MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 939 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 170 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

FIGHT-102: A phase 1 study of pemigatinib in Japanese patients with advanced malignancies.

BACKGROUND: FIGHT-102 was a phase 1, dose-escalation, dose-expansion study of pemigatinib in Japanese patients with advanced solid tumors. H … dosage was determined to be 13.5 mg QD. Most common treatment-emergent adverse events (TEAEs) were hyperphosphatemia (81.8%), dysgeusia (45.5%), stomatitis (43.2%), and alopecia (38.6%); most frequent Grade ≥3 TEAEs were anemia and decreased appetite (9.1% each). In Part 1, no patient achieved partial response (PR) or complete response, and 7 (50.0%) patients had …

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37000035Открыть статью

High-phosphate diet causes atrial remodeling and increases atrial fibrillation vulnerability via STAT3/NF-κB signaling and oxidative stress.

AIM: Hyperphosphatemia is associated with adverse cardiovascular outcomes in both the general population and patients with end-stage renal disease. We evaluated whether high inorganic phosphate (Pi) intake causes atrial remodeling and increased atrial fibrillation (AF) risk. METHODS: The 5/6 nephrectomized chronic kidney disease (CKD) mice were fed a high-Pi (2%) diet for 10 weeks. AF vulnerability was evaluated through transesophageal burst atrial pacing. Phosphoproteomic, Western blotting, and immunohistochemistry were used to evaluate the effects of high Pi in atrial fibroblasts, atrial my…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36929808Открыть статью

RGS14 regulates PTH- and FGF23-sensitive NPT2A-mediated renal phosphate uptake via binding to the NHERF1 scaffolding protein.

Phosphate homeostasis, mediated by dietary intake, renal absorption, and bone deposition, is incompletely understood because of the uncharac … ts suggest that changes in RGS14 function or abundance may contribute to the hormone resistance and hyperphosphatemia observed in kidney diseases.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35307350Открыть статью

Infigratinib in Patients with Recurrent Gliomas and FGFR Alterations: A Multicenter Phase II Study.

PURPOSE: FGFR genomic alterations (amplification, mutations, and/or fusions) occur in ∼8% of gliomas, particularly FGFR1 and FGFR3. We condu … 2) or FGFR3 (K650E; n = 1) in pretreatment tissue; an FGFR3-TACC3 fusion was detected in the other. Hyperphosphatemia was the most frequently reported treatment-related adverse event (all-grade, 76.9%; grade 3, 3.8%) and is a known on-target toxicity of FGFR inhibitors. CONCLUSIONS: FGFR inhibitor monotherapy with infigratinib had limited efficacy in a population …

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35344029Открыть статью

Recurrent Bilateral Lower Motor Neuron Type of Facial Palsy with Hearing Impairment: Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis.

Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC) presents with varied neurological manifestations that have been reported in the literature like facial palsy, vision and hearing impairment, stroke, and headache. In this article, we reported a 12-year-old girl child patient with recurrent facial weakness with bilateral hearing impairment and multiple ulcerative lesions on lower limbs and elbows. On examination, she had lower motor neuron (LMN) facial palsy with conductive hearing loss. The investigations showed hyperphosphatemia (9.3 mg/dL) with normal serum calcium (10.4 mg/dL), alkaline p…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38162162Открыть статью

Calcium and phosphate homeostasis in dogs with newly diagnosed naturally occurring hypercortisolism.

BACKGROUND: Hypercortisolism affects calcium and phosphate metabolism in dogs; however, the exact mechanisms are not completely understood. … pg/mL, range, 244.8-753; P = .03). CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE: Urine loss of calcium and hyperphosphatemia could contribute to the adrenal secondary hyperparathyroidism.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33991143Открыть статью

Does Genotype-Phenotype Correlation Exist in Vitamin D-Dependent Rickets Type IA: Report of 13 New Cases and Review of the Literature.

Vitamin D-dependent rickets type IA (VDDR-IA) is caused by biallelic mutations in CYP27B1. Data regarding genotype-phenotype correlation in … d biochemical evidence suggestive of VDDR-IA; except one with elevated 1,25(OH)2D3 and another with hyperphosphatemia, in whom pseudohypoparathyroidism was excluded with molecular tests. Combined analyses of our cohort and other series in the literature demonstrated that three most common CYP27B1 mutations are p.F443Pfs*24, c.195 + 2T > G, and p.V88Wfs*71. In Turki …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33386952Открыть статью

Administration of Ferric Citrate Hydrate Decreases Circulating FGF23 Levels Independently of Serum Phosphate Levels in Hemodialysis Patients with Iron Deficiency.

BACKGROUND/AIM: Dietary phosphate intake and vitamin D receptor activator (VDRA) regulate fibroblast growth factor 23 (FGF23); iron may modulate FGF23 metabolism. We aimed to determine whether oral iron supplementation influences serum FGF23 concentration in hemodialysis (HD) patients, while excluding the effect of dietary phosphate intake. METHODS: This prospective study enrolled 27 maintenance HD patients with iron deficiency and hyperphosphatemia treated with sevelamer-HCl. The phosphate binder was changed from sevelamer-HCl to ferric citrate hydrate (FCH) to maintain constant phosphate le…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26551233Открыть статью

Similar frequency of paternal uniparental disomy involving chromosome 20q (patUPD20q) in Japanese and Caucasian patients affected by sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib (sporPHP1B).

Pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP1B) is caused by proximal tubular resistance to parathyroid hormone that occurs in most cases in the ab … remains unknown. We now investigated 23 Japanese sporPHP1B cases, who presented with hypocalcemia, hyperphosphatemia, elevated PTH levels, and occasionally with TSH elevations and mild AHO features. Age at diagnosis was 10.6 ± 1.45 years. Calcium, phosphate, and PTH were 6.3 ± 0.23 mg/dL, 7.7 ± 0.33 mg/dL, and 305 ± 34.5 pg/mL, respectively, i.e. laboratory findin …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25997889Открыть статью

Iron deficiency anemia in a ring-tailed lemur (Lemur catta) with concurrent chronic renal failure.

CASE DESCRIPTION: A 16-year-old vasectomized male ring-tailed lemur (Lemur catta) with a history of suspected chronic renal failure was evaluated because of extreme lethargy, hyperpnea, and abscess of the right pectoral scent gland. CLINICAL FINDINGS: Examination of the anesthetized patient revealed an impacted right pectoral scent gland with serosanguineous exudate. A CBC and serum biochemical analysis revealed severe anemia, marked azotemia, hyperphosphatemia, and hypocalcemia. TREATMENT AND OUTCOME: Supportive care (including fluid therapy and phosphorus binder administration) was initiat…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24479462Открыть статью

Abnormalities in renal tubular phosphate handling in children with sickle cell disease.

BACKGROUND: The mechanisms responsible for the hyperphosphatemia in patients with sickle cell disease (SCD) and preserved glomerular filtration rate (GFR) are not fully understood. The role of fibroblast growth factor 23 (FGF23), a phosphaturic hormone has not been investigated in SCD. Hence, we evaluated parameters of renal tubular phosphorus handling and their relation to prevailing FGF23 levels in a cohort of young SCD patients. METHODS: Renal tubular phosphate handling and circulating levels of various analytes including FGF23 and parathyroid hormone (PTH) were measured in 24 children wit…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25132581Открыть статью

Utilization of parathyroidectomy for secondary hyperparathyroidism in end-stage renal disease.

BACKGROUND: The utilization of parathyroidectomy (PTX) to manage secondary hyperparathyroidism (SHPT) refractory to medical management (MTX) in end-stage renal disease (ESRD) in the era of calcimimetics is not well known. METHODS: Adult ESRD patients receiving dialysis between August 2007 and December 2011 at our institution with an intact parathyroid hormone (iPTH) level ≥88 pmol/L for 6 months associated with hypercalcemia and/or hyperphosphatemia for at least 50% of that period were included. Baseline characteristics and iPTH, calcium, phosphorus, calcium-phosphorus product and alkaline ph…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26064486Открыть статью

Paricalcitol versus ergocalciferol for secondary hyperparathyroidism in CKD stages 3 and 4: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: The efficacy of 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) supplementation versus vitamin D receptor activators for the treatment of secondar … n-group difference over 16 weeks of therapy, 7.08 ng/mL; 95% CI, 4.32-9.85; P < 0.001). Episodes of hyperphosphatemia and hypercalcemia were not significantly different between the 2 groups. LIMITATIONS: Lack of blinding and use of surrogate end points. CONCLUSIONS: Paricalcitol is more effective than ergocalciferol at decreasing PTH levels in patients with CKD s …

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21885174Открыть статью

Increased bone volume and correction of HYP mouse hypophosphatemia in the Klotho/HYP mouse.

Inactivating mutations of PHEX cause X-linked hypophosphatemia and result in increased circulating fibroblast growth factor 23 (FGF23). FGF23 action is dependent upon Klotho, which converts FGF receptor 1 into an FGF23-specific receptor. Disruption of Klotho results in a complex bone phenotype and hyperphosphatemia, the converse phenotype of X-linked hypophosphatemia. We examined effects of disrupting both Klotho and PHEX by creating a double-knockout (Klotho/HYP) mouse. The combined disruption corrected the hypophosphatemia in HYP mice, indicating that Klotho is epistatic to PHEX. FGF23 level…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19952276Открыть статью

Molecular diagnosis and clinical characterization of pseudohypoparathyroidism type-Ib in a patient with mild Albright's hereditary osteodystrophy-like features, epileptic seizures, and defective renal handling of uric acid.

We describe a patient who presented with epileptic seizures unresponsive to anticonvulsive treatment. Laboratory investigations demonstrated epileptiform seizure activity in the brain but also revealed severe hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated serum parathyroid hormone. In addition, the patient showed a reduced serum level of 25-[OH]-vitamin D. The diagnosis of pseudohypoparathyroidism type-Ib (PHP-Ib) was made based on these clinical findings and upon identification of a 3-kb deletion within the STX16 locus, a genetic defect frequently associated with autosomal dominant PHP-Ib. Thi…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18626245Открыть статью

Dominant-negative GCMB mutations cause an autosomal dominant form of hypoparathyroidism.

CONTEXT: Hypoparathyroidism (HP) is characterized by low PTH levels, hypocalcemia, and hyperphosphatemia. Heterozygous mutations in pre-pro-PTH or the calcium-sensing receptor (CaSR) cause some forms of autosomal dominant HP (AD-HP). Furthermore, homozygous mutations in glial cells missing B (GCMB) have been implicated in autosomal recessive HP (AR-HP). In most other HP patients, however, the molecular defect remains undefined. OBJECTIVE: Our objectives were to determine the genetic defect in the affected members of two unrelated families with AD-HP and define the underlying disease mechanism…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18583467Открыть статью

Urate oxidase in the prophylaxis or treatment of hyperuricemia: the United States experience.

Nonrecombinant urate oxidase (Uricozyme, Sanofi-Synthélabo, Inc, Paris, France) is a highly effective uricolytic agent, but its use is assoc … group had hemolysis of unknown cause, and one in the allopurinol group required hemofiltration for hyperphosphatemia. To further assess the safety profile of recombinant urate oxidase, the data on 245 patients (173 children and 72 adults) who received this agent in a compassionate-use program were reviewed retrospectively. The drug produced dramatic decreases in u …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11694947Открыть статью

Therapy of secondary hyperparathyroidism with 19-nor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2.

Secondary hyperparathyroidism contributes to significant morbidity in patients with chronic renal failure. The treatment of this disorder with vitamin D compounds, such as calcitriol, although effective at suppressing parathyroid hormone (PTH) secretion, may promote the development of hypercalcemia and hyperphosphatemia, thus increasing the risk for metastatic calcification. A new vitamin D analogue, 19-nor-1alpha,25-(OH)2D2 (paricalcitol; Zemplar, Abbott Laboratories, Inc, Chicago, IL) has recently been developed for the treatment of secondary hyperparathyroidism, and, in experimental animals…

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9808145Открыть статью

Effects of alternate and simultaneous administrations of calcium and phosphorus on calcium metabolism in children receiving total parenteral nutrition.

The effects of alternate and simultaneous administrations of calcium (Ca) and phosphorus (P) on Ca metabolism in children receiving total pa … conversely, during administration of solution 2, significant hypocalcemia (8.36 +/- 0.18 mg/dl) and hyperphosphatemia (6.16 +/- 0.27 mg/dl) were observed. During administration of solution 3, the serum levels of both minerals were maintained within the normal ranges (Ca 9.46 +/- 0.12 mg/dl, P 5.65 +/- 0.21 mg/dl). II. The urinary excretion of cyclic AMP was signifi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3020267Открыть статью

Clinical response to FGFR inhibitors in patients with FGFR2-amplified advanced gastric cancer: two case reports.

Patients with gastric cancer (GC) harboring fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) amplification showed significantly worse survival, c … predictable and manageable FGFR inhibitor-related adverse events (e.g., keratitis, onychotoxicity, hyperphosphatemia). This case series offers hypothesis-generating observations suggesting potential activity of FGFR inhibitors (such as pemigatinib and infigratinib) in patients with FGFR2-amplified advanced gastric cancer who have limited conventional therapeutic o …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42482761Открыть статью