MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 201 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 050 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Antithrombin Resistance Rescues Clotting Defect of Homozygous Prothrombin-Y510N Dysprothrombinemia.

A patient with hematuria in our clinic was diagnosed with urolithiasis. Analysis of the patient's plasma clotting time indicated that both activated partial thromboplastin time (52.6 seconds) and prothrombin time (19.4 seconds) are prolonged and prothrombin activity is reduced to 12.4% of normal, though the patient exhibited no abnormal bleeding phenotype and a prothrombin antigen level of 87.9%. Genetic analysis revealed the patient is homozygous for prothrombin Y510N mutation. We expressed and characterized the prothrombin-Y510N variant in appropriate coagulation assays and found that the sp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34256393Открыть статью

Getting hit by the bus around the world - a global perspective on goal directed treatment of massive hemorrhage in trauma.

PURPOSE OF REVIEW: Major trauma remains one of the leading causes of death worldwide with traumatic brain injury and uncontrolled traumatic bleeding as the main determinants of fatal outcome. Interestingly, the therapeutic approach to trauma-associated bleeding and coagulopathy shows differences between geographic regions, that are reflected in different guidelines and protocols. RECENT FINDINGS: This article summarizes main principles in coagulation diagnostics and compares different strategies for treatment of massive hemorrhage after trauma in different regions of the world. How would a bl

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34074885Открыть статью

Postpartum bleeding in women with inherited bleeding disorders: a matched cohort study.

: Women with inherited bleeding disorders (IBDs) are reported to have higher rates of primary and secondary postpartum haemorrhage (PPH), even with optimal haemostatic management. We evaluated whether women with IBD have higher odds of PPH compared with those without, when controlled for mode of delivery with a control group of women without IBDs. The obstetric experiences and outcomes of all women with IBD delivering at a tertiary centre between 2008 and 2017, were compared with matched controls (1 : 1). Obstetric care was provided according to national guidelines to both women with IBD and c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32833805Открыть статью

Diverse activities of von Willebrand factor in traumatic brain injury and associated coagulopathy.

Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of death and disability. Patients with isolated TBI lose a limited amount of blood to primary injury, but they often develop secondary coagulopathy, resulting in delayed or recurrent intracranial and intracerebral hematoma. TBI-induced coagulopathy is closely associated with poor outcomes for these patients, including death. This secondary coagulopathy is consumptive in nature, involving not only brain-derived molecules, coagulation factors, and platelets, but also endothelial cells in a complex process now called blood failture. A key question i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32931638Открыть статью

Potential of therapeutic plasmapheresis in treatment of COVID-19 patients: Immunopathogenesis and coagulopathy.

Therapeutic plasmapheresis (TP) is the process of the separation and removal of plasma from other blood components and is considered as an adjunctive treatment strategy to the discarded abnormal agent in the management of respiratory viral pandemics. This article reviews the mechanisms of immunopathogenesis and coagulopathy induced by SARS-CoV-2 and the potential benefits of TP as adjunctive treatment in critically COVID-19 patients.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33162341Открыть статью

Long-term safety outcomes of prekallikrein (Fletcher factor) deficiency: A systematic literature review of case reports.

Background: Hereditary prekallikrein (Fletcher factor) deficiency is a rare condition characterized by a prolonged activated partial thromboplastin time. Inhibitors of plasma kallikrein have recently been approved for prophylaxis of hereditary angioedema and are under investigation for use in other indications. Objective: We attempted to conservatively assess the impact of long-term inhibition of this pathway by reviewing reported comorbidities in patients with hereditary prekallikrein deficiency. Methods: We searched several medical literature databases for publications that reported data fro

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31888778Открыть статью

[Severe coagulation abnormality during treatment for ischemic enteritis in an older patient taking a direct oral anticoagulant].

An 85-year-old woman hospitalized for rehabilitation after cerebral infarction developed persistent bloody diarrhea and was transferred to our hospital (day 1). Contrast-enhanced computed tomography of the abdomen showed edematous thickening extending from the left side of the transverse colon to the rectum, with decreased mucosal enhancement. She was diagnosed with ischemic enteritis. She fasted and was treated with fluids and antibiotics. The bloody diarrhea stopped, and she was restarted on the direct oral anticoagulant (DOAC) edoxaban on day 5. Endoscopy on day 11 showed linear ulceration

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30760687Открыть статью

Severe Coagulopathy as a Rare Feature of Celiac Crisis in a Patient Previously Diagnosed with Celiac Disease.

BACKGROUND Celiac crisis is an uncommon but critical complication of celiac disease (CD) manifesting with copious diarrhea, dehydration, and severe metabolic imbalances. Celiac crisis occurring in individuals who have been formerly diagnosed with CD and displaying severe coagulopathy is tremendously rare. CASE REPORT We report a case of a 76-year-old male, previously diagnosed with CD and non-compliant with gluten free diet, who presented with severe coagulopathy manifesting as gastrointestinal bleeding in addition to other features of celiac crisis, including severe diarrhea, dehydration, met

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30833539Открыть статью

Four years' experience of a ROTEM® -guided algorithm for treatment of coagulopathy in obstetric haemorrhage.

We report four years of observational data from a large UK hospital and tertiary referral unit, following the introduction of a rotational thromboelastometry-guided algorithm for treatment of coagulopathy in major obstetric haemorrhage. Fibrinogen concentrate was used to treat acquired hypofibrinogenaemia as defined by a FibTEM A5 value of < 7 mm, or 7-12 mm with ongoing or high risk of haemorrhage. Of 32,647 deliveries over 4 years, 893 (2.7%) women had an estimated blood loss ≥ 1500 ml. Two-hundred and three (23%) of these had a FibTEM A5 ≤ 12 mm and 110 received fibrinogen concentrate. We c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30950521Открыть статью

No. 163-Gynaecological and Obstetric Management of Women With Inherited Bleeding Disorders.

OBJECTIVE: The prevalence of bleeding disorders, notably von Willebrand disease (vWD), among adult women with objectively documented menorrhagia is consistently reported to be 10% to 20% and is even higher in adolescents presenting with menorrhagia. OPTIONS: Diagnostic tools and specific medical and, where appropriate, surgical alternatives to management are reviewed and evidence-based recommendations presented. EVIDENCE: A MEDLINE search of the English literature between January 1975 and November 2003 was performed using the following key words: menorrhagia, uterine bleeding, pregnancy, von

СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29447730Открыть статью

Inadequacy of present polyspecific anti snakevenom - a study from central Kerala.

OBJECTIVES: To study the cause for prolonged coagulation profile and death in properly treated hemotoxic snake envenomation and the bad prognostic indicators in snake envenomation. METHODS: This was a hospital based prospective analytical study. All snake bites with envenomation from 2006 through 2009 were clinically analysed at the time of admission. They were treated with standard treatment protocol. Snakes brought were preserved, identified and correlated with clinical details. RESULTS: Of the 73 envenomation patients registered, 66 (90.4%) were hemotoxic envenomation, in which 14 (19.2%)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21369925Открыть статью

Quality of haemophilia treatment in Serbia: National Haemophilia Registry Report.

INTRODUCTION: The National Registry of patients with inherited bleeding disorders was established in 1963 and ever since it has been in charge of the Haemophilia Centre, Blood Transfusion Institute of Serbia, Belgrade. OBJECTIVE: Purpose was to assess the quality of haemophilia treatment in Serbia from 2000 to 2008 based on the National Registry data related with the organization of care and quantities, and the choice of products. METHODS: Analysis of data collected by the National Registry from January 2000 to December 2008. RESULTS: The National Registry of patients with hereditary coagul

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20229678Открыть статью

Study of clinical characteristics, presentation, and complications among patients with congenital coagulation disorders.

OBJECTIVE: To study the clinical characteristic, presentation, complications in patients with congenital coagulation disorders who attended the Congenital Coagulation Disorders Center, Baghdad, Iraq. METHODS: This cross-sectional study was conducted in the Center of Congenital Coagulation Disorders, Al-Mansour Pediatric Teaching Hospital, Baghdad, Iraq between March 2008 and August 2008. The sample comprised 243 patients with different congenital coagulation disorders. We collected the data through structured questionnaire form and carried out the physical examination of the patient under the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20231937Открыть статью

Upper extremity deep venous thrombosis.

About 10% of all episodes of venous thrombosis are due to upper extremity deep vein thrombosis (UEDVT). Associated risk factors are indwelling central venous catheters, cancer, and coagulation defects; 20% of the episodes are unexplained. The onset of UEDVT is usually heralded by complaints such as arm swelling and pain, but may also be completely asymptomatic, especially in carriers of central venous lines. Objective confirmation is mandatory prior to instituting anticoagulation because the clinical diagnosis is unreliable; ultrasound-based methods represent the preferred diagnostic approach.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17024601Открыть статью

Spectrum of inherited bleeding disorders in Indians.

The incidence of hereditary hemorrhagic disorders may vary according to the country and ethnic origin. Von Willebrand disease has emerged as the most common hereditary hemorrhagic disease in the industrialized world. In this series of 966 patients diagnosed to have inherited bleeding disorders, hemophilia A was the most common and was seen in 410 (42.4%) of the patients followed by platelet function defects seen in 380 (39.4%) of the patients. It is thus concluded that, similar to the white population, hemophilia A remains the most common bleeding disorder in the Indian population, although th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16015418Открыть статью

The use of recombinant factor VIIa in the treatment of bleeding disorders.

Recombinant factor VIIa was initially developed for the treatment of hemorrhagic episodes in hemophilic patients with inhibitors to factors VIII and IX. After its introduction, it has also been used "off-label" to enhance hemostasis in nonhemophilic patients who experience bleeding episodes not responsive to conventional therapy. Evidence so far indicates that the use of factor VIIa in hemophilic patients with inhibitors is both safe and effective. Anecdotal reports also suggest that the product is safe and effective in controlling bleeding in nonhemophilic patients. However, its use in these

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15328151Открыть статью

Haemostatic abnormalities in hepatosplenic schistosomiasis mansoni.

Hepatosplenic schistosomiasis is a complex immuno-regulatory disease and is major health problem in endemic countries. Acute bleeding is one of its most serious complications and often life-threatening. Clinical studies have demonstrated that the patients with hepatosplenic schistosomiasis are prone to develop complex haemostatic abnormalities that may be linked to the potential risk of bleeding from ruptured esophageal varices in these patients. The deficit in haemostatic parameters is more pronounced with the advancement of the disease and is maximal in the patients with experience of haemat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14665393Открыть статью

[Menorrhagia, hypermenorrhea and disorders of hemostasis].

Menorrhagia is a common clinical problem. About 10% of women aged between 30 and 49 take medical advice for abnormal uterine bleeding. Underlying bleeding disorders are found in about 20% of women, once pelvic abnormalities are excluded. It is important to characterize a bleeding disorder since specific treatments can be provided. Moreover, these women are susceptible to present other haemorrhagic complications, particularly in case of invasive procedures. This review aims at drawing the attention a) on the importance of a careful medical history to assess menorrhagia and a possible bleeding d

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10566159Открыть статью

[Retinoids in the therapy of diseases of the hematopoietic system and malignant tumors].

The antitumor effect of different retinoids focused attention in the treatment of malignant disorders on different pathways. The therapeutic effect was proved in acute promyelocytic leukaemia, but was limited in juvenile form of chronic myeloid leukaemia and in acute myelomonocytic and monoblastic leukaemia. Combined with different leukostatics, long remission could be achieved. The most important therapeutic pathway is direct growth inhibition with and without cell differentiation. Clinically, retinoids are effective in tumours, like: cutan T-cell lymphoma, mycosis fungoides, Sézary syndrome,

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8058294Открыть статью