Fatigue is a multidimensional concept covering both physiological and psychological aspects. Chronic fatigue is a typical symptom of disease … ith post-polio syndrome, myasthenia gravis, Guillain-Barré syndrome, facioscapulohumeral dystrophy, myotonic dystrophy and hereditary motor and sensory neuropathy type-I. More than 60% of all neuromuscular patients suffer from severe fatigue, a prevalence resembling that of patients with MS. Except for several rare myopathies with specific metabolic derangements lea …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have been treating heart involvement in muscle dystrophy since 1978. However, this study aimed to define recent therapeutic protocols, evaluating the results of cardiac treatment, performed between 1st February 2004 and 31st July, 2006. In this period, 100 Becker, 136 Duchenne, 44 Limb-girdle and 116 Steinert patients were treated. In that same period, a large group of MD patients refusing cardiac therapy have also been followed. All patients had previously been classified in the appropriate stage of cardiomyopathy and examined at least twice every year and even every week if prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: During the first two years of life, hypotonia may be the only symptom of a central or peripheral nervous system disorder. We propose to assess the sensitivity of electroneuromyography (ENMG) in the aetiological diagnosis of hypotonia of neuromuscular origin in infants and toddlers.
METHOD: This is a retrospective, single-centre study with revision of the files of the 37 children aged between zero and 24 months who, between 1994 and 2006, underwent an ENMG in the etiological approach of their hypotonia and had a final diagnosis of neuromuscular disease.
RESULTS: All the 13 patie
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disorder frequently associated with central nervous system (CNS) involvement, especially in congenital and childhood-onset forms. However, behavioral alterations in preclinical models have so far been only partially characterized, underscoring the need for more comprehensive analyses to support the development of targeted therapeutic approaches.
OBJECTIVE: This study aimed to provide a comprehensive behavioral characterization of DMSXL mice, a transgenic model carrying large CTG repeat expansions in the human DMPK gene, to identif…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aging is characterized by a continuous loss of protein homeostasis. A closer examination of peripheral blood, which houses proteins from nearly all tissues and cells, helped identify several biomarkers and other aspects of aging biology. To further explore the general law of aging and identify key time nodes and associated aging biology, we collected 97 plasma samples from 253 healthy individuals aged 0-100 years without adverse outcomes to conduct nano-Ultra High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry/Mass Spectrometry (nano-UHPLC-MS/MS) and weighted gene co-expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a progressive multisystemic disease caused by a CTG repeat expansion in the DMPK gene. The toxic mutant mRNA sequesters MBNL proteins, disrupting global RNA metabolism. Although alternative splicing in DM1 skeletal muscle pathology has been extensively studied, early-stage transcriptomic changes remained uncharacterized. To gain deeper and contextual insight into DM1 transcriptome, we performed the first Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) on skeletal muscle RNA sequencing data from the widely used DM1 mouse model HSALR (~250 CTG repeats). We…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although adult and late-onset DM1 phenotypes DM1 present distinct lower limb weaknesses portraits, resulting physical limitations have never been described separately for each phenotype.
OBJECTIVE: To characterize the lower limb weaknesses and physical limitations among the DM1 adult and late-onset phenotypes separately and to document the contribution of weaknesses on mobility to optimize the management of this population.
METHODS: The strength of four muscle groups among 198 participants was quantified. Participants were categorized according to the severity of their muscular i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the case of a 56-year-old woman who presented with diabetes from the age of 24. The diagnosis of familial partial lipodystrophy was made after the discovery of the lamin A/C gene 20 years later. The diagnosis enabled the detection of a severe cardiac rhythm disorder with the need for an implantable defibrillator. This disease is a rare disorder characterized by an altered body fat repartition, cardiac rhythm anomalies and muscular dystrophy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the actual classification of neuromuscular diseases based on present expansion of our knowledge and understanding due to genetic developments. It summarizes the genetic and clinical presentations of each disorder together with CT findings, which we studied in a large group of patients with neuromuscular diseases. The muscular dystrophies as the largest and most common group of hereditary muscle diseases will be highlighted by giving detailed information about the role of CT and MRI in the differential diagnosis. The radiological features of neuromuscular diseases are atro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic, and indeed genomic, imprinting does occur in humans. This is manifest at the level of the genome, the individual chromosome, subchromosomal region or fragile site, or the single locus. The best evidence at the single gene level comes from a consideration of familial tumour syndromes. Chromosomal imprinting effects are revealed when uniparental disomy occurs, as in the Prader-Willi syndrome and doubtless other sporadic, congenital anomaly syndromes. Genomic imprinting is manifest in the developmental defects of hydatidiform mole, teratoma and triploidy. Fragile (X) mental retardation s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man with a history of cardiomyopathy and progressive muscle weakness was admitted with cardiogenic shock. Electroencephalography showed total suppression of cerebral activity; ventilator support was withdrawn, and he died. An autopsy was performed.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsporidium spp. may lead to a variety of clinical pictures like sinusitis, keratoconjunctivitis, hepatitis, myositis, peritonitis, nephritis, encephalitis and pneumonia in case of immune deficiencies. In this report, a case of diarrhea due to Microsporidium spp. has been presented. A four years old male patient who was followed with the diagnosis of myotonic dystrophia, was admitted to the hospital with the complaints of respiratory distress and fever. Due to the history of recurrent infections, further investigations was carried out to clarify the immunological status of the patient, and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of dystrophia myotonica, a mother and her newborn child, are reported. The diagnosis in the mother was only made after seven years and two eventful deliveries. The obstetrical and anaesthetic complications, as well as the neonatal form of dystrophia myotonica, are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonia atrophica, a neuromuscular disease marked by autosomal dominant transmission and delayed relaxation of skeletal muscle, has been associated with cardiac failure, conduction abnormality and mitral prolapse (MVP). In order to determine the relaxation rate of cardiac muscle, left ventricular (LV) size and function, and the presence of MVP, 30 patients with myotonia atrophica were studied using digitized M-mode echocardiography (MME). Intracardiac conduction intervals were determined by noninvasive His bundle recording (HBR) from surface electrodes using a high-resolution, R-wave triggere
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of a great body of examination data the electromyographic peculiarities of three forms of myotonia are analyzed. As a result, the authors come to a conclusion that in the third form of myotonia the function of muscular fibres is grossly impaired, this impairment following the pattern of their being put out of activity. This failure appears invariably during the muscle activity and leads, in the end to the clinically observed transient, and in more advanced cases, moderately permanent weakness of the muscles and their hypotrophy. In addition, data on synaptic apparatus involvement
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous electrical activity of muscle originates either from one, a few, or a large number of muscle fibers; the responses from the latter are similar to those of motor units. Responses from one or a few fibers are those arising in the end-plate zone of normal muscle and the electrical activity is associated with denervation and myotonia. The motor unit-like activity may either be discharged at randomly varying intervals, as in fasciculations, or at intervals similar to the discharges during voluntary effort, as in hemifacial spasm, Isaacs' syndrome, and in infantile spinal muscular atroph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования