OBJECTIVES: To determine whether the reported 0%-70% prevalence of vitamin B12 deficiency in sickle cell disease (SCD) reflects true population variation or diagnostic misclassification.
METHODS: We conducted a PRISMA 2020-compliant systematic review of observational studies (January 1, 2000-May 13, 2026; PROSPERO CRD420251087800) assessing B12 status in SCD. PubMed, AJOL, and Google Scholar were searched with citation tracking and dual screening. Diagnostic validity was assessed across biomarker strategy, analytical platform, thresholds, and confounder control using a proposed context-integr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Huntington's disease (HD), reduced neuronal glucose transport plays an important role. We investigated the effects of GLUT3 knock-down (KD) on the trajectory of the HD phenotype in zQ175 model mice. GLUT3 (G3) expression was reduced in heterozygous (HT) and homozygous mice. zQ175 mice when crossed with Emx1-G3KD HT mice, created conditional GLUT3-KD in cortical pyramidal neurons (CPNs), allowing examination of Q175WT/G3WT, Q175WT/G3KD, Q175HT/G3WT, and Q175HT/G3KD genotypes. Immunohistochemically, higher GLUT3 expression and number of GLUT3 positive CPNs were observed in Q175WT/G3WT compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although not confirmed, some studies have suggested that elevated homocysteine levels are common in patients with Huntington's disease (HD). Its clinical relevance remains unclear.
OBJECTIVES: We aimed to assess vitamin B and homocysteine levels in HD patients and explore the relationships among hyperhomocysteinemia, vitamin B deficiency, and motor symptom progression.
METHODS: In this monocentric case-control study, 77 HD patients were prospectively included between January 2020 and June 2023 at Nancy University Hospital. As controls, biological data were obtained retrospectivel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDD) and sickle cell disease (SCD) both result in hemolysis associated with anemia. Studies on the hematological effects of SCD and G6PDD co-inheritance are limited, with conflicting results. The objective of the study was to compare the hematological parameters and biochemical markers of hemolysis viz., lactate dehydrogenase (LDH) and unconjugated bilirubin (UBR), in patients with SCD to patients with SCD/G6PDD co-inheritance.
METHODS: A total of 214 patients with SCD including both homozygous (HbSS) and heterozygous (HbAS) variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins (Ig) are essential for protection against invading pneumococci but are not routinely analyzed in patients with invasive pneumococcal disease (IPD). In this prospective study, we assessed the prevalence of monoclonal Ig (M protein) and analyzed Ig concentrations in sera from 156 adult IPD patients (median age 70 years). Patients were sampled during acute infection (n = 153) and in the convalescence phase 2-4 months after acute infection (n = 76). Sixty-four sex- and age-matched individuals without IPD served as controls. During infection, M protein was detected in 22% (31/141) o
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D modulates antimycobacterial immunity, and its deficiency has been implicated in susceptibility to nontuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTM-PD). However, whether baseline vitamin D status influences treatment outcomes remains unclear. We analyzed 485 patients with available baseline serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels and 6-month culture data from a prospective multicenter cohort (NTM-KOREA) enrolled between April 2022 and August 2025. Vitamin D deficiency was defined as 25(OH)D < 20 ng/mL. The mean age was 64.0 years, 73.2% were female, and 99 (20.4%) had vitamin D
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caspase 6 is a pivotal executioner caspase involved in cell death; however, its role in inflammatory bowel disease (IBD) remains incompletely understood. Levels of cleaved caspase 6 were quantified in colonic tissues from IBD patients, and an IBD mouse model was established via DSS induction, incorporating both systemic (Casp6 KO) and IEC-specific knockout (Casp6 cKO) strategies. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) revealed that Casp6 KO enhanced necroptosis in IECs, reducing intestinal endocrine cells and damaging intestinal stem cells. Both in vivo and in vitro studies confirmed that casp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of non-motor symptoms (NMS) such as olfactive deficit or neuropsychiatric symptoms has been associated with the diagnosis of Parkinson's Disease (PD). NMS are also associated with different brain structural features underlying distinctive processes in PD. NMS has been poorly studied in patients with a PD-like clinical profile, showing Scans Without Evidence of Dopaminergic Deficit (SWEDD). This study proposes to compare classification models differentiating PD, SWEDD and Healthy Controls (HC) based on NMS and neurostructural factors. 683 participants (382 PD diagnosed in the last
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia. Genetic polymorphisms are associated with altered risks of AD onset, pointing to biological processes and potential targets for interventions. Consistent with the important roles of microglia in AD development, genetic mutations of several genes expressed on microglia have been identified as risks for AD. Emerging evidences indicate that the expression of a microglia-specific gene MS4A6A is thought to be associated with AD, since AD patients show upregulation of MS4A6A, and its levels correlate with the severity of clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of Traditional Chinese Medicine (TCM) constitution on cognitive impairment (CI) in patients with cerebral small vessel disease (CSVD) and its underlying neuroimaging mechanism and to provide countermeasures for health management of CSVD patients.
METHODS: A total of 241 CSVD patients were recruited from the Department of Neurology. All subjects underwent head magnetic resonance imaging (MRI), Chinese Medicine Questionnaire (CCMQ) and cognitive function examination. The CSVD patients were divided according to the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Despite significant advances, the molecular basis and thus patient-tailored therapeutic options for inborn errors of immunity remain unknown in a significant number of patients.
METHODS: We investigated three patients from unrelated families with inborn errors of immunity and severe liver disease. Clinical, immunological, and histological (only in one patient for the latter) data were collected, and trio whole exome sequencing was performed.
RESULTS: Whole exome sequencing identified heterozygous de novo variants in PSMB10 (p.Asp205Ala and p.Ser208Phe), a gene encod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic autoimmune disorder driven by gut microbiota dysbiosis. As an essential immune checkpoint, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) has been implicated in modulating gut microbiota composition. However, the precise role of PD-L1 in shaping metagenomic profiles during IBD-associated colitis remains unexplored.
METHODS: DSS-induced colitis was established in both PD-L1 knockout (Pdcd1lg1-/-) mice and wild-type (wt) control mice. Clinical parameters, including disease activity index (DAI), body weight changes, colon length, and histopathological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Vitamin K2 analogs are associated with decreased vascular calcification, which may provide protective benefits for individuals with coronary artery disease (CAD) by stimulating anti-calcific proteins like matrix Gla protein and adjusting innate immune responses. This study addresses a significant gap in understanding the association between serum levels of vitamin K2 analogs in different CAD types and examines their correlations with clinical risk parameters in CAD patients.
METHODS: This case-control study enrolled CAD patients and healthy controls to assess and compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Mitochondrial trifunctional protein deficiency (MTPD) is an inherited disorder of fatty acid β-oxidation caused by mutations in HADHA or HADHB genes. It typically presents with cardiomyopathy or hepatic failure in early childhood; however, it may rarely present in adulthood with the neuromyopathic form.
METHODS: We describe a patient with MTPD with isolated neuropathy mimicking Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) as the first and only presenting symptom. Clinical and electrophysiological examinations were conducted, including nerve conduction studies, needle electromyograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease characterized by mucosal inflammation and ulceration. While von Willebrand factor, typically cleaved by ADAMTS13 from ultralarge multimers into smaller fragments, has been found to accumulate in the inflamed lesions of the ADAMTS13-deficient colitis model, the association between aberrant thrombus formation in lesional microvessels and colitis exacerbation remains unclear.
OBJECTIVES: We investigated potential linkages between microthrombus formation and colitis progression.
METHODS: Plasma and inflamed colonic tissu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a prevalent complication of chronic kidney disease (CKD) and is associated with increased mortality and reduced health-related quality of life. The iron-rich protein hemoglobin, which the body utilizes to carry oxygen, deteriorates in anemia. Because hemoglobin is a protein that contains iron, disturbances in iron homeostasis can lead to iron-deficiency anemia (IDA). CKD frequently results in anemia, which is linked to a poor prognosis. Nevertheless, whether anemia per se or other comorbidities are the reason for this connection remains unclear. Uncertainty surrounds whether distinct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal storage diseases chronic visceral acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) and Gaucher disease type 1 (GD1) are both macrophage storage disorders with overlapping clinical manifestations. We compared cross-sectional data on visceral, hematological, and biochemical manifestations of untreated adult patients with chronic visceral ASMD (n = 19) and GD1 (n = 85). Spleen volume, liver volume, and bone marrow fat fraction did not significantly differ between the two disease groups (p >0.05 for all). Chitotriosidase activity was higher in GD1 (GD1: median 30 940 nmol/(mL.h), range 513-20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactose-deficient (agalactosyl) IgG is significantly increased in the serum of patients with rheumatoid arthritis, and autoantibodies against it are used in clinical tests. Subsequent studies also show increased agalactosyl IgG in many chronic inflammatory diseases. In this study, we generated antibody 42B1 recognizing agalactosyl IgG and developed a new method to evaluate chronic inflammatory diseases with it. Using an ELISA with antibody 42B1, we measured serum levels of agalactosyl IgG in 32 patients with inflammatory bowel disease (IBD), 60 patients with chronic liver disease, 60 patient
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The severity of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is often dictated by a range of comorbidities. A considerable literature suggests iron deficiency and iron overload may contribute to increased infection, inflammation and disease severity, although direct causal relationships have been difficult to establish.
METHODS: Here we generate iron deficient and iron loaded C57BL/6 J mice by feeding standard low and high iron diets, with mice on a normal iron diet representing controls. All mice were infected wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal cell death is a defining feature of Crohn's disease (CD), a major form of inflammatory bowel disease. The focus on this aspect of enteric inflammation has mainly been on epithelial cells, while other cell types such as stromal and myeloid cells have received less attention. Hypothesising that decreased macrophage viability in an oxidative environment could be a contributing factor to the pathophysiology of CD, we found that monocyte-derived macrophages from individuals with active CD (but not those in clinical disease remission) have increased sensitivity to cell death induced by H2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования