Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) represent a distinct category of hematologic malignancies characterized by eosinophil-rich proliferations driven by specific gene rearrangements. Among these, the FIP1L1::PDGFRA fusion is one of the most clinically relevant due to its exquisite sensitivity to imatinib. Loeffler's endocarditis, a complication of eosinophil-mediated endomyocardial damage, can lead to thromboembolic events including ischemic stroke. We report a case of a 56-year-old male who presented with acute onset of right homonymous hemian
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Overt primary myelofibrosis (PMF), secondary post-polycythemia vera (post-PV), and post-essential thrombocythemia (post-ET) myelofibrosis (SMF) are chronic myeloproliferative neoplasms (MPN) that sometimes present with extreme thrombocytosis (ExTh, platelet count > 1000 × 109/L), a phenomenon of uncertain clinical significance since there are no published data available. Methods: We retrospectively investigated the clinical correlations and associated outcomes of ExTh in a cohort of 172 patients with overt myelofibrosis diagnosed in six Croatian hematology centers. Resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies (HM) represent a subset of neoplasms affecting the blood, bone marrow, and lymphatic systems, categorized primarily into leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Their prognosis varies considerably, with a frequent risk of relapse despite ongoing treatments. While contemporary therapeutic strategies have extended overall patient survival, they do not offer cures for advanced stages and often lead to challenges such as acquisition of drug resistance, recurrence, and severe side effects. The need for innovative therapeutic targets is vital to elevate both survival rat
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of clonal plasmacytoid dendritic cell (pDC) proliferation associated with myeloid neoplasms remains a topic of ongoing debate. Although the fifth edition of the World Health Organization classification classifies clonal pDC proliferation into two categories, it is unclear whether this classification adequately captures the complexities of clonal pDC pathogenesis. We present a clinical case featuring myeloid sarcoma with pDC-like cells in cervical lymph nodes and bone marrow (BM). Analysis of biopsy specimens and BM aspirate revealed two distinct cellular populations expressi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subjectivity of morphological assessment and the overlapping pathological features of different subtypes of myeloproliferative neoplasms (MPNs) make accurate diagnosis challenging. To improve the pathological assessment of MPNs, we developed a diagnosis model (fusion model) based on the combination of bone marrow whole-slide images (deep learning [DL] model) and clinical parameters (clinical model). Thousand and fifty-one MPN and non-MPN patients were divided into the training, internal testing and one internal and two external validation cohorts (the combined validation cohort). In the co
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2022, two novel classification systems for myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS) have been proposed: the International Consensus Classification (ICC) and the 2022 World Health Organization (WHO-2022) classification. These two contemporary systems exhibit numerous shared features but also diverge significantly in terminology and the definition of new entities. Thus, we retrospectively validated the ICC and WHO-2022 classification and found that both systems promoted efficient segregation of this heterogeneous disease. After examining the distinction between the two systems, we showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal expansions of large granular lymphocytes (LGL) have been reported in a wide spectrum of conditions, with LGL leukemia (LGLL) being the most extreme. However, the boundaries between LGLL and LGL clones are often subtle, and both conditions can be detected in several clinical scenarios, particularly in patients with cytopenias. The intricate overlap of LGL clonal expansion with other disease entities characterized by unexplained cytopenias makes their classification challenging. Indeed, precisely assigning whether cytopenias might be related to inadequate hematopoiesis (i.e., LGL as a mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) represents a group of neoplasms with extensive heterogeneity. Recurrent mutations in dozens of driver genes have been identified in over 90% of MDS cases, although fusion genes are rarely seen. We first report the competitive evolved sub-clonal breakpoint cluster region (BCR)::ABL1 and novel MSI2::PC fusion gene in MDS with del(5q) in initial diagnosis that underwent dismal progression. However, the BCR::ABL1 clone vanished while the MSI2::PC clone rose to the major one with disease progression. A novel MSI2::PC fusion transcript was identified in initial diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (pH-MPNs) origin from the clonal expansion of hematopoietic stem cells with acquired mutations leading to uncontrolled proliferation of differentiated myeloid cells. The main entities of Ph-MPNs are represented by Polycythemia Vera (PV), Essential Thrombocythemia (ET) and Myelofibrosis (MF) that are characterized by microvascular disorders, thrombosis and bleeding, splenomegaly secondary to extramedullary hematopoiesis, various degree of bone marrow fibrosis and a progressive risk of leukemic transformation. Somatic mutations in myeloid genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate detection of cytogenetic abnormalities has become more important for improving risk-adapted treatment strategies in multiple myeloma (MM). However, precise cytogenetic testing by fluorescence in situ hybridization (FISH) is challenged by the dilution effect of bone marrow specimens and poor growth of plasma cells ex vivo. It has been suggested that FISH should be performed in combination with plasma cell enrichment strategies. We examined cytogenetic abnormalities in newly diagnosed MM and compared the efficacy of three different enrichment modalities for FISH: direct FISH (n = 137),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-negative MPNs) such as polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis are characterized by abnormal proliferation of mature bone marrow cell lineages. Since various non-hematologic disorders can also cause leukocytosis, thrombocytosis and polycythemia, the detection of abnormal peripheral blood cells is essential for the diagnostic screening of Ph-negative MPNs. We sought to develop an automated diagnostic support system of Ph-negative MPNs. Our strategy was to combine the complete blood cell c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic/dendritic cell tumors are rare in clinical practice. It is postulated that they originate from bone marrow stem cells. Accumulating evidence has established the existence of immunoglobulin gene and T-cell receptor gene rearrangements in these tumors. Cases of transdifferentiation across lineages from follicular lymphoma to histiocytic/dendritic cell tumors have also been reported. Herein, we report 2 adult males with histiocytic neoplasms coexisting with B-cell lymphoma. Laser capture microdissection and capillary electrophoresis polymerase chain reaction analysis revealed comparab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophisticated cross-talk between bone marrow mesenchymal stromal cells (BM MSCs) and haematopoietic/leukaemic stem cells in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and myeloid leukaemia have been emphasized in previous reports. However, mesenchymal elements in patients with chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) were poorly investigated. By utilizing a parallel RNA-sequencing method, we investigated the transcriptional profile and functional defects of primary BM MSCs from patients with CMML for the first time. Within a 24-patient cohort, transcriptional and functional analysis reveals
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein acetylation is an important contributor to cancer initiation. Histone deacetylase 6 (HDAC6) controls JAK2 translation and protein stability and has been implicated in JAK2-driven diseases best exemplified by myeloproliferative neoplasms (MPNs). By using novel classes of highly selective HDAC inhibitors and genetically deficient mouse models, we discovered that HDAC11 rather than HDAC6 is necessary for the proliferation and survival of oncogenic JAK2-driven MPN cells and patient samples. Notably, HDAC11 is variably expressed in primitive stem cells and is expressed largely upon lineage
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is primarily a disease of older adults and is occasionally an incidental finding on skin biopsies accompanying epithelial neoplasms and insect bite reactions. In rare instances, however, it produces leukemic infiltrates showing clinical and histopathologic overlap with primary cutaneous B-cell lymphomas including primary cutaneous marginal zone lymphoma (PCMZL). Even less frequently, such findings serve as the initial disease manifestation. We present an exceptional case of a 61-year-old man with no past medical history whose cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in the calreticulin (CALR) gene are associated with approximately 30% of essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). CALR mutations, including the two most frequent 52 bp deletion (del52) and 5 bp insertion (ins5), induce a frameshift to the same alternative reading frame generating new C-terminal tails. In patients, del52 and ins5 induce two phenotypically distinct myeloproliferative neoplasms (MPNs). They are equally found in ET, but del52 is more frequent in PMF. We generated heterozygous and homozygous conditional inducible knock-in (KI) mice expressin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) represent two histologically and clinically overlapping myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Also the mutational landscapes of both entities show congruencies. We analyzed and compared an aCML cohort (n = 26) and a CMML cohort (n = 59) by next-generation sequencing of 25 genes and by an nCounter approach for differential expression in 107 genes. Significant differences were found with regard to the mutation frequency of TET2, SETBP1, and CSF3R. Blast content of the bone marrow revealed an inverse corre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation is common in patients with breakpoint cluster region-Abelson1 (BCR-ABL1)-negative myeloproliferative neoplasms, including polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis, but is rarely detected in BCR-ABL1-positive chronic myeloid leukemia (CML) patients. Here, we report a CML patient with both a BCR-ABL1 rearrangement and JAK2 V617F mutation.
CASE SUMMARY: A 45-year-old Chinese woman was admitted to our department with a history of significant thrombocytosis for 20 d. Color Doppler ultrasound examination showed mild
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis in myeloproliferative neoplasms (MPNs) with mutations such as JAK2V617F is an unfavorable sign for uncontrollable disease progression in the clinic and is complicated with osteosclerosis whose pathogenesis is largely unknown. Because several studies have revealed that macrophages are an indispensable supporter for bone-forming osteoblasts, we speculated that macrophages might play a significant role in the proliferation of collagen-producing myofibroblasts in marrow fibrotic tissues. Here, we show that myelofibrosis critically depends on macrophages whose differentiation is skewe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to investigate the etiologic causes and the existence of Janus kinase 2 mutation (JAK2) in cases with thrombocytosis.
METHODS: In this retrospective study, patients who were admitted to hematology clinic with thrombocytosis between 2013 and 2015 were investigated in terms of the etiological causes of thrombocytosis and the existence of JAK2 mutation.
RESULTS: We retrospectively evaluated 136 cases that underwent JAK2 mutation analysis due to ET preliminary diagnosis in our hematology clinic. The mean age of the patients was 56.7±15.3 years (range: 22-86 years) and 71 (52
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования