Malignant biliary obstruction can be due to direct tumor infiltration, extrinsic compression, adjacent inflammation, desmoplastic reaction from tumors or, more commonly, a combination of the above factors. Pancreatic cancer is the most common cause of malignant biliary obstruction, and jaundice occurs in 70-90% of the patients during the course of the disease. Compared with the uncovered metal stents, covered metal stents have longer patency and a lower rate of tumor ingrowth, but have a higher rate of stent migration. To combat the occlusion and provide an antitumor effect, drug-eluting stent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoid carcinomas are a group of neoplasms with features resembling hepatocellular carcinomas. Although extremely rare, more cases have been noted to arise from various organs within the last decade. Differentiating these tumors when located in the biliary tree from cholangiocarcinoma is not only a radiologic challenge but also critical, because treatment modalities and operative strategies are dependent on the exact nature of the tumor. We report a unique case in the literature of a 67-year-old Caucasian female who presented with obstructive jaundice due to an obstructing mass seen at the c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis beyond infancy is uncommon and presents a diagnostic challenge. We report an 11-year-old girl presenting with severe pruritus followed by jaundice and a cholestatic biochemical profile with normal gamma-glutamyl transferase levels. Extensive evaluation excluded infectious, autoimmune, metabolic, and obstructive causes. Liver biopsy demonstrated bland cholestasis with preserved hepatic architecture. The patient showed complete clinical and biochemical recovery following supportive therapy with ursodeoxycholic acid. Although this represents a first documented episode, the findings ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of obstructive jaundice due to recurrent distal biliary stricture during 3 years of treatment for immunoglobulin G4 (IgG4)-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC) associated with autoimmune pancreatitis. Although a relapse of IgG4-SC was initially suspected, imaging findings, laboratory tests, and histopathological examinations led to the diagnosis of metachronous cholangiocarcinoma. The patient underwent pancreaticoduodenectomy, and no cancer recurrence was noted 6 months postoperatively. Distal cholangiocarcinoma and IgG4-SC remission were observed in the resected specimen.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemmel's syndrome is a rare cause of obstructive jaundice in the absence of stones or tumors, commonly due to periampullary duodenal diverticulum (PAD). CT scan with the oral and intravenous administration of iodinated contrast media, was crucial to exclude the presence of stones or tumours, but esophagogastroduodenoscopy (EGD) confirms the diagnosis. We report a case of a 72 -year-old woman affected by Lemmel's syndrome secondary to a giant PAD, suffering from right upper abdominal quadrant pain and pancreaticobiliary disease. Subsequently we proceed to analyse the pathogenesis of PAD, and la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of women with metastatic cancers to ampulla of Vater. The first was 91 years old and presented with severe anemia, due to upper gastrointestinal bleeding. She had history of renal cell cancer treated with nephrectomy 8 years ago and diagnosis confirmed to be metastasis of renal cell cancer to ampulla of Vater. The second patient was 54 years old with breast cancer, metastasis and developed obstructive jaundice; diagnosis confirmed to be breast metastasis in the ampulla of Vater. Secondary tumors of the ampulla of Vater due to breast cancer and renal cell cancer are rare fin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) is a congenital disorder in which the thoracic and abdominal viscera organs are mirrored from their normal anatomical position. Thus, the presence of any cancerous mass in one of the visceral organs of patients with SIT represents a great challenge due to the anatomical variation. We report a 52-year-old male with SIT who presented with obstructive jaundice and pancreatic-head mass. After preoperative examinations, it was decided to perform a laparoscopic pancreaticoduodenectomy. In this case, we aim to demonstrate the diagnosis and management of pancreatic cancer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old man born in Guizhou province was diagnosed with obstructive jaundice and bile duct stones in 2013. Four living trematodes were found during laparotomy and cholecystectomy. Based on the morphology and molecular genetics analysis of internal transcribed spacer and pcox1 genes of the flatworm specimens, the trematodes from the patient were confirmed to be Fasciola hepatica. This report provided the clinical and molecular diagnosis information on human fascioliasis, which is an emerging sanitary problem still ignored in China. Human fascioliasis constantly occurs due to climatic chan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of syphilitic pancreatitis and ascending aortitis in a 41-year-old HIV-negative male patient presenting to a tertiary institution with obstructive jaundice. After a battery of investigations that included computed tomography (CT) and 18F-labelled fluorodeoxyglucose positron emission tomography/CT (18F-FDG PET/CT) imaging, syphilis serology and histology, a diagnosis of tertiary syphilis was made. The patient responded favourably to antibiotics, with resolution of all lesions on FDG PET/CT 13 weeks after initiation of therapy. Even though tertiary syphilis is a rare e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic cholangitis (EC) is a rare benign disease characterized by transmural eosinophilic infiltration of the biliary tree that may result in biliary stricture and obstructive jaundice. The pathophysiology remains unknown but is theorized to involve an allergic mechanism. EC is diagnostically challenging as it may mimic cholangiocarcinoma (CCA) clinically and radiographically and involves a broad differential diagnosis including benign and malignant pathologies. In addition to tumor markers, ultrasonography, contrast-enhanced computed tomography (CT), and magnetic resonance cholangiopanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man suffered from obstructive jaundice due to distal bile duct cancer. He underwent surgery after percutaneous biliary drainage and did not received adjuvant chemotherapy afterwards. Two years after surgery, some subcutaneous nodules were detected in the left axilla and the lateral chest on enhanced CT imaging. The nodules were diagnosed as metachronous distant metastases from bile duct cancer based on pathological findings. He was treated postoperatively with S-1 and new lesions have not been detected during the 3 months after the surgery. Surgical intervention in combination wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary drainage was performed in a 71-year-old man with obstructive jaundice of unknown origin; however, he died due to acute pulmonary failure. At autopsy, proliferation of adenocarcinoma cells was observed in the gallbladder mucosa transitioning from isolated signet-ring cell carcinoma (SRCC) to the subserosa and bile ducts without growth toward the gallbladder lumen. Furthermore, fibrocellular intimal proliferation, tumor emboli and organized thrombi were observed in the small pulmonary arteries. The final diagnosis was gallbladder carcinoma complicated by SRCC associated pulmonary tumor t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old-woman was hospitalized with acute pancreatitis, obstructive jaundice, and tumor of the upper arm in September, 2008. At first, we diagnosed primary pancreatic cancer involving left lung and hilar lymph node, left brachial muscle metastasis and dissemination to the left pleura, but the histological diagnosis of the upper arm tumor was diffuse large B-cell lymphoma. In addition, endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) biopsy from the pancreatic tumor showed diffuse large B-cell lymphoma, the same as the upper arm tumor. We experienced a rare case of multifocal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extrapancreatic bile duct lesions in autoimmune pancreatitis are termed sclerosing cholangitis (SC with AIP), which is known to complicate AIP somewhat more frequently than other extrapancreatic lesions. In cases of SC with AIP, differentiation from primary SC, pancreatic cancer, and bile duct cancer is often difficult. In our patient, pancreatic cancer had to be ruled out at admission, given the findings of obstructive jaundice, pancreatic duct stenosis, and swelling of the pancreas. Fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography was useful in checking for the presence of ext
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma of the common bile duct is a very rare malignancy of childhood. The radiological appearance of the lesion is similar to that of congenital choledochal cyst if there is no local invasion to the adjacent tissues. The authors present a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the common bile duct which was considered to be a congenital choledochal cyst preoperatively, and they discuss this very rare childhood tumor, with a brief survey of the literature. In conclusion, it is important to know that this rare tumor can simulate congenital choledochal cyst; it should be consi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman with advanced gastric carcinoma presented with obstructive jaundice. Percutaneous transhepatic cholangiography (PTC) revealed erosive disruption of the extrahepatic bile ducts by a cavitating metastasis in the porta hepatis, as well as a biliary-duodenal fistula. External-internal biliary drainage via the fistula was plagued by recurrent drain occlusion by necrotic debris. This was ultimately alleviated by successful catheterization of the distal common bile duct (CBD) through the cavity, and linking the common hepatic duct (CHD) and CBD with a Wallstent, across the cavity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old man was admitted to our hospital complaining of general fatigue, fever, and obstructive jaundice. Percutaneous transhepatic bile duct drainage was performed. Gastroduodenal fiberscopy revealed carcinoma of the ampulla of Vater, and early gastric cancer was suspected. A pancreatoduodenectomy with lymph node dissection was performed. Although a biopsy specimen from the gastric lesion was suspected to be well-differentiated adenocarcinoma, no cancerous lesion was found in a specimen resected from the stomach. The histopathologic findings of the ampullary lesion were compatible with
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between Peutz-Jeghers syndrome and multiple epithelial neoplasias is infrequent. Tumors of the gastrointestinal tract, genitals and breast are common in this syndrome and tumors of the kidney and biliary tract are exceptional. We present the case of a 68-year-old woman with Peutz-Jeghers syndrome who presented with right kidney carcinoma and numerous small, bilateral tumors of the sex cords with annular tubules of the ovary. Right nephrectomy, double annexectomy and total hysterectomy were performed. The patient died two years later following the development of rectal carcinoma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of endoscopic biliary stenting (EBS), using the Wallstent, to treat patients with obstructive jaundice secondary to unresectable tumors of the pancreas or biliary ducts has led to improved quality of life in these patients. We followed six patients with intraductal ultrasonography (IDUS) after insertion of a Wallstent. In two patients, endoscopic ultrasonography (EUS) was also performed, and in three patients IDUS was repeated every few months. IDUS allowed ingrowth of the tumor or formation of debris in the stent to be observed clearly and easily. Therefore IDUS was considered
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirizzi syndrome is a form of obstructive jaundice caused by a stone impacted in the gallbladder neck or the cystic duct that impinges on the common hepatic duct with or without a cholecystocholedochal fistula. This syndrome is a rare complication of cholelithiasis that accounts for 0.1% of all patients with gallstone disease. Preoperative recognition is necessary to prevent injury to the common duct during surgery. We present a patient with a preoperative diagnosis of type I Mirizzi syndrome that was confirmed and drained by endoscopic retrograde cholangiography (ERC), followed by subtotal ch
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования