Atherosclerotic cardiovascular disease is a major health problem worldwide. This article reviews studies clarifying the effects of gene-acti … atins, fibrates, niacin and cholestyramine, as well as compounds used for other purposes, including calcium channel blockers, angiotensin receptor blockers and glitazones. The compounds generate signaling mediators such as oxysterols and eicosanoids. The gene-activators upregulate, via the activation of nuclear receptors, genes encoding proteins such as apo AI and ATP-bin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a study to assess the effect of persistence with therapy in the use of statins, beta blockers, or calcium-channel blockers on the recurrence of myocardial infarction or death in a Medicaid high-risk, largely female, African-American population.
STUDY DESIGN: This was a prospective nonconcurrent cohort, longitudinal data analysis of medical and pharmacy claims of acute myocardial infarction (AMI) patients from Medicaid managed care organizations between January 1, 2002, and December 31, 2004.
METHODS: Cox proportional hazards models were used to predict the likelihood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Certain medications used in cardiovascular therapeutics may contribute to the etiology of substance-induced mood disorders. These medications include digoxin, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, beta-blockers, and calcium channel blockers. The objective of this study was to evaluate associations between these drugs and clinical diagnoses of depressive disorders in a population of hospitalized patients.
METHOD: Two case-control studies were conducted. For each study, subjects were selected from a health records data base maintained at the Calgary General Hospital. Select…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Electrophysiological and mechanical effects of ATP-dependent potassium channel openers on canine Purkinje fibers were examined. 2. Cromakalim and pinacidil (0.3-10 microM) and nicorandil (0.3-1 mM) shortened the action potential duration (APD), and reduced the contractile force, in a concentration-dependent manner. Other action potential parameters were unaffected. The effects were reversible. 3. Effects of the openers were antagonized by tetraethylammonium (a non-specific potassium channel blocker) and more potently by glibenclamide (a blocker of ATP-sensitive K+ channel). 4. The APD short
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common heridetary cardiac disorder characterized by a wide range of symptoms. The pharmacological treatment of HCM is currently limited to beta blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers and disopyramide. Mavacamten is a novel cardiac myosin inhibitor, which was recently added to the limited pharmacological list of treatment options for HCM. This editorial elaborates on current evidence evaluating the use of mavacamten in patients with symptomatic obstructive HCM, comments on its current use and its expanded potential applications in the futur…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most asthmatic athletes can be adequately controlled by beta-adrenergic agents, sodium cromolyn, and/or theophylline, a few do not tolerate these medications or have suboptimal results. Cromolyn-like antiallergic drugs, newer antihistamine, antiserotonin, and antileukotriene agents as well as calcium channel blockers, antimuscarinics , alpha-adrenergic blockers, and new steroid preparations may be suitable for these individuals. Although efficacy has been demonstrated for a number of these new agents, much work remains to be done to evaluate thoroughly their potential pharmacologic ef…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Antihypertension medications have been associated with prevention of cardiovascular events, although less is known about the com … mmonly used antihypertension medications (angiotensin-converting enzyme inhibitors, dihydropyridine calcium channel blockers, nondihydropyridine calcium channel blockers, β-blockers, angiotensin receptor blockers, and diuretics) and that reported selected cardiovascular outcomes for at least 6 months of follow-up.
DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: The analysis was conducted …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous hydrogen sulfide (H2S) is involved in the regulation of vascular tone. We hypothesized that the lowering of calcium and opening of potassium (K) channels as well as calcium-independent mechanisms are involved in H2S-induced relaxation in rat mesenteric small arteries. Amperometric recordings revealed that free [H2S] after addition to closed tubes of sodium hydrosulfide (NaHS), Na2S, and GYY4137 [P-(4-methoxyphenyl)-P-4-morpholinyl-phosphinodithioic acid] were, respectively, 14%, 17%, and 1% of added amount. The compounds caused equipotent relaxations in isometric myographs, but base
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Calcium channel blockers were tested on excitatory postsynaptic currents (EPSCs) at the synapse formed by the calyx of Held on the principal cells in the medial nucleus of trapezoid body (MNTB) in brainstem slices of 4- to 14-day-old rats. 2. At postnatal day 4-9 (P4-9), EPSCs were irreversibly suppressed by the P/Q-type Ca2+ channel blocker omega-agatoxin-IVA (omega-Aga-IVA, 200 nM) and also by the N-type Ca2+ channel blocker omega-conotoxin GVIA (omega-CgTx, 2 microM). A small fraction of EPSCs was resistant to both toxins but abolished by Cd2+ (100 microM). 3. After P7, the omega-CgTx-se…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contractile activity of leukotriene B4 (LTB4), leukotriene D4 (LTD4) and histamine on strips of guinea pig lung parenchyma was shown to be dependent on the calcium concentrations of the Krebs solution. The calcium channel blocker verapamil (2.0 to 15 microM) had an additive effect on the inhibitory activity of low calcium (0.1 mM) on contractions of guinea pig parenchyma to leukotrienes and histamine. Cobalt chloride, a divalent cation, also produced dose-dependent reductions of the myotropic activities of LTB4, LTD4 and histamine. An antagonist of calmodulin, trifluoperazine (1-200 microM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To evaluate and compare the effects of the calcium channel blockers, diltiazem and verapamil, on CNS modulation of blood pressure, unanaesthetized and unrestrained rats with catheters previously inserted into the lateral cerebral ventricle and femoral artery received intracerebroventricular (i.c.v.) administration of diltiazem or verapamil, 10 or 50 micrograms/kg, or their diluent. 2. Diltiazem, at both 10 and 50 micrograms/kg i.c.v., produced significant (P less than 0.05) decreases in systolic and diastolic blood pressure and heart rate. Verapamil, at 50 micrograms/kg but not at 10 microg…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among all the Ca2+ channels, CatSper channels have been one of the most studied in sperm of different species due to their demonstrated role in the fertilization process. In fish sperm, the calcium channel plays a key role in sperm activation. However, the functionality of the CatSper channels has not been studied in any of the fish species. For the first time, we studied the relationship of the CatSper channel with sperm motility in a fish, using Atlantic salmon (Salmo salar) as the model. The results of our study showed that the CatSper channel in Salmo salar has chemical-physical characteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of low-voltage-activated T-type calcium channels in sensory neurons and the initial characterization of their physiological function mainly in inferior olive and thalamic neurons, studies on neuronal T-type currents have predominantly focused on the generation of low-threshold spike (and associated action potential burst firing) which is strictly conditioned by a preceding hyperpolarization. This T-type current mediated activity has become an archetype of the function of these channels, constraining our view of the potential physiological and pathological roles that they ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of peptide toxins derived from marine snails and various spiders have been shown to potently inhibit voltage-dependent calcium channels. Here, we describe the effect of calcicludine, a 60 amino-acid peptide isolated from the venom of the green mamba (Dendroaspis angusticeps), on transiently expressed high voltage-activated calcium channels. Upon application of calcicludine, L-type (alpha(1)(C)) calcium channels underwent a rapid, irreversible decrease in peak current amplitude with no change in current kinetics, or any apparent voltage-dependence. However, even at saturating toxin con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chlorpromazine on calcium channel currents were studied in cultured mouse neuroblastoma cells (N1E-115) using the whole-cell variation of the patch-clamp technique. Two types of calcium channel currents (type I and type II) as carried by barium ions were recorded separately on the basis of their different voltage- and time-dependent kinetics. Chlorpromazine reversibly reduced the amplitude of both types of calcium channel currents. The concentration dependence of the calcium channel block indicated a one-to-one binding stoichiometry for both type I and type II currents, with an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Hypertension affects at least 80% of hemodialysis patients. Inappropriate control of blood pressure is mentioned … ation were not statistically significant. The most often used drugs were ß-blockers, diuretics, and calcium channel blockers in all points of the study. Blockades of the renin-angiotensin-aldosterone system in 2006 and calcium channel blockers in 2011 and 2016 were the drugs with highest impact on lowering blood pressure. Conclusions: The goal of predialysis or postdialys …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are commonly used antibiotics for treatment of gram-negative bacterial infections, however, they might act on inner ear, leading to hair-cell death and hearing loss. Currently, there is no targeted therapy for aminoglycoside ototoxicity, since the underlying mechanisms of aminoglycoside-induced hearing impairments are not fully defined. This study aimed to investigate whether the calcium channel blocker verapamil and changes in intracellular & extracellular calcium could ameliorate aminoglycoside-induced ototoxicity in zebrafish. The present findings showed that a significant d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that acetylcholine (ACh) produced reliable vasoconstrictions in the umbilical cords. This study investigated the possible mechanisms with different antagonists. ACh-mediated vasoconstrictions were decreased by voltage-operated calcium (Ca2+) channels antagonist nifedipine or inositol-1,4,5-trisphosphate-mediated Ca2+ release antagonist 2-aminoethyl diphenylborinate, indicating that both extracellular and intracellular calcium modulated the ACh-stimulated umbilical contraction. Intracellular Ca2+ concentrations were increased simultaneously with vasoconstrictions by ACh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the first-line preventive treatment of cluster headache (CH), verapamil provides less relief in the initial stage of medication and takes 2-3 weeks to achieve optimal efficacy. Approximately one third of patients with CH have symptoms before the cluster period arrives, such as local pain, sensory abnormalities, and autonomic symptoms, which are called pre-episode symptoms (PES); however, no study has examined the role of prophylactic administration during this period.
CASE: Here, we report a patient with CH who was treated with verapamil at the beginning of the PES phase five t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamotrigine is not recommended in the prevention of migraine in general but some reports suggest that it might be effective for treating specifically migraine with aura (MA). This review aims to summarize the related data from the literature and to better understand this discrepancy.
METHODS: All reports from the literature related to the use of lamotrigine in migraine with or without aura published prior to February 2019 found using PUBMED and the 2 keywords "migraine" AND "lamotrigine" were reviewed. Original studies, published in full, systematic reviews, and all case reports w
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования