MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

75 885 публикаций

Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 371 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Immunohistochemical studies of ras oncogene product p21 in 7,12 dimethylbenz (a) anthracene-induced rat ovarian tumors].

In the present study, ras oncogene product p21 was analyzed immunohistochemically in rat ovarian tumors induced by 7,12 dimethylbenz (a) anthracene (DMBA). 1) After 28-38 (average 35.6) weeks, the tumors -6 adenomas, 30 adenocarcinomas, 3 sarcomas, one mixed müllerian tumor and 2 epidermal cysts--were produced in the rat ovaries. 2) The p21 positive reactions could be seen in the cytoplasm of the tumor cells. The positive rates were as follows: adenomas 83%, adenocarcinomas 57%, sarcomas 67%, mixed müllerian tumors 0%, epidermal cysts 100%, in which the positive reactions were obtained in squa

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1919181Открыть статью

Oncogenic vitamin D resistant hypophosphatemic osteomalacia (benign ossifying mesenchymal tumor of bone): case report.

A 53-year-old Japanese woman suffered hypophosphatemic osteomalacia secondary to bone tumor. Her clinical symptoms did not improve for a long time following the oral administration of Alfacalcidol (vitamin D3). A bone survey using radiographs revealed a small tumor located in the proximal head of the left fibula. Hypophosphatemia and low levels of 1-alpha,25-dihydroxycholecalciferol (1-alpha,25(OH)2D3) returned towards normal levels soon after an en-bloc tumor resection, and bone pain and muscle weakness gradually disappeared. The histology, especially of the trabecular bone of the left fibula

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1942553Открыть статью

Chromosomal translocation t(1;22) and sis oncogene variant with gene amplification in a case of atypical malignant lymphoma.

sis Oncogene amplification and PstI restriction enzyme variant were found in a patient of atypical malignant lymphoma with chromosomal trans … ith PstI showed an extra band when compared with DNA samples extracted from peripheral blood. Other oncogenes, such as myb, abl, and myc showed no variant or amplification. These findings suggest that sis is abnormally rearranged in this lymphoma. One possible role of genes on chromosome 22, including sis oncogene, in the pathogenesis of this atypical malig …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1981333Открыть статью

Regulation of c-fgr proto-oncogene expression in Epstein-Barr virus infected B-cell lines.

We and others have previously shown that in vitro conversion of Epstein-Barr virus (EBV)-negative Burkitt lymphoma (BL) cell lines with the immortalizing B95-8 strain of EBV results in a marked elevation in levels of c-fgr proto-oncogene mRNA. We now show, using a nuclear run-off assay, that this induction results from an increase in the rate of transcription of the c-fgr gene. We also show that BL cell lines freshly converted with the non-immortalizing HR-I strain of EBV do not accumulate higher levels of c-fgr mRNA, suggesting that EBNA-2 and/or LMP, the genes which are deleted in the HR-I s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2154410Открыть статью

Assessment of calcitriol and inorganic phosphate therapy before cure of oncogenous osteomalacia by resection of a mixed mesenchymal tumor.

A 57 year old white male with oncogenous osteomalacia due to a mixed mesenchymal tumor was evaluated by sequential histologic and metabolic studies over a period of 33 mos prior to identifying the location of the tumor. On the basis of these studies we conclude: (i) disorders of the enterohepatic circulation and/or acceleration of metabolism of calcitriol are not responsible for its diminished level in oncogenous osteomalacia, (ii) the Von Kossa stain is preferred to the modified Masson in evaluating osteomalacia, (iii) avascular necrosis of the femoral head may be part of the syndrome, (iv) h

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3377920Открыть статью

Demonstration of myc and ras oncogene expression by hybridization in situ in hydatidiform mole and in the BeWo choriocarcinoma cell line.

With the use of hybridization in situ, c-myc and c-ras oncogene expression has been identified in the cytotrophoblast of hydatidiform mole and in the malignant trophoblast cell line BeWo. Expression was also found in early villous placenta. No expression of these two oncogenes was found in the cytotrophoblast of an 11-week conceptus, nor was it found in term placenta. The significance of these findings is discussed.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3946525Открыть статью

NIH conference. Molecular genetic analysis of human lymphoid neoplasms. Immunoglobulin genes and the c-myc oncogene.

Immunoglobulin genes responsible for individual antibodies are organized as discontinuous DNA segments in their germline form. As an uncommitted stem cell develops into an antibody-synthesizing plasma cell, rearrangements of these immunoglobulin gene segments serve to activate the genes and to generate the virtually unlimited capacity to synthesize antibodies that recognize potential antigens. The analysis of immunoglobulin gene structure and arrangement has been of immense value in the study of human lymphoid neoplasms. Recombinant DNA technology involving analysis of immunoglobulin gene arra

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3919627Открыть статью

Characterization of the crotonylation landscape in gastric cancer: a machine learning-derived prognostic signature and the oncogenic role of TIMP1.

BACKGROUND: Gastric cancer (GC) remains a lethal malignancy with high heterogeneity and poor prognosis. Crotonylation, a key post-translational modification, contributes significantly to oncogenic processes and immune system interactions; however, its prognostic significance in gastric cancer is not fully understood. METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing and bulk transcriptomics to evaluate cell-specific crotonylation activity and utilized WGCNA to identify core crotonylation-related gene modules. A machine learning-derived crotonylation-related prognostic signature (CRGS) was est

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42920177Открыть статью

EPHA2-Ephrin-B1 cis-interaction drives an oncogenic reverse signaling, leading to the recurrence of oral cancer.

BACKGROUND: The Eph–Ephrin system classically mediates bidirectional signaling through trans-interactions between adjacent cells, whereas cis-interactions within the same cell are generally thought to attenuate signaling. While receptor-mediated forward signaling suppress tumor growth in certain contexts, the receptor EPHA2 frequently exhibits oncogenic activity through ligand-independent, non-canonical signaling. In contrast, the functional contribution of Ephrin ligands and their reverse signaling in tumor progression remains poorly understood. Paradoxically, high expression of Ephrin ligand

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41814365Открыть статью

RNF138 polyubiquitinates glioma-associated oncogene 1 on K815/K942 to suppress Sonic Hedgehog signaling in medulloblastoma.

Sonic hedgehog (SHH) signaling pathway serves as a critical regulator for embryonic development and tumorigenesis. Medulloblastoma (MB) is one of the most common malignancy in cerebella of pediatric populations, and mutation and aberrant activation of key components in SHH signaling pathway drive the oncogenesis of MBSHH, accompanied by activation of the effector transcription factor GLI1. We have previously uncovered that phosphorylation of human GLI1 on Ser937 controls the oncogenesis of MBSHH. To explore further the post-translational modifications in GLI1, we performed proteomics analysis …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42365901Открыть статью

Oncogenic snoRNA SNORD78 fuels colorectal cancer by protecting the m6A reader IMP2 to enhance phospholipid metabolism.

Small nucleolar RNAs (snoRNAs) play crucial regulatory roles in various cancers. However, the mechanisms by which snoRNAs regulate N6-methyladenosine (m6A) modifications in colorectal cancer (CRC) remain unclear. This study systematically deciphered the precise interaction mechanism between SNORD78 and the m6A reader IMP2 in CRC. We demonstrate that SNORD78 specifically stabilizes IMP2 to activate the PIK3CD-CHKA-Kennedy pathway in an m6A-dependent manner, promoting endoplasmic reticulum stress (ERS) and phosphatidylcholine (PC) biosynthesis, thereby driving CRC. Conversely, the SNORD78-target

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42446981Открыть статью

Amplification of MED30 at chromosome 8q24 reprograms MYC binding to low-affinity oncogenic enhancers in cancer cells.

The activity of many oncogenic transcription factors (TFs) is constrained by enhancer binding-site affinity, leaving many low-affinity sites unoccupied under physiological conditions. Whether coactivator amplification in cancer redirects TFs to these sites is unclear. Here, we show that amplification of MED30, a Mediator subunit at 8q24, promotes aberrant MYC binding to low-affinity regulatory regions and is associated with poor outcomes. Besides frequent MYC MED30 co-amplification, MED30 overexpression alone is sufficient to enable MYC occupancy and activation of previously weak or unbound en

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42275218Открыть статью

RBM25 Drives Hepatocellular Carcinoma Progression by Stabilizing YAP Through Regulating Oncogenic Splicing-switch of MYPT1.

Deregulated alternative splicing (AS) is a hallmark of hepatocellular carcinoma (HCC), yet the specific splicing factors driving oncogenic programs remain largely uncharacterized. Here, we identify RNA-binding motif protein 25 (RBM25) as a potent oncogenic driver that is overexpressed in HCC and correlates with dismal patient prognosis. Functionally, RBM25 depletion impairs HCC progression across in vitro models, in vivo xenografts, and patient-derived organoids. Integrated transcriptomic and interactome profiling reveals that RBM25 orchestrates a specific AS landscape, most notably promoting

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42750313Открыть статью

A Proteomic Study of the Dual Oncogenic and Tumor-Suppressive Roles of SIRT3 in Lung and Breast Cancer Cell Lines.

Mitochondria play a crucial role in metabolism and energy production by generating adenosine triphosphate (ATP) through oxidative phosphorylation. They also help maintain intracellular calcium levels, facilitate communication between the nucleus and cytoplasm, detoxify reactive oxygen species (ROS), and regulate apoptosis. Reversible acetylation of mitochondrial proteins is a key post-translational modification influencing these processes, with the NAD+-dependent deacetylase SIRT3 being a major regulator. While SIRT3 has been described as a tumor suppressor in some contexts and as a tumor prom

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41683751Открыть статью

Oncogenic USP3 promotes hepatocellular carcinoma progression via K11/K48-specific deubiquitination and stabilization of YAP.

Hepatocellular carcinoma (HCC) has a poor prognosis, necessitating therapeutic targets, while the role of ubiquitin-specific protease 3 (USP3) in HCC remains unclear. This study aimed to elucidate the function of the deubiquitinating enzyme USP3 in HCC. USP3 was found to be highly expressed in HCC tissues and associated with poor prognosis. Functional assays in cells and animal models confirmed that USP3 promotes tumor proliferation, migration, and invasion. Mechanistically, USP3 directly binds to yes1-associated transcriptional regulator (YAP) via its ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH) doma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42656274Открыть статью

A Molecular-Protein Fusion Framework for Rapid Virtual Screening: Accelerating Lead Discovery for "Undruggable'' Oncogenic Targets.

Background/Objectives: KRAS G12D is one of the most frequent oncogenic mutations in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and remains challenging to target because of its limited druggable binding pockets. This study aimed to develop a machine learning-based framework for rapid virtual screening of potential KRAS G12D inhibitors. Methods: A molecular-protein fusion prediction framework, MPFF-IS, was constructed by integrating the ESM2 protein language model with an MPNN-GNN molecular graph network to enable joint representation learning of protein and compound features. The model was trained

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42198429Открыть статью

Intracellular Delivery of Antibody-Based Therapeutics for Targeted Oncogenic c-Myc Degradation in Mammalian Cells and Mice.

Targeting the intrinsically disordered oncoprotein c-Myc remains challenging due to its lack of druggable pockets, hindering small-molecule inhibitor development for decades. Antibody-based strategies utilizing TRIM21-mediated targeted protein degradation (TPD), such as TRIM-Away, offer a promising alternative for endogenous c-Myc degradation but are limited by ineffective intracellular antibody delivery and uneven endogenous TRIM21 levels in various cancer cells. To overcome these, herein we disclose an acid-responsive nanoplatform using amorphous carbonated calcium phosphate nanoparticles (A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42622261Открыть статью

Harnessing MDM2-Mediated Targeted Degradation of Transcriptional and Epigenetic Machinery to Disrupt Oncogenic Addictions in Pediatric Sarcoma.

Despite considerable pathological diversity, pediatric sarcomas lack molecularly targeted treatments, demanding deeper pathobiological insights and innovative therapeutic strategies. Here, we demonstrate that overexpressed MDM2 functions as an important pathogenic driver in these malignancies, rewiring oncogenic programs through both p53-independent chromatin occupancy to regulate active transcription and conventional proteasome-mediated p53 degradation leading to pathway suppression. To leverage this dependency for targeted eradication of pediatric sarcomas with MDM2 overexpression, we develo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42318649Открыть статью

MIR17HG Expression Is Transcriptionally Regulated by PAX3::FOXO1 and MYCN and is Necessary for Oncogenic Activity in Fusion-Positive Rhabdomyosarcoma.

Alveolar rhabdomyosarcoma (RMS), an aggressive pediatric soft tissue cancer, is driven by the oncogenic fusion transcription factor PAX3::FOXO1 (P3F) or PAX7::FOXO1. In a subset of fusion-positive (FP)-RMS cases, amplification of the MIR17HG locus leads to overexpression of the miR-17-92 cluster of microRNAs (miRNAs). However, miR-17-92 is also highly expressed in FP-RMS tumors lacking this amplification, suggesting alternative regulatory mechanisms. Here, we show that P3F and MYCN cooperatively drive miR-17-92 expression in FP-RMS. CRISPR/Cas9-mediated knockout of P3F or MYCN in FP-RMS cell l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42606333Открыть статью