MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 497 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 875 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

RIFLE: a Phase II trial of stereotactic ablative radiotherapy combined with fruquintinib and tislelizumab in metastatic colorectal cancer.

BACKGROUND: Currently, the prognosis for metastatic colorectal cancer (mCRC) still remains poor. The management of mCRC has become manifold because of the varied advances in the systemic and topical treatment approaches. For patients with limited number of metastases, radical local therapy plus systemic therapy can be a good choice to achieve long-term tumor control. In this study, we aimed to explore the efficacy and safety of the combination of fruquintinib, tislelizumab, and stereotactic ablative radiotherapy (SABR) in mCRC (RIFLE study). METHODS: RIFLE was designed as a single-center, sin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37842200Открыть статью

Sintilimab + Nab-PP Combined with Recombinant Human Vascular Endothelial Inhibitor for Locally Advanced/Advanced and Recurrent Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: Study Protocol for a Single-Arm, Multi-Centre Phase II Clinical Study.

BackgroundSquamous non-small cell lung cancer (sq-NSCLC) remains a major cause of cancer-related mortality in world. While immunotherapy combined with chemotherapy has improved outcomes, response rates and survival remain suboptimal. Anti-angiogenic agents, such as recombinant human vascular endothelial inhibitor (endostar), may enhance the efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) by modulating the tumor microenvironment. This phase II trial evaluates the combination of endostar, sintilimab, and chemotherapy in advanced sq-NSCLC.ObjectiveTo assess the efficacy and safety of endostar com

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40415559Открыть статью

Combination of nivolumab with standard induction chemotherapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma : Protocol of a prospective multicenter phase 2 trial.

BACKGROUND: Treatment of Epstein-Barr virus(EBV)-positive nasopharyngeal carcinoma (NPC) with cisplatin/5-fluorouracil (5-FU) induction chemotherapy, followed by radiochemotherapy and subsequent interferon‑β, has yielded high survival rates in children, adolescents, and young adults. A previous study has shown that reduction of radiation dose from 59.4 to 54.0 Gy appears to be safe in patients with complete response (CR) to induction chemotherapy. As immune checkpoint-inhibitors have shown activity in NPC, we hypothesize that the addition of nivolumab to standard induction chemotherapy would i

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38214716Открыть статью

Evaluating FMX-101 as a promising therapeutic for the treatment of acne.

INTRODUCTION: Oral minocycline is a mainstay of therapy for moderate-to-severe acne; however, systemic side effects which include hepatotoxicity, lupus-like syndrome, drug hypersensitivity syndrome, autoimmune hepatitis, polyarteritis nodosa, gastrointestinal side effects and skin hyperpigmentation are of concern. Topical antibiotics commonly used in acne, such as erythromycin and clindamycin, present high P. acnes resistance rates which has opened the market for new topical antibiotics. FMX-101 is a novel topical minocycline foam that has shown promising results in phase I, II and III trials

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32037906Открыть статью

Study Design and Rationale for the PACE-LUNG Trial: A Multicenter, Single-Arm, Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Additional Chemotherapy for Patients with EGFRm NSCLC with the Continued Presence of Plasma ctDNA EGFRm at Week 3 After Start of Osimertinib First-Line Treatment.

BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) like the third-generation TKI osimertinib have substantially improved the treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring sensitizing EGFR mutations. However, there is a subset of patients that do not benefit from these therapies in terms of response rate or progression-free-survival (PFS). It has been shown that persistence of EGFR mutations in circulating tumor DNA (ctDNA) at weeks 3 and 6 after start of osimertinib predicts shorter PFS. These patients may benef

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36089483Открыть статью

Icaritin-induced immunomodulatory efficacy in advanced hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma: Immunodynamic biomarkers and overall survival.

Advanced hepatitis B virus (HBV)-related hepatocellular carcinoma HCC with poor prognosis is often associated with chronic inflammation, immune tolerance, and marked heterogeneity. The interleukin-6 (IL-6)/JAK/STAT3 signal pathways play multiple regulatory roles in modulating inflammation and immunity in cancers. Polarization of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) is involved in HBV-related immunosuppression and CD8+ T-cell activation through ERK/IL-6/STAT3. Icaritin is a small molecule that has displayed anticancer activities through IL-6/JAK/STAT3 pathways in tumor cells and immune cell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32889778Открыть статью

Neoadjuvant S-1 with concurrent radiotherapy followed by surgery for borderline resectable pancreatic cancer: study protocol for an open-label, multicentre, prospective phase II trial (JASPAC05).

INTRODUCTION: Borderline resectable pancreatic cancer (BRPC) can involve the portal vein, superior mesenteric vein, superior mesenteric artery, coeliac axis or hepatic artery, and has a high probability of positive surgical margins and poor prognosis after resection. Neoadjuvant chemoradiation is expected to provide substantial local control and prolong survival in patients with BRPC. METHODS AND ANALYSIS: This open-label, multicentre, prospective phase II trial will assess S-1 with concurrent radiotherapy as preoperative treatment for BRPC. Participants will receive S-1 (40 mg/m2 twice daily

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29061632Открыть статью

Efficacy and safety of topical benzoyl peroxide for prolonged acneiform eruptions induced by cetuximab and panitumumab: A multicenter, phase II trial.

The most common adverse event of epidermal growth factor receptor inhibitors, used to treat colorectal, non-small cell lung, and head and neck cancers, is acneiform eruption, with a profound effect on treatment continuation. Prolonged acneiform eruptions treated with topical corticosteroids, a standard management, may be associated with secondary bacterial infections, thus there is a need for new treatments. We conducted a multicenter, phase II trial to evaluate the efficacy and safety of topical benzoyl peroxide for epidermal growth factor receptor inhibitor-induced prolonged acneiform erupti

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33682955Открыть статью

The tampon test for vulvodynia treatment outcomes research: reliability, construct validity, and responsiveness.

OBJECTIVE: A standardized tampon insertion and removal test, the Tampon Test provides an alternative to sexual intercourse pain as an outcome measure for vulvodynia research. We report upon the reliability, validity, and responsiveness to change of the Tampon Test as an outcome measure for vulvodynia clinical trials. METHODS: Outcome measures were assessed in women enrolled in the Vulvar Vestibulitis Clinical Trial, a randomized clinical trial of oral desipramine and topical lidocaine effectiveness. Reliability estimates of the Tampon Test using the Kappa statistic evaluated week-to-week meas

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19305326Открыть статью

Efficacy and safety of dupilumab in Japanese adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: a subanalysis of three clinical trials.

BACKGROUND: Dupilumab, a human monoclonal antibody, blocks the shared receptor unit for interleukin-4 and interleukin-13. International phase II and III studies have evaluated the efficacy and safety of dupilumab in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD), but the effects of dupilumab in Japanese patients have not been reported. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of dupilumab in Japanese patients with moderate-to-severe AD. METHODS: We analysed the efficacy and safety of dupilumab in the Japanese cohorts of a 16-week, phase IIb dose-finding trial (AD-1021; NCT01859

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31564057Открыть статью

Selection of isatuximab dosing regimen in pediatric patients with leukemia using population pharmacokinetics.

PURPOSE: Isatuximab, an immunoglobulin G monoclonal antibody that targets a specific CD38 epitope, is approved in combination with dexamethasone plus either pomalidomide or carfilzomib for treatment of adults with relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma. Isatuximab demonstrated significant anti-leukemic activity in preclinical models. In the phase 2 ISAKIDS study (NCT03860844), isatuximab was tested as combination therapy for pediatric patients with R/R acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia. Here, we use population pharmacokinetics (PopPK) to select the appropriate isat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41331127Открыть статью

A phase II study of lurbinectedin with or without avelumab in small cell carcinoma of the bladder (laser)-design and rationale.

Small cell carcinoma of the bladder is a rare, aggressive malignancy accounting for less than 1% of all bladder malignancies. Treatment regimens are drawn from the small cell lung cancer (SCLC) literature, with platinum and etoposide commonly used in the first-line setting. Unfortunately, responses are generally short-lived, and most patients relapse. There is little evidence to guide selection of later lines of therapy. Lurbinectedin is an alkylating agent with accelerated US FDA approval for use in patients with SCLC. Immune checkpoint inhibitors have also been approved for SCLC, improving s

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40116623Открыть статью

Functional imaging guided stereotactic ablative body radiotherapy (SABR) with focal dose escalation and bladder trigone sparing for intermediate and high-risk prostate cancer: study protocol for phase II safo trial.

BACKGROUND: Stereotactic ablative body radiotherapy (SABR) is an emerging treatment alternative for patients with localized low and intermediate risk prostate cancer patients. As already explored by some authors in the context of conventional moderate hypofractionated radiotherapy, focal boost of the index lesion defined by magnetic resonance imaging (MRI) is associated with an improved biochemical outcome. The objective of this phase II trial is to determine the effectiveness (in terms of biochemical, morphological and functional control), the safety and impact on quality of life, of prostate

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38702761Открыть статью

Epicardial delivery of XC001 gene therapy for refractory angina coronary treatment (The EXACT Trial): Rationale, design, and clinical considerations.

BACKGROUND: Patients with refractory angina (RA) have poor quality of life and new therapies are needed. XC001 is a novel adenoviral vector expressing multiple isoforms of vascular endothelial growth factor (VEGF) promoting an enhanced local angiogenic effect. METHODS: The Epicardial Delivery of XC001 Gene Therapy for Refractory Angina Coronary Treatment (EXACT) trial is a 6-month (with 6-month extension) phase 1/2, first-in-human, multicenter, open-label, single-arm, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of XC001 in patients with RA. The trial w

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34224684Открыть статью

Protocol for a phase II, open-label exploratory study investigating the efficacy of fesoterodine for treatment of adult patients with spinal cord injury suffering from neurogenic detrusor overactivity for amelioration of autonomic dysreflexia.

INTRODUCTION: Managing and preventing risk factors associated with cardiovascular and cerebrovascular impairment is well studied in able-bodied individuals. However, individuals with spinal cord injury (SCI) at or above the spinal segment T6 are prone to experience autonomic dysreflexia (AD) but also to suffer from neurogenic detrusor overactivity (NDO). Treatment of NDO would not only improve lower urinary tract function but could also reduce the severity and frequency of life-threatening episodes of AD. Fesoterodine, an antimuscarinic drug, has been successfully employed as a first-line trea

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30467135Открыть статью

Should patients with aggressive peripheral T-cell lymphoma all be treated the same?: no... well yes, ...but maybe not for long.

The peripheral T-cell lymphomas represent about 15% to 20% of non-Hodgkin lymphomas and are marked by clinical and pathologic heterogeneity. The most common T-cell entities include peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, angioimmunoblastic T-cell lymphoma, and anaplastic large cell lymphoma anaplastic lymphoma kinase-negative, which account for approximately 60% of T-cell lymphoma cases. Because of the rarity of T-cell lymphomas and lack of randomized prospective studies, treatment for these diseases is not well defined. Current treatment strategies draw from data from phase II st

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23006950Открыть статью

Helical tomotherapy significantly reduces dose to normal tissues when compared to 3D-CRT for locally advanced rectal cancer.

Combined modality treatment (neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery) for locally advanced rectal cancer requires special attention to various organs at risk (OAR). As a result, the use of conformal dose delivery methods has become more common in this disease setting. Helical tomotherapy is an image-guided intensity modulated delivery system that delivers dose in a fan-beam manner at 7 degree intervals around the patient and can potentially limit normal tissue from high dose radiation while adequately treating targets. In this study we dosimetrically compare helical tomotherapy to 3D

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19754214Открыть статью

FDA drug approval summary: nelarabine (Arranon) for the treatment of T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma.

PURPOSE: To describe the clinical trials leading to U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of nelarabine (Arranon), a new purine analogue, for the treatment of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) whose disease has not responded to or has relapsed following treatment with at least two chemotherapy regimens. EXPERIMENTAL DESIGN: Two phase II trials, one conducted in pediatric patients and the other in adult patients, were reviewed. Patients were in their first or subsequent relapse and/or were refractory to first-line the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18586926Открыть статью

Poor Outcomes Related to Anterior Extension of Large Hemispheric Infarction: Topographic Analysis of GAMES-RP Trial MRI Scans.

BACKGROUND: We aimed to assess the correlation of lesion location and clinical outcome in patients with large hemispheric infarction (LHI). METHODS: We analyzed admission MRI data from the GAMES-RP trial, which enrolled patients with anterior circulation infarct volumes of 82-300 cm3 within 10 hours of onset. Infarct lesions were segmented and co-registered onto MNI-152 brain space. Voxel-wise general linear models were applied to assess location-outcome correlations after correction for infarct volume as a co-variate. RESULTS: We included 83 patients with known 3-month modified Rankin scale

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31787498Открыть статью

AI-discovered cellular morphometric biomarkers in needle biopsy of prostate cancer predict neoadjuvant androgen deprivation therapy response and enable therapeutic targeting of mTOR in androgen deprivation therapy-resistant tumors.

It is imperative to identify patients with prostate cancer (PCa) who will not benefit from androgen receptor signaling inhibitors and to improve their clinical outcomes. Using artificial intelligence (AI), in this multicenter cohort study of 623 PCa patients, we identified 13 cellular morphometric biomarkers (CMBs), as a New Approach Methodology (NAM), from whole slide images of needle biopsies in clinical trial specimens (NCT02430480, n = 37) that accurately predicted response to neoadjuvant androgen deprivation therapy (NADT) plus enzalutamide (AUC: 0.981, 95% CI [0.979, 0.983]). Importantly

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41887393Открыть статью