Magnocellular oxytocin (OT) and vasopressin (VP) neurons express an afterhyperpolarization (AHP) following spike trains that attenuates firing rate and contributes to burst patterning. This AHP includes contributions from an apamin-sensitive, medium-duration AHP (mAHP) and from an apamin-insensitive, slow-duration AHP (sAHP). These AHPs are Ca2+ dependent and activated by Ca2+ influx through voltage-gated Ca2+ channels. Across central nervous system neurons that generate Ca2+-dependent AHPs, the Ca2+ channels that couple to the mAHP and sAHP differ greatly, but for magnocellular neurosecretory
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cadmium chloride on the integrity of the endothelium of isolated bullfrog (Rana catesbeiana) corneas was examined by spectrophotometric analysis of corneal uptake of the vital stain Janus green and by scanning electron microscopy (SEM). The uptake of Janus green by the endothelium was dose related between 1.0 and 100.0 microM CdCl2. The effect of cadmium was significantly attenuated by the calcium channel blocker SKF 96365 and was augmented by the calcium ionophore A23187, indicating that cadmium influx through calcium channels is an important determinant of its cellular effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderate pyridoxine deficiency in rats has been shown to induce hypertension, which can be corrected by pyridoxine supplementation. In this study, calcium handling by isolated caudal arteries from pyridoxine-deficient and age-matched control rats was evaluated. We found 45Ca influx into the intracellular compartment to be significantly elevated in deficient rats. This increased influx could be attenuated with nifedipine, a calcium channel blocker, in a dose-dependent manner, suggesting alterations in the calcium channels that would make them leaky. The pyridoxine-deficient arterial segments ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We concluded in 2004 that the first-choice treatment for hypertension in adults was single-agent therapy with the thiazide diuretic chlortalidone or, when this drug is not available, the thiazide diuretic hydrochlorothiazide. As of early 2014, does evidence challenge this choice in adults without diabetes or cardiovascular or renal disease? To answer this question, we reviewed the available evidence, using the standard Prescrire methodology. The current treatment threshold for hypertensive adults without diabetes or cardiovascular or renal disease is blood pressure above 160/100 mmHg or 160/90
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although iron-overload conditions can be found in β-thalassemic patients, resulting in cellular damage, particularly in the liver, the mechanism for this iron-mediated hepatic injury specifically in β-thalassemic (HT) mice is unclear. This study aimed to investigate the roles of L-type calcium channels (LTCC), T-type calcium channels (TTCC) and divalent metal transporter1 (DMT1) in iron-mediated hepatic injury in HT mice.
MAIN METHODS: Iron chelator deferoxamine (DFO), LTCC blocker, TTCC blocker and DMT1 blocker were used to determine the roles of these channels regarding liver iron acc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hypertension complicates around 3% of all pregnancies and is associated with an increased risk for pregnancy complicatio … bservational cohort study of 192 consecutive patients receiving treatment for chronic hypertension (calcium channel blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blockers, β-blockers, α1-adrenoceptor antagonists, and/or diuretics). Patients underwent echocardiography before pregnancy, assessing left ventricular morphology and function, cardiac ou …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined if a newly developed antennule slice preparation allows studying chemosensory properties of spiny lobster olfactory receptor neurons under in situ conditions with Ca(2+) imaging. We show that chemical stimuli reach the dendrites of olfactory receptor neurons but not their somata, and that odorant-induced Ca(2+) signals in the somata are sufficiently stable over time to allow stimulation with a substantial number of odorants. Pharmacological manipulations served to elucidate the source of odorant-induced Ca(2+) transients and spontaneous Ca(2+) oscillations in the somata of olfact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite passing the pandemic phase of the COVID-19, researchers are still investigating various drugs. Previous evidence suggests that block … e host calcium channels and viroporins, it is possible to limit the spread of infection. Therefore, calcium channel blockers (CCBs) and drugs targeting Viroporins can be considered an effective option in the fight against SARS-CoV-2.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine and isradipine are prominent examples of calcium channel blockers with a 1,4-dihydropyridine (DHP) scaffold. Although successfully used in clinics since decades for the treatment of hypertension, the binding mechanism to their target, the L-type voltage-gated calcium channel Cav1.2, is still incompletely understood. Recently, novel DHP derivatives with a condensed ring system have been discovered that show distinct selectivity profiles to different calcium channel subtypes. This property renders this DHP class as a promising tool to achieve selectivity towards distinct calcium chann…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotoxicity following South American Crotalus rattlesnake bite is primarily caused by crotoxin, the most abundant component in their venom. Despite the central role of voltage-gated calcium channels (CaV) in neurotransmission, direct targetability by crotoxin has been poorly explored. Crotoxin is a non-covalent heterodimer formed by an acidic subunit (CA) and a basic toxic phospholipase A2 subunit (CB). Here, we chromatographically isolated the CB subunit from Crotalus vegrandis and studied its effect on CaV heterologously expressed in tsA201 cells using the whole-cell patch-clamp technique.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pore channels are lysosomal cation channels with crucial roles in tumor angiogenesis and viral release from endosomes. Inhibition of the two-pore channel 2 (TPC2) has emerged as potential therapeutic strategy for the treatment of cancers and viral infections, including Ebola and COVID-19. Here, we demonstrate that antagonist SG-094, a synthetic analog of the Chinese alkaloid medicine tetrandrine with increased potency and reduced toxicity, induces asymmetrical structural changes leading to a single binding pocket at only one intersubunit interface within the asymmetrical dimer. Supported b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three most common classes of medications implicated in drug-induced gum enlargement are anticonvulsives, calcineurin inhibitors, and calcium channel blockers. Treatment primarily consists of withdrawing the offending agent whenever possible, in addition to maintaining good oral hygiene. Gingivectomy or flap surgery may be needed in resistant cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a number of mammalian anion channel types associated with cell volume changes. These channel types are classified into two groups: volume-activated anion channels (VAACs) and volume-correlated anion channels (VCACs). VAACs can be directly activated by cell swelling and include the volume-sensitive outwardly rectifying anion channel (VSOR), which is also called the volume-regulated anion channel; the maxi-anion channel (MAC or Maxi-Cl); and the voltage-gated anion channel, chloride channel (ClC)-2. VCACs can be facultatively implicated in, although not directly activated by, cell volu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHF with a normal LVEF should be treated with a low salt diet, cautious use of loop diuretics, and à -blockers. If CHF persists despite the … tient is unable to tolerate à -blockers, ACE inhibitors, and isosorbide dinitrate plus hydralazine, calcium channel blockers are preferred. Digoxin should be avoided if sinus rhythm is present.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension is characterized by increased mean pulmonary arterial pressure, resistance, and pathological remodeling of pulmonary arteries. Calcium entry from the extracellular to the intracellular space through voltage-dependent and -independent channels play a major role in the increase of contractility of pulmonary arteries and in the loss of regulation of the proliferative behavior of the cells from the different layers of the pulmonary arterial wall. In doing so, these channels contribute to enhanced vasoconstriction of pulmonary arteries and their pathological remodeli
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otilonium bromide (OB) is a drug with spasmolytic activity belonging to quaternary ammonium derivatives and extensively used to treat patients affected by the Irritable Bowel Syndrome (IBS). Thanks to its peculiar pharmacokinetic, OB concentrates in the large bowel wall and acts locally. From the pharmacodynamics point of view, OB is able to inhibit i) the main patterns of human colonic motility in vitro; ii) the contractility caused by excitatory motor neurons stimulation (pre-synaptic action) and iii) the contractility caused by the direct action of excitatory neurotransmitters (post-synapti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gentamicin causes isolated, reversible calciuria in rats by an unknown mechanism. We hypothesized that gentamicin calciuria is related to nonantibacterial properties that may interfere with transtubular calcium transport (calcium channel blockade, Na,K-ATPase inhibition or competition with calcium for binding to the brush-border membrane). The calciuric effect of gentamicin was compared to the calcium channel blockers lanthanum and cobalt, the Na,K-ATPase inhibitor ouabain and the polycation aprotinin (which competes with gentamicin for brush-border membrane binding). Although gentamicin 0.02 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is the most common chronic condition treated by family physicians. Elevated blood pressure is associated with an increased risk … s. Thiazide diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, and calcium channel blockers are the preferred medications in nonblack patients; thiazide diuretics and calcium channel blockers are preferred in black patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrandrine, an alkaloid extracted from a Chinese medicinal herb traditionally used in hypertension treatment, inhibited aldosterone production induced in bovine adrenal glomerulosa cells by either potassium ion, angiotensin II, or ACTH in a concentration-dependent manner (IC50 = 10 microM). The inhibition of the response to potassium by tetrandrine had a pattern very similar to that of nickel, a blocker of T-type calcium channels. In addition, tetrandrine prevented calcium influx induced by potassium or angiotensin II without affecting the calcium release phase stimulated by the hormone. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования