Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have emerged as crucial therapeutic agents for various malignancies by activating the host immune system against tumor cells. However, many different types of skin adverse reactions may occur during its use, including eruption, pruritus, blistering, hypopigmentation, alopecia, and even severe cases, Stevens-Johnson syndrome (SJS)/toxic epidermal necrolysis (TEN). These cutaneous immune-related adverse events (cirAEs) had a high incidence, which seriously affected patients' quality of life and antitumor treatment decisions. Some severe cutaneous adverse react…
СтатьяАннотация на английскомConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We clinically and genetically evaluated a Taiwanese boy presenting with developmental delay, organomegaly, hypogammaglobulinemia and hypopigmentation without osteopetrosis. Whole-exome sequencing revealed a de novo gain-of-function variant, p.Tyr715Cys, in the C-terminal domain of ClC-7 encoded by CLCN7.
METHODS: Nicoli et al. (2019) assessed the functional impact of p.Tyr715Cys by heterologous expression in Xenopus oocytes and evaluating resulting currents.
RESULTS: The variant led to increased outward currents, indicating it underlies the patient's phenotype of lysosomal hypera…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vici syndrome is an ultra-rare, congenital disorder of autophagy characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, cardiomyopathy, combined immunodeficiency, developmental delay, and hypopigmentation. Patients usually present in the neonatal period or infancy with profound hypotonia, based on information available from the nearly 100 cases reported to date.
CASE PRESENTATION: We present 3 new cases of Vici syndrome confirmed by genetic analysis of EPG5 gene. The 3 male patients had neonatal hypotonia, progressive microcephaly, psychomotor retardation, recurrent respir…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear melanocytes are intermediate cells in the stria vascularis that generate endocochlear potentials required for auditory function. Human PAX3 mutations cause Waardenburg syndrome and abnormalities of melanocytes, manifested as congenital hearing loss and hypopigmentation of skin, hair and eyes. However, the underlying mechanism of hearing loss remains unclear. During development, cochlear melanocytes in the stria vascularis are dually derived from Pax3-Cre+ melanoblasts migrating from neuroepithelial cells including neural crest cells and Plp1+ Schwann cell precursors originated from al…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a congenital immunodeficiency disorder characterized by recurrent bacterial infections, oculocutaneous alb … nia in an 8-year-old girl diagnosed with CHS. The patient exhibited classic CHS features, including hypopigmentation and recurrent infections. Initial treatment with antibiotics led to the resolution of the fever, but severe neutropenia persisted. Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) therapy was initiated, which resulted in a substantial increase in the a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silibinin is a flavonolignan isolated from milk thistle (Silybum marianum). Silibinin has been reported to possess multiple biological activ … horylation and MITF expression. Therefore, silibinin may have potential for use in the treatment of hypopigmentation disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human skin aging is a natural phenomenon that results from continuous exposure to intrinsic (time, genetic factors, hormones) as well as ext … type of age pigmented skin has a mottled, uneven color, primarily due to age spots, with or without hypopigmentation. Uneven pigmentation might be attributed to the hyperactivation of melanocytes, altered distribution of pigment, and turnover. In addition to direct damage to pigment-producing cells, photodamage alters the physiological crosstalk between keratinocy …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES AND METHODS: In September 2018, the government of India banned 328 fixed dose combinations (FDCs), 24 of which are combinations c … %) of the patients were between 21 and 30 years of age. Skin atrophy (50.10%), striae (25.54%), and hypopigmentation (19.79%) were the major ADEs.
CONCLUSION: Nearly half of the cutaneous adverse effects were due to topical steroid combinations which are still widely available over the counter.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmented mycosis fungoides (HMF) is a form of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), a heterogeneous group of extranodal non-Hodgkin's lymph … f this potent cytotoxic response, HMF patients experience mostly favorable overall prognosis, while hypopigmentation may in fact represent a useful surrogate marker of cytotoxic immunity targeting the malignant cells. Understanding the molecular processes behind the specific features that define HMF may lead to improved diagnostic accuracy, personalized prognosis …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazepam is a medicament of the benzodiazepine family and it typically produces a sedative effect. Researchers have revealed that diazepam c … nd melanosome transport. Therefore, our findings may provide a potential strategy for treating anti-hypopigmentation disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seborrheic dermatitis is a common, relapsing, inflammatory skin condition of unclear etiology. The Malassezia yeast genus are believed to pl … ience the classic “cradle cap” appearance of seborrheic dermatitis, and have erythema, flaking, and hypopigmentation of the affected areas and folds of skin. Seborrheic dermatitis tends to respond well to conventional treatments, although it tends to recur. Skin of color patients may require a modified treatment approach which takes into account differences in hai …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is an autosomal recessive disorder characterized by hypopigmentation of the skin, hair, and eyes accompanied with ophthalmologic abnormalities. Molecular genetic test can confirm the diagnosis of the four subtypes of OCA (OCA1-4). Herein, we report a Chinese family with two patients affected by OCA. Mutations of TYR, OCA2, TYRP1, and SLC45A2 were examined by using PCR-sequencing. Large deletions or duplications of TYR and OCA2 were examined by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) assay. Compound heterozygous mutations of OCA2, (c.808-3C>G and c.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to demonstrate a novel, effective, and safe way to utilize the Erb:YAG laser to clear freckles in T … ent follow-up visits (up to 6 months post-laser treatment), no post-inflammatory hyperpigmentation, hypopigmentation, or recurrence was seen. CONCLUSION: The Erb:Yag laser might be considered an effective and safe treatment for freckles in Asian patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentary mosaicism of Ito (PMI) is a skin abnormality often characterized by hypopigmentation of skin, following, in most cases, the Blaschko lines, usually associated with extracutaneous abnormalities, especially abnormalities of the central nervous system (CNS). It is suggested that this pattern arises from the presence and migration of two cell lineages in the ectoderm layer during the embryonic period and embryonic cell migration, with different gene expression profiles associated with pigmentation. Several types of chromosomal aberrations, with or without mosaicism, have been associated…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomembrane organelle maturation requires cargo delivery via fusion with membrane transport intermediates and recycling of fusion factors t … ARE recycling from melanosomes as a critical BLOC-3-dependent step, and likely explain the distinct hypopigmentation phenotypes associated with BLOC-1 and BLOC-3 deficiency in Hermansky-Pudlak syndrome variants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The programmed-death-1 inhibitors selectively block programmed-death-1 interaction with its receptor, which restores active T-cell response … for metastatic melanoma. After six doses of nivolumab therapy, the patient experienced generalized hypopigmentation on her face, chest, back, arms, and lower extremities. Although vitiligo has been reported in as many as 10.7% of patients undergoing nivolumab therapy in some clinical trials, we believe this is the first case to describe the progression of nivolum …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although innate color preference of motile organisms may provide clues to behavioral biases, it has remained a longstanding question. In thi … vision impairment, tyrosinase mutants demonstrated diminished color sensation, indicated mainly by hypopigmentation of the retinal pigment epithelium (RPE). Due to its relative simplicity and ease, color preference screening using zebrafish larvae is suitable for high-throughput screening applications. This system may potentially be applied to the analysis of dru …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ablative fractional photothermolysis (AFP) has been reported to be effective for photoaging.
OBJECTIVE: To perform a clinical t … verse events of scarring, prolonged erythema (lasting more than 7 days), postinflammatory hyper- or hypopigmentation, or infection in the 108 treatment sessions given during this study. Mean improvement was 48.5% (95% confidence interval (CI)=44.6-52.4%) for skin texture, 50.3% (95% CI=46.1-54.5%) for skin laxity, 53.9% (95% CI=49.5-58.5%) for dyschromia, and 52.4 …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporary henna tattoos are becoming increasingly popular among Western tourists during summer holidays, especially children, teenagers and … generalized contact dermatitis, hypertrophic or keloid scars, and temporary or permanent hyper- or hypopigmentation. More rarely, type I hypersensitivity reactions (urticaria, angioedema, or anaphylaxis) with potentially lethal outcomes have been reported. PPD allergy can induce cross-reactivity with other substances, such as hair dyes and textile azo dyes. Patch …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Several different genetic defects have been found to result in the characteristic phenotypic expression of Prader-Willi syndrome (PWS). … hat with UPD to be characterized by hypogonadism (p < 0.001), small hands and feet (p < 0.001), and hypopigmentation (p < 0.002). Both maternal (p = 0.015) and paternal age (p = 0.021) were higher in the UPD group. No other clinical features differed significantly different between the two groups.
CONCLUSION: In contrast to most Western populations with a higher …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования