MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 330 публикаций

Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 214 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Persistent parkinsonism with dopaminergic denervation following axicabtagene ciloleucel therapy for diffuse large B cell lymphoma: a case report.

While immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) remains one of the major adverse events in CD19-targeted CAR-T cell therapy, neurodegenerative-like movement disorders are characteristically associated with BCMA-targeted therapies, not CD19. We report a distinct case of persistent parkinsonism that became evident during recurrent neurological deterioration accompanied by a decline in ICE score in a patient treated with axicabtagene ciloleucel for relapsed diffuse large B cell lymphoma. Notably, 123I-Ioflupane SPECT revealed reduced striatal dopamine transporter uptake, cons

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42640449Открыть статью

Favorable Outcome of Intensive Treatment for Relapsed Diffuse Large B Cell Lymphoma With Secondary Central Nervous System Involvement.

BACKGROUND/AIM: Relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with central nervous system (CNS) involvement carries a poor prognosis and is underrepresented in clinical trials. PATIENTS AND METHODS: In this study, we analyzed outcomes of 174 patients with relapsed DLBCL over a 14-year period, involving 20 individuals (10 male and 10 female) with secondary CNS involvement. RESULTS: The median age was 64 years. Twelve patients had isolated CNS relapse whereas eight had concurrent systemic relapse. Median time to relapse was 14 months. CNS International Prognostic Index (CNS-IPI) scores at ini

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42823167Открыть статью

When the Heart Is the Target: Case of Primary Pericardial Diffuse Large B-Cell Lymphoma Presenting With Tamponade.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive malignancy and the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma, typically presenting with lymphadenopathy. Pericardial involvement is extremely rare. We report the case of a patient who presented with cough and shortness of breath and was admitted for acute hypoxic respiratory failure. During hospitalization, the patient developed atrial fibrillation with rapid ventricular response (RVR). Transthoracic echocardiography revealed a pericardial effusion, which increased in size on repeat imaging 1 week later. The patient subsequently underwen

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41552373Открыть статью

TP53 mutations and baseline lymphocytes indicate response to glofitamab in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

Although CAR-T cell therapy has emerged as a promising therapeutic option for relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), long manufacturing time, high cost and toxicities limit its clinical use. T-cell engagers (TCEs) including glofitamab may address these unmet needs, but real-world data remain scarce. This real-world study (NCT06481826) enrolled 30 Chinese patients. The median prior treatment lines were 2 (2-5) and 90% had no prior CAR-T therapy. After a median follow-up of 15 months, the overall response rate (ORR) was 66.7%. The 1-year progression-free survival (PFS)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42141155Открыть статью

Clinical Outcomes of Pola-R-CHP Therapy in Patients Aged >80 Years With Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

BACKGROUND/AIM: Polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP) therapy has become a frontline treatment for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), although evidence from patients aged >80 years remains limited. This study evaluated the real-world efficacy and safety of Pola-R-CHP therapy in patients older than 80 years. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed 65 consecutive patients with newly diagnosed DLBCL who received Pola-R-CHP as first-line therapy. Patients were stratified by age into those ≤80 years (n=49) and >80 years (n=16). The

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42373284Открыть статью

Distribution and prognostic impact of LymphGen subtypes in Korean diffuse large B-cell lymphoma using clinical NGS panel.

Several molecular subclassifications of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with prognostic and therapeutic potential have been proposed; however, validation in diverse populations and real-world clinical settings remains limited. We investigated the genetic subtypes of Korean DLBCL using the LymphGen classifier and an institutionally developed 121-gene targeted next-generation sequencing (NGS) panel. We also assessed quality control metrics, copy number reliability, and benchmarking performance against an external reference data set (Memorial Sloan Kettering Cancer Center-Integrated Mutatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41544233Открыть статью

Synergistic drug repurposing strategy identifies doxorubicin and paclitaxel as potential combination therapy for diffuse large B-cell lymphoma.

PURPOSE: Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) is the most common and aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma, characterized by clinical heterogeneity and chemoresistance. About 30% of patients relapse or develop refractory disease despite therapy. This study aimed to identify repurposed antitumor agents with potentially synergistic efficacy against DLBCL through an integrative in silico and in vitro approach. METHODS: DLBCL-associated genes were obtained from DisGeNET and GeneCards, and overlapping genes (OGs) were identified via Venny v2.1.0. Functional enrichment analysis of OGs was per

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42235267Открыть статью

Characteristics and prognosis of Epstein Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma: a retrospective, single-center study.

OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and prognosis of Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma (EBV+DLBCL) in a Chinese cohort. METHODS: Fifty-seven EBV+DLBCL patients (diagnosed between 2013 and 2020) and 228 EBV-negative DLBCL (EBV-DLBCL) controls were included. Differences were compared and prognostic factors were identified using univariate and multivariate analysis. RESULTS: EBV+DLBCL patients (median age, 56 years; 38 men [66.7%]) predominantly had non-GCB origin (70.2%). Compared with EBV-DLBCL, EBV+DLBCL patients more frequently presented with B symptom

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41668558Открыть статью

Willingness to Pay for Treatment Attributes in Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Discrete Choice Experiment in Japan.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Treatment decision-making in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL) is increasingly complex, especially with the emergence of novel, high-cost therapies such as chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Understanding how physicians weigh various clinical and nonclinical treatment attributes is essential for aligning healthcare decisions with both clinical value and economic sustainability. This study aims to quantify Japanese physicians' preferences in health outcomes and patient experience outcomes through eliciting trade-offs in a choic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41963752Открыть статью

MRI Deep Learning for Differentiating Glioblastoma, IDH Wild-type from Central Nervous System Diffuse Large B-cell Lymphoma.

UNLABELLED: Glioblastoma (GBM), isocitrate dehydrogenase wild-type (IDHwt) and central nervous system diffuse large B-cell lymphoma (CNS-DLBCL) are aggressive brain tumors with overlapping MRI features, yet distinct treatment approaches. Noninvasive tools are needed to aid in differential diagnosis. Deep learning on T1 postcontrast and T2-weighted MRI sequences were used to differentiate GBM and CNS-DLBCL. A three-stage temporal study design was utilized. Model development was performed on 146 patients with CNS-DLBCL and 146 age-matched, sex-matched, and MRI year-matched patients with GBM diag

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42081255Открыть статью

Building an RWD Oncology Data Mart for Diffuse Large B-Cell Lymphoma: From Data Integration to Clinical Insight.

INTRODUCTION: Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) is a heterogeneous and aggressive non-Hodgkin lymphoma, marked by wide variability in clinical presentation, biological profile, and disease course. Real World Data provide a unique opportunity to capture this complexity, offering insights into patient characteristics, disease progression, and outcomes in routine practice. METHODS: This study describes the development of a DLBCL-specific Data Mart that integrates heterogeneous demographics, laboratory, histopathological, therapeutic and progression data into a standardized framework. The sys

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42174842Открыть статью

A novel prognostic index predicts outcome of diffuse large B-cell lymphoma patients treated with R-CHOP immunochemotherapy.

The International Prognostic Index (IPI) and IPI related prognostic indexes are widely used for risk-stratification in lymphoma. However, identifying poor prognostic group patients remains a significant objective. This study aimed to develop a predictive prognostic model for DLBCL treated with R-CHOP immunochemotherapy. A cohort comprising 167 individuals newly diagnosed with DLBCL between January 2016 and June 2021 at Jiangsu cancer hospital, Nanjing Medical University were enrolled for investigation. Univariate and multivariate Cox analysis were used for variable selection. The Akaike inform

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42332295Открыть статью

Diffuse Large B-Cell Lymphoma Arising from Cauda Equina: A Rare Case Report and Review of the Literature.

Background: Malignant lymphoma is the most common hematological malignancy; however, primary central nervous system lymphoma accounts for only a small percentage of non-Hodgkin lymphoma (NHL). Among these, primary cauda equina lymphoma (CEL) is extremely uncommon. Its rarity and atypical clinical presentation often make diagnosis challenging. Case Presentation: An 80-year-old man presented with progressive gait disturbance, lower-extremity weakness, and numbness. MRI revealed diffuse swelling and homogeneous gadolinium enhancement of the cauda equina at T12-L1; additionally, CSF cytology ident

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42041621Открыть статью

Myeloid sarcoma masquerading as central nervous system diffuse large b-cell lymphoma: a case report and literature review.

This report presents a challenging case of a 52-year-old male with a history of acute myeloid leukemia (AML) with t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX1::RUNX1T1 who developed an intracranial mass during hematologic remission. Initial histopathological examination of the resected lesion, due to aberrant expression of B-cell markers (PAX-5, CD79a, c-Myc, Bcl-2), led to a misdiagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Subsequent comprehensive integration of clinical history, repeated bone marrow assessment, cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH), and extended immunohistochemistry(IHC)

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41561755Открыть статью

Diffuse Large B-Cell Lymphoma Masquerading as Recurrent Pleural Effusion and Melena: A Case Report and Literature Review.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma, accounting for roughly one-third of adult cases worldwide. Typically, patients have a rapidly enlarging mass at presentation, which could be a lymph node or mass lesion anywhere in the body. However, extranodal manifestations and B symptoms can also be observed, and often two-thirds of the patients already present as advanced-stage DLBCL. Early diagnosis of the disease is essential, as early initiation of treatment for advanced stages gives a five-year survival rate of 50-60%. Therefore, it is imperative

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42472173Открыть статью

Mutational profiling of HIV+ diffuse large B-cell lymphoma reveals distinct mutational features with evidence of genomic instability.

BACKGROUND: People with HIV (PWH) remain underrepresented in molecular studies and clinical trials of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), despite DLBCL being a leading cause of cancer-related death in this population. METHODS: We performed whole-exome sequencing on 30 DLBCL tumors (24 with paired germline) from a Malawian cohort including both HIV-positive (HIV+) and HIV-negative (HIV-) individuals. RESULTS: KMT2D , BIRC6 , TP53 , and ARID1A were among the most frequently mutated genes. Compared to HIV- DLBCL, the HIV+ DLBCL tumors in this cohort were enriched for mutations in KMT2D , amo

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41556969Открыть статью

Diffuse large B-cell lymphoma as a rare cause of small bowel obstruction: case report and literature review.

INTRODUCTION: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most frequent subtype of non-Hodgkin lymphoma, representing about 30% of cases. Extranodal involvement occurs in 10-20%, most commonly in the stomach. Small bowel localization is less frequent and can occasionally present as small bowel obstruction (SBO), a challenging and unusual initial manifestation. CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman with no relevant medical history was admitted for acute abdominal pain, vomiting, and distension evolving for 48 h. Clinical examination showed abdominal tympany with no palpable masses and normal

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41837111Открыть статью

Matrix Stiffness Regulates Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Spheroid Formation in a Tunable 3D Chitosan Hydrogel Model.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) represents the most frequent subtype of non-Hodgkin lymphoma; however, conventional 2D cultures and murine models fail to fully recapitulate the complexity of the human tumor microenvironment (TME). To address these limitations, we developed and characterized three chitosan-based hydrogels with distinct physicochemical and mechanical properties as tunable three-dimensional (3D) platforms for DLBCL culture. U2932 lymphoma cells were encapsulated either alone or in co-culture with WPMY-1 stromal cells to investigate the effects of matrix stiffness and stroma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42644950Открыть статью

Diffuse large B‑cell lymphoma followed by myelodysplastic syndrome with TP53 mutation: a case report and literature review.

BACKGROUND: Secondary myelodysplastic syndrome (sMDS) is increasing as more individuals survive treatment for a primary cancer diagnosis, which is associated with many factors, such as prior alkylator therapy, topoisomerase II inhibitors and higher-dose pretransplant irradiation, hematopoietic cell transplantation (HCT) and graft purging. MATERIALS AND METHODS: We report a unique case of sMDS diagnosed 34 months after a sequential treatment regimen consisting of chemotherapy, autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT), and chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy f

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42718772Открыть статью