Castleman disease (CD) is known as a lymphoproliferative disorder, which is most commonly located in the mediastinum. CD occurring in the mesentery is very rare. We report a case of CD in the mesentery, which is mimicking a superior mesenteric artery aneurysm on computed tomography image.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 50-year-old man who developed eight-and-a-half syndrome associated with an ipsilateral trigeminal nerve palsy because of a post-transplant lymphoproliferative disorder. This case widens the spectrum of eight-and-a-half syndrome to include a thirteen-and-a-half syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hepatitis C virus (HCV) chronic infection may develop a great number of extrahepatic manifestations. Among these latter, mixed cryoglobulinemia (MC) represents the prototype of HCV-associated autoimmune-lymphoproliferative disorders. Other rheumatological manifestations of HCV chronic infection are Siögren syndrome, arthritis and CREST syndrome. Thyroid autoimmune disorders are among the most frequent manifestations of HCV chronic infections and are clinically relevant because of the association with thyroid dysfunctions and hypothyroidism. Autoimmune cytopenia is also reported i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemia is a rather rare condition accompanying quite a broad spectrum of different states and diseases. Mixed or polyclonal cryoglobulins can be seen in patients with autoimmune disorders, chronic infections and lymphoproliferative disorders. Monoclonal cryoglobulins are often revealed in patients with multiple myeloma or Waldenström's macroglobulinemia. Cryoglobulinemia is in most cases asymptomatic. Cryoglobulinemic vasculitis is an immune complex-mediated systemic disorder involving mostly small, but sometimes also larger vessels. In this report, we describe a case of a patient pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is an unusual inflammatory lymphoproliferative disorder of uncertain aetiology, mainly involving lymphatic tissue in the mediastinum, but also occurring in the neck, lung, abdomen, pelvis, skeletal muscle and retroperitoneum. Fine Needle Cytology (FNC) is a quick, cost-effective and safe diagnostic modality to investigate on organs involved by CD, also providing a guide to treatment and management of patients with lymphoadenopathy. We report a case of a 44-year-old man who underwent FNC of a submandibular mass with subsequent surgical excision. Cytology revealed an aty
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) with IgMκ light chain deposits in a patient with chronic hepatitis C infection and simultaneous onset of monoclonal IgMκ gammopathy with concurrent small B-cell lymphoproliferative disease. The patient presented with hepatosplenomegaly and a uremic state that necessitated dialysis without any clinical signs of systemic disease apart from the chronic infection with hepatitis C virus. The diagnostic approach led to a renal biopsy that revealed MPGN with dominant IgMκ deposits and interstitium infiltration by the lymphoid cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr (EBV) virus is a member of the human herpesvirus family. EBV is the etiologic agent of acute infectious mononucleosis and is closely associated with the genesis of Burkitt's lymphoma and undifferentiated nasopharyngeal carcinoma. EBV is also implicated in a variety of other diseases, such as X-linked lymphoproliferative syndrome, T-cell non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, and NK-cell granular lymphoproliferative disorder. Recently, lymphoepithelial carcinoma of the stomach, gastric carcinoma, pyothorax-associated lymphoma, and smooth muscle tumors were also recognized as EB
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular mucinosis is a rare inflammatory disorder of unknown aetiology, characterized by mucin deposition in hair follicles and sebaceous glands. FM can occur as a benign idiopathic primary disorder or secondary to malignant lymphoproliferative processes, most notably mycosis fungoides. We report a novel case of FM developing after autologous stem-cell transplantation for multiple myeloma, a correlation not previously reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of crystal storing histiocytosis (CSH) of the upper lip and cheek in a 51-year-old woman and review the clinicopathologic features of 80 cases in the literature. These occurred in 41 men and 39 women with a respective mean age of 59 and 61 years (range 17-81 years). Forty-six patients (58%) had localized CSH, and, of these, 16 (35%) occurred in the head and neck, with the most common site being the eye/orbit. The remaining 34 patients (42%) had generalized CSH primarily involving bone marrow, liver, lymph nodes, spleen and/or kidney. Regardless of whether the CSH was localized
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2017eng
Epstein-Barr virus-positive mucocutaneous ulcer (EBVMCU) is a little known entity that can affect the oropharyngeal mucosa, the gastrointestinal tract and the skin. The main risk factor for the development of this lesion is immunosuppression. Because its features are similar to other Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorders, a differential diagnosis can sometimes prove challenging. Here, we report the case of a man diagnosed with Crohn's disease and treated with azathioprine and infliximab who developed ulceration at the rectum that was refractory to conventional medical tre…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential involvement of Epstein-Barr virus (EBV) in AIDS was examined by determining the type of EBV-specific antibody responses and the EBV content or lymphoproliferative ability present in selected body fluids of patients with AIDS or AIDS-related complex. The results were compared with two control groups. An enhanced antibody response to a broad spectrum of EBV antigens was found in patients with AIDS or AIDS-related complex. The pattern of virus-specific antibody responses resembled that associated with a persistent or reactivated infection. The content of EBV in oropharyngeal secreti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult patient with acute lymphoblastic leukemia associated with a 14q+ marker chromosome is presented. The abnormality resulted from a tr … erefore be useful in defining subtypes of ALL and in relating specific chromosomal abnormalities to lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technical advances in diagnostic modalities have led to the characterization of indolent lymphoid disorders similar to the in situ lesions described in epithelial malignancies. These early and indolent lymphoid lesions share clinicopathologic characteristics with well-characterized lymphoid malignancies such as chronic lymphocytic leukemia and follicular lymphoma. The in situ lesions have an indolent clinical course with only a minor subset shown to progress to frank malignancies. In addition to the in situ lesions, new indolent lymphoproliferative disorders have been recently characterized. D…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances in the diagnosis and treatment of hairy cell leukemia (HCL) have recently been made. Improved distinction of HCL from i … iew of the clinical features and diagnostic attributes of HCL, with contrast to other mature B cell lymphoproliferative disorders with overlapping features.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins are proteins, usually immunoglobulins that precipitate at temperatures less than 37 degrees C and redissolve on rewarming. Cryoglobulinaemias are classified according to the type of immunoglobulins and are associated with a number of disorders including plasma cell dyscrasias, lymphoproliferative disorders, autoimmune diseases and hepatitis C. The exact pathogenesis of the condition is not known. The clinical manifestations are varied and are due to ischaemia of tissues caused by the occlusion of vessel lumen. This review discusses the clinical manifestations, the current hypothe…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of double-hit (MYC and BCL-6) monomorphic post-transplant lymphoproliferative disorder in a patient status post liver transplantation. Our patient is a 71-year-old man with a past medical history of Budd-Chiari syndrome complicated by cirrhosis and hepatocellular carcinoma. He underwent a deceased donor liver transplantation 2 years prior to presentation and was maintained on tacrolimus and mycophenolate mofetil for immunosuppression. He presented with a 3-week history of classical B-symptoms. Initial workup was notable for elevated lactate dehydrogenase. Abdomen ultra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a genetic disorder of lymphocyte homeostasis due to defects in FAS-mediated ap … cal implications and the possible immune pathways involved in the increased risk for EBV-associated lymphoproliferative disorders in ALPS patients. Conclusion. In patients with ALPS, distinguishing chronic lymphadenopathy from emerging lymphoma is difficult, with few practical recommendations available. This case illustrates that, at least for some patients, monitoring for pro …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) is defined as a systemic EBV-associated lymphoproliferative disease characterized by fever, lymphadenopathy, and splenomegaly in apparently immunocompetent persons. Recent studies have revealed that EBV infects T or natural killer cells in most patients with CAEBV; the etiology of CAEBV, however, remains unknown. Autoimmune lymphoproliferative disorder (ALPS) is an inherited disorder associated with defects in apoptosis, and clinically characterized by lymphadenopathy, splenomegaly, hypergammaglobulinemia, and autoimmune disease. ALPS is most
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation between chromosomes 2 and 8, t(2;8), is well known for its strong association with high-grade Burkitt lymphoma. However, the significance of this translocation in indolent lymphoproliferative disorders is not clear. We present the case of a 75-year-old white male with left upper quadrant abdominal pain, splenomegaly, and an elevated white cell count of 30.3x10(9) cells/L (84% large lymphoid cells with scanty cytoplasm and prominent central nucleoli). Immunophenotyping revealed a clonal B-cell population coexpressing CD5, CD19, and CD20 with weak CD23 and CD25 and very weak, r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Woringer-Kolopp (W-K) disease is a rare, localized, histologically malignant, but clinically indolent lymphoproliferative disorder. Most authors have regarded W-K disease as a variant of mycosis fungoides. However, a recent case suggests that W-K disease may represent a spectrum of lymphoproliferative disorders that may not be related to mycosis fungoides.
OBSERVATIONS: A patient with a 40-year history of localized cutaneous eruption characterized by markedly atypical epidermotropic lymphocytes was seen at Stanford (Calif) University Hospital. The lymphocytes were predominantly CD…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования