Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a progressive demyelinating infection of the central nervous system caused by the JC virus (JCV) in an advanced state of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Currently there are still no drugs with proven clinical efficacy against JCV, though highly active antiretroviral therapy (HAART) and the associated partial immune reconstitution have a beneficial effect on the survival time of AIDS-related PML. Various case reports have described an acceptable response under treatment with cidofovir which may be of particular benefit if HAART
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a biopsy-proven case of neurolymphomatosis (NL) presenting with sensory motor axonal polyneuropathy, polymyositis, and cerebral involvement. Ours is the second reported case of NL caused by natural killer-cell lymphoma defined by morphology and immunophenotyping. For 3 months, the patient developed stocking-glove distribution of hypesthesia, subacute progressive weakness and mental deterioration. EMG showed severe sensorimotor mixed axonal-demyelinating polyradiculoneuropathy. Lumbar puncture revealed mildly high protein level with normal glucose and cell count. Sural nerve biopsy de
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with a silent hepatocellular carcinoma in whom a progressive dysfunction developed in the brainstem, cerebrum, and cerebellum. This clinical manifestation was also associated with polyradiculopathy. The changes were microscopically unlike those seen in hepatic encephalopathy, progressive multifocal leukoencephalopathy and other metabolic encephalopathy. The findings seem to have occurred as a paraneoplastic syndrome of the nervous system. Although in the present case, the cause-and-effect relationship between the hepatocellular carcinoma and the encephaloradiculopathy is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of cases of leukoencephalopathy related to hypertensive crisis show brain lesions predominantly in the posterior lobe. Such cases are usually classified as reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS). A multifocal distribution pattern is also possible, but occurs seldom. Here we report two patients with extensive white matter lesions that affect the entire brain, related to hypertensive crisis associated with a non-dipper pattern of blood pressure during the night as well as renal dysfunction. This nocturnal blood pressure abnormality may be relevant for the distribut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susac syndrome (SS) is a central nervous system vasculitis characterized by the clinical triad of encephalopathy, sensorineural hearing loss, and visual disturbance caused by branch retinal artery occlusion. It is considered as an inflammatory disorder, and an autoimmune etiology is suggested. A 29-year-old man with a history of recent cocaine abuse developed the clinical features of SS. Toxicological analysis including hair testing revealed that cocaine had been adulterated with levamisole. After an initial clinical improvement following corticosteroid therapy, the introduction of mycophenola
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined central nervous system (CNS) lesions in 456 patients with primary extracerebral malignant tumors. Inflammatory reactions caused by viral (progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), herpes zoster varicella), fungal, or bacterial infections could be demonstrated in 20 patients. In a further 19 patients, the brain tissue showed lymphocyte infiltrates of unknown etiology and, in four of these, autopsy revealed probable paraneoplastic, non-bacterial, endocarditis as a possible explanation for the local inflammatory reaction. The frequency of thrombophlebitis, non-arteriosclerotic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биоаналоги играют важную роль в области здравоохранения, что может привести к снижению издержек и расширению доступа к лечению. Мы приветствуем использование биологических аналогий при лечении множественного склероза. Серологическое тестирование на вирус JC предписывается в рамках мониторинга безопасности в тех, кто проходит лечение с помощью натальным синдромом. Все данные о стратификации риска PML на сегодняшний день получены в результате использования теста на серостатус вируса JC (JCV). Тест "Immunowell", используемый для определения серостатуса JCV (используемого с Tyruko), не всегда дает
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) is a human polyomavirus that can establish lifelong persistent infection in the majority of adults. It is typically asymptomatic in immunocompetent individuals. However, there is a risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in immunocompromised or immunosuppressed patients. Though JCPyV commonly resides in the kidney-urinary tract, its involvement in urinary system diseases is extremely rare. Here, we reported a case of a 60-year-old male patient with coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection who developed hemorrhagic cystitis after receivin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the non-coding control region (NCCR) and microRNA (miRNA) could represent two different and independent modalities of regulating JC polyomavirus (JCPyV) replication at the transcriptional and post-transcriptional levels, the interplay between JC viral load based on NCCR architecture and miRNA levels, following JCPyV infection with archetypal and rearranged (rr)-NCCR JCPyV variants, was explored in COS-7 and SVGp12 cells infected by different JCPyV strains. Specifically, the involvement of JCPyV miRNA in regulating viral replication was investigated for the archetypal CY strain-which is t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the evolution of JCV index over time in Natalizumab treated people with multiple sclerosis.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed antibody index values from pwMS who were treated with Natalizumab for greater than six months and had at least two antibody results available between 2011 and 2019. Survival analysis was performed on those who were JCV index value negative at baseline to evaluate time to seroconversion. In pwMS who had index values available at 48 and/or 96 months post Natalizumab initiation, t-tests were performed to ev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a life-threatening brain disease in immunocompromised patients. Inherited and acquired T cell deficiencies are associated with PML. The incidence of PML is increasing with the introduction of new immunomodulatory agents, several of which target T cells or B cells. PML patients often carry mutations in the JCPyV VP1 capsid protein, which confer resistance to neutralizing VP1 antibodies (Ab). Polyomaviruses (PyV) are tightly species-specific; the absence of tractable animal models has handicapped understanding PyV p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leucoencephalopathy (PML) is a demyelinating white matter disease that most often affects immunocompromised people infected by JC virus. The diagnostic gold standard is demonstrable viral DNA or protein from histopathological tissue. However, there are few detailed descriptions of cortical grey matter involvement on neuroimaging. Here we describe the histopathological correlate of cerebral grey matter involvement and radiological accompaniment in a patient with biopsy proven PML.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The landscape of central nervous system HIV infection is rapidly changing, leading to the recognition of a new constellation of overlapping syndromes and to a better insight for the elder ones. Among these, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) still poses several diagnostic and therapeutic challenges; nevertheless, recent developments in understanding PML in patients with multiple sclerosis may have benefitted HIV-positive patients suffering from PML too. We describe a peculiar case of PML-immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) presenting a punctate pattern with "milky
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab is a monoclonal therapeutic antibody that inhibits migration of lymphocytes into the central nervous system (CNS) by blocking integrins. Several clinical trials have shown an excellent efficacy in the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis. This efficacy is also underlined by postmarketing data of patients with a more aggressive disease compared with the clinical trials. Certain patients might even improve during natalizumab treatment. These positive effects have to be balanced against potential adverse events. In this respect, allergic reactions, hematologic abnormali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Though progressive multifocal leucencephalopathy (PML) may manifest with visual impairment, including bilateral visual loss as the presenting manifestation, in single patients, it has not been described in association with left ventricular hypertrabeculation/noncompaction (LVHT).
CASE REPORT: A 37 years old HIV-positive Caucasian male developed visual impairment, which continuously progressed to near blindness within two weeks. He could differentiate bright and dark but was unable to count fingers, and there was bradydiadochokinesia. Ophthalmologic investigations exclusively revea
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many human neurological diseases involve demyelination of the central and/or peripheral nervous systems. These include the hereditary leukodystrophies--which have a genetic basis; multiple sclerosis (MS)--where the underlying cause of demyelination remains unknown; and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML)--where the etiology is well-established as being viral. The human neurotropic polyomavirus--JC virus (JCV)--is the etiologic agent of PML, a fatal demyelinating disease of the central nervous system that occurs mainly in immunosuppressed patients, especially those with HIV/AIDS. J
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin basic protein (MBP) is a major component of the myelin sheath of both the central and peripheral nervous systems. A number of neurological diseases in humans are associated with demyelination of the central and/or peripheral nervous systems, including multiple sclerosis and its variants such as acute disseminated encephalomyelitis (AD), acute hemorrhagic leukoencephalopathy, and idiopathic polyneuritis (Guilliame-Barre syndrome), as well as tropical spastic paraparesis (TSP), and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Multiple sclerosis (MS) is perhaps the most common demyeli
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old male patient was admitted to our hospital because of progressive gait disturbance and involuntary movement of the neck. He showed choroideremia, distal motor neuropathy, and leukoencephalopathy on T2-weighted brain magnetic resonance imaging (MRI). Choroideremia is a rare X-linked, progressive, degenerative disease of retina and choroid. There have been some reports of choroideremia patients with neurological complications. Recent studies have assigned its genetic locus to a small segment of Xq21.3 and it encodes a protein that resembles component A of rat Rab geranyl-geranyl tra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования