MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 247 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Iterative design leads to a smart probe capable of quantifying autophagic flux with switchable fluorescence via engaging MAP1LC3/LC3.

Tracking macroautophagic/autophagic flux in live cells is vital for understanding its pathophysiology; however, its dynamic nature complicates assay development. Although fluorescent protein-tagged markers and microenvironment-sensitive small-molecule fluorescent probes have been developed, non-transfection-based and highly specific assays remain underexplored. In this study, we present the design, synthesis, and application of an activity-based autophagy probe (ATP1) for dynamically quantifying autophagic flux. ATP1 was developed through an iterative, docking-guided design strategy to secure

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42163447Открыть статью

Addition of Fe3O4 on Carbon Nitride Moves the ROS Formation from HO Radicals to Singlet Oxygen Leading to an Enhanced and Selective Disinfecting Action.

Bacterial contamination poses serious challenges for public health in several scenarios, such as in developing antimicrobial surfaces for biomedical applications and clean water availability. To face this, in the current work we have incorporated Fe3O4 domains onto the graphitic carbon nitride framework (g-C3N4). Therefore, a series of iron-doped nanocomposites (g-C3N4, g-C3N4-25, g-C3N4-50, g-C3N4-100, and g-C3N4-500) were synthesized by controlling the adsorption of Fe on bare g-C3N4. These materials were rigorously characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41078758Открыть статью

Cardiotropic ligand-guided liposomes for myocardial delivery of atorvastatin in a mouse model of myocardial infarction.

The next major advancement in managing myocardial infarction (MI) patients is to protect myocardium against ischemia-reperfusion injury. Although several cardioprotective agents are being developed, their myocardial delivery is still a challenge. In this study, we designed a novel liposome-based nanocarrier for active targeting of damaged myocardium and demonstrated delivery of atorvastatin (ATV) as a model drug. ATV-loaded liposomes were made by either extrusion or high-pressure homogenization of distearoyl phosphatidylcholine and cholesterol mixture. These liposomes were then modified with a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40499599Открыть статью

Synthesis, anticancer activity and molecular docking of new quinolines, quinazolines and 1,2,4-triazoles with pyrido[2,3-d] pyrimidines.

Recently, heterocyclic compounds such as pyrido [2,3-d] pyrimidinones, 1,2,4-triazolopyrimidines, pyrimidoquinazolines, and quinoline derivatives have gained attention from researchers due to their pharmacological and biological activities. To synthesize new compounds, quinoline-2-thioxopyrido [2,3-d] pyrimidinone (1) and methylthioquinoline-pyrido [2,3-d] pyrimidinones (2) were used as starting materials. The new compounds synthesized were quinoline-pyrido [2,3-d] (DeGoey et al., 2013; Gouda et al., 2020; Dangolani et al., 2018) [1, 2,4]triazolopyrimidinones (5a-d), 2-methylsulfonyl-quinoline

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38468950Открыть статью

[Simultaneous determination of eight organic amines in desulfurization solution by ion chromatography].

The applications of organic-amine desulfurization have steadily increased owing to its high efficiency, low cost, and low energy consumption. Different proportions of organic amines exert different effects on sulfur dioxide removal. Therefore, the accurate determination of different organic amines in the desulfurization solution is of great importance. The ion-chromatographic method for the detection of organic amines does not require a derivatization step, has simple pretreatment procedures, and allows for the simultaneous determination of many types of organic amines. In this study, a method

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38736388Открыть статью

The novel piperazino-enaminone JOAB-40 reduced colitis severity in mice via inhibition tumor necrosis factor-α and interleukin-1β.

BRIEF INTRODUCTION: The synthetic compound enaminone E121 has an established role as a potent anti-tussive, bronchodilator and anti-inflammatory agent in asthma, cough, and colitis induced animal models. The addition of an N-alkylated piperazine motif to the terminal end of E121 lead to the generation of various analogues such as JOAB-40. JOAB-40 was shown to be more potent than the lead compound E121 in inhibiting the expression of the chemokine receptor CCR2, ERK1/2 phosphorylation, and the release of pro-inflammatory cytokines in vitro. MAIN OBJECTIVE OF THE STUDY: We hypothesize that JOAB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34198045Открыть статью

In vitro effects of poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors on the production of tumor necrosis factor-α by interferon- γ - and lipopolysaccharide-stimulated peripheral blood mononuclear cells of horses.

OBJECTIVE: To evaluate effects of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) inhibitors on the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) by interferon-γ (IFN-γ)- and lipopolysaccharide (LPS)-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of horses as an in vitro model of inflammation in horses. SAMPLE: 1,440 samples of PBMCs from 6 healthy research horses. PROCEDURES: From heparinized whole blood samples, PBMC cultures were obtained. An initial dose-response trial on 48 PBMC samples from 2 horses (24 samples each) was used to determine concentrations of IFN-γ and LPS for use as low- an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31246122Открыть статью

Pharmacological characterization of novel synthetic opioids (NSO) found in the recreational drug marketplace.

Novel synthetic opioids (NSO) are increasingly encountered in illicit heroin and counterfeit pain pills. Many NSO are resurrected from older biomedical literature or patent applications, so limited information is available about their biological effects. Here we examined the pharmacology of three structurally-distinct NSO found in the recreational drug market: N-(1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl)-N-phenylbutyramide (butyrylfentanyl), 3,4-dichloro-N-[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methylbenzamide (U-47700) and 1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine (MT-45). Radioligand binding and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28807672Открыть статью

Effects of Acute and Chronic Treatments with Dopamine D2 and D3 Receptor Ligands on Cocaine versus Food Choice in Rats.

Dopamine D3 receptor ligands are potential medications for psychostimulant addiction. Medication assessment may benefit from preclinical studies that evaluate chronic medication effects on choice between an abused drug and an alternative, nondrug reinforcer. This study compared acute and chronic effects of dopamine D2- and D3-preferring ligands on choice between intravenous cocaine and palatable food in rats. Under baseline conditions, cocaine maintained dose-dependent increases in cocaine choice and reciprocal decreases in food choice. Acutely, the D2 agonist R-(-)-norpropylapomorphine (NPA)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28473458Открыть статью

The significant inhibition on CYP3A caused by radix Aconiti single herb is not observed in the Wutou decoction: The necessity of combination therapy of radix Aconiti.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Wutou (WT, Radix Aconiti), the mother root of Aconitum carmichaelii Debx., is a famous Chinese herb against rheumatoid arthritis. In Chinese clinics, PWT is often prepared as a decoction in combination with other herbs, such as Wutou decoction (WTD). The present study aimed to compare the effects of PWT single herb and WTD on CYP3A activity ex vivo and in vivo. MATERIALS AND METHODS: In the ex vivo study, CYP3A activity was determined by using testosterone (Tes) as a specific probe. Levels of Tes and its metabolite 6β-hydroxytestosterone (6β-OH-Tes) were measur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26002767Открыть статью

Subnanomolar dopamine D3 receptor antagonism coupled to moderate D2 affinity results in favourable antipsychotic-like activity in rodent models: I. neurochemical characterisation of RG-15.

RG-15 (trans-N-[4-[2-[4-(3-cyano-5-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-yl]-ethyl]-cyclohexyl]-3-pyridinesulfonic amide dihydrochloride) displayed subnanomolar affinity to human and rat dopamine D3 receptors (pKi 10.49 and 9.42, respectively) and nanomolar affinity to human and rat D2 receptors (pKi 8.23 and 7.62, respectively). No apparent interactions were found with the other 44 receptors and four channel sites tested in this study. RG-15 inhibited dopamine-stimulated [35S]GTPgammaS binding in membranes from rat striatum, in murine A9 cells expressing human D2L receptors and in CHO cells ex

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18551280Открыть статью

Ripple activity in the dentate gyrus of dishinibited hippocampus-entorhinal cortex slices.

Fast oscillations at approximately 200 Hz, termed ripples, occur in the hippocampus and cortex of several species, including humans, and are thought to play a role in physiological (e.g., sensory information processing or memory consolidation) and pathological (e.g., seizures) processes. Blocking gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptor-mediated inhibition represents one of the most often used models of epileptiform discharge. Here we found that bath application of the GABA(A) receptor antagonist picrotoxin (50 microM) to mouse hippocampus-entorhinal cortex slices induced spontaneous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15742360Открыть статью

Interactions between cocaine and dopamine agonists on cardiovascular function in squirrel monkeys.

Conscious squirrel monkeys were treated i.v. with cocaine and various dopamine agonist drugs. Cocaine produced a dose-dependent increase in blood pressure, heart rate, and the rate-pressure product (RPP). The dopamine D1 receptor agonist (+/-)-6-chloro-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (SKF 82958) produced effects comparable to cocaine. The D1 agonist (+/-)-6-chloro-7, 8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (SKF 81297) also produced increases in blood pressure and heart rate but was much less potent than either cocaine or SKF 82958

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11752114Открыть статью

Presynaptic cross-talk of beta-adrenoreceptor and 5-hydroxytryptamine receptor signalling in the modulation of glutamate release from cerebrocortical nerve terminals.

1. The presynaptic interactions between facilitatory beta-adrenoreceptors and inhibitory 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors modulating glutamate release from cerebrocortical nerve terminals were examined. 2. 4-aminopyridine (4-AP, 1 mM)-evoked glutamate release was facilitated by the membrane permeant cyclic-3',5'-adenosine monophosphate (cAMP) analogue, 8-bromo-cAMP (8-Br-cAMP), used to directly activate cAMP-dependent protein kinase (PKA). 3. The beta-adrenoreceptor agonist, isoprenaline (ISO), effected a concentration-dependent potentiation of 4-AP-evoked glutamate release which was aboli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12466248Открыть статью

Calcium absorption in postmenopausal osteoporosis: benefit of HRT plus calcitriol, but not HRT alone, in both malabsorbers and normal absorbers.

In a randomized trial involving 71 postmenopausal osteoporotic women with vertebral compression fractures, radiocalcium absorption studies using the (45)Ca single isotope method (alpha) were performed at baseline and after 8 months of treatment with either continuous combined hormone replacement therapy (HRT, as piperazine estrone sulfate 0.625-0.937 mg daily +/- medroxyprogesterone acetate 2.5 mg daily depending on uterine status) or HRT plus calcitriol 0. 25 microg twice daily. A calcium supplement of 600 mg nocte was given to only those women who had a daily calcium intake of less than 1 g

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10663358Открыть статью

Major injury induces increased production of interleukin-10 in human granulocyte fractions.

Patients with severe trauma or polytrauma frequently acquire alterations in immune functions which are correlated to dysbalanced cytokine synthesis. In these settings the role of polymorphonuclear neutrophil granulocytes (PMN) as cytokine-producing cells is less well characterized. The immunosuppressive role of interleukin (IL)-10 is well known, and increased systemic IL-10 levels are related to the severity of injury and to posttraumatic complications. We determined concentrations of IL-10 in culture supernatants of 30 individual PMN fractions isolated from 18 severely traumatized patients (1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9921948Открыть статью

The mixed 5-HT 1A/2A receptor drug FG5938 suppresses alcohol drinking while enhancing feeding in P rats.

The neurotransmitter serotonin (5-HT) has long been implicated in the etiology of aberrant consumption of alcohol. Several compounds thought to possess a potential therapeutic value to counteract drinking have high affinities for 5-HT1A and 5-HT2A receptors in the brain. For example, amperozide and FG5865 significantly reduce the volitional intake of alcohol, without altering food intake, both in rats genetically predisposed or chemically induced to drink alcohol. The present study was undertaken in the alcohol-preferring (P) rat to determine whether an amperozide like drug. FG5938 (1-[4-(p-fl

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8888950Открыть статью

The augmentation of insulin-like growth factor-I messenger ribonucleic acid in cultured rat hepatocytes: activation of protein kinase-A and -C is necessary, but not sufficient.

In previous studies it was shown that bovine GH (bGH) and glucagon, when individually added to primary rat hepatocyte cultures, modestly stimulated IGF-I mRNA levels 1.8- to 2.5-fold, but when combined, synergized to stimulate IGF-I mRNA levels by 10- to 12-fold. In the present study we have explored further the mechanism of this effect in primary rat hepatocyte cultures. Like glucagon, the addition of 3-isobutyl-1-methylxanthine (100 microM) or (Bu)2cAMP (150 microM) augmented IGF-I mRNA levels 1.8- to 2.0-fold, but when combined with bGH (50 ng/ml), they augmented levels up to 12-fold. The h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7507834Открыть статью