BACKGROUND: Complement factor I (CFI) deficiency is an ultrarare inborn disorder of complement regulation that manifests with protean infect … entified 5 patients with critical neuroinflammatory diagnoses including acute disseminated encephalomyelitis, transverse myelitis, and aseptic meningoencephalitis. Features of CFI-deficient neuroinflammation included neutrophilic cerebral spinal fluid pleocytosis, constitutive complement activation, female predominance, diverse neuroimaging findings, and (in 1 case) a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory syndrome characterised by Aquaporin-4 antibodies (AQP4 Ab). Clinical presentations include optic neuritis, longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), area postrema syndrome, diencephalic and cerebral syndromes. Immunosuppressants are used to prevent relapses and disability. There is little data from sub-Saharan Africa on the clinical presentations and outcomes of patients with NMOSD.
METHODS: An observational study was conducted between January 2023 and June 2024 at three hospitals in Johannes
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological involvement accounts for <5% of patients with sarcoidosis. Manifestations are often those of the concerning site of affection such as hydrocephalus, transverse myelitis, neuropathy, and neuroendocrine dysfunction. We present a case of a 41-year-old female who presented to the endocrine clinic with complaints of fatigue, weight loss, anorexia, and absent menses for 6 years. She had no other comorbidities or chronic diseases. On examination, she was frail and cachectic [body mass index (BMI): 16.8 kg/m2]. Laboratory assessments revealed anemia, leukocytosis, and eosinophilia. Hormon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Facial palsy is a common manifestation of Lyme disease, accounting for up to 5% of acute facial palsies in endemic regions. Lyme disease-associated facial palsy (LDFP) warrants prompt antibiotic therapy while corticosteroid therapy is indicated for Bell palsy. The role of adjuvant corticosteroids in the treatment of acute LDFP is unclear. Current limitations of diagnostic laboratory tests for Lyme disease render acute differentiation of LDFP and BP challenging in many cases.
METHODS: We reviewed records from 285 patients with LDFP (N = 76) and BP (N = 209) referred
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is an idiopathic central nervous system (CNS) demyelinating disease gaining recognition with wider availability of cell-based assay (CBA) testing and recently published diagnostic criteria. However, uncertainty remains regarding the interpretation of antibody titers, particularly cerebrospinal fluid (CSF) MOG antibody titers.
METHODS: All MOG IgG CBA results performed by the provincial MitogenDx laboratory in Alberta from July 2017 to July 2023 were retrieved. Chart review was performed in patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Disease (MOGAD) is a spectrum of diseases, including optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, and cerebral cortical encephalitis. In addition to distinct clinical, radiological, and immunological features, the infectious prodrome is more commonly reported in MOGAD (37-70%) than NMOSD (15-35%). Interestingly, pediatric MOGAD is not more aggressive than adult-onset MOGAD, unlike in multiple sclerosis (MS), where annualized relapse rates are three times higher in pediatric-onset MS. MOGAD pathophysiology is driven by a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and follow-up data of children with different clinical phenotypes of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD).
METHODS: The basic demographic and clinical features, laboratory and imaging examination results, and follow-up data of 74 Chinese children with different phenotypes of MOGAD were retrospectively reviewed and analyzed.
RESULTS: The male-to-female ratio in this cohort was 1:1.39. The clinical phenotypes of MOGAD included acute disseminated encephalomyelitis (ADEM; n = 37), encephalitis (n = 11), optic n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of paraneoplastic neurological syndrome with dual seropositivity of anti-aquaporin-4 and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in a 40 year-old woman with metastatic triple-negative breast cancer. She received multiple lines of anti-neoplastic treatment, including immunotherapy with pembrolizumab, as well as cytotoxic chemotherapy. Paraneoplastic meningoencephalomyelitis developed 2 years after diagnosis of breast cancer and 1 year after discontinuation of immunotherapy with pembrolizumab. She first developed longitudinally extending transverse myelitis followed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there is a substantial amount of data on the clinical characteristics, diagnostic criteria, and pathogenesis of myelin oligodendroc … rosis (MS). The clinical phenotypes of MOGAD are varied and can include acute disseminated encephalomyelitis, transverse myelitis, cerebral cortical encephalitis, brainstem or cerebellar symptoms, and optic neuritis. The frequency of optic neuritis suggests that the optic nerve is the most vulnerable lesion in MOGAD. During the acute stage, the optic nerve shows signi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica, an autoimmune inflammatory disorder affecting the central nervous system, can occur in a paraneoplastic context, although rare. We report an intriguing case of a 71-year-old woman with a history of triple-negative infiltrating ductal breast carcinoma, manifesting with paraneoplastic neuromyelitis optica that led to significant respiratory failure and required a cervical laminectomy. The patient presented with pain in the left breast, weakness in the lower extremities, and neck pain. The neurological evaluation showed 2/5 muscle strength in all extremities, diffuse hyperre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a recently described autoimmune inflammatory disorder of the central nervous system (CNS). There is limited data on the association between Human Immunodeficiency virus (HIV) infection and MOGAD. We report three patients with HIV infection and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies in the setting of other central nervous system infections.
CASE DESCRIPTIONS: The first patient, a 44-year-old black African man, presented with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) with positive serum MOG an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the long-term outcome of our series of narcolepsy type 1 (NT1) patients with comorbid autoimmune diseases (ADs) and other immunopathological diseases (IDs), focusing on the incidence of new ADs and IDs in this sample.
METHODS: A longitudinal observational study was conducted over 6 years (2014 - 2020) in a series of 158 Caucasians NT1 patients (96 males; mean age: 50.1 ± 19.0 years) from the previous study. All but one case (familial case) were HLA-DQB1*06:02-positive. The diagnosis of narcolepsy was made according to the International Classif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with laboratory criteria for anti-phospholipid syndrome (APS) but presenting only 'non-criteria' clinical manifestations are scarcely characterized in the literature. We aimed to analyse a cohort of these patients regarding the most prevalent manifestations, antibody profile, and treatments, while establishing a comparison with definite APS patients.
METHOD: A retrospective analysis was conducted of individuals fulfilling APS laboratory criteria assessed in two tertiary European hospitals between 2005 and 2020. Patients without clinical criteria but with non-criteria mani
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scrub typhus is a potentially life-threatening but curable disease that can produce multi-organ failure. Neurological manifestations in scrub typhus have gained attention recently, where the entire neural axis except the myoneural junction can be involved. Although the pathogenesis of neurological involvement has not been established, immune-mediated mechanisms are suspected. This article reports the clinicopathological features of scrub typhus cases presenting several rare neurological and neuropsychiatric manifestations.
METHODS: Three hundred fifty-four serologically confirme
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies (MOG-IgG) have been recently reevaluated as a biomarker of acquired demyelinating syndromes (ADS) of the central nervous system (CNS). Here, we describe the clinical and neuroimaging features, and the long-term outcome of children with ADS of the CNS associated with MOG-IgG. Methods All patients underwent brain and spinal cord magnetic resonance imaging (MRI), lumbar puncture for cerebrospinal fluid (CSF) analysis and MOG-IgG and aquaporin-4 IgG (AQP4-IgG) testing. Results Forty-eight pediatric patients were recruited. MOG-IgG were dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The co-existence of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis (NMDARe) and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody disease has sparsely been reported, which needs to be investigated.
METHOD: Among the patients with NMDARe in Xuanwu Hospital, MOG antibody disease and NMDARe overlapping syndrome (MNOS) were retrospectively identified. We combined our data with those from previously reported cases to characterize this new entity.
RESULT: There were 45 patients with MNOS with a median onset age of 20. A total of 97.8% of the patients had symptoms of encephalitis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the spectrum of neurological complications observed in a hospital-based cohort of COVID-19 patients who required a neurological assessment.
METHODS: We conducted an observational, monocentric, prospective study of patients with a COVID-19 diagnosis hospitalized during the 3-month period of the first wave of the COVID-19 pandemic in a tertiary hospital in Madrid (Spain). We describe the neurological diagnoses that arose after the onset of COVID-19 symptoms. These diagnoses could be divided into different groups.
RESULTS: Only 71 (2.6%) of 2750 hospitalized patients suff
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system (CNS) characterized by acute optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM). NMO is caused by a pathogenic serum IgG antibody against the water channel aquoporin 4 (AQP4) in the majority of patients. AQP4-antibody (AQP4-ab) presence is highly specific, and differentiates NMO from multiple sclerosis. It binds to AQP4 channels on astrocytes, triggering activation of the classical complement cascade, causing granulocyte, eosinophil, and lymphocyte infiltration, culminating in injury first to as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The public-private ADVANCE collaboration developed and tested a system to generate evidence on vaccine benefits and risks using European electronic healthcare databases. In the safety of vaccines, background incidence rates are key to allow proper monitoring and assessment. The goals of this study were to compute age-, sex-, and calendar-year stratified incidence rates of nine autoimmune diseases in seven European healthcare databases from four countries and to assess validity by comparing with published data.
METHODS: Event rates were calculated for the following outcomes: acut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe a 10-year follow-up of children (<16y) with acquired demyelinating syndromes (ADS) from a UK-wide prospective surveillance study.
METHOD: Diagnoses were retrieved from the patients' records via the patients' paediatric or adult neurologist using a questionnaire. Demyelinating phenotypes at follow-up were classified by an expert review panel.
RESULTS: Twenty-four out of 125 (19.2%) children (64 males, 61 females; median age 10y, range 1y 4mo-15y 11mo), identified in the original study, were diagnosed with multiple sclerosis (incidence of 2.04/million children/year); 23 of 24
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования