Plasma cell granuloma (PCG) is characterized by proliferation of polyclonal plasma cells with associated fibrosis and is often considered part of the heterogeneous group of inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs). The thyroid is rarely affected by PCG. A patient having PCG associated with Hashimoto thyroiditis (HT) prompted our literature search that revealed 18 cases of PCG, 55% (n = 10) of which occurred together with HT. The etiopathogenesis of PCG is unknown and there is no specific treatment except surgical excision for compressive symptoms. This entity has an excellent prognosis with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma of the long bones is a rare, typically low-grade malignant tumor that frequently involves the tibia. Radiographically, adamantinoma is characteristically a lytic, intracortical, and expansile lesion with variable margins. Histologically, adamantinoma is a bimorphic neoplasm, composed of epithelial and osteofibrous elements. Herein, we describe a 72-year-old man with a long-standing tibial mass that, on imaging, rapidly developed cortical destruction with soft tissue extension. Imaging revealed no evidence of a distant site of origin. Needle core biopsy demonstrated high-grade squa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC) is a rare aggressive neoplasm arising in the nasal cavity and paranasal sinuses. We report a unique case of an 80-year-old man who presented with a locally advanced SNUC involving the ethmoid, sphenoid, and maxillary sinuses and bilateral lymph nodes, clinical T4N2M0. Given his age and the initial extent of his primary tumour, he was treated with neoadjuvant chemotherapy followed by chemoradiation with a split course of 50 Gray (Gy) in 40 fractions delivered twice a day. Four months after his treatments, he developed a recurrence at the left lower ey
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ghost cell odontogenic carcinoma (GCOC) is a rare malignant odontogenic tumor with aggressive growth characteristics.
PATIENT CONCERNS: A 41-year-old Chinese male visited our hospital in 2013, with a 4-month history of bloody purulent rhinorrhea with a peculiar smell in the right nasal cavity.
DIAGNOSES: The patient suffered from recurrent GCOC with suspected cholesterol granuloma of the maxillary sinus. The patient was incorrectly diagnosed with a calcifying epithelial odontogenic tumor at his first recurrence. Physical examination, radiological examination, and histopathology we
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinic keratosis (AK) is a very common skin disease caused by chronic sun exposure. AKs have historically been characterized as being "precancerous" or "premalignant." It is true that these lesions do not possess metastatic potential, because they are confined to the epidermis, but it is not accurate to deem them "premalignant." AK qualifies as a malignant neoplasm, because it also fulfills criteria for malignancy in classic pathology, namely, the capability, or potential, to kill by either destruction of tissue locally or by metastasis widely. In this context, AK is considered now by many a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare, malignant neoplasm, which mostly occurs in the upper and lower extremities. This article presents an unusual case of ASPS involving the penis of a 3-year-old boy. To our knowledge, this is the first case of ASPS in the penis of a child.
PATIENT CONCERNS: The patient complained of slight penile pain for 1 year and a soft tissue mass could be palpated in his penis.
DIAGNOSES: Imaging was performed on the penis. The pathological feature of the mass was evaluated through biopsy examination. It was found that the mass was an alveolar soft ti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinic cell carcinoma (ACC) is an uncommon salivary gland neoplasm that generally displays an indolent growth pattern. Most cases arise in the major glands, particularly the parotid. However, it can arise from minor salivary glands in the oral cavity and aero-digestive tract. Although ACC is generally a low-grade malignant tumor, poorly differentiated and high-grade transformed variants exhibit a propensity for late recurrence and metastasis. There are no adequate clinical trials that define the optimal approach to patients with metastatic salivary gland tumors due to its rarity. Systemic ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipoma (AML) is a benign neoplasm of the kidney arising sporadically in an idiopathic manner, or syndromically as a component of tuberous sclerosis complex. Although the classic AML has no malignant potential, and is the most common mesenchymal tumor of the kidney, variant AML cases with epithelioid morphology have demonstrated aggressive or invasive behavior. Classic AML, on the other hand, can occasionally display focal histology concerning for sarcomatous transformation, but in the absence of invasive features, it is easy to distinguish from a malignancy. In this article, we d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-yr-old female Nile hippopotamus ( Hippopotamus amphibious ) was presented for acute onset anorexia, depression, lethargy, instability, and weakness in the pelvic limbs. Clinical signs were rapidly progressive, despite empiric therapy with anti-inflammatory medications, resulting in the death of the animal. Gross necropsy evaluation revealed two tan, firm masses in the cerebellum and mesencephalon and a single mass in the right cranial adrenal gland. All three masses had a similar histologic morphology, and immunohistochemical investigation confirmed the general diagnosis of an adenocarcin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma is a rare neoplasm composed of malignant epithelial and stromal elements, and, for rats, carcinosarcomas in the kidney have not been reported. In a long-term study to gather background data, we encountered a spontaneous carcinosarcoma originating from the renal pelvis with metastasis to the lung. At necropsy, a mass was observed in the abdominal cavity, and white nodules were scattered in lung lobes. Microscopically, there was polypoid hyperplasia of the urothelium accompanied by hyperplasia of spindle stromal cells in the pelvis. The intra-abdominal tumor was composed of epithe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumours (GISTs) represent a mesenchymal neoplasm arising from the interstitial cells of cajal occurring mainly in the gastrointestinal tract. Here, we present a case of a large GIST arising from the jejunum with cystic presentation unlike the usual presentation as a solid mass. A 50-year-old male patient came with complaint of a painless mobile lump in abdomen of approximately 25 cm in size which had gradually increased over two years. Clinically mesenteric cyst was suspected. Intra-operatively the mass was a 30x25 cm cyst with approximately 2500 ml serous fluid presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although neuroendocrine tumors are most commonly found in the digestive system, neuroendocrine tumors originating from the bile duct are rare, and neuroendocrine carcinomas derived from the perihilar bile duct are extremely rare. This report presents the clinical course and clinicopathological features of neuroendocrine carcinomas arising from the extrahepatic bile duct.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old Japanese woman was preoperatively diagnosed with perihilar cholangiocarcinoma, and a radical resection with an extended left hepatic lobectomy and a choledochojejunostomy was perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of anaplastic carcinoma of the pancreas with remarkable intraductal tumor growth into the main pancreatic duct. A 76-year-old male was referred to our hospital for treatment of a pancreatic tumor. Preoperative examinations revealed a poorly defined tumor in the main pancreatic duct in the body of the pancreas, accompanied with severe dilatation of the main pancreatic duct, which was diagnosed as an intraductal papillary-mucinous neoplasm. We performed distal pancreatectomy and splenectomy. The pathological examination revealed that the tumor consisted of a mixture of an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade fibromyxoid sarcoma is a slowly growing soft tissue neoplasm that shows benign histologic features but may have clinical course of malignant disease. It has been reported to occur in the thigh, inguinal area, axilla, shoulder, neck, perineum or buttock. However, there have been few cases of abdominal organ involvement. A 21-year-old woman presented with a large palpable abdominal mass. A 7×4 cm sized round soft tissue tumor at right upper quadrant area was identified by abdominopelvic CT scan. Percutaneous ultrasound-guided biopsy revealed features of spindle cell tumor. On explorati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular neoplasm that mainly affects infants. KHE rarely develops in adolescents and adults. These tumors tend to be locally invasive, but are not known to produce distant metastases. Numerous treatment modalities are available for KHE, but the optimal therapy is unknown.
CASE REPORT: A 51-year-old woman was diagnosed with KHE of the ilium in September 2005. The lesion recurred within 5 years of local excision, and was subsequently treated with CyberKnife. Within 1 month of CyberKnife therapy, pain intensity was significantly reduce
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma showing thymus-like differentiation (CASTLE) is a kind of rare neoplasm of the thyroid gland. Because thyroid CASTLE is rare and difficult to diagnose, its clinicopathologic features have not been well defined, and no universally accepted treatment recommendation is available. We analyzed retrospectively the clinicopathologic data of 8 patients with thyroid CASTLE who underwent surgery and radiotherapy at the Shengjing Hospital of China Medical University between December 2008 and June 2012. All patients accepted radical surgery. All patients accepted postoperative radiothera
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vaginal cancer represents only 1% to 2% of malignant neoplasm of the female genital tract. Here, we report a 68-year-old woman who showed a vaginal tumor extending to urethra and clitoris, a 10 cm-sized mass in left adnexa and multiple metastases in lung and liver. Vaginal biopsy showed squamous cell carcinoma of vagina and she was diagnosed as International Federation of Gynecology and Obstetrics stage IVB vaginal cancer. Palliative surgery including left salpingectomy, tumorectomy, and clitoris mass excision was performed. Concurrent chemoradiation therapy (CCRT) with six cycles of 5
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenocarcinoma is a rare adnexal neoplasm representing the malignant counterpart of hidradenoma derived from eccrine sweat glands. Misdiagnosis of this disease is common due to the wide variety of histological patterns and rarity of this malignancy. We report an 87-year-old man presenting with a rare case of biopsy-proven hidradenocarcinoma of the finger. There is no standard care of treatment of hidradenocarcinoma, especially of those tumors in rare locations such as the fingers, given its rarity, variable tumor behavior and histology. Although limited treatment strategies exist, detailed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas are rare malignancies. Most cases (80%) are seen in the head and neck region, where they represent 1% of all head and neck malignancies. We report a case of an extramedullary plasmacytoma of the tongue that was treated successfully with three-dimensional conformal radiotherapy. The patient was a 50-year-old woman who was admitted to our hospital with bilateral pain and ulceration on the sides of her tongue. Findings on magnetic resonance imaging and positron-emission tomography did not demonstrate any mass within the tongue or any lymphatic or distant metastasis. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cancers of the external auditory canal (EAC) are rare and most are squamous cell carcinomas. We report the case of a 78-year-old man who visited our institution with a 5-month history of right-side intermittent otalgia and ear fullness. Otoscopic examination showed a bulging mass arising from the superior and posterior aspects of the right EAC, and incision biopsy confirmed the lesion as adenoid cystic carcinoma (ACC). Lateral temporal bone resection in conjunction with total parotidectomy and neck dissection was subsequently performed. Postoperative adjuvant radiotherapy was administe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования