BACKGROUND: Overweight/obesity is a multi-factorial problem, which results from rapidly changing social, economic, and physical environments … detected among 19.5% of children (BMI > 95th percentile), 75.3% of their mothers and 49.6% of their fathers (BMI > 30 Kg/m^2). While overweight was present in 11.0% of the children (BMI > 85th- <95 percentile), 16.9% of their mothers and 36.5% of their fathers (BMI > 25-29.9 Kg/m^2). Child obesity was more prominent in urban than rural areas (21.3% versus …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether the parents of babies born preterm (PT; <37 weeks completed gestation) are at excess risk of psychological dist … y and distress.
RESULTS: Overall, 7% of families reported a PT birth; 12.1% of mothers and 8.9% of fathers showed signs of PD at 9 months postpartum. The mothers of very PT infants had an increased risk of PD, compared with the mothers of full-term babies (unadjusted OR 2.10 (1.30 to 3.39; adjusted OR 1.66 (1.02 to 2.69)). Mothers of moderate or late PT …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genotype-specific concordance among human papillomavirus (HPV)-infected spouses is incompletely assessed. HPV concordance is of importance in counselling HPV-infected subjects and their partners.
AIM: To determine HPV-genotype distribution and prevalence in semen and urethral samples of young fathers and their concordance with HPV-genotypes in cervical and oral mucosal samples of their spouses.
METHODS: In the Finnish Family HPV study, urethral and semen samples were collected from 131 fathers-to-be for HPV genotyping with Multimetrix assay. HPV-genotyping data were correlated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy lost both testes after testicular torsion. He is now 14, and his father wants to know if the boy should immediately start supplemental testosterone or if he might reasonably choose to live as a eunuch. The boy does not yet express any strong opinion except that he is embarrassed about his weight gain. We advised the father that there is no need to rush the decision as the boy could at least delay testosterone therapy until his teens or early 20s and still go through male puberty with little risk of adverse health effects. We seek to know if others endorse our endocrinological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita (ACC; MIM 107600) is a congenital skin disorder that manifests as localized absence of skin. Here we report a case of familial ACC and mega-cisterna magna. A female neonate was born with skin defects on the scalp. Brain magnetic resonance imaging demonstrated retrocerebellar space widening suggesting mega-cisterna magna. Her father also had a skin defect on the scalp at birth, and brain computed tomography of the father showed a cystic lesion over the right occipital lobe, similar to the patient's brain imaging. Karyotype 46,XX, t(6;18)(q23.2;q11.2) was identified on G-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 12-year-old girl with a strong family history of malignancy who presented with immature teratoma and gliomatosis peritonei. Despite first and second line chemotherapy, the disease ran an unusually refractory course. Although the presentation was not the typical tumour presentation of Li-Fraumeni syndrome (LFS), we proceeded to undertake tumour genetic testing of the patient and her parents. LFS was diagnosed in this patient and her father with a sequence variation of CGG>TGG, R248W, which is one of the most common transcriptionally inactive mutations detected in LFS. Ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inherited, interstitial subtelomere deletion of approximately 1.3-1.4 Mb at 3q29 was identified in a patient and his father utilizing BAC array comparative genomic hybridization (a-CGH). The imbalance was located within the common 3q29 microdeletion syndrome region and shared the distal breakpoint with prior published cases. However, our patient was developmentally normal at 6 months of age and his father is a functional adult, who had mild developmental delay in childhood. They presented with congenital cardiac defects including patent ductus arteriosus. In addition, the patient had subval
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia is an autosomal recessive disease generally characterized by the presence of microsatellite expansion in a GAA triplet. The patients inherit a pathologic allele from each one of their parents, that may sometimes show GAA triplet expansions or contractions. Two familial studies of typical Friedreich's ataxia are described. Their molecular study demonstrated marked intergenerational instability and an abnormally long expansion of the GAA triplet in the father in the other one. In the first case, there were expansions of 680/815 repetitions, being characterized by an expansion
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37 year-old female patient with polyostotic fibrous dysplasia (PFD) is described. She presented the typical "café au lait" spots and severe bone involvement including a maxillary osteosarcoma. The father, four sibs, two nephews, two paternal aunts and two paternal first cousins were clinically examined, and seven of them also radiologically evaluated. "Café au lait" spots were found in the father, three sibs, one nephew, one aunt and one first cousin. Although no definite PFD bone lesions, mild radiological abnormalities were found in the father, three sibs and one nephew. These findings wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine the association between paternal bonding failure and depression in the postpartum period and children's neurodevelopment, as an Adjunct Study of the Japan Environment and Children's Study (JECS), a prospective cohort study. We evaluated the association between the Japanese version of the Mother-to-Infant Bonding Scale (MIBS) / Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) scores for fathers and the Ages and Stages Questionnaires, Third Edition (ASQ-3) scores in their 4-year-old children. Paternal MIBS and EPDS were administered at 1 month postpartum. Data from 646 father-ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Physical activity (PA) is vital during development, yet compliance with the 60-min daily moderate-to-vigorous (MVPA) recommendation remains low in Chile. This study examined direct and indirect support reported by mothers and fathers and their separate associations with children's and adolescents' compliance with MVPA recommendations.
METHODS: A cross-sectional study was conducted with 246 schoolchildren (ages 9-19) from three cities. PA was assessed via the YAP questionnaire, while parental support was measured through a 5-item scale. Logistic regression models identified assoc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was known that in animals, anogenital distance (AGD), an indicator of prenatal androgen environment, was a stabile phenotype that persists throughout life. However, it is not known whether this applies to humans. In this study, we aimed to investigate whether anogenital distance is stable or not in males. We evaluated a total of 130 men targeted for group 1 (fathers) and group 2 (sons) in each 65 participants. AGD, the distance from anus to the posterior base of the scrotum, was measured with digital calipers. Anthropometric characteristics and testosterone levels of groups were recorded. W…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucopolysaccharidoses (MPS disorders) are rare inherited diseases associated with multi-organ accumulation of glycosaminoglycans, leadin … ss this evidence gap, we present a case series on fertility and pregnancy in eight mothers and five fathers with MPS. This case series demonstrates that women with MPS have high-risk pregnancies and deliveries secondary to their underlying disease. However, with appropriate pre-conceptual multi-disciplinary evaluation, optimization and discussion regardin …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent progress in genetic testing has facilitated obtaining an etiologic diagnosis in children with developmental delay/intellectual disability (DD/ID) or multiple congenital anomalies (MCA) or both. Little is known about the benefits of diagnostic elucidation for affected families. We studied the impact of a genetic diagnosis on parental quality of life (QoL) using a validated semiquantitative questionnaire in families with a disabled child investigated by array-based comparative genomic hybridization (aCGH). We received completed questionnaires from 95 mothers and 76 fathers of 99 families.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
OBJECTIVE: To clarify the links between parents' prenatal attachment and psychosocial perinatal factors such as maternal depression, anxiety and social support.
METHODS: Cross-sectional study including 43 couples with high-risk pregnancy (RP) and 37 with physiologic pregnancy (PP). Self-report measures (depression, anxiety, social support and prenatal attachment) are completed by mothers, prenatal attachment questionnaire by fathers.
RESULTS: Depression (p < 0.001) and state anxiety (p < 0.001) are higher in RP. Both, maternal and paternal antenatal attachment is significantly lower in RP (p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study aimed to screen for indications of psychopathology displayed by the parents of adolescents diagnosed with Anorexia Nervosa (AN), and examine the relationship between severity of adolescent eating disorder symptoms and parental psychopathology. Sixty female adolescents diagnosed with DSM-IV-TR AN (restricting-type and binge-purge-type) were administered the Eating Disorder Examination (EDE) and parents completed the Symptom Checklist 90-Revised (SCL-90-R). As compared to established non-patient norms, both fathers and mothers of adolescents with AN reported greater levels of o…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that men with testicular cancer also have reduced fertility before diagnosis. It is unclear, however, whether their parents … ed across increasing sibship size among both mothers [odds ratio (OR) = 0.95, p(trend) = 0.003] and fathers [OR = 0.97, p(trend) = 0.057] of subjects with testicular cancer. The proportion of unlike-sex twins was also reduced among their mothers [(OR = 0.56, p = 0.049 (adjusted for year of birth)] and fathers [(OR = 0.56, p = 0.049 (adjusted for year of b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of family relations for the therapy of psychiatric disorders in children and adolescents is discussed reporting results from … utcome. A differentiated analysis shows further that the relation between the adolescents and their fathers is particularly important for therapy prognosis. Nevertheless, one has to consider the respective relations with both parents for therapy prognosis, as problems with one parent may be partly compensated by a good relationship with the other parent. …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier studies suggested an increased prevalence of minor morphological aberrations and variants, also termed informative morphogenetic variants (IMVs) in children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and possibly in their siblings, however, family investigations have not been performed in this field. In the present survey the occurrence of 54 well-defined IMVs was determined in 50 children with ALL, in their 53 siblings, 49 mothers, and 41 fathers. 170 children examined for acute infections served as controls. A significantly increased prevalence on IMVs was found in the ALL-patients and…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three families with hereditary nephritis of Alport's type have been studied with particular emphasis on the occurrence of symptoms and signs … fected sons and daughters were born to healthy as well as to diseased mothers. In contrast, healthy fathers produced only unaffected children. Diseased fathers produced only daughters, two-thirds of whom were affected. It is concluded that Alport's syndrome in these three families most probably is transmitted by autosomal dominant inheritance with variati …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования