Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) is common in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), but relationships between anatomical metrics and obstruction are poorly understood. We aimed to develop machine learning methods to evaluate LVOTO in HCM patients and quantify relationships between anatomical metrics and obstruction. This retrospective analysis of 1905 participants of the HCM Registry quantified 11 anatomical metrics derived from 14 landmarks automatically detected on the three-chamber long axis cine CMR images. Linear and logistic regression was used to quantify strengths of rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction can be created by the hypertrophic interventricular septum (IVS) as well as systolic anterior motion (SAM) of the anterior mitral leaflet (AML). Sufficient septal myectomy is a fundamental surgical technique to treat LVOT obstruction, however, direct surgical management for SAM is another key aspect. Besides the hypertrophic IVS, mitral valve, subvalvular apparatus, and papillary muscle may play important role for SAM and several surgical techniques have been proposed to treat SAM in lit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first case of an iatrogenic aorta to right ventricular outflow tract fistula after Melody valve implantation. A 11-year-old girl, born with tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve, underwent surgical repair at three years old with a 15-mm homograft. At five years old, calcification and stenosis of the homograft prompted successful balloon angioplasty and five years later she underwent Melody valve implantation. During follow-up, she began to suffer fatigue on moderate exertion. Echocardiography, cardiac catheterization and computed tomography were performed and showed a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hypertrophic cardiomyopathy may present with a number of arrhythmias. Although not unique, arrhythmias in hypertrophic cardiomyopathy require management approaches that may differ from other populations. Standard permanent pacemaker indications can be seen, but unique applications and implantation considerations pertain to this population. Ventricular and supraventricular tachyarrhythmias may be experienced by patients with hypertrophic cardiomyopathy, treatment for which must be tailored to the hypertrophic cardiomyopathy substrate. In this article, permanent pacemaker indicatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Midventricular obstruction in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is less common than subaortic obstruction, and there are few data on outcomes after surgical treatment.
METHODS: We reviewed 56 consecutive patients (28 men) with HCM and midventricular obstruction who underwent myectomy between February 1997 and June 2012. Five patients had prior myectomy for subaortic obstruction. Mean age was 42 ± 17 years. Preoperatively, 51% of patients had dyspnea, and the remaining had palpitations (25%), angina (5%), or syncope (9%).
RESULTS: Midventricular obstruction was relieved by means o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At her first day of life, a neonate presented with severe cyanosis and a mass obstructing the right ventricle outflow tract. Prostagladin E1 was necessary to provide pulmonary blood flow. The mass was removed using extracorporeal bypass surgery; the right ventricle was dilated, and the pulmonary valve leaflets were damaged. Sternal closure was delayed because of bleeding and poor cardiac performance. Histology demonstrated that the mass was a mixed thrombus. Investigation revealed homozygous 677TT genotype of the methylenetetrahydrofolate reductase. In conclusion, a life-threatening thrombotic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma levels of inflammation and endothelial dysfunction markers have been reported in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). The aim of the current study was to determine whether HCM is associated with enhanced oxidative stress. We enrolled 54 HCM patients with sinus rhythm, including 21 subjects with a left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction (gradient >/= 30 mmHg), and 54 age- and sex-matched controls without cardiovascular diseases. Serum levels of 8-isoprostaglandin F(2alpha) (8-iso-PGF(2alpha)), a stable marker of oxidative stress, were determined. Serum 8-is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 22-year-old gentleman with non-Hodgkin's lymphoma who presented with a 3-week history of non-specific symptoms and an ejection systolic murmur. Urgent transthoracic echocardiography demonstrated a large anterior mediastinal mass compressing the right ventricular outflow tract that was confirmed on subsequent computerised tomography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2006eng
In the present report we describe a neonate with the common arterial trunk who underwent reconstruction of the right ventricular outflow tract with a downsized value allograft. Our experience and results suggest that reducing the size of the allograft is a promising surgical option for young infants in whom reconstruction of the nonregurgitant pulmonary circulatory system is absolutely needed for a smooth postoperative recovery.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a 16-year-old boy with sinoatrial nodal (SAN) artery aneurysm that drained into right atrium and compressed right ventricular outflow tract. The patient was clinically asymptomatic. Hemodynamic study revealed a 15 mm Hg peak systolic pressure gradient at right ventricular outflow tract. The fistula was successfully excised without sequalae. Cathet. Cardiovasc. Intervent. 51:328-331, 2000.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aortic stenosis accounts for about 5% of cardiac malformations recognized in childhood. It belongs to the category of acyanotic congenital heart disease. These lesions produce a load on the heart because of left ventricular outflow tract obstruction. Severe aortic stenosis in the newborn period (critical aortic stenosis) presents with signs of left sided heart failure (pulmonary edema, poor perfusion), right sided heart failure (hepatomegaly, peripheral edema) and may progress rapidly to total circulatory collapse. We present a case of an infant with critical aortic stenosis present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male neonate (2.5 kg) who presented with an interrupted aortic arch type C, hypoplasia of the aortic valve and left ventricular outflow tract obstruction received bilateral pulmonary artery bands as a first step of a hybrid interim palliation. Due to an intimal tissue flap at the origin of the left common carotid artery and a high-risk situation for PDA stenting, a complete early correction was undertaken. For full correction, the large curvature of the aortic arch was reconstructed using the aberrant right subclavian artery as a free graft by implanting it between the right and left common
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart disease in children which comprises an overriding aorta, right ventricular outflow obstruction, ventricular septal defect, and right ventricular hypertrophy. It has an elevated early mortality rate without surgical correction, with most patients dying in childhood. Only 2% of patients survive past the age of 40 years without surgical intervention. Very few cases of survival to middle age have been reported, particularly after the fourth decade. In this article, we present a case of a 66-year-old male with an unoperated tetralogy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary papillary muscle (PM) hypertrophy is an unique type of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), which is characterized by predominant papillary muscle hypertrophy sparing the rest of other left ventricular segments. It has recently drawn our attention about the mechanism of left ventricular mid-cavity obstruction and the influence of pressure gradient in the left ventricular outflow tract (LVOT), thus carries clinical importance.
CASE PRESENTATION: We reported a symptomatic, 83-year-old woman who presented with dynamic, high resting left ventricle (LV) mid-wall gradient without
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using phase-contrast MRI in a foetus with borderline left ventricular hypoplasia at 37 weeks' gestation we showed an increase in pulmonary blood flow during maternal hyperoxygenation. The associated increase in venous return to the left atrium, however, resulted in reversal of the atrial shunt, with no improvement in left ventricular output. The child initially underwent single ventricle palliation with a neonatal hybrid procedure, but following postnatal growth of the left ventricle tolerated conversion to a biventricular circulation at 5 months of age. We conclude that when there is signific
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is characterized by a ventricular septal defect, a large, overriding aorta, subpulmonic stenosis, and right ventricular hypertrophy. These lesions can be associated with abnormal development of the pulmonary vasculature. This can include peripheral pulmonic stenosis, discontinuous pulmonary arteries, anomalous pulmonary venous return, and the development of aortopulmonary collateral vessels. Aortopulmonary collateral vessels develop to supply underperfused areas of the pulmonary bed and pose a unique and challenging problem at the time of surgical repair, which involves clo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bizarre septal architecture of idiopathic hypertrophic subaortic stenosis (IHSS) may be secondary to a small systolic cavity with late systolic isometric contraction. We examined ventricular muscle for IHSS-type muscle-fiber disarray in infant hearts in which isometric contraction would occur during development-namely, pulmonary or aortic-valve atresia with intact ventricular septum and normal atrio-ventricular valves. Fifteen patients with aortic atresia and 10 with pulmonary atresia were compared to 25 normal controls of matched age and heart weight. Aortic atresia showed disorganization
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования