INTRODUCTION: Imaging of heel enthesopathy in spondyloarthritis (SpA) could potentially be useful for diagnosis and monitoring. The aim of this study was to assess the diagnostic capacities of MRI and power Doppler ultrasonography (PDUS) of the heel to distinguish patients with SpA from controls and to distinguish between patients with SpA with and without enthesopathy.
METHODS: A cross-sectional single-centre study was performed in 51 patients (102 heels) with definite SpA according to Amor's criteria. Patients with degenerative non-inflammatory low back pain (n=24, 48 heels) were included a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In individuals at-risk of rheumatoid arthritis (RA), to investigate how joint tenderness and patient-reported joint pain (PRJP) relate to ultrasound abnormalities and assess whether these exploratory results could be used to assist future evaluation of symptom/signs-guided ultrasound scanning approaches in this population.
METHODS: This is a cross-sectional analysis from a Leeds (UK) cohort of anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) positive individuals with new musculoskeletal complaints and no clinical arthritis. Assessments included physical examination, a mannequin where
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical understanding of hypercortisolism (HC) has evolved from a classic overt syndrome with florid Cushingoid features to a broader spectrum of disease that includes milder presentations, often referred to as mild autonomous cortisol secretion (MACS). This shift has lowered the threshold for screening and encouraged clinicians to consider HC even in the absence of classic physical findings, particularly in patients presenting with common features, including metabolic, cardiovascular, musculoskeletal and neuropsychiatric comorbidities. Chronic cortisol excess is associated with substanti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12 yr old male neutered beagle was presented on transfer to the intensive care unit with severe anemia, thrombocytopenia, and bruising detected 1 day after undergoing tibial plateau leveling osteotomy surgery. The patient had undergone extra-capsular stifle stabilization surgery 14 wk prior to treat ligament disease in the same knee. Laboratory testing and treatment for anemia, presumptive immune-mediated thrombocytopenia, and possible hemostatic disorder was initiated. A persistent anemia, progressive thrombocytopenia, and the development of a firm swelling and neurologic impairment in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heterotopic ossification is defined as the abnormal formation of true bone within extra-skeletal soft tissues. It may be associated with a variety of clinical conditions, but is most frequently seen with musculoskeletal trauma, neurologic injury or genetic abnormalities. It has also been described in patients with chronic venous insufficiency; however, it often goes underdiagnosed due to chronic ulceration that masks exam findings. To date, few reports of heterotopic ossification due to chronic venous disease exist within the literature with the most recent dating back to the 1970s
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the MR imaging findings that occur between the posterior inferolateral patellar tendon and the lateral femoral condyle in patients with chronic anterior and or lateral knee pain.
PATIENTS AND DESIGN: A retrospective review of the MR images in 42 patients who presented with chronic anterior or lateral knee pain was performed by two musculoskeletal radiologists. In 15 patients, post-contrast images were available.
RESULTS: Sagittal and axial imaging planes best demonstrated the patellar tendon and its relationship with the lateral femoral condyle. In 40 patients, ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objective of this study was to retrospectively analyze clinical data from a referral regenerative medicine practice, to investigate the efficacy of autologous mesenchymal stromal cells (MSC) in 245 dogs deemed unresponsive to conventional treatment by their referring vet.
METHODS: Diagnostic imaging [radiology and musculoskeletal ultrasound (MSK-US)] identified musculoskeletal pathology holistically. MSCs, produced according to current guidelines, were initially administered with PRP by targeted injection to joints and/or tendons, with a second MSC monotherapy administered 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromesomelic dysplasia is a type of skeletal malformation affecting distal and middle segments of the extremities. It occurs in both isolated (non-syndromic) and syndromic forms. In later case, it shows association with cardiac, respiratory, neurological and genital abnormalities. Acromesomelic dysplasia segregates in autosomal recessive mode. Mutations in three genes (GDF5, NPR2, BMPR1B) have been reported to cause different forms of acromesomelic dysplasia. In the present review, we have discussed clinical spectrum, genetics and signalopathies of isolated acromesomelic dysplasias.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Excessive growth syndromes are a heterogeneous group of rare congenital disorders characterized by increased body size from the neonatal period or early childhood. In addition to accelerated growth, these conditions frequently co-occur with dysmorphic features and other medical problems, including intellectual disability, organ defects, and an increased risk of cancer. The objective of this study is to present a comprehensive overview of selected dysmorphic syndromes associated with excessive growth, with particular emphasis on syndromes with confirmed or strongly suspected monog
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromelic dysplasias are a group of rare musculoskeletal disorders that collectively present with short stature, pseudomuscular build, stiff joints, and tight skin. Acromelic dysplasias are caused by mutations in genes (FBN1, ADAMTSL2, ADAMTS10, ADAMTS17, LTBP2, and LTBP3) that encode secreted extracellular matrix proteins, and in SMAD4, an intracellular coregulator of transforming growth factor-β (TGF-β) signaling. The shared musculoskeletal presentations in acromelic dysplasias suggest that these proteins cooperate in a biological pathway, but also fulfill distinct roles in specific tissues
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital abnormalities when present, according to VACTERL theory, occur nonrandomly with other congenital anomalies. This study estimates the prevalence of congenital spinal anomalies, and their concurrence with other systemic anomalies.
METHODS: A retrospective cohort analysis on Health care Cost and Utilization Project's Kids Inpatient Database (KID), years 2000, 2003, 2006, 2009 was performed. ICD-9 coding identified congenital anomalies of the spine and other body systems.
OUTCOME MEASURES: Overall incidence of congenital spinal abnormalities in pediatric patients, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larsen-syndrome is a rare genetic skeletal dysplasia belonging to the group of actin-binding filamin B associated diseases. The features include congenital dislocations of the large joints, scoliosis and cervical kyphosis, short, broad, spatulate distal phalanges, and distinctive craniofacies. Diagnosis is based on clinical and radiographic findings and confirmed by molecular genetic testing. The authors have performed filamin B molecular genetic analysis since 2005 and have found several cases with unusual phenotypes since. This case report presents the diagnostic difficulties of a 30-year-ol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Den Ende-Gupta syndrome (VDEGS) is an extremely rare autosomal-recessive disorder characterized by distinctive craniofacial features, which include blepharophimosis, malar and/or maxillary hypoplasia, a narrow and beaked nose, and an everted lower lip. Other features are arachnodactyly, camptodactyly, peculiar skeletal abnormalities, and normal development and intelligence. We present molecular data on four VDEGS patients from three consanguineous Qatari families belonging to the same highly inbred Bedouin tribe. The patients were genotyped with SNP microarrays, and a 2.4 Mb homozygous reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prospective studies evaluating second-look imaging of meniscus root repair using a transtibial pull-out technique are limited; therefore, optimal surgical indications and the technique for meniscus root repair remain uncertain.
HYPOTHESIS: It was hypothesized that there would be a high rate of healing, improvement in meniscal extrusion, and prevention of articular cartilage degeneration and subchondral bone abnormalities after meniscus root repair.
STUDY DESIGN: Case series; Level of evidence, 4.
METHODS: Consecutive patients undergoing transtibial root repair were prospectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior studies have revealed magnetic resonance imaging (MRI) evidence of elbow pathology in single-season evaluation of competitive youth baseball players. The natural history of these findings and risk factors for progression have not been reported.
PURPOSE: To characterize the natural history of bilateral elbow MRI findings in a 3-year longitudinal study and to correlate abnormalities with prior MRI findings, throwing history, playing status, and physical examination.
STUDY DESIGN: Cohort study; Level of evidence, 2.
METHODS: A prospective study of Little League players aged 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical knee MRI protocols require upwards of 15 minutes of scan time.
PURPOSE/HYPOTHESIS: To compare the imaging appearance of knee abnormalities depicted with a 5-minute 3D double-echo in steady-state (DESS) sequence with separate echo images, with that of a routine clinical knee MRI protocol. A secondary goal was to compare the imaging appearance of knee abnormalities depicted with 5-minute DESS paired with a 2-minute coronal proton-density fat-saturated (PDFS) sequence.
STUDY TYPE: Prospective.
SUBJECTS: Thirty-six consecutive patients (19 male) referred for a routine knee
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related musculoskeletal degeneration, characterized by the coexistence of sarcopenia and osteoporosis, represents a growing health burden among older adults. Current therapeutic strategies generally target either skeletal muscle or bone, and few are designed to address both tissues.
METHODS: Female wild-type (WT) and Ercc1+/- mice were assigned to four groups (n = 6 per group): WT controls, untreated Ercc1+/- mice, and Ercc1+/- mice treated with nicotinamide mononucleotide (NMN; 300 mg/kg/day) or Bazi Bushen (BZBS; 2 g/kg/day). Body composition, skeletal muscle mass, and grip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presentation of hypophosphatasia (HPP) diagnosed in adults demonstrates a wide range of clinical manifestations, many of which are nonspecific. We sought to assess clinical characteristics of adult HPP by evaluation of Mayo Clinic Rochester adults diagnosed with HPP from 1976 through 2008. Subjects were identified by diagnostic code or medical records. Inclusion criteria were age ≥18 years at diagnosis; low serum alkaline phosphatase (AP) without bisphosphonate therapy; and one additional element: elevated pyridoxal 5'-phosphate (PLP) or urine phosphoethanolamine (PEA), evidence of osteoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angular limb deformities are developmental bone-shape anomalies that typically occur due to abnormal physeal growth before skeletal maturity and result in musculoskeletal malalignment leading to abnormal limb appearance and mechanical dysfunction. The conformational and mechanical changes resulting from a bone deformity often require surgical correction. Surgical correction of a bone deformity after skeletal maturity is typically an invasive, open procedure requiring a corrective osteotomy followed by stabilization of the bone using implants. Early intervention in the skeletally immature anima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования