INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Bladder cancer is predominantly characterized by urothelial carcinomas, but small cell neuroendocrine carcinomas (SCNEC) represent a rare and aggressive subset.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old male presented with painless hematuria and voiding difficulties. Ultrasonography revealed a 3.2 × 3 × 1.8 cm lesion with irregular margins and microcalcifications in the bladder. Computed tomography urography suggested an intra-vesical protruding mass. The patient underwent transurethral resection of the bladder tumor (TURBT). Histopathological examination confirmed SCNEC a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft-part sarcoma (ASPS), a rare and malignant neoplasm of soft tissues, comprises less than 1% of all soft-tissue sarcomas and is characterized by distinct histopathological and molecular markers. A 27-year-old female presented with a history of postcoital vaginal bleeding and intermittent bleeding over the preceding month. Imaging studies identified abnormal echogenicity and vascular patterns in the posterior cervical lip. Initial histopathological assessment indicated a perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) with TFE3 gene rearrangement; however, subsequent immunohistochemica
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) is a rare, low-grade malignant tumor of the pancreas that predominantly affects young females. Although SPN is usually slow-growing and benign, it can exhibit local invasion or metastasis, emphasizing the need for prompt diagnosis and treatment. SPNs typically manifest as painless abdominal masses or are incidentally discovered on imaging. While most SPNs follow a benign course, they can invade nearby structures and, in rare instances, metastasize to the liver, omentum, or peritoneum. We report a rare case of a 26-year-old female who presented with a painle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a rare and aggressive malignant neoplasm arising from smooth muscle cells, commonly affecting the uterus, gastrointestinal tract, or retroperitoneum, with paraspinal involvement being extremely uncommon. Clinical symptoms include back pain, weakness, and sensory deficits due to spinal cord compression. We present a 49-year-old woman with bilateral lower extremity weakness for 15 days, lower back pain, and a left paraspinal swelling for two months. Examination showed a tender lumbar paraspinal mass, paralysis below T10, and saddle anesthesia. MRI with contrast showed large lef
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical signs due to distant bony metastasis from a malignant pheochromocytoma are rare in dogs, with the majority of reported cases presenting as single-limb lameness. This case report describes a 6-year-old neutered male mixed-breed dog presenting with multiple limb lameness and joint swelling that occurred over 3 weeks. Computed tomography revealed a mass in the right adrenal gland with extensive intrathoracic, intra-abdominal, and skeletal metastases. Because of the poor prognosis, the dog was humanely euthanized. A postmortem examination revealed a primary neoplasm of the right adrenal g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old female cinnamon cockatiel (Nymphicus hollandicus) was presented with a coelomic distention. Dystocia was suspected, given its previous history of a calcium-deficient diet and multiple instances of nonobstructive dystocia. Exploratory coeliotomy revealed a large intraluminal mass extending through the magnum to the uterus (shell gland). Metastasis and multiorgan involvement were not seen. Histopathologically, malignant and invasive fascicles of spindle cells were associated with abundant myxoid matrix and hypocellular areas. Multinucleation, bizarre cells and atypical mitotic fig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors may display morphologic and immunohistochemical overlap with melanocytic tumors, presenting a pitfall for misdiagnosis. We report a 62-year-old woman who presented with a recurrent dermal and subcutaneous tumor over the Achilles tendon 15 years following complete excision. Both the primary and the recurrent tumors were characterized by nests and sheets of epithelioid and spindle cells with eosinophilic cytoplasm and uniform ovoid nuclei. The tumor was positive for S100, SOX10, HMB45, cathepsin K, and p63 (weak), while negative for Melan-A, MiTF, smooth muscle actin, and desm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is an uncommon low-grade B-cell lymphoma. It is an indolent lymphoma with a median survival rate of greater than 10 years. Most patients are asymptomatic, but some patients may present with upper abdominal pain and distention, while others may present with splenomegaly, emaciation, fatigue, or weight loss. Due to the long median survival, patients with SMZL may develop a second primary malignancy. Pancreatic adenocarcinoma is the most common malignant neoplasm of the pancreas. It has a poor prognosis with a five-year survival rate of 10%. Fifty percent of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular sebaceous carcinoma (OSC) is a malignant and potentially lethal sebaceous gland tumor. Clinically, it masquerades as other benign and less malignant lesions, resulting in a delay in diagnosis.
METHODS: In the present study, we sought to evaluate the cytomorphology of this aggressive neoplasm diagnosed by fine-needle aspiration cytology (FNAC) last year at our institute.
RESULTS/FINDINGS: We report three cases of OSC diagnosed on aspiration cytology showed a cellular smear composed of sheets, 3D clusters, papillaroid, and singly scattered polygonal tumor cells having centra
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipofibromatosis-like neural tumor is a recently described entity defined by a low-cellularity spindle cell infiltrate in the subcutaneous fat with admixed inflammatory cells. This tumor is histopathologically similar to lipofibromatosis, but unlike lipofibromatosis shows reactivity for S100 and has an NTRK-1 kinase fusion. These lesions are locally aggressive but appear to have a negligible metastatic potential. Subsequently, a more cellular variant has been described with generally low mitotic rate. This variant also displays S100 reactivity and kinase fusions (typically involving NTRK-1), b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leiomyosarcoma (LMS) is a mesenchymal neoplasm with smooth muscle differentiation, being considered one of the most common soft tissue sarcomas. However, it rarely affects the eye, and when it does, it is usually located in the orbit, being extremely rare in the conjunctiva.
OBSERVATIONS: We report a case of a 45 years old male patient, with a recurrent rapid growing conjunctival mass on the temporal limbus of his left eye, which was excised, and the anatomopathological report was suggestive of a grade 1 leiomyosarcoma. Since the lesion was recurrent, we decided to perform an extende
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is the commonest soft tissue neoplasm, usually located in the deep soft tissue of the limbs. The central nervous system (CNS) as the primary site is exceedingly rare. We report a 35-year-old male patient who presented with seizure and weakness of the left half of the body for three months. The magnetic resonance imaging of the brain revealed a large solid partially necrotic lesion in the right posterior frontal lobe with perilesional edema. The tumour was firm, intra-axial, not adherent to the dura, and was completely excised. Based on the morphology, immunohistochemistry, and imag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A Solitary Fibrous Tumor (SFT) is a distinct mesenchymal neoplasm. It was originally described as a tumor localized to the pleura but was later reported in several other anatomic sites and exhibited a wide spectrum of histological features. Owing to its rarity, the diagnosis of extrapleural SFT is challenging and requires an integrated approach comprising specific clinical, imaging, histological, and immunohistochemical findings.
CASE PRESENTATION: Herein, we report the imaging findings of a rare case of SFT arising from bilateral ovaries confirmed by surgical excision and histolo
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is the most common neoplasm that arises from renal parenchyma. About one-third of patients with RCC develop metastatic spread, with common sites including the lung, liver, bone, adrenal gland, and brain. Distant metastases can be difficult to detect unless symptoms appear. We report a case of a 56-year-old female who presented to the emergency department with the unresponsiveness of unknown duration. She underwent a thorough laboratory workup, and the computed tomography (CT) scan revealed a retroperitoneal mass originating from the right kidney and a large hemorrhag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present an up-to-date review of all published cases of sellar melanocytoma, a benign melanocytic neoplasm arising from melanocytes present in the leptomeninges surrounding the pituitary.
METHODS: Both the Medline and Embase databases were searched for case reports or case series of patients with a sellar mass consisting of melanocytes.
RESULTS: All 14 identified patients developed symptoms due to compression of the surrounding structures. Symptoms included pituitary dysfunction and visual impairment. All patients received a transsphenoidal resection as first-line treatment. The d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanotic nerve sheath tumor (MMNST) is an exceedingly rare and aggressive neoplasm of Schwann cell origin that has seldom been described in the cytopathology literature. Herein we present a case of a 60-year-old female with a 3.8 cm presacral mass that was diagnosed as a MMNST. A molecular workup demonstrated TERT promoter -124C > T and TET2 Q891* gene mutations. Within 2 years of her initial diagnosis, she had developed widespread metastasis and pleural effusions. A cytologic workup of the pleural fluid revealed clusters of vacuolated epithelioid cells with enlarged nuclei, promine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is an autosomal dominant disease caused by a genetic aberration of the tumor suppressor gene VHL and characterized by multi-organ tumors. The most common neoplasm is retinal or cerebral hemangioblastoma, although spinal hemangioblastomas, Renal Clear Cell Carcinoma (RCCC), pheochromocytomas (Pheo), paragangliomas, Pancreatic Neuroendocrine Tumors (PNETs), cystadenomas of the epididymis, and tumors of the lymphatic sac can also be found. Neurological complications from retinal or CNS hemangioblastoma and metastases of RCCC are the most common causes of death. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytoma (PHEO) is a neoplasm that arises from chromaffin cells present in the adrenal medulla. The counterpart of the PHEO extra-adrenal is termed paraganglioma (PGL). The urinary bladder PGL is a rare tumour, and it accounts for less than 0.06% of all bladder tumours. In this report, we discuss a case of a young female who presented with symptoms of headache, dizziness, palpitations, and high blood pressure. After workup, she was diagnosed with concurrent urinary bladder PGL and adrenal PHEO, and the genetic study of the whole exon sequence indicated the presence of succinate dehydr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-mo-old male African pygmy hedgehog was anorectic and ataxic; physical examination revealed tetraparesis and a gangrenous left hindlimb. Analgesic and supportive care were administered, but the animal died 3 d after presentation. Postmortem examination revealed a histiocytic sarcoma in a mesenteric lymph node with metastasis to several organs, multifocal vacuolation in the cerebral and cerebellar white matter, and a meningioma in the left lateral ventricle. We diagnosed wobbly hedgehog syndrome (WHS) with disseminated histiocytic sarcoma and lateral ventricular meningioma. Ventricular meni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) is a malignant neoplasm of glands commonly occurs in salivary glands. Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma (PCACC) is a rare form of ACC that primarily presents on the skin. Herein, we represent a rare case of PCACC occurred in the umbilicus in a 66-year-old Korean male patient. The patient visited our center with erythematous indurated patch on the umbilicus diagnosed as ACC by incisional biopsy at another center. The diagnosis of PCACC was confirmed by additional histopathologic examination and imaging study. We proceeded Mohs micrographic surgery and rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования