Polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotizing vasculitis affecting medium-sized vessels whose main manifestations are weight loss, fever, peripheral neuropathy, renal, musculoskeletal, gastrointestinal tract and/or cutaneous involvement(s), hypertension and/or cardiac failure. Peripheral neuropathy is one of the most frequent and earliest symptoms, affecting 50% to 75% of PAN patients. Central nervous system involvement affects only 2% to 10% of PAN patients, often late during the disease course. Treatment relies on combining corticosteroids and an immunosuppressant (mainly cyclophosphamide) in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dizziness is seen frequently in patients in the family medicine and emergency department settings. The differential diagnosis of dizziness can be expansive but with a targeted history and physical examination, a correct diagnosis often can be established and appropriate treatment offered. Common etiologies of dizziness include hypotension, benign paroxysmal positional vertigo (BPPV), and Meniere disease. Strokes and malignancies also can cause this symptom. Imaging is indicated if intracranial pathology is suspected. BPPV typically is self-limited but maneuvers such as the Epley maneuver can b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are sialylated glycosphingolipids, highly abundant in our nervous system. Antibodies targeting gangliosides are usually developed as a consequence of molecular mimicry following infections. Antiganglioside antibodies are implicated in many neurological disorders such as acute and chronic polyradiculoneuropathies which includes different variants of Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy and multifocal motor neuropathy. Presence of such antibodies in paraneoplastic peripheral neuropathy, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, my
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease (BD) is a type of systematic chronic inflammatory disease of unknown etiology that is characterized by the combination of recurrent oral aphthous, genital ulcers and uveitis. A damage of the nervous system is observed in 3-9% of patients, in which two variants of the course of the disease are possible: parenchymal in the form of immune-mediated meningoencephalitis, and non-parenchymal, which can be represented by venous sinus thrombosis, intracranial arterial aneurysms and intracranial hypertension. The article presents a clinical case of BD with a dominant nervous system dama
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first part of this review, a summarized description of the typical clinical manifestation as well as less frequent symptoms of early (acute) Lyme Neuroborreliosis (LNB) are presented. In the second part, insights into the controversial topic of "Post-Treatment Lyme Disease Syndrome" are given and the quite rare, but clearly defined picture of late (chronic) LNB is described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis used to be known as a skin disorder; however, it can now be considered as a systemic disease with the involvement of multiple organs. Neurological and psychiatric disorders are some of the associated problems that can be observed in patients with psoriasis. Stroke, multiple sclerosis, seizure, migraine, restless leg syndrome, Parkinson's disease, Guillain-Barré syndrome, and myasthenia gravis are the reported neurological diseases, while depression, bipolar mood disorder, anxiety, psychosis, cognitive impairment, personality disorders, sexual disorders, sleep disturbance, and eating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of genetics revolutionized the field of neurodegenerative and neuromuscular diseases and has provided considerable insight into the underlying pathomechanisms. Nevertheless, effective treatment options have been limited. This changed recently when antisense oligonucleotides (ASOs) could be translated from in vitro and experimental animal studies into clinical practice. In 2016, two ASOs were approved by the United States US Food and Drug Administration (FDA) and demonstrated remarkable efficacy in Duchenne muscular dystrophy (DMD) and spinal muscular atrophy (SMA). ASOs are sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune neurological diseases involve a broad spectrum of diseases that may affect the central or peripheral nervous system, the neuromuscular junction and the muscle. The risk of vaccinating a patient with an autoimmune neurological disease frequently arises in view of fears, often scientifically unfounded, to reactivate the immune system and cause or aggravate the disease. The questions should also include the risks of not vaccinating a patient, and particularly the risk of the disease getting worse in case of infection that could have been potentially prevented by vaccination. Finally, t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases of the nervous system in children are composed of a heterogeneous group of rare disorders that can affect the central or peripheral nervous system at any level. Presentations may occur in children of any age and are typically acute or subacute in onset. Consideration of an autoimmune process as the etiology of neurologic diseases in children is important, as it may lead to early initiation of immunotherapy and an improvement in long-term neurologic outcomes. The developing nervous and immune systems in children create unique challenges in diagnosis and treatment of these ra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropsychiatric examination includes standard neurological and cognitive examination techniques with several additional observations and tasks designed to capture abnormalities common among patients with neuropsychiatric disorders or neurocognitive complaints. Although useful as a screening tool, a single standardized rating scale such as the Mini Mental State Examination (MMSE) or the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is insufficient to establish a neuropsychiatric diagnosis. Extra attention is paid to findings commonly seen in the setting of psychiatric disorders, dementias, movement
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroaxonal damage is the pathological substrate of permanent disability in various neurological disorders. Reliable quantification and longitudinal follow-up of such damage are important for assessing disease activity, monitoring treatment responses, facilitating treatment development and determining prognosis. The neurofilament proteins have promise in this context because their levels rise upon neuroaxonal damage not only in the cerebrospinal fluid (CSF) but also in blood, and they indicate neuroaxonal injury independent of causal pathways. First-generation (immunoblot) and second-generatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial radiation therapy (CRT) is used to treat a wide range of malignant and benign conditions and is associated with a unique set of risks and complications. Early complications from CRT include fatigue, skin reaction, alopecia, headaches, anorexia, nausea/vomiting, exacerbation of neurologic symptoms, serous otitis media, parotitis, and encephalopathy. Delayed complications include pseudoprogression, radiation necrosis, neurocognitive changes, cerebrovascular effects, migrainelike disorders, cataracts, xerophthalmia, optic neuropathy, hearing loss, tinnitus, chronic otitis, endocrinopathy,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an arthropod-borne virus that belongs to the Flaviviridae family. Although most cases are mild or go undetected, rare severe neurologic effects, including congenital ZIKV syndrome (CZS) and Guillain-Barré syndrome, have been identified. The serious neurologic complications associated with ZIKV prompted the declaration of the public health emergency of international concern by the World Health Organization. Overall, transmission occurred throughout South and Central America as well as the Caribbean, affecting 48 countries and territories from March 2015 to March 2017. Long-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and aggressive tumor with a short survival time arising from the mesothelial cells of the pleura. Soluble mesothelin-related peptide (SMRP), osteopontin or EFEMP1 (Fibulin-3) are well described biomarkers for malignant mesothelioma with moderate sensitivity and specificity. In this study, we characterized the expression of glycodelin, a marker for risk pregnancy, in MPM by RNA and protein analyses and investigated its potential as a MPM biomarker. We were able to detect glycodelin in the serum of MPM patients. Compared to benign lung diseases, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary immunodeficiencies (PID) are a heterogeneous group of disorders with a variable clinical spectrum of manifestations. The central nervous system may be involved in PID with symptoms which may present initially or develop at later stages. The purpose of this study was to review the neurological manifestations of different PID syndromes.
MATERIALS & METHODS: We focused on 104 selected studies on PID with certain neurological abnormalities which may accompany these disorders or may later signify a PID in their course.
RESULTS: Diverse neurological deficits accompanying certain
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования