Prostate cancer (PCa), a common malignancy, is a leading cause of cancer-related deaths among men. Advances in high-throughput technologies have led to the identification of various genetic alterations, including amplifications, deletions, mutations, gene fusions, and aberrant gene expressions, associated with PCa initiation and progression. Identifying key drivers of tumor progression and their underlying signaling pathways contributes to early diagnosis and therapeutic targeting. Here, we showed that thyroid hormone receptor-interacting protein 13 (TRIP13), a member of the AAA-ATPase family
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study about Leptospira, particularly pathogenic strain, was conducted in the flood-prone area in the Special Capital Region of Jakarta. The aim of this study was to discover and identify the serovars of pathogenic Leptospira in the environment, which might infect human during flooding. Seventy-three samples, consisted of 36 samples of environmental water and 37 samples of soil, were collected from 5 districts of Jakarta. Their pH was measured, and the samples were then cultured in a modified Korthof's medium with 5-fluorouracil (5-FU) addition. Polymerase chain reaction, targeted on 23S rD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diarrheal disease "cholera" is caused by Vibrio cholerae, and is primarily confined to endemic regions, mostly in Africa and Asia. It is punctuated by outbreaks and creates severe challenges to public health. The disease-causing strains are most-often members of serogroups O1 and O139. PCR-based methods allow rapid diagnosis of these pathogens, including the identification of their biotypes. However, this necessitates the selection of specific target sequences to differentiate even the closely related biotypes of V. cholerae. Oligonucleotides for selective amplification of small RNA (sRNA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current global spread of multi-resistant Gram-negatives, particularly extended spectrum β-lactamases expressing bacteria, increases the likelihood of inappropriate empiric treatment of critically ill patients with subsequently increased mortality. From a clinical perspective, fast detection of resistant pathogens would allow a pre-emptive correction of an initially inappropriate treatment. Here we present diagnostic amplification-sequencing approach as proof of principal based on the fast molecular detection and correct discrimination of CTX-M-β-lactamases, the most frequent ESBL family. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three parental neuroblastoma cell lines and nine derived lines resistant to Vincristin, Doxorubicin and Cisplatin, respectively, using CGH were studied. CGH profiles of all three parental cell lines were obtained using DNA from a healthy volunteer as reference DNA. Labeled DNA from each of the drug resistant daughter cell lines and labeled DNA from their parental sensitive cell lines were hybridized to obtain a comparison of gains and losses that accompanied the development of resistance for that particular drug. All three parental cell lines were characterized by typical findings for high ris
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD1 is the gene responsible for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) type 1 in humans. The PKD1 gene product is likely to be a calcium channel regulator. In this paper, we describe the isolation and characterization of the Xenopus homologue of the human PKD1 gene. We isolated and cloned genomic fragments corresponding to the amphibian homologue of PKD1 from a BAC library, and after sequencing the clones, we designed primers for the amplification of the transcript and sequenced 10 kb of ORF. The sequence of the putative protein clearly demonstrated that this gene is the homolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis-pseudoglioma (OPPG) syndrome is a very rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in the low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5) gene. It manifests by severe juvenile osteoporosis with congenital or infancy-onset visual loss. We describe a case of OPPG due to novel mutation in LRP5 gene, occurring in a female Mauritanian child. This 10-year-old female child was born blind, and after then multiple fragility fractures appeared. PCR amplification and sequencing revealed a novel homozygous nonsense mutation in exon 10 of the LRP5 gene (c.2270G>A; pTrP757(
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a complex neurovascular disorder whose pathogenesis involves activation of the trigeminal vascular system, central and peripheral sensitization, and neuroinflammation. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) plays a dominant role and activation of MAPK and NF-κB signaling pathways regulates neuropeptide release, glial cell activation, and amplification of nociceptive signals. Aberrant activation of these pathways drives migraine onset and chronicity. The ubiquitin-proteasome system (UPS) is involved in neurological and inflammatory disorders. ubiquitination in the UPS is achieved th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic susceptibility testing measures growth inhibition but incompletely describes the population heterogeneity and time-dependent surv … sh phenotypes without making them mutually exclusive. Heteroresistance can arise through resistance-gene amplification, plasmid copy-number changes or regulatory and mutational variation; recent studies demonstrate alternative routes to increased gene dosage and limitations of targeting amplification alone. Tolerance and persistence involve context-dependent changes …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) may influence gene expression and contribute to interindividual variability in immune responses and disease susceptibility. Interleukin-33 (IL33), a cytokine involved in inflammation, immune regulation, epithelial barrier homeostasis, and tissue remodeling, has been implicated in allergic, autoimmune, inflammatory, and neoplastic disorders. The IL33 rs1929992 (T > C) polymorphism, located in intron 3, has been associated with altered IL33 expression, with the T allele linked to increased cytokine production compared with the C allele. This article describ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome virus (SFTSV) is a tick-borne pathogen associated with high mortality, particularly among the elderly, and poses a significant public health threat in East Asia's rural areas. Improved diagnostic approaches are crucial for effective disease management in resource-limited settings. In this study, we developed a portable Reverse Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification (RT-LAMP) platform for rapid and accurate SFTSV detection. Primers targeting the conserved L gene were designed using 158 sequences collected between 2019 and 2023, and a mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Community-acquired pneumonia (CAP) remains a leading cause of mortality in children under five years of age worldwide. Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae are the most common bacterial pathogens causing CAP that requires hospitalization, highlighting the critical need for a simple, low-cost, and highly sensitive method for rapid diagnosis.
METHODS: We developed a duplex recombinase-aided amplification (RAA) assay for the simultaneous detection of S. pneumoniae and H. influenzae. Following comparative genomic analysis, the conserved lytA gene and omp6 gene were se
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida parapsilosis is a common cause of candidiasis among hospitalized patients, often surpassing Candida albicans. Due to the recent increase in C. parapsilosis infections, there is an urgent need for rapid, sensitive, and real-time on-site detection of nucleic acids for timely diagnosis of candidiasis. We developed an assay for detection of C. parapsilosis by combining recombinase polymerase amplification (RPA) with a lateral flow strip (LFS). The RPA-LFS assay was used to amplify the beta-1,3-glucan synthase catalytic subunit 2 (FKS2) gene of C. parapsilosis with a primer-probe set optimi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the value of single-sperm sequencing technology in preimplantation genetic testing.
METHODS: Haplotypes were constructed by single-sperm isolation combined with single-sperm sequencing for a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) caused by de novo mutation of the PKD1 gene c.3815T>G. 50. Single-sperm samples were isolated by mechanical braking, whole-genome amplification was performed, and mutation loci and their 187 upstream and downstream single nucleotide polymorphisms (SNP) were designed. The amplified products were verified for determi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is considered a major public health concern in Brazil and several regions of the world. A recent advance in the diagnosis of infectious diseases was the development of loop-mediated isothermal amplification (LAMP). The aim of this study was to develop and evaluate a new LAMP assay for detection of K26 antigen-coding gene of L. donovani complex. A total of 219 blood samples of immunocompetent patients, including 114 VL cases and 105 non-VL cases, were analyzed for the diagnosis of VL in the present study. Diagnostic accuracy was calculated against a combination of pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of DEK oncogene is associated with increased proliferation of carcinoma cells and it is observed in several solid tumors due to the amplification of the 6p22.3 chromosomal region where DEK locates. Although the same chromosomal amplification occurs in multiple myeloma (MM), a plasma cell neoplasm, whether the expression and the copy number of the DEK gene are affected in MM remains elusive. We show that despite the increased copy number in CD138positive MM cells (4 out of 41 MM samples), DEK mRNA expression was down-regulated compared with that in CD138negative bone marrow (BM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rickettsia sibirica mongolitimonae was recently reported as a common rickettsiosis in France. Current serological evidence suggests the presence of scrub typhus and spotted fever group rickettsiosis in Sri Lanka. We detected a human case of R. sibirica mongolitimonae in Sri Lanka.
METHODOLOGY: A skin biopsy of the eschar was tested for the presence of Rickettsia spp. using qPCR assay targeting a 109-bp fragment of a hypothetical protein and by PCR amplification and sequencing targeting the ompA gene.
RESULTS: A 30-year-old woman who had just returned from travel to a jungle in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Epidermal growth factor (EGFR) is involved in angiogenesis, cell differentiation, proliferation and progression of many cancers and is … CONCLUSION: EGFR protein expression is common in salivary gland tumors but is not associated with gene amplification. Activating mutations of EGFR are rare. Nonetheless, selected cases of patients with salivary gland carcinomas might potentially benefit of anti-EGFR therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serotype Typhi (S. Typhi) is a causative organism of typhoid fever. A number of Salmonella serovars express a capsular polysaccharide antigen known as Vi, the biosynthetic and export proteins of which are encoded within the viaB locus of Salmonella Pathogenicity Island -7 (SPI-7). SPI-7 is inserted between two partially duplicated copies of tRNA -pheU gene. We have investigated the frequency of viaB operon deletion and loss of SPI-7 due to storage of strains collected during the period 1987-2006 by PCR amplification of fliC (for confirmation of serotype Typhi), tviB (for st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase chain reaction (PCR) has been widely used for the quantitation of DNA and RNA samples. Multiple factors can affect amplification efficiency, including GC-rich regions. The proximity effects of GC-rich regions on the amplification efficiency of neighboring amplicons that are not themselves GC-rich are not fully understood. Using a GFP-6.0Kb recombinant adeno-associated virus (rAAV) vector plasmid containing a 300 bp region with 79% GC content, we evaluated the effect of this GC-rich region on six amplicons (38-61% GC) at varying distances from it in nanoplate digital PCR (ndPCR),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования