The pathogenesis of chronic fatigue syndrome (CFS) is unknown but one of the most characteristic features of the illness is fluctuation in symptoms which can be induced by physical and/or mental stress. Other conditions in which fluctuating fatigue occurs are caused by abnormal ion channels in the cell membrane. These include genetically determined channelopathies, e.g. hypokalemic periodic paralysis, episodic ataxia type 2 and acquired conditions such as neuromyotonia, myasthenic syndromes, multiple sclerosis and inflammatory demyelinating polyneuropathies. Our hypothesis is that abnormal ion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three fundamental properties of the nodal tissue, i.e.: excitability, automaticity and conduction of the depolarisation wave, are direct … e neurovegetative system or on histamine liberation. Thus: local anesthetics block selectively fast sodium channels; halogenated volatile anesthetics inhibit slow calcium channels: and narcotics are quite always vagomimetics, sometimes sympathicolytics, they often release histamine. Nevertheless, mechanism of action of various drugs remain unclear.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Review outlines a terminology and classification of Bartter-like syndromes that is based on the underlying causes of these inherited salt-losing tubulopathies and is, therefore, more clinically relevant than the classical definition. Three major types of salt-losing tubulopathy can be defined: distal convoluted tubule dysfunction leading to hypokalemia (currently known as Gitelman or Bartter syndrome), the more-severe condition of polyuric loop dysfunction (often referred to as antenatal Bartter or hyperprostaglandin E syndrome), and the most-severe condition of combined loop and distal c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The single strand conformation polymorphism (SSCP) technique was used to screen genomic DNA of a family with myotonia aggravated by cold, po … e region is conserved among various species; and (iv) an increase in the number of non-inactivating sodium channels had been revealed in earlier electrophysiological studies on an excised muscle specimen from the index patient. In addition, the close-by occurring substitution of valine for methionine at position 1592 known to cause hyperkalemic periodic paralysis …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium (NaVs) channels are pore-forming transmembrane proteins that regulate the influx of sodium ions across cell membranes. Spider venoms are a rich source of NaV-modulating peptides with high selectivity and potency, making them important tools for understanding NaV structure and function. NaV1.8 is tetrodotoxin-resistant, expressed in the peripheral nervous system and contributes to the propagation of action potentials in nociceptive neurons, making it a potential therapeutic target for pain. We identified Tl1a, a 36 amino acid residue peptide isolated from the crude venom of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of selective blockers of sodium and chloride ion transport (amiloride and bumetanide) on transepithelial electrical potential (PD), transepithelial electrical potential difference (dPD), and electrical resistance of the tissue (R) of isolated fragment of the rabbit's caecum were determined using electrophysiological methods designed for measuring ionic currents occurring in epithelial tissues. A modified Ussing apparatus enabling application of mechanical and chemical stimuli on the isolated tissue was used in the experiment. It was demonstrated that amiloride used for incubation of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage gated sodium channels (Nav) are transmembrane proteins responsible for action potential initiation. Mutations mainly located in the voltage sensor domain (VSD) of Nav1.5, the cardiac sodium channel, have been associated with the development of arrhythmias combined with dilated cardiomyopathy. Gating pore currents have been observed with three unrelated mutations associated with similar clinical phenotypes. However, gating pores have never been associated with mutations outside the first domain of Nav1.5. The aim of this study was to explore the possibility that gating pore currents mig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding properties of BmK abT (a novel neurotoxic polypeptide abT from Chinese scorpion Buthus martensi Karsch), a unique neurotoxin from Chinese scorpion, on mammal brain and insect sodium channels were investigated using the BIAcore assay. Results showed that BmK abT could bind to rat brain synaptosomes with an association rate constant of about 2.49 x 10(6) M(-1) s(-1) and a dissociation rate constant of about 1.57 x 10(-4) s(-1), and to Heliothis nerve cord synaptosomes with an association rate constant of about 1.21 x 10(7) M(-1) s(-1) and a dissociation rate constant of about 0.99 x …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada Syndrome (BrS) is a rare inherited cardiac arrhythmia causing potentially fatal ventricular tachycardia or fibrillation, mainly occurring during rest or sleep in young individuals without heart structural issues. It increases the risk of sudden cardiac death, and its characteristic feature is an abnormal ST segment elevation on the ECG. While BrS has diverse genetic origins, a subset of cases can be conducted to mutations in the SCN5A gene, which encodes for the Nav1.5 sodium channel. Our study focused on three novel SCN5A mutations (p.A344S, p.N347K, and p.D349N) found in unrelated Br
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NaV1.7 voltage-gated sodium channel is implicated in human pain perception by genetics. Rare gain of function mutations in NaV1.7 lead t … he voltage sensor domain 2 (VSD2) of NaV1.7. Importantly, this chimera, DII S1-S4, forms functional sodium channels and is potently inhibited by the NaV1.7 VSD2 targeted peptide toxin ProTx-II. Further, we show by [125I]ProTx-II binding and surface plasmon resonance that the purified DII S1-S4 protein retains high affinity ProTx-II binding in detergent. We employ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada syndrome (BrS) is an inherited arrhythmogenic syndrome leading to sudden cardiac death, partially associated with autosomal dominant mutations in SCN5A, which encodes the cardiac sodium channel alpha-subunit (Nav1.5). To date some SCN5A mutations related with BrS have been identified in voltage sensor of Nav1.5. Here, we describe a dominant missense mutation (R1629Q) localized in the fourth segment of domain IV region (DIV-S4) in a Chinese Han family. The mutation was identified by direct sequencing of SCN5A from the proband's DNA. Co-expression of Wild-type (WT) or R1629Q Nav1.5 chann
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic paralyses are rare diseases characterized by severe episodes of muscle weakness concomitant to variations in blood potassium levels … d by mutations in genes encoding ion channels. The culprit genes encode for potassium, calcium, and sodium channels. Mutations of the potassium and calcium channel genes cause periodic paralysis of the same type (Andersen-Tawil syndrome or hypokalemic periodic paralysis). In contrast, distinct mutations in the muscle sodium channel gene are responsible for all di …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental pain arises from exposed dentin following bacterial, chemical, or mechanical erosion of enamel and/or recession of gingiva. Thus, den … sense heat and/or cold or movements of dentinal fluid within tubules. Added to this, voltage-gated sodium channels confer excitable properties of odontoblasts in vitro in response to injection of depolarizing currents. In vivo, sodium channels co-localize with nerve terminals at the apical pole of odontoblasts and correlate with the spatial distribution of stret …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to examine the mechanisms of inhibitory effect of barbiturates on endothelial function by determining whether thiopentone and phenobarbitone reduce relaxations to acetylcholine mediated by endothelial Ca2+-dependent K+ channels in rat aortas. Cumulative applications (10(-9) to 10(-5) M) of acetylcholine induced endothelium-dependent relaxations, which are abolished by inhibitors of nitric oxide synthase (N(G)-nitro-L-arginine methyl ester, 10(-4) M) and of soluble guanylate cyclase (1H-[1,2,4]oxadiazolo [4,3,-a]quinoxaline-1-one; ODQ, 5 x 10(-6) M). Selective inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spider venoms are replete with peptidic ion channel modulators, often with novel subtype selectivity, making them a rich source of pharmacological tools and drug leads. In a search for subtype-selective blockers of voltage-gated calcium (CaV) channels, we isolated and characterized a novel 39-residue peptide, ω-TRTX-Cc1a (Cc1a), from the venom of the tarantula Citharischius crawshayi (now Pelinobius muticus). Cc1a is 67% identical to the spider toxin ω-TRTX-Hg1a, an inhibitor of CaV2.3 channels. We assembled Cc1a using a combination of Boc solid-phase peptide synthesis and native chemical liga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sodium channels Nav1.7, Nav1.8 and Nav1.9 are critical for pain perception in peripheral nociceptors. Loss of function of Nav1.7 leads to congenital insensitivity to pain in humans. Here we show that the spider peptide toxin called HpTx1, first identified as an inhibitor of Kv4.2, restores nociception in Nav1.7 knockout (Nav1.7-KO) mice by enhancing the excitability of dorsal root ganglion neurons. HpTx1 inhibits Nav1.7 and activates Nav1.9 but does not affect Nav1.8. This toxin produces pain in wild-type (WT) and Nav1.7-KO mice, and attenuates nociception in Nav1.9-KO mice, but has no eff…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local skin heating to 42°C causes cutaneous thermal hyperemia largely via nitric oxide (NO) synthase (NOS)-related mechanisms. We assessed the hypothesis that ATP-sensitive K+ (KATP) channels interact with NOS to mediate cutaneous thermal hyperemia. In 13 young adults (6 women, 7 men), cutaneous vascular conductance (CVC) was measured at four intradermal microdialysis sites that were continuously perfused with 1) lactated Ringer solution (control), 2) 5 mM glibenclamide (KATP channel blocker), 3) 20 mM NG-nitro-l-arginine methyl ester (NOS inhibitor), or 4) a combination of KATP channel blocke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP), familial periodic paralysis (FPP), and sporadic periodic paralysis (SPP) are the most common causes of hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP). The patients present with similar clinical features characterized by episodic attacks of muscle weakness and a decrease in blood potassium. Mutations in the gene encoding the voltage-sensor coding regions of the skeletal muscle sodium channel gene (SCN4A) and the alpha-1 subunit of the skeletal muscle calcium channel gene were analyzed in 23 Chinese hypoKPP patients, including 1 FPP pedigree, 14 TPP patients, and 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelins modulate not only vasoregulation but also neurotransmission and hormone secretion, specifically vasopressin (AVP) secretion. The present studies were designed to ascertain the site of action and the participation of membrane cation channels mediating endothelin-3-induced AVP release. Experiments were performed using standard and compartmentalized hypothalamo-neurohypophysial explants. The stimulatory action of endothelin-3 on AVP release occurred at the neural lobe, consistent with the failure of sodium channel blockade to decrease AVP secretion. Calcium channel antagonism or chela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonia manifests in several hereditary diseases, including hyperkalemic periodic paralysis (HyperPP), paramyotonia congenita (PMC), and potassium-aggravated myotonia (PAM). These are allelic disorders originating from missense mutations in the gene that codes the skeletal muscle sodium channel, Nav1.4. Moreover, a severe form of PAM has been designated as myotonia permanens. A new mutation of Nav1.4, Q1633E, was identified in a Japanese family presenting with the PAM phenotype. The proband suffered from cyanotic attacks during infancy. The mutated amino acid residue is located on the EF-hand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования