MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 475 публикаций

Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 699 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Peptidic transition state analogues as PRMT inhibitors.

Protein arginine N-methyltransferases (PRMTs) methylate arginine residues in target proteins using the ubiquitous methyl donor S-adenosyl-l-methionine (AdoMet) as a cofactor. PRMTs play important roles in both healthy and disease states and as such inhibition of PRMTs has gained increasing interest. A primary challenge in the development of PRMT inhibitors is achieving specificity for the PRMT of interest as the active sites are highly conserved for all nine members of the PRMT family. Notably, PRMTs show very little redundancy in vivo due to their specific sets of protein substrates. However,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31421210Открыть статью

The effects of curcumin, mangiferin, resveratrol and other natural plant products on aminopeptidase B activity.

Aminopeptidase B (Ap-B) is a Zn2+-aminopeptidase of the M1 family which is implicated, in conjunction with the nardilysin endoprotease, in the generation of miniglucagon, a peptide involved in the maintenance of glucose homeostasis. Other in vivo physiological roles have been established for this vertebrate enzyme, such as the processing of Arg-extended forms of human insulin and cholecystokinin 9 and the degradation of viral epitopes in the cytoplasm. Among M1 family members, Ap-B is phylogenetically close to leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), a bi-functional aminopeptidase also able to transf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30928100Открыть статью

New approach for detection of LDL-hypercholesterolemia in the pediatric population: The Fr1dolin-Trial in Lower Saxony, Germany.

BACKGROUND AND AIMS: Lipid disorders are often detected very late, particularly in affected young children. We evaluated the feasibility of a screening for LDL-hypercholesterolemia (highLDL) among toddlers and preschoolers. METHODS: Population-based screening has been offered to all children (2-6 years) living in the State of Lower Saxony, Germany, with capillary blood sampling for detection of elevated LDL-cholesterol (LDL-C ≥ 135 mg/dL). Positive results were confirmed by a second measurement. Follow-up in specialized centers, including disease specific counselling and extended diagnostics,

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30496984Открыть статью

A family with floppy neonates with severe respiratory insufficiency: A lethal phenotype of RFT1-CDG due to a novel mutation.

Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a rapidly expanding group of inborn errors of metabolism with around 100 types described so … l period due to respiratory insufficiency and history of multiple neonatal and infant deaths in the extended family. Transferrin iso-electric focusing was normal. Clinical exome sequencing revealed a novel homozygous missense mutation (c.1018 G > A) in RFT1 gene [NM_052859; c.1018G > A; p.G340S; ENST00000296292] and the parents were heterozygous for the same (Cli …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30071302Открыть статью

Aggressive Behaviors in Young Siblings: Associations with Executive Functions and Maternal Characteristics.

Aggressive behaviors in early childhood are associated with multiple undesirable outcomes, including juvenile delinquency, academic failure, and substance abuse. This investigation employed a family study design to examine child, mother and sibling predictors of early-emerging aggressive behaviors. These predictors included several indices of executive functioning within children, depression symptoms and education level of mothers, and inhibitory control (IC) of siblings. The sample consisted of 95 families (191 children; boys = 100) with at least two, typically developing children between 30

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26084593Открыть статью

High prevalence of ST131 among CTX-M-producing Escherichia coli from community-acquired infections, in the Czech Republic.

A total of 2,683 nonrepetitive Escherichia coli isolates were collected from microbiological laboratories covering all regions of the Czech Republic, during April 2011. Antimicrobial susceptibility patterns of E. coli were assessed. All 38 cefotaxime-resistant (CTX-R) isolates were found to be extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-positive by the double-disc synergy test. Thirty-two of those isolates produced enzymes of CTX-M-1 family, five of CTX-M-9 family, and one isolate both CTX-M types. Genotyping by multilocus sequence typing classified all ESBL-producing isolates into 13 sequence types

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25188031Открыть статью

Oculocutaneous albinism and consanguineous marriage among Spanish Gitanos or Calé--a study of 83 cases.

This paper studies 83 cases of oculocutaneous albinism (OCA) in family networks of Gitanos in southeastern Spain, and analyzes their sustained inbreeding patterns and complex genealogical relationships. It is based in the family and genealogy reconstitution of the Gitano population of 22 contiguous localities using ethnographic and historical demography methods. The study found a prevalence of OCA among Gitanos in the area of about 1: 1,200. Most of the cases belong to three extended kin networks in which consanguineous marriages have been common for generations. In these networks there are ot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24308209Открыть статью

Frequency of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Gram-negative bacilli in a 200-bed multi-specialty hospital in Vellore district, Tamil Nadu, India.

PURPOSE: Extended-spectrum β-lactamase (ESBL) producers were reported only from hospital settings previously, but, nowadays, its common presence in community settings is evident from reports. Our primary aim was to assess the frequency of ESBL-producing Gram-negative bacteria (GNB) and their antibiogram pattern among the clinical isolates received during an 8-month time period. METHODS: The clinical isolates which belonged to the family Enterobacteriaceae from the clinical specimens were included in the study. These clinical isolates were tested for ESBL production using the double-disk syner

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22531882Открыть статью

Presteady state kinetic investigation of the incorporation of anti-hepatitis B nucleotide analogues catalyzed by noncanonical human DNA polymerases.

Antiviral nucleoside analogues have been developed to inhibit the enzymatic activities of the hepatitis B virus (HBV) polymerase, thereby preventing the replication and production of HBV. However, the usage of these analogues can be limited by drug toxicity because the 5'-triphosphates of these nucleoside analogues (nucleotide analogues) are potential substrates for human DNA polymerases to incorporate into host DNA. Although they are poor substrates for human replicative DNA polymerases, it remains to be established whether these nucleotide analogues are substrates for the recently discovered

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22132702Открыть статью

"Are we moving again this week?" Children's experiences of homelessness in Victoria, Australia.

This research aimed to gain insight into the homelessness experience of children accommodated in transitional support services in an urban s … ood. As families moved from one temporary accommodation to the next, they often lost touch with the extended family and their friends, became disconnected from any sense of community, and did without familiar possessions, treasures, toys, and pets. Experiencing chaotic sequences of accommodation could leave children feeling confused, insecure, sad, and angry. It …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20117866Открыть статью

Germline and somatic c-met mutations in multifocal/bilateral and sporadic papillary renal carcinomas of selected patients.

Papillary renal carcinoma (PRC) comprises about 10% of all kidney epithelial tumors. Familiar/hereditary papillary renal carcinomas (HPRCs) have been described, but the majority of cases seem to be sporadic. HPRC is characterized by the predisposition to develop bilateral, multifocal renal tumors. Activating mutations in the tyrosine kinase domain (TK) of the hepatocyte growth factor (HGF) receptor, c-met, have been identified in both hereditary and sporadic PRC. The main aim of this study was to examine a family with no history of PRC in which the proband was a female patient affected by mult

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18636147Открыть статью

Exonic duplication of the hepatocyte nuclear factor-1beta gene (transcription factor 2, hepatic) as a cause of maturity onset diabetes of the young type 5.

CONTEXT: Maturity onset diabetes of the young (MODY) type 5 has been described as the association of early-onset diabetes and renal disease. Actually, MODY5 encompasses multiple phenotypes, including nondiabetic progressive renal failure, kidney and genital tract malformations, atypical familial hyperuricemic nephropathy, pancreas atrophy, and liver test abnormalities. The occurrence of MODY5 has been associated with various molecular abnormalities of TCF2, including missense, nonsense, small insertion/deletions, and splice site mutations, as well as large genomic deletions or single exonic de

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17440011Открыть статью

Clinical, endocrine and metabolic studies in the kindred of familial partial lipodystrophy--a syndrome of insulin resistance.

OBJECTIVE: To study clinical, endocrine and metabolic profiles in the kindred of subjects with familial partial lipodystrophy (FPLD, Dunnigan type). MATERIAL AND METHODS: Twenty two relatives (10 males, 12 females), from an extended family with FPLD, were assessed for the phenotypic features, impaired glucose tolerance (IGT)/diabetes mellitus (DM), dyslipidemia and the presence of insulin resistance. Plasma glucose and serum lipids were measured using glucose oxidase and standard colorimetric methods. Serum insulin was estimated by radioimmunoassay. RESULTS: The age was 12 to 67 years, two b…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12240840Открыть статью

The science of variation in gratitude: demographic variable-based variations in gratitude among Indians.

Gratitude plays a vital role in human well-being, influencing emotional resilience, social relationships, and overall life satisfaction. Yet its cultural and demographic dimensions remain underexplored. This study assesses gratitude levels using the Hindu Gratitude Scale (HGS) across five dimensions which are parents, God, teachers, fellow human beings, and ecosystem and examines demographic variations in gratitude expression selected through purposive sampling for diverse inclusion of population with a sample size of 2,920. The study investigates how age, gender, education, marital status, oc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42676328Открыть статью

The cost-utility of targeted germline BRCA testing in localized prostate cancer followed by cascade testing first-degree relatives with pathogenic variants.

PURPOSE: Genetic testing is recommended in localized prostate cancer (PCa) with elevated risk and in metastatic PCa. The economics of genetic testing in metastatic PCa has been evaluated but not assessed in localized PCa. We examined the cost utility of germline BRCA testing in localized PCa with high risk of pathogenic variants. METHODS: Cost-utility analysis of germline BRCA testing in localized PCa with (1) high/very high-risk classification, (2) family history of PCa, and (3) Ashkenazi-Jewish ancestry. Analyses were performed from an Australian payer perspective using semi-Markov models o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40417742Открыть статью

Functional assessment of a novel biallelic MYH3 variation causing CPSKF1B (contractures, pterygia, and spondylocarpotarsal fusion syndrome1B).

BACKGROUND: The MYH3-associated myosinopathies comprise a spectrum of rare neuromuscular disorders mainly characterized by distal arthrogryp … ng evaluation. Genetic detection with whole-exome sequencing (WES) was performed on the patient and extended family members to identify the causative variation. A series of in silico and in vitro investigations were carried out to verify the pathogenicity of the two variants of the identified compound heterozygous variation. RESULTS: The patient exhibited modera …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38444278Открыть статью

Counseling and prenatal diagnosis in facioscapulohumeral muscular dystrophy: A retrospective study on a 13-year multidisciplinary approach.

BACKGROUND AND AIMS: This is the first national population-based report about prenatal diagnosis for families with a history of facioscapulo … ing for FSHD. These results remark the relevance of the clinical and molecular investigation of the extended family, preferably before conception.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35509380Открыть статью

"Not understanding but feeling guilty at the same time": The peritraumatic responses of CSA survivors from the Muslim Arab community in Israel.

BACKGROUND: Studies on child sexual abuse (CSA) have greatly contributed to theoretical and empirical developments, advancing policy and pra … alysis. RESULTS: The results indicated that, as most of the abusive incidents were committed by an extended family member, the survivors experienced an inability to understand what had happened to them while simultaneously feeling guilt and self-blame. Furthermore, the survivors discussed feeling trapped by all of the systems and social expectations in their liv …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36356425Открыть статью

Structure-based molecular characterization of the LltR transcription factor from Listeria monocytogenes.

Listeria monocytogenes is a psychrotrophic food-borne pathogenic bacterium that causes listeriosis. Due to its unusual adaptation, an ability to grow at extended temperatures ranging from 4 to 45 °C, L. monocytogenes is notoriously hard to control in food-manufacturing processes. In addition, the growing number of antibiotic-resistant L. monocytogenes strains have made listeriosis steadily refractory to clinical treatments and can lead to serious life-threatening diseases, such as sepsis and meningitis, in immunocompromised persons and neonates. Transcription factors that belong to the PadR fa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35219103Открыть статью

RANKL-Induced Btn2a2 - A T Cell Immunomodulatory Molecule - During Osteoclast Differentiation Fine-Tunes Bone Resorption.

Butyrophilins, which are members of the extended B7 family of immunoregulators structurally related to the B7 family, have diverse functions on immune cells as co-stimulatory and co-inhibitory molecules. Despite recent advances in the understanding on butyrophilins' role on adaptive immune cells during infectious or autoimmune diseases, nothing is known about their role in bone homeostasis. Here, we analyzed the role of one specific butyrophilin, namely Btn2a2, as we have recently shown that Btn2a2 is expressed on the monocyte/macrophage lineage that also gives rise to bone degrading osteoclas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34421818Открыть статью