Anti-cancer peptides (ACPs) represent a promising potential for cancer treatment, although their mechanisms need to be further elucidated to … icularly at high concentrations. In addition, Lycosin-I induces apoptosis, cell cycle arrest in the G1 phase and ferroptosis in K562 cells by suppressing the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway and activating cell autophagy at low concentrations. Furthermore, intraperitoneal injection of Lycosin-I inhibits tumor growth of K562 cells in a nude mouse xenograft m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a highly aggressive pediatric brain tumor with limited therapeutic options. Here, we investigated the potential of dimethyl alpha-ketoglutarate (DMKG) as an anti-proliferative agent against DIPG and unraveled its underlying molecular mechanisms. DMKG exhibited robust inhibition of DIPG cell proliferation, colony formation, and neurosphere growth. Transcriptomic analysis revealed substantial alterations in gene expression, with upregulated genes enriched in hypoxia-related pathways and downregulated genes associated with cell division and the mitotic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib (BTZ) is a first-generation proteasome inhibitor with anti-tumor properties for multiple myeloma and mantle cell lymphoma. Increa … aused a significant increase in β-Gal positive A549 cells. BTZ also induced cell cycle arrest on G0/G1 phase in A549 cells. Furthermore, telomerase activity was markedly reduced in A549 cells treated with BTZ. BTZ reduced the expression levels of hTERT, and the key proteins binding to telomeric DNA, including POT1 and TIN2. It also induced the expressions …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human esophageal cancer has a global impact on human health due to its high incidence and mortality. Therefore, there is an urgent need to develop new drugs to treat or prevent the prominent pathological subtype of esophageal cancer, esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Based upon the screening of drugs approved by the Food and Drug Administration, we discovered that Arbidol could effectively inhibit the proliferation of human ESCC in vitro. Next, we conducted a series of cell-based assays and found that Arbidol treatment inhibited the proliferation and colony formation ability of ESCC c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated oxidative damage to bone marrow cells in the pathogenesis of renovascular hypertension (RH).
METHODS: M … reases HSCs ROS production and that the 2K1C group showed a significant reduction of HSCs in the G0/G1 phase, increased p53 expression, DNA fragmentation, low DNA repair capacity, and a higher percentage of apoptotic cells when compared with the Sham group.
CONCLUSIONS: Our data imply that RH can compromise the hematopoiesis by increased oxidative stress …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to identify new metal-based anticancer drugs; to this end, we synthesized two new copper(II) complexes, namely [Cu(ncba)4(phen)] (1) and [Cu(ncba)4(bpy)] (2), comprised 4-chloro-3-nitrobenzoic acid as the main ligand. The single-crystal XRD approach was employed to determine the copper(II) complex structures. Binding between these complexes and calf thymus DNA (CT-DNA) and human serum albumin (HSA) was explored by electronic absorption, fluorescence spectroscopy, and viscometry. Both complexes intercalatively bound CT-DNA and statically and spontaneously quenched
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study was designed to explore the role of cancer susceptibility candidate 9 (CASC9) in salivary adenoid cystic carcinoma (SACC) (SACC-83 and SACC-LM) cell malignant phenotypes.
METHODS: Colony formation assay was used to measure cell proliferation. Transwell assay was used to detect cell migration and invasion. Flow cytometry analysis was applied to determine cell cycle distribution and apoptosis. FISH assay revealed the subcellular location of CASC9.
RESULTS: Downregulation of CASC9 inhibited SACC cell proliferation, migration, and invasion, led to cell arrest at G0/G1 phase,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCL2-associated athanogene-1 (BAG1) is a multi-functional protein that is found deregulated in several solid cancers and in paediatric acute myeloid leukaemia. The investigation of BAG1 isoforms expression and intracellular localization in B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) patient-derived specimens revealed that BAG1 levels decrease during disease remission, compared to diagnosis, but drastically increase at relapse. In particular, at diagnosis both BAG1-L and BAG1-M isoforms are mainly nuclear, while during remission the localization pattern changes, having BAG1-M almost exclusivel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the major cancers with high mortality rate. Traditional drugs used in clinic are usually limited by … f sustained release of intact BFA. In vitro, M-BFA markedly inhibited the proliferation, induced G0/G1 phase arrest, and caspase-dependent apoptosis in human liver carcinoma HepG2 cells. Moreover, M-BFA also induced autophagic cell death via Akt/mTOR and ERK pathways. In HepG2 tumor-bearing xenograft mice, indocyanine green (ICG) as a fluorescent probe loa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Despite advances in the treatment of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), the survival rate of this malignancy remains signifi … R and ATO when used in combination. Our findings were confirmed by accumulation of cells in the sub G1 phase of the cell cycle and significant down-regulation of NF-κB (REL-A), CD44, c-MYC, and BMI-1.
CONCLUSION: Obtained findings suggest that combinatorial use of AUR and ATO could be considered for designing novel chemotherapy regimens for ATLL.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is carcinogenesis of glial cells in central nervous system and has the highest incidence among primary brain tumors. Brain meta … creased the phosphorylation of key proteins of PI3K signaling pathway, induced cell cycle arrest in G1 phase as well. Additionally, XH30 inhibited the migration of glioma cells and blocked the activation of PI3K pathway by interleukin-17A (IL-17A), which increased the migration of U87MG. Oral administration of XH30 significantly suppressed the tumor growth …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib is an ATP-competitive inhibitor of receptor tyrosine kinases known to repress the progression of various types of cancers. Emerging evidence has shown that this molecule modulates endothelial cells to inhibit angiogenesis. However, the biological effects of gefitinib have not been comprehensively investigated in endothelial cells. In this study, gefitinib-mediated regulation of cell proliferation, migration, cell attachment, cytoskeletal actin filament reorganization, tubular-like structure formation and angiogenesis in vivo was examined along with the corresponding mechanisms. G1-ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell cycle slowdown or arrest is a prominent feature of cellular senescence. S-phase kinase-associated protein-2 (Skp2), an F-box subunit of SCFSkp2 ubiquitin ligase, is a key regulator of G1/S transition. We investigated whether Skp2 plays a role in the regulation of endothelial progenitor cell (EPC) senescence, which is closely associated with aging-related vasculopathy. Replication-induced senescent EPCs demonstrated more pronounced senescence markers and lower Skp2 levels in comparison with those of their younger counterparts. Depletion of Skp2 induced increases in senescence-associated β-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm primarily due to the presence of the BCR-ABL fusion gene that produces the c … eam signaling in BaF3/WT and BaF3/T315I cells. Mechanistically, S116836 arrests the cells in the G0/G1 phase of cell cycle, induces apoptosis, increases ROS production, and decreases GSH production in BaF3/WT and BaF3/T315I cells. Moreover, in mouse tumor xenografts, S116836 significantly inhibits the growth and volume of tumors expressing the WT or T315I …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most common and lethal primary brain tumor and remains incurable. This is in part due to the cellular heterogeneity within these tumors, which includes a subpopulation of treatment-resistant cells called cancer stem-like cells (CSC). We previously identified that the anaphase-promoting complex/cylosome (APC/C), a key cell-cycle regulator and tumor suppressor, had attenuated ligase activity in CSCs. Here, we assessed the mechanism of reduced activity, as well as the efficacy of pharmacologically targeting the APC/C in CSCs. We identified hyperphosphorylation of CDH1, b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products are used widely for preventing intimal hyperplasia (IH), a common cardiovascular disease. Four different cells initiate and progress IH, namely, vascular smooth muscle, adventitial and endothelial cells, and circulation or bone marrow-derived cells. Vascular smooth muscle cells (VSMCs) play a critical role in initiation and development of intimal thickening and formation of neointimal hyperplasia. In this review, we describe the different originating cells involved in vascular IH and emphasize the effect of different natural products on inhibiting abnormal cellular functions,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased airway smooth muscle (ASM) mass is a prominent hallmark of airway remodeling in asthma. Inhaled corticosteroids and long-acting be … ithout any significant effects upon cell survival. tHGA caused arrest of hBSMC proliferation at the G1 phase of the cell cycle with downregulation of cell cycle proteins, cyclin D1 and diminished degradation of cyclin-dependent kinase inhibitor (CKI), p27Kip1. The inhibitory effect of tHGA was demonstrated to be related to its direct inhibition of AKT phos …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetyltransferases (HATs) relieve transcriptional repression by preferentially acetylation of ε-amino group of lysine residues on hi … ded cell proliferation in several leukemic cell lines. In addition, DCH36_06 arrested cell cycle at G1 phase and induced apoptosis via activation of capase3, caspase9 and PARP that elucidated the molecular mechanism of its anti-proliferation activity. In transcriptome analysis, DCH36_06 altered downstream gene expression and apoptotic pathways-related gene …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bafilomycin C1, which was isolated from Streptomyces albolongus in our previous work, exhibited strong cytotoxicity against several cancer cell lines. This study aimed to evaluate its antitumor effect on human hepatocellular cancer SMMC7721 cells and the underlying mechanism in vitro and in vivo. MTT assay revealed that bafilomycin C1 retarded SMMC7721 cell growth and proliferation. Western blot and real-time qPCR analysis revealed that bafilomycin C1 caused partial G0/G1 phase cell-cycle arrest, downregulated the expression of cyclin D3, cyclin E1, CDK2, CDK4, and CDK6 and upregulated the exp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway occurs frequently in human cancer and contributes to resistance to antitumor therapy. Inhibition of key signaling proteins in this pathway therefore represents an attractive targeting strategy for cancer therapy. Here, we show that SHR8443, an imidazo [4,5-c] quinoline derivative, inhibited mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase and PI3K, especially PI3Kα/δ/γ isoforms with picomolar potency, by binding to the ATP subunits of the respective enzymes. Inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling by SHR8443 induced G1 phase arrest, au…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования