MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

56 173 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 487 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A complex intersex condition in a Holstein calf.

A case of disrupted embryonic development of the genital tract in a newborn Holstein calf is described. The physical examination of the calf evidenced several abnormalities, like atresia ani, rudimentary external genitalia and caudal vertebral agenesis. On necropsy, the excised genitalia consisted of bilateral streak gonads, apparently normal uterine tubes, a fluid-filled uterus, a long vagina and a very narrow clitoris-like structure covered with a discrete skin-fold. The urinary tract seemed normal and the urethra's opening was at the vestibule-vaginal junction. A cytogenetic analysis was re

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17517482Открыть статью

[Actinomycotic infective endocarditis of the mitral valve. Anatomoclinical case and review of literature].

Actinomycotic infections of the heart is an uncommon disease, especially if the infection affects the valvular endocardium as primary focus. Just a few cases have been reported previously. We report a case of primary endocarditis of the mitral valve caused by Actinomyces sp diagnosed at necropsy in a 34 year-old man with history of chronic rheumatic disease presenting as a usual case of infective endocarditis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17554445Открыть статью

Liver penetration of duodenal ulcer.

Liver penetration is a rare complication of peptic ulcer disease. Histopathological examination of endoscopic biopsy is essential for diagnosis as well as sonographic and computerized tomography imaging. Endoscopic examination could not exclude tumor without pathologic examination. Herein, we report a patient diagnosed as duodenal ulcer penetration into liver by endoscopic biopsy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17205410Открыть статью

Renal medullary carcinoma. Case report and review of the literature.

Young patients with sickle cell trait or disease present a higher risk for renal medullary carcinoma, an aggressive renal tumor, with dismal prognosis, with a median survival of 4 months from the time of diagnosis. We report a 26-year-old patient with a 2-month history of bone pain at the right iliac crest, loss of weight, recurrent macroscopic hematuria and abdominal mass. Imaging studies demonstrated a 10-cm mass in the right kidney. Pathological evaluation revealed a medullary carcinoma and the patient died after 4 months, despite adjuvant treatment. Whenever a patient with sickle cell trai

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16888429Открыть статью

Human rabies--Mississippi, 2005.

On September 27, 2005, a previously healthy boy aged 10 years in Mississippi died from encephalitis later attributed to rabies. This report summarizes the patient's clinical course and the subsequent epidemiologic investigation, which implicated exposure to bats at the boy's home as the likely source of rabies. The findings underscore the importance of recognizing the risk for rabies from direct contact with bats and seeking prompt medical attention when exposure occurs.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16511442Открыть статью

Hepatic hemangiosarcoma in two ferrets (Mustela putorius furo).

Two ferrets were presented to the authors' clinic. Hemoperitoneum was diagnosed in one ferret, and an abdominal mass was palpated in the other. One ferret was euthanized and necropsied, and one ferret underwent exploratory laparotomy and liver lobectomy. In both cases, the histopathologic diagnosis was hepatic hemangiosarcoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16931391Открыть статью

[Potentially fatal orbital disorder].

Fulminant processes of the orbit can cause considerable diagnostic difficulties with regards to the clinical, radiological and microbiological appearance. Rhino-orbito-cerebral mucormycosis is a rare but, when untreated, fatal orbital disease capable of destructive infiltration of soft tissue and bone. It occurs preferably in the ill adjusted diabetic or in the course of an immunodeficiency. The following case report describes a leukaemia patient developing a severe rhino-orbito-cerebral mucormycosis which was initially not recognised. Since untreated mucormycosis is fatal, an aggressive surgi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15562359Открыть статью

Cholelithiasis associated with recurrent colic in a Thoroughbred mare.

A 13-year-old Thoroughbred mare, retired from race, was admitted to Equine Hospital, Korea Racing Association with signs of colic. One and a half months following the previous treatment (second time) and 11 days following her previous discharge (third time), the mare repeatedly exhibited signs of colic and finally along with icteric eyes. Routine medical treatment with intravenous fluids, analgesics resulted in resolution of signs of colic in the first and second admission. The condition of the mare did not improve in the third admission despite over one month supportive treatment and she was

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15028890Открыть статью

Extensive calcinosis cutis in relapsed acute lymphoblastic leukaemia.

INTRODUCTION: Hypercalcaemia with calcinosis cutis occurring at relapse of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is rare and unusual. CLINICAL PICTURE: A 19-year-old lady with B precursor ALL presented with extensive waxy, verrucous, tender plaques over the flexures of her arms and legs a week after relapse of leukaemia. She was found to have hypercalcaemia, hyperphosphataemia, hyperuricaemia and acute renal impairment. Skin biopsy was consistent with calcinosis cutis. There was no evidence of metastatic calcification in other organs. TREATMENT: Hypercalcaemia was treated with aggressive hydra

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15008575Открыть статью

A rare left-sided abdominal wall defect.

A 4-hour-old boy is presented here, who was born with a large abdominal wall defect situated in the left flank. Silo closure was necessary due to the large size of the defect. A Medline search up to December 2002 revealed only 2 other left-sided abdominal wall defects distant from the umbilicus. The possible embryology of this anomaly is discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15630647Открыть статью

[Silent ischemic heart disease in patient with Wegener's necrotizing glomerulonephritis].

Wegener's granulomatosis is a necrotizing vasculitis disorder that usually presents with clinical involvement of the upper and lower respiratory tract in association with renal disease. Although Wegener's granulomatosis can affect other systems, such as the eye, skin, joints, muscle, nerves, gastrointestinal tract and heart, cardiac involvement is traditionally believed to be rare, even though coronary vasculitis can be demonstrated at postmortem examination. We report a patient who has both respiratory and renal involvement who died unexpectedly following a silent myocardial infarct after a p

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15002790Открыть статью

Fatal primary pulmonary hypertension in a 30-yr-old female with APECED syndrome.

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is caused by mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene, which has a central function in maintaining immunological tolerance. A number of conditions with proven or likely autoimmune pathogenesis occur in APECED: hypoparathyroidism, adrenocortical insufficency, candidiasis, hypogonadism, type 1 diabetes, hypothyroidism, hypophysitis, hepatitis, malabsorption, nail dystrophy, enamel hypoplasia and keratopathy. It is not clear which factors are responsible for variation in clinical picture of APECED, but human leukocyt

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14582926Открыть статью

Fusarium infections in burn patients: a case report and review of the literature.

Fusarium species, or saprophytic molds, are important plant pathogens and recognized as agents of human mycotic infections. Frequently superficial, deep-tissue involvement, and dissemination occurs in immunocompromised hosts with hematologic malignancies, aplastic anemia, and chemotherapy treatment. Presented in this work is a burn patient with a fatal disseminated infection in addition to a review of the literature. A 40-year-old white male acquired a 73% grease scald injury at work. His hospital course was interspersed with multiple episodes of Flavobacterium, Fusarium, Candida, Proteus, Ent

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14501396Открыть статью

Case report: Malignant phyllodes tumor of prostate.

Malignant phyllodes tumor of prostate is described in a 78 year old man. He had symptoms of prostatism since six months before developing acute urinary retention, which was relieved by suprapubic cystostomy. Transabdominal ultrasonography showed a few hypoechoic areas in a 120 gm prostate. Serum prostate specific antigen was 2.7 ng/ml. Transrectal trucut biopsy was inconclusive. With a diagnosis of benign hyperplasia of prostate. Transvesical prostatectomy was performed. Postoperative biopsy showed phyllodes tumor of the prostate with metastastic deposits in the anterior abdominal wall. He rec

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14620281Открыть статью

Prenatal sonographic features of Harlequin ichthyosis.

Harlequin ichthyosis (HI) is a severe and usually fatal congenital keratinization disorder with autosomal recessive inheritance. For over a decade, prenatal diagnosis of HI relied on fetoscopic or sonographically guided skin biopsies, and, therefore, was limited to previously affected families. Only a few cases of prenatal sonographic diagnosis have been published and the sonographic findings are variable. We report a case of HI, in which the typical features were detected during fetal life but the condition remained undiagnosed at 35 weeks' gestational age in this pregnancy complicated by pre

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12673476Открыть статью