OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of abatacept in patients with early and active primary Sjögren's syndrome (pSS).
METHODS: All 15 patients (12 women, three men) included in the open-label Active Sjögren Abatacept Pilot study met the revised American-European Consensus Group criteria for pSS and were biological disease-modifying antirheumatic drug-naive. Patients were treated with eight intravenous abatacept infusions on days 1, 15 and 29 and every 4 weeks thereafter. Follow-up was conducted at 4, 12, 24 (on treatment), 36 and 48 weeks (off treatment). Disease activity was assessed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is a severe infectious disease caused by Burkholderia pseudomallei. It is refractory to antibiotic treatment and there is currently no licensed vaccine. In this report we detail the construction and protective efficacy of a polysaccharide-protein conjugate composed of B. pseudomallei lipopolysaccharide and the Hc fragment of tetanus toxin. Immunisation of mice with the lipopolysaccharide-conjugate led to significantly reduced bacterial burdens in the spleen 48 hours after challenge and afforded significant protection against a lethal challenge with B. pseudomallei. The conjugate ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of biologic agents to clinical practice has had a major bearing on the treatment of patients with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis. These drugs have the potential to improve the outcome of disease and the quality of life for patients. However, clinical criteria alone are inadequate for determining which therapy is most appropriate for an individual patient. Furthermore, why a particular drug is effective in a particular patient, or indeed in any patient, but is ineffective for other individuals, is often unknown. In this Review, we provide an overview
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the effects of backbone composition and charge of biotin-functionalized metal-chelating polymers (Bi-MCPs) for (111)In com … MCPs composed of polyaspartamide with a net neutral charge are most desirable for constructing radioimmunoconjugates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is an umbrella term for seven or more clinical patterns of arthritis of unknown cause in children. Until the mid-1980s, therapy for children, with what was then called juvenile rheumatoid arthritis in the United States and juvenile chronic arthritis (JRA) elsewhere, consisted primarily of a small repertoire of antiinflammatory drugs and corticosteroids. However, only a small percentage of children respond to NSAIDs (nonsteroidal antiinflammatory drugs) alone; almost all will respond to corticosteroids, but with the cost of unacceptable toxicities. Juvenile a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is an intestinal disorder that develops as a result of interplay between genetic and environmental factors. HLA genes along with non-HLA genes predispose to the disease. Linkage studies have failed to identify chromosomal regions other than the HLA region which have major effects, indicating the existence of multiple non-HLA predisposing genes with modest effects. Association studies have shown that CTLA4 or a closely located gene is one of these genes. The primary HLA association in the majority of celiac disease patients is with DQ2 (DQA1*05/DQB1*02) and in the minority of pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory antibody formation is a major complication of factor VIII replacement therapy in patients with hemophilia A. To better understand the pathogenesis of this immunologic reaction, we evaluated the role of T-cell costimulatory signals for antifactor VIII antibody formation in a murine model of hemophilia A. Repeated intravenous injections of factor VIII in these factor VIII-deficient mice induced an antifactor VIII inhibitor antibody response. This response was shown to be T-cell dependent by its absence in hemophilic mice also deficient for the T-cell costimulatory ligand B7-2. In sepa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic susceptibility to rheumatoid arthritis is conferred by genes in the human leukocyte antigen (HLA) region on chromosome 6, but additional genes may be involved to determine disease susceptibility. We have studied the distribution of the CTLA4 exon 1 polymorphism (49 A/G) in rheumatoid arthritis. This dimorphism at codon 17 results in an amino acid exchange (Thr/Ala) in the leader peptide of the expressed protein and was analyzed by PCR, SSCP and RFLP in 258 Caucasian rheumatoid arthritis patients and 456 controls. Rheumatoid arthritis patients were characterized by a decreased frequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTLA-4, a coreceptor with sequence homology to CD28 is expressed on T cells after activation. Mice deficient for CTLA-4 die young from massive infiltration of many organs by activated T cells, which highlights the essential inhibitory role the coreceptor plays in the regulation of the immune response. To study the prevalence and distribution of CTLA-4 in situ immunohistological analyses were carried out on human tonsils and lymph nodes. Expression of CTLA-4 was restricted to alpha beta T cells, and CTLA-4+ B cells were not observed. In T-cell areas, 2-10% of T cells were positive for CTLA-4 wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Intralesional (i.l.) administration of radiolabeled human monoclonal IgM could provide a new method for increasing the radiation dose delivered to a tumor without exceeding normal tissue tolerance.
MATERIALS AND METHODS: Nude mice with subcutaneous human head and neck squamous cell carcinoma nodules were injected either intralesionally or intravenously with a tumor-reactive human monoclonal IgM (CR4E8) labeled with indium-111 (111In) or yttrium-90 (90Y). Groups of mice were sacrificed at different time points and their tumors and major organs were excised and counted f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer is an aggressive breast cancer subtype, and there remains an unmet need to improve outcomes in patients with previously untreated, programmed death ligand 1 (PD-L1)-positive, locally advanced unresectable or metastatic triple-negative breast cancer.
METHODS: In this phase 3, open-label, international trial, we randomly assigned patients in a 1:1 ratio to receive sacituzumab govitecan plus pembrolizumab or chemotherapy plus pembrolizumab. The primary end point was progression-free survival as assessed by blinded independent central review. Secondary en
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta-like ligand 3 (DLL3) is a tumor-selective cell surface protein upregulated in high-grade neuroendocrine tumors, including small-cell lung cancer (SCLC) and neuroendocrine prostate cancer (NEPC). Here, we report on the development of anti-DLL3 radioimmunoconjugates for use as either a diagnostic imaging tracer based on the positron-emitter zirconium-89 (89Zr) or a therapeutic agent utilizing the beta-emitter lutetium-177 (177Lu). To begin, we generated a panel of human monoclonal antibodies targeting human DLL3 by immunizing transgenic mice engineered with a human immunoglobulin repertoir…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyploid giant cancer cells (PGCCs) contribute to resistance against various cancer therapies. This study investigates whether HER2-directed antibody-drug conjugates (ADC) induce PGCCs and their role in drug resistance. HER2-positive breast cancer (JIMT-1) and gastric cancer (MKN7, SNU-216) cells were treated with HER2-directed ADCs, trastuzumab emtansine, trastuzumab deruxtecan, XMT-1522, and disitamab vedotin (DV). The induced persister cells were characterized using live cell imaging, confocal microscopy, immunohistochemistry, flow cytometry, gene expression analysis, SNP genotyping, and n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) is an antibody drug conjugate (ADC) approved for the treatment of HER2-positive metastatic breast cancer (MBC). Despite its efficacy, eventual resistance and disease progression are common, and no prospective studies exist to guide therapy in T-DXd-resistant HER2-positive MBC.
METHODS: This retrospective study analyzed patients with HER2-positive MBC who received cancer-directed therapies following treatment with T-DXd at Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
RESULTS: Eighty-one eligible patients were identified, who received 199 lines of therapy col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, a plethora of novel systemic agents have been incorporated into the therapeutic armamentarium of advanced urothelial carcinoma (aUC). The antibody-drug conjugate (ADC), enfortumab vedotin (EV), has demonstrated relevant clinical benefit in patients with aUC refractory to platinum and immune-checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Our study provides a retrospective, international, real-world analysis comparing the effectiveness of EV to chemotherapy in this setting.
METHODS: The data were extracted from the medical records of patients treated with EV or chemotherapy following
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin beta-6 (IB6) is a tumor-associated membrane protein involved in many cellular processes, including wound healing and tissue remodeling. While IB6 expression is constitutively low in healthy tissues, high IB6 expression in numerous cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC), is associated with poor outcomes. In a phase I study, the novel IB6-directed vedotin-based antibody-drug conjugate sigvotatug vedotin (SV) showed manageable safety and encouraging efficacy as a monotherapy and in combination with pembrolizumab in patients with advanced solid tumors, including NSCLC. Base
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the efficacy and safety of mirvetuximab soravtansine-gynx (MIRV) plus pembrolizumab in dose escalation and expansion cohorts of heavily pretreated patients with platinum-resistant ovarian cancer (PROC).
METHODS: Participants with recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer whose disease relapsed ≤6 months from last platinum-based treatment received MIRV (6 mg/kg adjusted ideal body weight) and pembrolizumab (200 mg) intravenously once every 3 weeks. Tumor FRα expression thresholds were ≥25 % (dose escalation cohort) and ≥50 % (dose expansion
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On August 11, 2022, FDA granted accelerated approval to fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (DS-8201a, T-DXd, ENHERTU, Daiichi Sankyo) for adult patients with unresectable or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have activating human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) mutations, as detected by an FDA-approved test, and who have received a prior systemic therapy. The approval was based on a prespecified interim analysis of DESTINY-Lung02 (Study U206), a multi-center, randomized, dose-optimization trial in patients with NSCLC harboring activating HER2-mutations. At the a
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic epithelial tumours (TETs) are rare tumours comprised of thymomas and thymic carcinoma. Novel therapies are needed, especially in thymic carcinoma where the 5-year survival rate hovers at 30%. Mesothelin (MSLN), a surface glycoprotein that is cleaved to produce mature MSLN (mMSLN) and megakaryocyte potentiating factor (MPF), is expressed in limited tissues. However, its expression is present in various cancers, including thymic carcinoma, where it is expressed in 79% of cases.
METHODS: We utilised flow cytometry, in vitro cytotoxicity assays, and an in vivo xenograft model i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования