We report a case of immunotactoid glomerulonephritis (ITG) in a patient with cold agglutinins. An 86-year-old Japanese male with a history of hypertension, dyslipidemia, and gastric malignancy presented to our hospital for the evaluation of proteinuria and hematuria. He had an elevated blood pressure of 200/77 mmHg and edema of the lower extremities. Initial blood test results revealed an impaired renal function (creatinine, 1.37 mg/dL) and hypoalbuminemia (albumin, 2.6 g/dL). His estimated daily urinary protein was 5.89 g/g creatinine, meeting the diagnostic criteria for nephrotic syndrome. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because tandem mass spectrometry- (MS/MS-) based newborn screening identifies many suspicious cases of fatty acid oxidation and carnitine cycle disorders, a simple, noninvasive test is required to confirm the diagnosis. We have developed a novel method to evaluate the metabolic defects in peripheral blood mononuclear cells loaded with deuterium-labeled fatty acids directly using the ratios of acylcarnitines determined by flow injection MS/MS. We have identified diagnostic indices for the disorders as follows: decreased ratios of d27-C14-acylcarnitine/d31-C16-acylcarnitine and d23-C12-acylcarni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the renal and non-renal efficacy of mycophenolate mofetil (MMF) in Japanese patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: We conducted a retrospective study to assess the renal and non-renal efficacies of MMF in Japanese patients with systemic lupus erythematosus (SLE). We analyzed 14 patients with lupus nephritis (LN) who were given MMF, and 13 patients who received monthly intravenous cyclophosphamide (IVCY) as induction therapy, and a further 19 patients without LN who were treated with MMF, and 13 patients who took tacrolimus (TAC) to reduce glucocortico
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We are continually rediscovering how adapted recreational activity complements the rehabilitation process, enriches patients' lives and positively impacts outcome measures. Although sports for people with spinal cord injuries (SCI) has achieved spectacular visibility, participation by high cervical injuries is often restricted due to poor accessibility, safety concerns, lack of adaptability, and high costs of technology.
METHODS: We endeavor to demonstrate the mechanisms, adaptability, accessibility, and benefits the sport of sailing creates in the rehabilitative process. Our sail
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyloidosis is a disorder of protein folding in which normally soluble proteins undergo conformational changes and are deposited in the extracellular space in an abnormal fibrillar form. Accumulation of these fibrils causes progressive disruption of the structure and function of tissues and organs, and the systemic forms of amyloidosis are frequently fatal. The conditions that underlie amyloid deposition may be either acquired or hereditary. Amyloid-A (AA) amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis worldwide, AA amyloidosis occurs in the course of chronic inflamm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complement-activation product C4d is deposited on normal erythrocytes, while abnormal levels have been observed on the surface of erythrocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). This study examines whether C4d also deposits on human platelet surfaces, and whether platelet-bound C4d may provide a biomarker for SLE.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of 105 patients with SLE, 115 patients with other diseases, and 100 healthy controls. Levels of C4d on the surface of platelets were examined by flow cytometry and scanning confocal microscopy. Statistical an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is able to recognize and neutralize potentially harmful agents, conferring to the organism resistance to infectious and malignant diseases. The authors have reviewed the literature and identified a group of substances able to enhance and/or reduce different immune functions, both in an experimental model and in occupational and environmental human exposure. The group includes several polyhalogenated hydrocarbons, particularly polychlorinated biphenyls, polybrominated biphenyls, tetrachloro-dibenzo-p-dioxin (TCDD), some metals like lead, cadmium and mercury, pesticides, i.e. d
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis is an inflammatory liver disease in which the immune system is believed to orchestrate an immune attack onto the liver cell. Current knowledge suggests that both T helper 1 (TH1) and TH2 programmes are involved in the generation of the liver damage. Release of TH2 cytokines leads to the production of autoantibodies to the hepatocyte membrane that recruit killer cells. TH1 cytokines induce macrophage activation which contributes to hepatocyte destruction. Patients commonly possess the "autoimmune" HLA A1/B8/DR3 haplotype and a silent gene at the C4A locus with consequent pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection has been implicated in the pathogenesis of mixed cryoglobulinaemia. Several studies have shown the presence of anti-HCV antibodies and HCV-RNA in both sera and cryoglobulins of such patients. However, the prevalence and clinical significance of cryoglobulins remain uncertain in patients with chronic HCV infection. We have studied 113 consecutive patients referred for assessment because of the presence of anti-HCV antibody in serum for the presence of cryoglobulinaemia and ascertained their clinical relevance and immunochemical properties. Twenty-one of 113 (19
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 9-year period, twelve patients (8 boys, 4 girls), from 3 to 14 years old, were diagnosed as having Still's disease. Intermittent spiking high fever, poly- or pauci- articular arthritis, and typical evanescent skin rash were the most prominent clinical features. Hemogram examinations showed that 36% of the patients had anemia, ninety-two percent had neutrophilic leukocytosis and 78% had thrombocytosis. Serologically, none had positive results of rheumatoid factor and anti-nuclear antibody. Serum ferritin level was obtained from six patients and all revealed marked elevation during active
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease affecting the connective tissue of the skin and the vascular system. In about 90% of the cases, the first diagnosis is made in women of child-bearing age. We report on 11 pregnancies in 5 patients with SLE. The incidence of SLE was found to be 1:2966 in relation to obstetric cases in our hospital. In one patient, an acute exacerbation of the disease led to preterm delivery in the 31st week of pregnancy. The affected patient died postpartum due to generalised disease and septic complications. In general, perinatal mortality was found t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating immune complexes were studied using 3.5% polyethyleneglycol precipitation in 312 children with various diseases whose ages ranged from 1 month to 14 years. One hundred and one patients (32.6%) were positive and the groups with the highest percentage were those with viral hepatitis (90%), sepsis (80.7%), collagen diseases (76.4%) and Schonlein-Henoch purpura (57.1%). We found immune complexes less frequently in idiopathic thrombocytopenic purpura than in published series of adult cases, possibly due to the fact that the diseases in children is due to a different pathogenetic mechani
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Diffuse C4d staining in peritubular capillaries (PTCs) during an acute rejection episode (ARE) is the footprint of antibody-mediated rejection. In current clinical practice, diffuse C4d+ staining during acute rejection is regarded as an inferior prognostic sign. This case-control study investigated the prognostic role of mere C4d staining for graft outcome during an ARE in a well defined cohort of similarly ARE-treated patients.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: All kidney transplant recipients in the authors' center from January 1, 1995 to December 31,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sjögren's disease is characterized by autoimmune destruction of exocrine glands. Obesity generally worsens the course of many diseases; however, earlier observations in our cohort suggested a paradoxically lower disease activity (ESSDAI) in overweight/obese patients. This cross-sectional study aimed to investigate potential mechanisms underlying these findings.
METHODS: Chemerin and oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) levels were measured in a subset of regularly followed patients (n=75). Patients were stratified by body mass index (BMI): BMI <25 kg/m² ("non-obese", n=27) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveSystemic lupus erythematosus (SLE) is a multifactorial autoimmune disease in which dysregulated nucleic acid sensing and type I interferon responses drive autoantibody production and organ damage. Toll-like receptor 9 (TLR9) regulates these pathways, and promoter variants (rs187084 and rs5743836) may alter TLR9 expression and modulate disease susceptibility and severity. This study evaluated the association of these promoter SNPs and their haplotypes with SLE risk and clinical/laboratory features in an Iranian population.MethodsIn this case-control study, we genotyped TLR9 promoter SN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a kidney injury caused by systemic lupus erythematosus (SLE) and can lead to serious impairment of renal function. Glucocorticoid (GC) combined with cyclophosphamide (CTX) is currently a commonly used treatment for LN; however, it is associated with several limitations, including a high proportion of refractory cases, a high recurrence rate after remission, and a long treatment cycle. The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of Tacrolimus (Tac) combined with GC in the treatment of lupus nephritis. This retrospective cohort study included 112 ped
СтатьяVideo-Audio MediaСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to clarify the characteristics of newly diagnosed systemic lupus erythematosus (SLE) patients with or without kidney involvement in Japan.
METHODS: We used electronic data of SLE patients in the National Database of Designated Intractable Diseases of Japan who newly registered between 2015 and 2017. We analyzed patients within one year of disease onset. Kidney involvement was defined as any of the following: urinary protein ≥ 0.5 g/day, granular casts, a clinical diagnosis of nephrotic syndrome, acute or chronic renal failure, or rapidly progressive g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucus overlies the nasal mucosa in the respiratory and olfactory regions, which perform distinct physiological functions. However, proteomic differences between respiratory mucosa (RM) and olfactory cleft (OC) mucus remain unclear.
METHODS: Mucus samples were collected from the RM and OCs of 25 healthy participants (mean age: 24.8 years [SD 4.16]; 12 women, 13 men) using cotton and viscose strips. Proteomic profiling was performed using nano liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry (nanoLC-MS/MS), and enriched proteins were analyzed for functional ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: This study evaluated high- vs. routine-dose vitamin D3 in severe SLE patients on high-dose glucocorticoids, an underrepresented group in research.
METHODS: In a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 40 SLE inpatients receiving intravenous pulse methylprednisolone were assigned to "high-dose" (HD) (100,000 IU of vitamin D3 plus 7000 IU weekly, n = 20) or "routine-dose" (RD) vitamin D3 group (placebo plus 7000 IU weekly, n = 20) for 24 weeks. Changes in disease activity were assessed from baseline to study end.
RESULTS: Baseline SLEDAI scores were compara
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urticarial vasculitis (UV) is a rare entity affecting small blood vessels, characterized by persistent (>24 hours) urticarial lesions with histopathological findings of leukocytoclastic vasculitis. It is classified as normocomplementemic (NUV) and hypocomplementemic (HUV), the latter associated with systemic diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE). Its incidence is 0.5 per 100,000 person-years.
CASE REPORT: Clinical presentation: A 66-year-old female with a history of SLE, hypothyroidism, and osteoarthritis developed in 2022. In 2022, she developed a dermatosis dissemi
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования