BACKGROUND: Although curettage and electrodesiccation (C&E) is widely used to treat basal cell carcinoma, whether electrodesiccation improve … gle investigator with curettage alone had a 5-year cure rate of 96.03%, with minimal complications (hypopigmentation, scarring). Tumors involving more than 50% of the deep edge of the shave biopsy specimen had an increased risk of recurrence.
LIMITATIONS: This is a retrospective study based on historic controls.
CONCLUSION: For nonaggressive basal cell carcinoma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of 585 nm flashlamp-pumped pulsed dye lasers (PDL) in the treatment of port-wine stains (PWS) … gnificantly lower than the total response rate (P < 0.05). Superficial scar, hyperpigmentation, and hypopigmentation were found in 5.2%, 2.5%, and 4.0% of these patients, respectively.
CONCLUSION: 585 nm PDL is effective and safe in treating PWS.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase, the rate-limiting enzyme of melanin synthesis, is a di-copper metalloprotein that catalyzes the conversion of L-tyrosine to L-DOPAquinone. Phenylthiourea (PTU) is a well-known inhibitor of tyrosinase and melanin synthesis and is known to interact with sweet potato catechol oxidase, an enzyme possessing copper binding domain homology to tyrosinase. While PTU is frequently used to induce hypopigmentation in biological systems, little is known about its effects on tyrosinase and other melanogenic proteins. We have found that PTU induces degradation of tyrosinase but not of other melan…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unique patient presenting with severe leukodystrophy compatible with Pelizaeus-Merzbacher disease and peripheral neuropathy c … to deficiency of myelination in the central nervous system and peripheral nervous system as well as hypopigmentation and enteric aganglionosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis is a fungal infection that primarily manifests as an asymptomatic condition caused by inhalation of fungal spores. Less c … demic, developed a slowly growing, pruritic plaque on his right thigh with well-demarcated areas of hypopigmentation and lichenification with erythematous borders; after several inconclusive biopsies, fungal spherules characteristic of coccidioidomycosis were found on pathology. Along with morphologic evidence of trauma at the site of the infection, the most likel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase is a copper oxidase enzyme which catalyzes the first two steps in the melanogenesis pathway, L-tyrosine to L-dopa conversion and, then, to o-dopaquinone and dopachrome. Hypopigmentation and, above all, hyperpigmentation issues can be originated depending on their activity. This enzyme also promotes the browning of fruits and vegetables. Therefore, control of their activity by regulators is research topic of great relevance. In this work, we consider the use of inhibitors of monophenolase and diphenolase activities of the enzyme in order to accomplish such control. An experimental de…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mustelidae is the largest and most diverse family within the order Carnivora, encompasses 65 species and 22 genera, and is widely distribute … cy of chromatic disorders reported in the formal scientific literature, although most cases involve hypopigmentation. Here, we report and describe the first case of a reddish-colored tayra, a rare chromatic disorder known as erythrism, and compare their coloration to that observed in the subspecies currently suggested for E. barbara. We also conducted a survey and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is a heterogeneous group of genetic disorders involving deficiencies in melanin biosynthesis, with consequent skin, hair, and eye hypopigmentation. The world prevalence is estimated at 1/17,000, but there is high variability among populations. The affected individuals, besides clinical complications, can suffer from discrimination. The Brazilian population is highly admixed, with isolated and inbred communities. Previous reports indicated the presence of diverse isolated communities with a high prevalence of OCA in Brazil. The present work sought to review and cha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUPV3L1 encodes a helicase that is mainly localized in the mitochondria. It has been shown in vitro to possess both double-stranded RNA and DNA unwinding activity that is ATP-dependent. Here we report the first two patients for this gene who presented with a homozygous preliminary stop codon resulting in a C-terminal truncation of the SUPV3L1 protein. They presented with a characteristic phenotype of neurodegenerative nature with progressive spastic paraparesis, growth restriction, hypopigmentation, and predisposition to autoimmune disease. Ophthalmological examination showed severe photophobi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS) is a rare syndrome characterized by hypopigmentation, immunodeficiency, and neurological features. The genes Ras-related protein (RAB27A) and Myosin-Va (MYO5A) are involved in this condition's pathogenesis. We present a GS type 1 (GS1) case with developmental delay, hypotonia, and refractory seizures despite multiple medications, which included clobazam, cannabinol, zonisamide, and a ketogenic diet. Lacosamide and levetiracetam were added to the treatment regimen, which decreased the seizures' frequency from 10 per day to five per day. The patient had an MYO5A mutation …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is the most common precancerous cutaneous lesion, with risk of progression to cutaneous squamous cell car … annoying but short pain during the procedure. However, late adverse effects of the therapy, such as hypopigmentation, hyperpigmentation and erythema were reported only in a small portion of the lesions.
CONCLUSIONS: 20-MHz HIFU could be an effective and safe alternative treatment for AK.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma (LoS) is a rare condition featuring skin and underlying tissue sclerosis not usually compromising other systems. A sub … nths of life. During the first year of follow-up, a midline frontoparietal lesion with alopecia and hypopigmentation was noted and a referral to dermatology and pediatric rheumatology consultation was made. A diagnosis of LEsCS was made. A 10-year follow-up of this patient is presented with favorable outcome. LSeCS is a rare form of LoS most frequently diagnosed i …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemical peels are applied to the face and neck to improve rhytides and the photoaged appearance of the skin. Peels can be applied to different skin depths depending on the types of chemicals, the volume of solution, and the amount of pressure or friction applied. If a peel is applied too superficially, rhytides will not be removed. If a peel is applied too deeply, scarring or hypopigmentation could occur.
OBJECTIVE: To create face and neck depth maps for chemical peeling, which can guide safety when removing rhytides and improving the skin's appearance.
MATERIALS AND METHODS: A …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo, an autoimmune disease, is a depigmentation skin disorder characterized by hypopigmentation spots and patches that are difficult to treat. The purpose of this study is to analyze the clinical efficacy of simvastatin in the treatment of vitiligo. From December 2016 to October 2019, five vitiligo patients from Peking Union Medical College Hospital were treated with simvastatin and tacrolimus. For simvastatin, the first three patients (patient 1, patient 2, and patient 3) began to take 40 mg/day, and the latter two patients began to take 20 mg/day. From week 5, patients 1 and 2 received …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromelanism is a temperature-dependent hypopigmentation pattern commonly manifested as the Himalayan coat color found in rabbits, rats, mice, minks, and gerbils, wherein the extreme "points" are dark and the torso is pale. It is known as the Siamese pattern in cats. Himalayan color is genetically determined by the allelic variant ch of the locus C, later identified as the tyrosinase gene TYR. The tyrosinase functions at the initial steps of melanin production, and alteration of its activity by sequence changes results in pigmentation defects in vertebrates. The presence of acromelanism in dog…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in SOX10 cause neurocristopathies which display varying degrees of hypopigmentation. Using a sensitized mutagenesis screen, we identified Smarca4 as a modifier gene that exacerbates the phenotypic severity of Sox10 haplo-insufficient mice. Conditional deletion of Smarca4 in SOX10 expressing cells resulted in reduced numbers of cranial and ventral trunk melanoblasts. To define the requirement for the Smarca4 -encoded BRG1 subunit of the SWI/SNF chromatin remodeling complex, we employed in vitro models of melanocyte differentiation in which induction of melanocyte-specific gene express…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Q-switched (QS) lasers are the gold standard for tattoo removal. The purpose of the present study was to gain a mo … tment. The overall incidence of adverse responses was approximately 24.06%, including pigmentation, hypopigmentation, bulla formation, allergic reactions, and skin texture changes or hypertrophic scarring.
CONCLUSION: Some factors may influence the efficacy of QS lasers in the treatment of tattoos and certain adverse reactions may occur during this process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and excess weight are a pandemic phenomenon in the modern world. Childhood and adolescent obesity often ends up in obesity in adults … ith early, rapid-onset or severe obesity, severe hyperphagia, hypogonadism, intestinal dysfunction, hypopigmentation of hair and skin, postprandial hypoglycaemia, diabetes insipidus, abnormal leptin level and coexistence of lean and obese siblings in the family discovers many genetic forms of obesity. There are about 30 monogenic forms of obesity. In addition, obe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the multimodal imaging findings observed unilaterally in a patient with Best disease due to a p.G15D mutation in the BEST1 gene.
METHODS: The clinical history of a 62-year-old female patient with unilateral Best disease was reviewed. Retinal findings were documented by clinical examination and multimodal imaging.
RESULTS: Posterior segment examination of the patient's right eye demonstrated retinal pigment epithelium hypopigmentation and clumping in the central macula beneath a chronic shallow serous retinal detachment (SRD), confirmed by optical coherence tomography. Fl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pharmacological studies of Aster spathulifolius Maxim(AS) have demonstrated its anti-allergy, anti-viral and anti-obesity effect … creased the phosphorylation of MAPK/ERK and Akt/GSK3β signalling pathway components. In vivo study, hypopigmentation effects were also observed. The melanocyte activity and the distribution of melanin granules were decreased in UVB-irradiated mice treated with ASE.
CONCLUSIONS: These results suggest that the ASE may be promising as an active anti-melanogenic comp …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования