In 1977, Carney et al. first described an association of gastric epithelioid leiomyosarcoma or gastrointestinal stromal tumor (GIST), pulmonary chondroma, and extra-adrenal paraganglioma. This previously unrecognized disorder came to be known as Carney's triad. We describe a case of a 27-year-old female with metastatic GIST, diagnosed with Carney's triad following pulmonary wedge resection, and highlight the surgical implication of this rare disease association.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatic cord malignancies are very rare tumours. Less than 100 cases of cord liposarcoma have been reported in the literature. Divergent differentiation into leiomyosarcoma and liposarcoma is a rare phenomenon but can occur. Lipoleiomyosarcoma usually represents the well-differentiated subtype of this entity. We report such a rare case in spermatic cord with an unusual presentation as a recurrent inguinal hernia in a 62-year-old man.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile cancer is an uncommon primary genitourinary malignancy, the vast majority representing superficial squamous cell carcinomas. However, less common skin cancers, secondary malignancies, mesenchymal neoplasms, and hematopoietic tumors do affect the penis. Medical history, atypical presentation, and deep epicenter of a penile mass may raise question of a nonepithelial neoplasm. We describe and discuss 2 examples of rare deep-seated penile malignancies, leiomyosarcoma and B-cell lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old woman was admitted with intermittent abdominal dull pain. Hypochromic anemia, hypergammaglobulinemia, and elevated C-reactive protein were found in this case. Ultrasonography, computed tomography, magnetic resonance imaging, and angiography indicated either mesenteric leiomyoma or leiomyosarcoma, but no definitive preoperative diagnosis could be established. A surgical resection of the tumor revealed a mesenteric Castleman's tumor with small daughter lymphoid tumors of plasma cell type.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1982, a 55-year-old woman was treated by total cystectomy and adjuvant radiotherapy/chemotherapy for a leiomyosarcoma of the bladder. Fifteen years later she presented with symptoms and signs of sacral plexopathy. Investigations revealed osteoradionecrosis of the sacrum. Hyperbaric oxygen therapy (HBO2) was instituted and progressive resolution of the neurological complaints followed. HBO2 should be considered when managing late-onset sequelae in previously irradiated patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the retroperitoneal tumors (not originating from organs) are extremely rare (0.1% of all tumors) and are malignant. Clinical signs occur only late, are non-specific and are related to extreme tumor size. The most frequent tumors are malignant fibrous histiocytoma, liposarcoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, hemangiopericytoma and neurogenic tumors. The relevant clinical and morphological findings of these tumors as well as prognostic features are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas represent a diverse group of mesenchymal tumors with high rates of recurrence after resection. While recent technical advances have enabled the detection of rare circulating tumor DNA (ctDNA) in other malignancies, the complexity and heterogeneity of sarcoma genomics have historically limited ctDNA in these cancers. This narrative review highlights the rapidly evolving evidence supporting potential clinical applications of ctDNA in common sarcoma subtypes including gastrointestinal stromal tumor, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, osteosarcoma, and Ewing sarcoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior vena cava syndrome is an infrequently noted complication associated with gynecologic malignancy. Three cases illustrate modern diagnostic and management methods. Patients developed superior vena cava syndrome secondary to mediastinal metastatic endometrial carcinoma, uterine leiomyosarcoma, and secondary to thrombosis induced by a subclavian hyperalimentation catheter. Awareness of this condition on oncology units and by physicians using central venous catheters is important to afford the prompt diagnosis and appropriate management of this life-threatening condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who, eight years prior, had a Heller operation for achalasia developed hypertrophic osteoarthropathy possibly secondary to a leiomyoma of the esophagus with sarcomatous changes. No local invasion or metastases were found. Total esophagectomy completely cured the esophageal symptoms and relieved the swelling and pain of her knees and other joints. This case illustrates the hypertrophic osteoarthropathy syndrome, its marked diagnostic significance and its occurrence secondary to an esophageal leiomyoma and leiomyosarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Esophageal carcinosarcoma is an uncommon histologic variant of esophageal malignancy, occurring in approximately 0.5% to 2.8% of patients. Esophageal carcinosarcoma usually involves the middle and lower esophagus and consists of both epithelial and mesenchymal components. Case Report: A 54-year-old male presented with painless progressive dysphagia associated with loss of weight for 2 months. Esophagogastroduodenoscopy suggested an ulceroproliferative polypoidal growth in the lower thoracic esophagus. Biopsies from the growth showed leiomyosarcoma with tumor cells immunopositive fo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To illustrate the key steps involved in performing a supralevator pelvic exenteration robotically.
DESIGN: Presentation of the steps involved in excising the pelvic viscera during robotic-assisted supralevator pelvic exenteration.
SETTING: Tertiary care academic center.
PATIENTS: A patient undergoing pelvic exenteration for uterine leiomyosarcoma.
INTERVENTIONS: Robotic total supralevator pelvic exenteration.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: In this woman undergoing pelvic exenteration for uterine leiomyosarcoma, the paravesical and pararectal spaces are shown, along with i…
СтатьяTechnical ReportVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in exon 2 of the MED12 gene have been reported in 50% to 70% of uterine leiomyomas. To determine the frequency of MED12 mutations … eiomyomas (0/29); 8% of smooth muscle tumor of uncertain malignant potential (1/12); 30% of uterine leiomyosarcomas (6/20); and 4% of extrauterine leiomyosarcomas (1/25). Mutations were clustered around codons 44, 40, 41, and 36, and consisted primarily of single nucleotide substitutions and small in-frame deletions. Our results confirm the findings of similar r …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the growth pattern of the large uterine leiomyomata (ULM), we examined the spatial gene distributions, vessel density, proliferative activity, and hyaline degeneration.
DESIGN: Tissue sections from three-dimensional large ULM, matched myometrium, and small ULM were collected and microarrayed. The spatial difference of the tumor activity was mapped in large ULM.
SETTING: University clinical research laboratory.
PATIENT(S): Hysterectomy specimens from 7 patients with large (>10 cm) ULM and 3 patients with large (>10 cm) uterine leiomyosarcomas.
INTERVENTION(S): Tissue …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe a case of recurrent sarcomatoid adult granulosa cell tumour (AGCT) of the ovary and to evaluate the usefulness of two ovarian sex cord stromal markers (inhibin and calretinin) in separating sarcomatoid AGCT from true sarcomas.
METHODS: A 72 year old woman presented with a recurrent sarcomatoid AGCT in the sigmoid colon mesentery, which histologically mimicked a malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST). This index case and 79 sarcomas (32 GISTs, 28 leiomyosarcomas, 15 endometrial stromal sarcomas (ESSs), including one with sex cord-like areas, and four undifferentiate…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a series of HIV-infected patients with intracranial tumors not known to be associated with immunodeficiency.
BACKGROUN … tiforme; other tumors included an anaplastic ependymoma, a low-grade glioma, a subependymoma, and a leiomyosarcoma. More than half of the patients developed their tumor > or =6 years after the diagnosis of HIV infection. Patient prognosis and survival was best predicted by tumor histology. Treatment response and outcome did not appear to be influenced by HIV inf …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric AIDS epidemic began in the U.S.A. between 1983 and 1985. Hemophilia patients were among the first victims of this disease with … had B cell, non-Hodgkin's lymphomas, however approximately 20% of the patients were identified with leiomyosarcomas. Histologic studies of tumors of 6 children with AIDS and leiomyosarcomas or leiomyoma identified the EBV receptor or CD 21 in the tumor using immunoperoxidase techniques, whereas similar staining was not seen in smooth muscle tumors from HIV negat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory pseudotumours are rare lesions that may appear in several organs, and sporadically in the bladder and the renal pelvis. Aetiology is unknown and they show a non-malignant behaviour although differential diagnosis with other neoplasia such as leiomyosarcoma and rabdomyosarcoma must be established. Electron microscopy and immunohistochemistry are commonly used techniques to achieve diagnosis. The aim of this paper is to examine the second case report of intrarenal inflammatory pseudotumour.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trabectedin (ET-743) is a synthetic marine derived alkylating agent, extracted originally from a Caribbean Sea sponge. It is approved for the treatment of Soft Tissue sarcomas (STS) in Europe and recently by the FDA for liposarcomas and leiomyosarcomas.
AREAS COVERED: Trabectedin has multiple mechanisms of action, including one targeting the FUS-CHOP oncogene in Myxoid/Round cell Liposarcomas. Numerous Phase I, II and III clinical trials have been conducted with Trabectedin. It has been studied as monotherapy or in combination with other chemotherapeutic agents. The recommended …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The therapeutic armamentarium of adult soft-tissue sarcomas (STS) has widened in recent years. This was also due to increased consideration of their variegated histology. Trabectedin is a new chemotherapeutic agent, which significantly strengthens the armamentarium along this direction.
RECENT FINDINGS: Trabectedin has proven efficacy in STS, mainly in leiomyosarcomas, liposarcomas, and other translocation-related sarcomas. Among further subgroups, its activity in uterine leiomyosarcomas is noteworthy. Moreover, it exerts special antitumor activity in myxoid liposarcomas, w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования