Chromosomal aberrations detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) on interphase nuclei are important prognostic markers in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Deletions in 13q14 and in 11q22.3 are two of the most frequent aberrations in this disease entity (55 and 18%, respectively) and are usually effected by interstitial deletions. Here, we report on the case of a 66-year-old woman with CLL who was analyzed by conventional metaphase cytogenetics as well as fluorescence in situ hybridization. Deletion-specific probes detected a homozygous loss of two anonymous loci in chromosomal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) is a lymphoproliferative disorder characterized by clonal expansion of B lymphocytes. The present study aimed to determine whether there is an association between the polymorphic features located within the promoter/enhancer region of tumour necrosis factor-alpha (TNFA) gene and susceptibility to B-CLL. TNFA (-308 G/A) promoter single nucleotide polymorphism (SNP) was determined by polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) using commercial oligonucleotides. No significant association was found between the distribution of TNF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study our purpose was to define chromosomal aberrations and CD38 expression in male siblings 69 and 66-years-old with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Cells from peripheral blood were analysed by comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization (FISH). The alteration detectable by CGH was the over-representation of the Y chromosome in both samples. Interphase FISH were performed using locus (13q14 and 17p53) and centromere (chromosome 12, 17 and Y) specific DNA probes. One brother (patient 1, 69 years of age) showed deletion of the 13q14 region
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The highly tissue-specific trafficking of normal and malignant lymphocytes to particular organs is mediated by adhesion molecules, or "homing receptors." Among our patients with B cell chronic lymphocytic leukemia 15% demonstrate predominantly splenic manifestations and are classified as stage II(S).
OBJECTIVE: To investigate whether expression of cell surface adhesion molecules can distinguish stage II(S) patients from stage 0 or stage 0 and I CLL patients.
METHODS: Expression of adhesion molecules belonging to different families was studied in CD19-positive cells isolated from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clonal T cell population in peripheral blood of patients with multiple myeloma and chronic lymphocytic leukemia has recently been observed. We describe a 73 years old woman with B cell lymphoma who presented a clonal T cell population in peripheral blood and bone marrow.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the expression and structural intactness of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) in human acute lymphocytic leukemia (ALL) cells and determined the effect of PPARgamma ligands on growth and apoptosis of these cells. We noted that all lymphocytic leukemia cell lines expressed PPARgamma and no PPARgamma mutations were found in these cell lines as indicated by SSCP analysis. Effect of the PPARgamma ligands on the proliferation, differentiation and apoptosis of B type ALL cells was further examined. Treatment of these cells with the PPARgamma ligands Pio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD5- and CD10-negative chronic lymphocytic leukemias are quite uncommon as compared to the CD5-positive CLL. We reviewed 250 sequential cases of peripheral blood lymphocytosis to characterize cases of small B-cell lymphoproliferative disorders, submitted with a clinical diagnosis of chronic lymphocytic leukemia exhibiting a non-classic immunophenotypic profile. Six cases of CD5-, CD10-negative chronic lymphocytic leukemias and no tissue involvement were identified that revealed high-density surface-membrane immunoglobulin and CD20 expression, with variable expression of CD11c, CD23, and CD25.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of B-chronic lymphocytic leukemia (CLL) is not entirely explained by intrinsic defects of the neoplastic cell, but is also favored by microenvironmental signals. As CLL cells retain the capacity to respond to CD40 ligand (CD40L) and as CD4(+) T cells are always present in involved tissues, we asked whether malignant CLL cells might produce T cell-attracting chemokines. We studied the chemokine expression of CD19(+)/CD5(+) malignant B cells from peripheral blood (PB), lymph nodes (LN) or bone marrow (BM) of 32 patients and found a major difference. LN- and BM-, but not PB-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation in skeletal muscle is a consistent feature of Lyme borreliosis, both in the human disease and experimental models. This study had two goals: to evaluate the expression of selected pro-inflammatory and chemokine genes in skeletal muscle in the Rhesus model of Lyme disease, and to identify unexpected cytokine genes involved in Lyme myositis. Two different techniques for measuring cytokine messenger RNA (mRNA) levels were used to achieve these goals: gene expression microarrays and. real-time RT-PCR (Taqman). Muscle from necropsies and biopsies were used, and were obtained from both
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidences suggest that B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) may have heterogeneous biological and clinical features. Immunological phenotype may be useful for distinguishing these different forms of disease. We used a quantitative flow cytometric approach to analyze the expression of several membrane molecules (CD19, CD20, CD22, CD23, CD11c, CD5, CD79b) commonly used to diagnose and characterize B-CLL in a choort of 84 consecutive B-CLL patients diagnosed according to morphological and immunological findings. We found that morphologically so-called "atypical" B-CLL displayed a si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described who developed a peripheral T-cell lymphoma (PTCL) after a 6-year history of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). The progression of the T-cell disease spreading to pleura and skin terminated the course of the disease. A cytogenetic analysis performed six years after the first onset of the B-CLL showed the presence of two clones, one with trisomy 12 and another with inv(14)(q11q32.1) and trisomy 8. Combined immunophenotyping and fluorescence in situ hybridization demonstrated that only CD19+ cells contained a trisomy 12, whereas CD3+ cells contained a trisomy 8. A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regeneration and tolerance factor (RTF) is a protein expressed on developing tissue such as the thymus and the placenta. RTF has been reported to down-regulate cell-mediated immune responses. To examine the potential role of tumor-derived RTF to suppressing antitumor responses, we analyzed a panel of seven B cell tumor lines for the membrane RTF using a fluorescein isothiocyanate (FITC) conjugated monoclonal antibody, which reacts with membrane RTF. All the B cell tumor lines we examined express RTF on the cell surface. We also tested conditioned media from these B cell lines for their ability
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have carried out a screening for loss of heterozygosity (LOH) in 51 children with B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL). Forty-six highly polymorphic microsatellite markers located in subtelomeric areas of every chromosome arm were analyzed in each patient. Allelic losses were encountered at 21 of the 46 loci tested (46%). The frequency of LOH at a given locus was usually < 10% and fractional allelic loss, calculated as the ratio of chromosomal arms displaying loss among all informative arms for each patient, ranged from 0.025 to 0.31 (mean, 0.063). This study provides further eviden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivities of AML and BCLL blasts to daunorubicin have been determined, using an in vitro (MTT) assay of resistance, and compared with the sensitivities of normal haemopoietic populations and cells of the multidrug-resistant, T-lymphoid line CEM VLB100; The role of the drug-efflux pump, P-glycoprotein, was determined by adding the 'modifier' cyclosporin and by measuring numbers of P-glycoprotein positive cells by immunofluorescence. ID50s for 17 cases of de novo AML varied from 5 to 300 ng/ml giving a median of 105 ng/ml which was similar to the median of 11 normal marrow mononuclear ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of recurrent chromosomal abnormalities with certain types of non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) provides important clues to their classification and pathogenesis. The t(11;14), an uncommon abnormality, has been reported in a variety of B-cell lymphomas, including the intermediately differentiated lymphocytic lymphoma (IDLL). The authors report here the histologic, immunophenotypic, and cytogenetic findings in four additional patients with such translocation. They represent 8% of 51 patients with NHL studied by cytogenetics in a provincial hospital of Western mainland Japan. Three o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant multicentric hyperplasia of the lymph nodes (GMHLN) is currently regarded as a disseminated form of angiofollicular lymphoid hyperplasia, or Castleman's disease. An immunologic study was carried out on a 24 year-old Caucasian woman who was admitted to hospital with generalised lymph node enlargement, jaundice and fever, and showed an excellent response to steroid therapy. No alterations were found in the lymphocytic subsets, the intrinsic B cell function or the T-B cooperative capability. These data disagree with the hypothesis than GMHLN is due to a deficiency of the T cell suppressive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell line KHM-2B expressing two oncogene products, c-myc and bcl-2, was established from a patient with acute lymphocytic leukemia with an 8;14 and 14;18 chromosome translocation. Surface marker studies of the cell line showed that the cells were positive for HLA-DR, CALLA (CD10), B1 (CD20) and B4 (CD19), but negative for T11 (CD2). The fresh cells from peripheral blood of the patient had no surface immunoglobulins, whereas KHM-2B cells were positive for mu.lambda type surface immunoglobulin. A cytogenetic analysis of the cell line revealed two translocations, t (8;14) (q24;q32) and t(14;18)(q
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates residual disease in 28 B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients who obtained a clinicohematologic remission after intensive chemotherapy. Sixteen of 28 patients (57%) showed a normal number of circulating B-lymphocytes, as demonstrated by the low percentage of mouse rosette-forming cells (M-RFC), surface immunoglobulins (SIg), and CD24-positive cells. Clinically, a lower number of relapses occurred in this group of patients compared to those with a persistent expansion of peripheral B-cells (P less than 0.05). In order to assess monoclonality of the residual pe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T and B cell function, in particular IgD production in vitro, were studied across the spectrum of HIV infection in homosexual men and compared with seronegative homosexual and heterosexual male controls. Proliferation to phytohaemagglutinin (PHA) was reduced most strikingly in symptomatic HIV infection; it was also impaired in HIV seronegative homosexual men and there was no difference between these and asymptomatic HIV seropositives or those with persistent generalized lymphadenopathy (PGL). Spontaneous IgG and IgM production were increased in patients with PGL and Kaposi's sarcoma; pokeweed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal populations from 10 cases of phenotypically well-characterized B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and from a single case of hairy cell leukemia were assessed for their ability to respond by mitogenic stimulation to a number of agents described as growth-promoting for normal B cells. These included the recombinant factors interleukin-1 (IL1), IL2, IL4, IL5, and gamma-interferon, partially purified B cell growth factor (BCGF), B cell stimulatory factor 2 (BSF2), and a CDw40 antibody to the Bp50 antigen. With only few exceptions, no factor or combination of factors stimulated B-CLL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования