Upon exposure to biological fluids, nanoparticles immediately interact with endogenous proteins and biomolecules, acquiring a 'protein corona' that significantly influences their in vivo behavior. Dendrimers are ultrasmall, highly branched nanocarriers whose physicochemical properties and cargo conjugation can be precisely tailored for drug delivery. Unlike larger nanoparticles, dendrimers are comparable in size to many plasma proteins, and their interactions in biological fluids give rise to 'dendrimer-protein complexes' that depart from the conventional coronal structure. These interactions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-target interaction (DTI) prediction is central to drug repurposing. Although existing methods integrate multi-dimensional features and have achieved certain progress, they rely heavily on molecular structure or graph structure information. This makes it difficult to capture complex biomedical semantic associations, leading to insufficient semantic information. To address this issue, this paper proposes BioLA-DTI, a large language model (LLM)-enhanced method for drug-target interaction prediction. The method leverages LLMs to provide semantic information for drugs and proteins. Furthermore
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personalized treatment selection is crucial for cancer patients due to the high variability in drug response. While actionable mutations can increasingly inform treatment decisions, most therapies still rely on population-based approaches. Here, we introduce neural interaction explainable AI (NeurixAI), an explainable and highly scalable deep learning framework that models drug-gene interactions and identifies transcriptomic patterns linked with drug response. Trained on data from 546 646 drug perturbation experiments involving 1135 drugs and molecular profiles from 476 tumors, NeurixAI accura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rifampin is a guideline-recommended treatment for nontuberculous mycobacteria infections; however, it is a strong inducer of CYP3A metabolism and therefore is contraindicated in patients receiving elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA; ETI). Rifabutin (RFB), a moderate CYP3A inducer, is a potential therapeutic alternative to rifampin. A prospective, single-arm study was conducted in healthy volunteers to evaluate the effect of RFB on ETI pharmacokinetics (PK) (NCT04840862, 2022-05-09).
METHODS: Six adults received a single dose of ETI (100 mg/50 mg/75 mg). After a washout,
Клиническое исследование IV фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: valproic acid (VPA) is a drug with narrow therapeutic index (50-100 µg/mL) with a high pharmacokinetic variability due to plasma protein binding saturation (PPBU). Case report: we present a clinical case of a 60-year-old patient under treatment with VPA, whose plasma VPA concentrations were analyzed and a decrease in these concentrations was detected when administrated with protein supplement. When the intake was spaced out, VPA serum concentrations returned to the therapeutic range. Discussion: administration with food does not appear to be important according to the majority of
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botanical supplements, herbal remedies, and plant-derived products are used globally. However, botanical dietary supplements are rarely subjected to robust safety testing unless there are adverse reports in post-market surveillance. Botanicals are complex and difficult to assess using current frameworks designed for single constituent substances (e.g. small molecules or discrete chemicals), making safety assessments costly and time-consuming. The liver is a primary organ of concern for potential botanical-induced hepatotoxicity and botanical-drug interactions as it plays a crucial role in xeno…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore pain outcomes in patients prescribed hydrocodone and psychotropic medications with or without CYP2D6 inhibition activ … o continue using hydrocodone for up to 3 months following surgery. Knowledge of these critical drug-drug interactions could enhance clinical practice and improve patient outcomes. This study highlights negative post-operative pain outcomes in patients prescribed hydrocodone alongside a psychotropic inhibitor of CYP2D6. The results of this study indicate that patien …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced hypersensitivity syndrome, also known as DRESS syndrome, is a serious and potentially fatal reaction that occurs in response to prolonged use (generally between 14 and 60 days) of certain drugs, and which has no predilection for gender or age group. It is believed that DRESS syndrome has a genetic basis and results from the interaction between metabolites of certain pharmacological groups, reactivation of latent viruses (especially from the Herpesviridae family), and a cellular immune response. The classic manifestation of DRESS syndrome includes a generalized rash accompanied by
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis was not reported in clinical trials with Sitagliptin alone. However, several reports in the literature on rhabdomyolysis resulted from the interaction between statins and Sitagliptin. In patients with type 2 diabetes and hyperlipidemia, it is expected to co-prescribe statins and Sitagliptin. Herein, we report the case of a 64-year-old woman with rhabdomyolysis should be caused by a drug-drug interaction between Rosuvastatin and Sitagliptin. The patient denied any history of weakness or myalgia during past medical assessments.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dasatinib (DAS) is a narrow therapeutic index drug and novel oral multitarget inhibitor of tyrosine kinase and approved for the first-line t … in expression. Thus, the concomitant use of SA alone or with DAS may cause serious life-threatening drug interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral formulations prepared from the leaves of the kratom (Mitragyna speciosa) plant are increasingly used for their opioid-like effects to self-manage opioid withdrawal and pain. Calls to US poison centers involving kratom exposures increased >50-fold from 2011-2017, one-third of which reported concomitant use of kratom with drugs of abuse. Many of these drugs are eliminated primarily via cytochrome P450 (CYP) 3A and CYP2D6, raising concerns for potential adverse pharmacokinetic kratom-drug interactions. The impact of a single low dose of kratom tea (2 g) on the pharmacokinetics of the CYP3A p…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence supports the use of higher doses of rifampicin for tuberculosis (TB) treatment. Rifampicin is a potent inducer of metabolic enzymes and drug transporters, resulting in clinically relevant drug interactions. To assess the drug interaction potential of higher doses of rifampicin, we compared the effect of high-dose rifampicin (40 mg/kg daily, RIF40) and standard-dose rifampicin (10 mg/kg daily, RIF10) on the activities of major cytochrome P450 (CYP) enzymes and P-glycoprotein (P-gp). In this open-label, single-arm, two-period, fixed-order phenotyping cocktail study, adult p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine, an antianginal and antiarrhythmic drug blocking slow inactivating persistent sodium currents, is described as a compound with anticonvulsant potential. Since arrhythmia often accompanies seizures, patients suffering from epilepsy are frequently co-treated with antiepileptic and antiarrhythmic drugs. The aim of this study was to evaluate the effect of ranolazine on maximal-electroshock (MES)-induced seizures in mice as well as interactions between ranolazine and classical antiepileptic drugs in this model of epilepsy. Types of pharmacodynamic interactions were established by isobolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of drugs derived from benzothiadiazine, a bicyclic heterocyclic benzene derivative, has become a widespread treatment for diseases such as hypertension, low blood sugar or the human immunodeficiency virus, among others. In this work we have investigated the interactions of benzothiadiazine and four of its derivatives designed in silico with model zwitterionic cell membranes formed by dioleoylphosphatidylcholine, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoserine and cholesterol at the liquid-crystal phase inside aqueous potassium chloride solution. We have elucidated the local structure of benzot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The messenger RNA (mRNA) vaccines for COVID-19, Pfizer-BioNTech and Moderna, were authorized in the US on an emergency basis in December of 2020. The rapid distribution of these therapeutics around the country and the world led to millions of people being vaccinated in a short time span, an action that decreased hospitalization and death but also heightened the concerns about adverse effects and drug-vaccine interactions. The COVID-19 mRNA vaccines are of particular interest as they form the vanguard of a range of other mRNA therapeutics that are currently in the development pipeline, focusing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, the COVID-19 pandemic has claimed over 1 million human lives, infected another 50 million individuals and wreaked havoc on the global economy. The crisis has spurred the ongoing development of drugs targeting its etiological agent, the SARS-CoV-2. Targeting relevant protein-protein interaction interfaces (PPIIs) is a viable paradigm for the design of antiviral drugs and enriches the targetable chemical space by providing alternative targets for drug discovery. In this review, we will provide a comprehensive overview of the theory, methods and applications of PPII-targeted drug develop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we aimed to overview the drug interactions between colchicine and cardiovascular drugs and performed a meta-analysis to evaluate the safety profile of colchicine in cardiovascular treatment.
METHODS: The drug interactions between colchicine and cardiovascular drugs were evaluated using Medscape-Drug-Interaction-checker. For safety meta-analysis, a systematic literature search was carried out to retrieve eligible studies. Randomized controlled clinical trials that reported a safety analysis and with at least one-year follow-up period were included into the analysis. M…
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In AIDS Clinical Trials Group study A5316, efavirenz lowered plasma concentrations of etonogestrel and ethinyl estradiol, given as a vaginal ring, while atazanavir/ritonavir increased etonogestrel and lowered ethinyl estradiol concentrations. We characterized the pharmacogenetics of these interactions.
METHODS: In A5316, women with HIV enrolled into control (no antiretrovirals), efavirenz [600 mg daily with nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)], and atazanavir/ritonavir (300/100 mg daily with NRTIs) groups. On day 0, a vaginal ring was inserted, releasing
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gastrodiae Rhizoma (GR), is a traditional Chinese Medicine that has been used for neurological disorders, including epilepsy. Epilepsy patients may be treated with adjunctive therapy of GR with antiepileptic drugs (AEDs). In particular, carbamazepine (CBZ) is of high potential to interact with concurrent treatment of Chinese Medicine. This study was to investigate the herb-drug interactions of GR and CBZ, an AED, through pharmacokinetic approach in rats.
METHODS: We adopted a high-performance liquid chromatography (HPLC) system to quantify the plasma level of CBZ and its metabolite…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования