MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 550 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ifosfamide induced renal rickets.

Ifosfamide is commonly used as a chemotherapeutic agent in children. The authors report a 4-y-old boy who developed proximal renal tubulopathy with florid rickets a year after completion of ifosfamide therapy for Ewing's sarcoma. After initiation of treatment, there was complete healing of rickets and he did not need supplements beyond 18 mo. Growth monitoring and musculoskeletal system examination is important in all children who have received ifosfamide therapy. Routine monitoring for nephrotoxicity during and after ifosfamide therapy helps in early identification and intervention.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23912821Открыть статью

Joubert syndrome with nephronophthisis in neurofibromatosis type 1.

Joubert syndrome (JS) is a rare developmental disorder of the central nervous system, characterised by brainstem and cerebellar malformations, hypotonia, episodic hyperapnea and apnea and mental retardation. It may be associated other systemic abnormalities like ocular (e.g., retinal dysplasia, etc.), oculomotor, musculoskeletal and renal (e.g., cystic dysplasia, nephronophthisis), with renal failure. We describe a case of JS with nephronophthisis in neurofibromatosis Type 1 leading to end-stage renal disease, a association that has never been described earlier in the medical literature to the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21743231Открыть статью

Avulsion of the triceps tendon during acceleration stress.

The authors present a rare case of triceps tendon avulsion associated with +5 G-force and muscle straining. Although failure of musculoskeletal system, mainly the cervical spine, secondary to high-G exposure has been reported, this is the first report they have found of a triceps tendon avulsion. Furthermore, unlike other traumatic triceps avulsions reported, the pilot involved had no known predisposing factors. Awareness of the possibility of such an injury must be maintained when a pilot of high performance aircraft presents with elbow pain.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12234047Открыть статью

Massive femoral allografts followed for 22 to 36 years. Report of six cases.

Six massive femoral allografts followed up for 22 to 36 years are described. Three were intercalary, two were osteoarticular and one was a total femoral replacement. Their functional rating according to the Musculoskeletal Tumor Society System (Enneking 1987) averaged 82% (56 to 100). The radiographic score averaged 75% (48 to 100). Four allografts had suffered fractures, but three of these had later united to give good final scores. Our study shows that massive femoral allografts can function well for as long as 36 years.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1447252Открыть статью

Hypomelanosis of Ito and hemimegalencephaly.

Hypomelanosis of Ito is a congenital neurocutaneous syndrome with a particular pattern of swirling hypopigmentation. Multiple extracutaneous abnormalities involving the central nervous system, the eyes, and musculoskeletal structures occur in over two-thirds of the cases. This report describes two patients with typical unilateral cutaneous lesions associated with extracutaneous features, including hypertrophy of the cerebral hemisphere contralateral to the cutaneous hypopigmentation. Magnetic resonance imaging and EEG findings support the diagnosis of hemimegalencephaly, as has recently been r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1669255Открыть статью

Sonographic Detection of Seizure-Like Activity in Fetuses with Congenital Infection: Report of Three Cases and Review of the Literature.

Fetal seizure is a very rare prenatal finding and associated with an almost invariably poor outcome, the most common causes being hypoxic-ischemic encephalopathy, congenital anomalies of either the central nervous system (CNS) or musculoskeletal system, and metabolic disorders. The prenatal detection of seizure-like activity in fetuses with congenital infection has not been previously reported. In this report, we describe 3 cases of seizures in fetuses with congenital infection including Zika virus (n = 2) and toxoplasmosis (n = 1). All 3 fetuses had associated CNS abnormalities and the perina…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31352447Открыть статью

Orthopaedic manifestations of Gaucher disease.

Gaucher disease is a rare, hereditary disease caused by lack of a lysosomal enzyme. This results in the accumulation of glucocerebroside in … ant careful and accurate diagnosis to ensure proper treatment. The impact of Gaucher disease on the musculoskeletal system is reviewed with emphasis on the importance of understanding these effects for the treating orthopaedic surgeon.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17539760Открыть статью

Analysis of total work inability in Poland in 2000 and 2001 according to age, disease diagnosis and occupation.

This study was to determine the main health-related reasons, age and occupation of those who took early retirement. This was done through an analysis of the data from Poland's Social Insurance Institution (ZUS) from 2000 and 2001. An analysis of these data showed an increase in the number of certificates confirming total inability to work in people over 40 years old. Over 50% of certificates work were issued to workers in 2 age-groups: 45-49 and 50-54. Diseases of the circulatory system, musculoskeletal system and connective tissue as well as mental and behavioural disorders are the main cause…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16984783Открыть статью

Asymmetric crying facies associated with congenital hypoparathyroidism and 22q11 deletion.

Asymmetric crying facies is caused by congenital hypoplasia or agenesis of the depressor anguli oris muscle. Associations of this facial defect with major congenital anomalies have been reported, most commonly in the cardiovascular system and less frequently involving the genitourinary, musculoskeletal, cervicofacial, respiratory, and rarely, the endocrine system. CATCH 22 is a medical acronym for cardiac defects, abnormal facies, thymic hypoplasia, cleft palate and hypocalcemia and a variable deletion on chromosome 22q11. The deletion within chromosme region of 22q11 may occur in patients wit

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15214756Открыть статью

The scleroderma Assessment Questionnaire (SAQ). A new self-assessment questionnaire for evaluation of disease status in patients with systemic sclerosis.

OBJECTIVE: To develop a self-assessment questionnaire and estimate its validity in the evaluation of disease status in patients with systemic sclerosis. PATIENTS AND METHODS: The developed questionnaire (SAQ) consists of 23 questions divided into four groups related to symptoms of vascular, respiratory, gastrointestinal and musculoskeletal dysfunction. One hundred and five patients with systemic sclerosis filled in the SAQ. Answers were assessed on a 0-3 scale and Index of Vascular Status (IVS), Index of Respiratory Status (IRS), Index of Gastrointestinal Status (IGS), Index of Musculoskeleta

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16501926Открыть статью

Marfan's syndrome, dextrocardia and situs inversus associated with discrete subaortic stenosis and aortic insufficiency in an adult female: case report.

Marfan's syndrome is an inherited connective tissue defect that affects many organs, especially of the musculoskeletal, ophthalmic and cardiovascular systems, and may be associated with some rare conditions. Here, we report the first known case of Marfan's syndrome, combined with situs inversus totalis with dextrocardia and discrete subaortic stenosis and aortic insufficiency in a 22-year-old woman.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11380111Открыть статью

Mitochondrial function in patients affected with fibromyalgia syndrome is impaired and correlates with disease severity.

Fibromyalgia is a musculoskeletal syndrome characterized by chronic widespread pain that is often associated with systemic manifestations. Since mitochondria are the main source of cellular energy, we hypothesized that fibromyalgia syndrome (FMS) could be linked to mitochondrial impairment. Aim was to study mitochondrial dysfunction in peripheral blood mononuclear cells isolated from 50 patients with primary FMS and 20 apparently healthy controls. Although no differences in mitochondrial basal respiration were observed between patients with primary FMS and healthy controls, a lower median bioe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39632893Открыть статью

Ehlers-Danlos Syndrome-Hypermobility Type: A Much Neglected Multisystemic Disorder.

Ehlers-Danlos syndrome (EDS)-hypermobility type (HT) is considered to be the most common subtype of EDS and the least severe one; EDS-HT is considered to be identical to the joint hypermobility syndrome and manifests with musculoskeletal complaints, joint instability, and soft tissue overuse injury. Musculoskeletal complaints manifest with joint pain of non-inflammatory origin and/or spinal pain. Joint instability leads to dislocation or subluxation and involves peripheral joints as well as central joints, including the temporomandibular joints, sacroiliac joints, and hip joints. Soft tissue o

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27824552Открыть статью

Auriculotherapy stimulation for neuro-rehabilitation.

The capability of reflex points on the external ear to alter neuromuscular and neuropathic disorders has been attributed to the descending pain inhibitory pathways of the central nervous system. The inverted fetus perspective of the somatotopic arrangement of auricular acupuncture points was first described in the 1950's by Dr. Paul Nogier of France, and has received scientific support from double blind studies examining auricular diagnosis of musculoskeletal and of coronary disorders. Acupuncture points on the ear and on the body have lower levels of electrical skin resistance than surroundin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12016347Открыть статью

Postural deviation patterns, trunk mobility restriction and spinal musculoskeletal dysfunctions in chronic gastritis.

OBJECTIVE: This study aimed to compare posture, trunk mobility, and spinal musculoskeletal dysfunctions between adults diagnosed with chroni … sm, reinforcing the need for integrative clinical approaches that address both gastrointestinal and musculoskeletal systems in the management of chronic gastritis.

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40325756Открыть статью

Injuries and musculoskeletal pain among Norwegian group fitness instructors.

OBJECTIVE: To examine the prevalence and factors associated with instruction-related injuries and musculoskeletal pain among group fitness instructors. DESIGN: Descriptive epidemiology study. SETTINGS: Online survey. PARTICIPANTS: Group fitness instructors from three fitness centre companies in Norway (n = 1473). Assessment of independent variables: questions regarding duration of working as a group fitness instructor, weekly instruction and exercise loading and modality, instruction-related injuries, musculoskeletal pain, use of alcohol, tobacco, snuff, menstrual dysfunction and disordered

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26255720Открыть статью

Impact of presenting patient characteristics on surgical complications and morbidity in early onset scoliosis.

This study sought to assess comorbidity profiles unique to early-onset-scoliosis (EOS) patients by employing cluster analytics and to determine the influence of isolated comorbidity clusters on perioperative complications, morbidity and mortality using a high powered administrative database. The KID database was queried for ICD-9 codes pertaining to congenital and idiopathic scoliosis from 2003, 2006, 2009, 2012. Patients <10 y/o (EOS group) were included. Demographics, incidence and comorbidity profiles were assessed. Comorbidity profiles were stratified by body systems (neurological, musculo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30635164Открыть статью

Hospital readmissions among older people with intellectual disability in comparison with the general population.

BACKGROUND: Older people with intellectual disability have high multimorbidity and poor physical and mental health compared with the general … vous system [relative risk (RR) 2.62], respiratory system (RR 1.48), digestive system (RR 1.40) and musculoskeletal system and connective tissue (RR 2.10). Within these diagnostic groups, increased risks were found for arthropathies (RR 3.73), disorders of gallbladder, biliary tract and pancreas (RR 1.78), other diseases of intestines (RR 1.30), and other forms of heart …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30734976Открыть статью

[Not Available].

Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare condition, which causes inflammation in children's skin and musculoskeletal systems. Symptoms include characteristic skin rashes on the face and extremities, muscle pain and weakness. This is a case report of a ten-year-old boy initially suspected of having lupus erythematosus. He was later diagnosed with JDM by dermatologists. Treatment with methotrexate and prednisolone proved to be effective.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37987452Открыть статью

The Upper Motor Neuron-Improved Knowledge from ALS and Related Clinical Disorders.

Upper motor neuron (UMN) is a term traditionally used for the corticospinal or pyramidal tract neuron synapsing with the lower motor neuron (LMN) in the anterior horns of the spinal cord. The upper motor neuron controls resting muscle tone and helps initiate voluntary movement of the musculoskeletal system by pathways which are not completely understood. Dysfunction of the upper motor neuron causes the classical clinical signs of spasticity, weakness, brisk tendon reflexes and extensor plantar response, which are associated with clinically well-recognised, inherited and acquired disorders of t…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34439577Открыть статью