OBJECTIVES: Few studies in North America have assessed dental fluorosis of the primary dentition and few, if any, anywhere have assessed the relative importance in fluorosis etiology of fluoride intake during different time periods or from multiple sources. The purpose of this paper is to report on analyses relating estimated prenatal fluoride intake and fluoride intake during different parts of the first year of life to primary tooth fluorosis.
METHODS: As part of The Iowa Fluoride Study, subjects were recruited at birth and studied longitudinally. Trained examiners assessed dental fluorosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective case series describes ocular side-effects associated with imatinib mesylate (Gleevec) and the clinical characteristics of these adverse reactions. A chart review of 104 patients on imatinib mesylate therapy from Oregon Health & Science University's Cancer Center were studied with regard to ocular side-effects. In addition, spontaneous reports from the Food and Drug Administration, the World Health Organization, and the National Registry of Drug-Induced Ocular Side-Effects databases were reviewed, including a Medline literature search. Seventy-three (70%) of the patients at O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents experimental and clinical findings of the new antiarrhythmic drug nibentan. The agent was found to be a class-III antiarrhythmic agent in terms of its electrophysiological effects and an inhibitor of the delayed rectifier potassium current in terms of its effects on the ionic channels of cardiomyocytes. The clinical trial of nibentan shows that the drug is highly effective (in 70-100% of cases) in patients with atrial flutter and fibrillation and in those with supraventricular tachycardia and it is less effective in suppressing ventricular premature contractions and tachycar
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety, tolerability and a preliminary assessment of the efficacy of the new reversible inhibitor of monoamine oxidase A, RS-8359, were evaluated in two studies in hospitalized, depressed patients. Daily doses of 100 and 200 mg divided into two equal doses were compared with moclobemide at 300 mg/day divided into two equal doses. The results indicated that all doses were safe with no evidence of significant changes in laboratory values or cardiovascular parameters. There were no appreciable changes in blood pressure or any evidence of orthostatic hypotension. Tolerability was generally goo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four groups of six cats were kept in carpeted pens similarly infected with Ctenocephalides felis. One group was left untreated, but the other groups were treated every 28th day with either an insecticide (fenthion at 30 mg); or an inhibitor of insect development (lufenuron at 133 or 266 mg) or with both. A sudden upsurge in the numbers of fleas occurred on the control cats after 50 days. At this time, the three control strategies had reduced the counts by 91.3, 72.5 and 98.6 per cent, respectively. Thereafter, welfare considerations demanded the limitation of the flea burden on the control cat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a number of years, dysthymia was considered to be non-responsive to antidepressant treatment. During the last decade, early studies with tricyclic antidepressants (TCAs) demonstrated the superiority of the TCAs over placebo. The side effect profile of the TCAs and the moderate degree of symptomatology resulted in reduced compliance and thus to the clinical impression of lack of efficacy. The newest generation of antidepressants, the SRRIs and the RIMAs, with their more acceptable side effect profiles, allowed for the adequate evaluation of pharmacotherapy in dysthymia. The initial open stu
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KW-5092 ([1-[2-[[[5-(piperidinomethyl)-2- furanyl]methyl]amino]ethyl]-2-imidazolidinylidene] propanedinitrile fumarate) is a novel gastroprokinetic agent with acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity and acetylcholine release facilitatory activity. The present study used guinea pig ileal homogenates to examine the inhibitory effects of KW-5092 on the activities of AChE and butyrylcholinesterase (BuChE). KW-5092 inhibited AChE and BuChE with the IC50 values of 6.8 x 10(-8) M and 2.4 x 10(-5) M, respectively. The IC50 values of neostigmine for AChE and BuChE were 3.6 x 10(-8) M and 1.9 x
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the effects of (+/-)-CP-96,345 and SR 48968, two new nonpeptide antagonists of neurokinin NK1 and NK2 receptors, respectively, on the response of isolated guinea pig main bronchi to electrical field stimulation (EFS). Bronchi were stimulated transmurally with biphasic pulses (16 Hz, 1 ms, 320 mA for 10 s) in the presence of indomethacin (10(-6) M) and propranolol (10(-6) M). Two successive contractile responses were observed. Both responses were abolished by tetrodotoxin (10(-6) M) whereas only the first rapid phase was abolished by atropine (10(-6) M).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of the Daudi Burkitt lymphoma-derived cell line with human interferon alpha, which inhibits cell proliferation in this system, induces differentiation of these B-lymphoid cells into cells with a plasmacytoid phenotype. This differentiation, quantified by the appearance of surface antigens characteristic of mature plasma cells, is impaired by addition to the culture medium of the ADP-ribosyltransferase (ADPRT; EC 2.4.2.30) inhibitors 3-methoxybenzamide or 3-aminobenzamide. These agents also protect the cells against the inhibition of proliferation induced by low doses of interferon al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures and acute behaviour change developed in an 8-year-old girl following exposure to Muskol and Off insect repellents. She recovered within 3 days with supportive treatment, including anticonvulsant medication. The assumed toxic agent was N,N-diethyltoluamide.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients presenting an extra-pyramidal pathology with important involuntary movements have been treated with tiapride. The main beneficial results have been obtained in Huntington's chorea and in certain types of myoclony. The association with L-dopa, must be discussed. Only some L-dopa induced dyskinesias are improved; moreover tiaprid may antagonize L-dopa. The essential familial tremor is never improved.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though organic causes and operative factors can produce post-operative agitation, a background of anxiety, alcoholism, or neurosis plays a major role in its development. Excellent results were obtained with tiapride in 58 patients with post-operative agitated states. Local and general tolerance were both excellent. Furthermore, an association of tiapride-corticoids was effective in treating post-anaesthetic spasm of the glottis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiapride was studied in 60 patients with ENT affections. The dosage was 1 to 2 ampoules IM a day for 7 to 10 days, followed by a half a tablet 3 to 4 times a day for 2 weeks to 2 months. Results were excellent or good for 16 out of 20 cases of essential headache, 6 out of 6 cases of Barré Liéou's syndrome, 7 out 8 cases of sinus pain, 6 out of 8 cases of Méniè's disease, and 6 out of 6 cases of facial paralysis "a frigore". In 7 cases of post-concussion syndrome, excellent results were observed in all the patients, on headache. Vertigo was reduced in intensity. The effects was moderate or nil
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antipsychotic drugs are effective in treating the so-called positive features of schizophrenia, between one-quarter and one-third o … ed compliance problems as a result of intrusive sedation with standard drugs. The position of other benzamides such as raclopride and amisulpride remains to be established. Risperidone, perhaps from its antiadrenergic actions, has more in the way of cardiovascular adverse effects than haloperidol, though these can be obviated by graded early exposure. It may …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: At the parallel fibre-Purkinje cell glutamatergic synapse, little or no Ca(2+) entry takes place through postsynaptic neurotransmitter receptors, although postsynaptic calcium increases are clearly involved in the synaptic plasticity. Postsynaptic voltage-gated Ca(2+) channels therefore constitute the sole rapid postsynaptic Ca(2+) signalling mechanism, making it essential to understand how they contribute to the synaptic signalling. Using a selective T-type calcium channel antagonist, we describe a T-type component of the EPSC that is activated by the AMPA receptor-mediated depola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib (INN), marketed by Novartis as Gleevec (United States) or Glivec (Europe/Australia/Latin America), received Food & Drug Administration (FDA) approval in May 2001 and is a tyrosine kinase inhibitor used in the treatment of multiple cancers, most notably Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia. Like all tyrosine kinase inhibitors, imatinib works by preventing a tyrosine kinase enzyme. Because the BCR-Abl tyrosine kinase enzyme exists only in cancer cells and not in healthy cells, imatinib works as a form of targeted therapy-only cancer cells are killed throug
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoamine, 5-hydroxytryptamine (5-HT), stimulates contraction of human uterine smooth muscle (myometrium), but the receptor subtypes involved have not been characterized. We studied the effects of a range of 5-HT receptor subtype-selective agonists and antagonists in isolated strips of myometrium obtained at the time of caesarean section. The 5-HT(1A) receptor agonist, 8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin, produced an increase in contractions that was highly variable, of low potency, and was not significantly inhibited by the 5-HT(1A) antagonist WAY100635 [[O-methyl-3H]-N-(2-(4-(2-methoxyphen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current capsid assembly modulators (CAMs) require improvements in antiviral potency and drug-like properties. Herein, we report a multi-objective optimization workflow for the NVR 3-778 by integrating structure-based fragment growing with systematic medicinal chemistry optimization, activity prediction, and multitask prediction of drug-like properties. This led to 48 novel analogs. Among them, 11B-6 showed superior antiviral activity in HepAD38 cells (EC50 = 0.04 ± 0.02 μM), outperforming NVR 3-778 (EC50 = 0.50 ± 0.17 μM). In HBV-infected HepG2-NTCP cells, 11B-6 inhibited secreted HBV DNA with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botrytis cinerea is an adaptable, high-risk pathogen capable of developing resistance to several site-specific fungicides. To manage gray mold, blueberry growers in Washington State and Oregon follow spray regimes that include rotation of site-specific fungicides, tank-mixing site-specific fungicides with a multisite fungicide such as captan, and using premix fungicides to slow down selection of B. cinerea populations with resistance to site-specific fungicides. In this study, we conducted conidial germ tube growth assays on media to assess responses of Botrytis isolates to discriminatory dose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования