Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2014eng
Hirschsprung disease (HD), a neurocristopathy characterized by failed migration of neural crest cells to the distal colon, requires surgical resection of the aganglionic segment. Advances in stem cell and regenerative medicine research have opened the possibility to treat HD less invasively using enteric nervous system (ENS) cell replacement therapy. This article reviews the progress to date of culturing and delivering ENS stem cells in various in vitro and in vivo models, as well as review the available evidence of functionality of the transplant-derived cells. Potential areas of future study…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on the first case of OAVS (Oculo-Auriculo- Vertebral-Spectrum), with hemifacial microsomy, hydrocephalus, pubertas precox … ft structures begin the develop with consequent migration or interation with surrounding tissues of neural crest cells and alteration of diencephalic pituitary systems.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign schwannomas arise in neural crest-derived Schwann cells. They can occur almost anywhere in the body, but their most common locations are the central nervous system, extremities, neck, mediastinum, and retroperitoneum. Schwannomas occurring in the biliary tract are extremely rare and mostly present with obstructive jaundice. We recently experienced a case of extrahepatic biliary schwannomas in a 64-yr-old female patient who presented with intra- and extrahepatic bile duct and gallbladder stones during a screening program. To the best of our knowledge, extrahepatic biliary schwannomas ass…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurilemmomas are slow growing, benign neoplasms of neural crest Schwann cell origin. They arise from any peripheral, spinal or cranial nerve except the olfactory and optic. Presentation is usually asymptomatic but focal neurological signs and symptoms may be associated with nerve compression. With approximately one third of all documented cases presenting in the head and neck region, we report a case of a submandibular neurilemmoma misdiagnosed pre-operatively. The diagnostic difficulties are discussed and the current literature reviewed. This case highlights the importance of inclusion of ne…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bonnet-Dechaume-Blanc or Wyburn-Mason disease has been considered a rare condition and mysterious disease for the last century. It was recently introduced as a spectrum of disease expression of cerebrofacial vascular structures related by the same neural crest origin, named "Cerebrofacial Arteriovenous Malformations Syndrome" (CAMS) by JJ Bhattacharya.We illustrate the special observations of reported cases in the literature and our three demonstrative cases of CAMS in terms of natural history including progressive appearance of the AVMs, clinical presentation, angioarchitecture, clinical risk…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of malignant melanoma of the hard palate following malignant schwannoma of the left maxilla in a 47-year-old woman is reported. … on. A possible histological relationship of both tumors which are considered to be derived from the neural crest cells is also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is an uncommon tumour arising from neural crest tissue. It is predominantly a tumour of childhood with a peak incidence in the first 3 years of life. In the USA the incidence is only about 500 paediatric cases per year. In adults it is an even more rare tumour. In 1986 Allan et al. spoke of a total of 39 reported cases of adult neuroblastoma in the world literature, with exception of some additional reports of cerebral neuroblastoma and peripheral neuro-epithelioma. Therefore neuroblastoma may cause both diagnostic and therapeutic problems. We report two recent cases of adult neu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maltese dilution is an autosomal recessive trait of cats that dilutes black cats to blue, and orange cats to cream. The pigmented cutaneous and ocular tissues of Maltese dilution and control cats were examined and compared by light microscopy. Most of the melanin granules in all of the pigmented cutaneous tissues of the Maltese dilution cats were aggregated together into large clumps. However, none of the intraocular tissues containing melanin producing cells of either neural crest or optic cup embryologic origin contained clumped melanin granules. It is concluded that the Maltese dilution…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of malignant melanoma, the tumor of which seems to produce serotonin, is presented. Neither hyperserotoninemia nor carcinoid syndrome … of the amine of the tumor. The ability of melanoma to produce serotonin could be attributed to its neural crest origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumours are by no means rare. The wide range of sites in which they occur is explained by their origin from APUD cells of the neural crest. These cells migrate to all parts of the alimentary tract during embryonic life, and ultimately are found as well in various gut derivatives such as the respiratory, pancreatic and biliary systems. On the basis of a series of 31 carcinoid tumours seen at the Royal Prince Alfred Hospital in a five-year period, the distinctive clinical and histological features of carcinoids of foregut, midgut and hindgut origin are reviewed. Diagnosis, treatment an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of PHOX2B function is associated with a wide range of diseases, including congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) and neural crest-derived tumors, from low-grade (ganglioneuromas) to malignant forms (neuroblastomas). We report a case bearing a novel nonpolyalanine repeat PHOX2B pathogenic variant presenting both as high-risk neuroblastoma and late-onset CCHS. CCHS was revealed upon severe respiratory decompensation while the patient was administered the anti-GD2 antibody dinutuximab-beta, as part of neuroblastoma treatment. From this experience, we make propositions for …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia (FRDA) is a rare neurodegenerative disease caused by an expansion of a GAA repeat sequence within the Frataxin (FXN) gene. Prominent regions of neurodegeneration include sensory neurons within the dorsal root ganglia. Here we present a set of genetically modified FRDA induced pluripotent stem cell (iPSC) lines that carry an inducible neurogenin-2 (NGN2) expression cassette. Exogenous expression of NGN2 in iPSC derived neural crest progenitors efficiently generates functionally mature sensory neurons. These cell lines will provide a streamlined source of FRDA iPSC sensory ne…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise molecular basis of retinoid embryopathy is yet unknown. This hypothesis predicts that isotretinoin (13-cis retinoic acid), the prodrug of all-trans retinoic acid (ATRA), exaggerates neural crest cell (NCC) apoptosis via upregulation of the pro-apoptotic transcription factor p53, the guardian of the genome. Increased p53 signalling is associated with Treacher Collins-, CHARGE- and fetal alcohol syndrome, which exhibit dysmorphic craniofacial features resembling retinoid embryopathy. In addition, developmental studies of NCC homeostasis in the zebrafish support the pivotal role of p5…
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is caused by autosomal dominant mutations, and is characterized by pigmentary anomalies and various defects of neural crest derived tissues. We report a very interesting case of type 1 WS (WS 1) in an adult who presented all the symptoms characteristic of this syndrome. One particularly important clinical feature of WS is congenital hearing loss, which may severely handicap a child. A careful clinical description is useful to differentiate between various types of WS and other associated auditory-pigmentary syndromes. Type WS 1, characterized by dystopia canthorum, is…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello Syndrome is a specific MCA/MR syndrome mainly characterized by dysmorphic facial features, peculiar biphasic growth pattern, motor … ed, a ganglioneuroblastoma of the adrenal gland and an epithelioma. This third report suggests that neural crest neoplasia may be a significant risk factor for children with Costello syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old boy with a relapsing dancing eye syndrome associated with elevation of serum alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, and aminotransferase activities is reported. During two clinical episodes the serum alkaline phosphatase activity increased up to four times the upper reference limit, remained elevated for a few weeks and normalized gradually in parallel with clinical improvement under steroid therapy. We found no evidence of liver or bone pathology nor of a neural crest tumor. The association between dancing eye syndrome and hyperphosphatasemia has not yet been described. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second known case of a malignant catecholamine-secreting (DA)-secreting carotid body paraganglioma is presented. Dopamine synthesis and secretion can be increased in malignant tumors derived from neural crest cells. Whether this is true, in addition, for extra-adrenal paragangliomas is not yet clear. Malignant paragangliomas of the carotid body and larynx, although rare, frequently have been accompanied by increased catecholamine secretion. Malignant catecholamine-secreting carotid body paragangliomas are best treated by composite resection (internal carotid artery and neck dissection), wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial solid malignancy of childhood, arising from neural crest cells of the sympathetic nervous system. Metastatic spread most frequently involves the bone marrow, bones, lymph nodes, and liver, whereas soft-tissue, central nervous system, and pulmonary metastases are less common. Unusual sites of recurrence may present a significant diagnostic challenge. We report a rare case of thymic relapse of NB presenting as an anterior mediastinal mass with intense uptake on 123I-meta-iodobenzylguanidine (123I-mIBG) scintigraphy. This case highlights an uncom…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are rare neuroendocrine neoplasms arising from neural crest cells. Among these, primary gallbladder paragangliomas are extremely rare and are typically discovered incidentally during cholecystectomy. This case report describes a 37-year-old female presenting with biliary colic, who underwent laparoscopic cholecystectomy, which revealed a microscopic focus of paraganglioma. Immunohistochemical findings confirmed its benign, parasympathetic nature. Unlike sympathetic paragangliomas, these tumors are non-functioning and effectively managed with surgical resection. This case emphasi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with congenital heart disease (CHD) have elevated neuroblastoma (NB) risk, potentially due to shared neural crest origins. We analyzed rare exonic de novo single-nucleotide variants in 702 CHD and 454 NB trios from the Neuroblastoma Epidemiology in North America Study, Gabriella Miller Kids First Program, and a published cohort. Seven genes, including CHD risk genes POGZ and LZTR1 (linked to Noonan syndrome and Schwannomatosis), showed nominal (p < 0.05) enrichment in both cohorts. CIC, IREB2, POGZ, and PCDHG cluster are associated with neurodevelopmental disorders, supporting shared …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования