and mitochondrial membranes in all three zones of the adrenal cortex. Concomitantly, plasma corticosterone was increased significantly in tumor-bearing animals. The AtT was an adenoma of the chromophobe type. Continuity of the nuclear membrane with the rough endoplasmic reticulum was readily observed in tumor parenchymal cells
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the most common form of secondary hypertension. Somatic mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3, and CACNA1D are found in aldosterone-producing adenoma. In addition, adrenals with aldosterone-producing adenomas show cortical remodeling and frequently multiple secondary nodules. Our aim was to investigate whether different aldosterone-producing nodules from the same adrenal share the same mutational status. Aldosterone synthase expression was assessed in multinodular adrenals from 27 patients. DNA of 37 aldosterone-producing secondary nodules was extracted from formalin-fixe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the most frequent cause of secondary hypertension and is associated with increased morbidity and mortality compared with hypertensive controls. The central diagnostic challenge is the differentiation between bilateral and unilateral disease, which determines treatment options. Bilateral adrenal venous sampling, currently recommended for differential diagnosis, is an invasive procedure with several drawbacks, making it desirable to develop novel noninvasive diagnostic tools. When investigating the expression pattern of chemokine receptors by quantitative real-time polym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Distinguishing unilateral aldosterone-producing adenoma (APA) from bilateral adrenocortical hyperplasia (BAH) in primary aldosteronism (PA) dictates differential management. The current study aimed to find non-invasive biomarkers for subtype classification of PA. METHODS: PA subtypes in the cross-sectional study were confirmed via adrenal vein sampling (AVS) and/ or histopathology. Abdominal adipose tissue volumes, including total visceral adipose tissue (TVAT), total subcutaneous adipose tissue (TSAT), and the 11th thoracic to first lumbar vertebra (T11-L1) layers, were quantified us
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms leading to adrenocortical tumorigenesis have been only partially elucidated so far. Because the pituitary hormone ACTH, via activation of the cAMP pathway, regulates both cell proliferation/differentiation and steroid synthesis in the adrenal cortex, in this study we focused on the cAMP-dependent transcription factors cAMP responsive element modulator (CREM) and cAMP responsive element binding protein (CREB). We studied CREM and CREB expression by RT-PCR in human normal adrenal cortex (n = 3), adrenocortical adenomas (n = 8), and carcinomas (n = 8). We found transcript
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report a proposal of recommendations concerning Minimally Invasive Surgery (MIS) in Paediatric Oncology. Since the exact role of MIS in Paediatric Oncology is still not completely defined, a restrict panel of Italian Paediatric Surgeons, some interested in Oncologic Surgery, others in MIS, prepared a schematic document, mainly founded on literature data, to provide Paediatric Surgeons with recommendations useful to approach paediatric tumours with MIS. The final draft was approved by the Italian Group of Paediatric Oncologic Surgeons. The Authors summarize the feasibility of MIS, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mitotane is the only approved drug for treatment of adrenocortical carcinoma. Its pharmacokinetic properties are not fully elucidated and different dosing regimens have never been compared head to head.
OBJECTIVE: The objective of the study was to investigate the relationship between mitotane dose and plasma concentration comparing two dosing regimens.
DESIGN/SETTING: This was a prospective, open-label, multicenter trial of a predefined duration of 12 weeks.
PATIENTS/INTERVENTIONS: Forty mitotane-naïve patients with metastatic adrenocortical carcinoma were assigned to a predefined
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal cortical carcinoma (ACC) is an extremely rare malignancy, and advanced ACC carries a very poor prognosis. Early detection is critical since early-stage disease can be cured with surgical resection. ACC can be seen in Lynch syndrome; this case and review of the literature provide insight as to the potential biological origin of this malignancy. Clinicians should be aware of this association and the potential impact on cancer screening in these kindreds.
CASE PRESENTATION: We describe a novel kindred with hereditary adrenal cortical carcinoma and the Muir- Torre syndrome, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The standard diagnosis for adrenocortical carcinoma (ACC) is clinical diagnosis (CD) based on radiographic and biochemical studies. Biopsy diagnosis (BD) is seldom required for the suspicion of secondary malignancy. We aim to study the impact of BD in the context of underlying T1/T2 ACC on overall survival (OS) compared with CD.
METHODS: National Cancer Database (NCDB) for endocrine malignancies was utilized. Only patients with non-metastatic ACC, whose method of diagnosis and local disease extension were reported, and received a surgical adrenalectomy with curative intent were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) staging does not account for the number of positive nodes. The prognostic value of quantitative metastatic nodal burden is unknown.
METHODS: The National Cancer Database was retrospectively queried from 2004-2016 to identify patients with Stage I-III ACC undergoing adrenalectomy. Patients who underwent lymphadenectomy (LAD) were further studied. Demographics, TNM staging, tumor characteristics, and surgical approach were analyzed.
RESULTS: 386 LADs were identified. The median number of nodes examined was 2 (IQR 2-6), with no difference by surgical a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования