All organisms suffer double-strand breaks (DSBs) in their DNA as a result of exposure to ionizing radiation. DSBs can also form when replication forks encounter DNA lesions or repair intermediates. The processing and repair of DSBs can lead to mutations, loss of heterozygosity, and chromosome rearrangements that result in cell death or cancer. The most common pathway used to repair DSBs in metazoans (non-homologous DNA end joining) is more commonly mutagenic than the alternative pathway (homologous recombination mediated repair). Thus, factors that influence the choice of pathways used DSB rep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a fatal encephalomyelitis. Most cases occur in developing countries and are transmitted by dogs. The cell culture vaccines as associated with high cost; therefore, have not replaced the unsafe brain-derived vaccines. In the developing countries these brain-derived rabies vaccines still can be seen in action. Moreover, there will be a need for vaccines against rabies-related viruses against which classical vaccines are not always effective. The worldwide incidence of rabies and the inability of currently used vaccination strategies to provide highly potent and cost-effective therapy i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple DNA repair pathways are involved in the orderly development of neural systems at distinct stages. The homologous recombination (HR) pathway is required to resolve stalled replication forks and critical for the proliferation of progenitor cells during neural development. BCCIP is a BRCA2 and CDKN1A interacting protein implicated in HR and inhibition of DNA replication stress. In this study, we determined the role of BCCIP in neural development using a conditional BCCIP knock-down mouse model. BCCIP deficiency impaired embryonic and postnatal neural development, causing severe ataxia, c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal activation of DNA repair pathways by deregulated signaling of receptor tyrosine kinase systems is a compelling likelihood with significant implications in both cancer biology and treatment. Here, we show that due to a potential substrate switch, mutated variants of the receptor for hepatocyte growth factor Met, but not the wild-type form of the receptor, directly couple to the Abl tyrosine kinase and the Rad51 recombinase, two key signaling elements of homologous recombination-based DNA repair. Treatment of cells that express the mutated receptor variants with the Met inhibitor SU1127
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After exposure to ionizing radiation, proliferating cells actively slow down progression through the cell cycle through the activation of checkpoints to provide time for repair. Two major complementary DNA double-strand break (DSB) repair pathways exist in mammalian cells, homologous recombination repair (HRR) and nonhomologous end joining (NHEJ). The relationship between checkpoint activation and these two types of DNA DSB repair pathways is not clear. Caffeine, as a nonspecific inhibitor of ATM and ATR, abolishes multi-checkpoint responses and sensitizes cells to radiation-induced killing. H
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants are unique in the obligatory nature of their exposure to sunlight and consequently to ultraviolet (UV) irradiation. However, our understanding of plant DNA repair processes lags far behind the current knowledge of repair mechanisms in microbes, yeast and mammals, especially concerning the universally conserved and versatile dark repair pathway called nucleotide excision repair (NER). Here we report the isolation and functional characterization of Arabidopsis thaliana AtRAD1, which encodes the plant homologue of Saccharomyces cerevisiae RAD1, Schizosaccharomyces pombe RAD16 and human XPF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence contributes to obesity-associated adipose dysfunction, yet the upstream regulators of this process remain poorly understood. Here, we identified growth arrest and DNA damage-inducible protein 45 beta (Gadd45b) as an adaptive regulator of adipocyte senescence and systemic metabolic homeostasis. GADD45B expression was elevated in adipose tissue from obese human subjects and positively correlated with senescence-related markers. Adipocyte-specific Gadd45b deletion in mice caused depot-selective remodeling under high-fat diet, with inguinal fat hypertrophy but epididymal white
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD: Duck Tembusu virus (DTMUV), a pathogenic flavivirus, emerged in China since 2010 and causing huge economic loss in the Chinese poultry industry. Although several vaccines have been reported to control DTMUV disease, few effective vaccines are available and new outbreaks were continuously reported. Thus, it is urgently to develop a new effective vaccine for prevention of this disease.
METHODS: In this study, a suicidal DNA vaccine based on a Semliki Forest virus (SFV) replicon and DTMUV E glycoprotein gene was constructed and the efficacy of this new vaccine was assessed according t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toward developing an effective vaccine capable of conferring heterologous protection, the putative lipoprotein LemA, which presents an M3 epitope similar to that of Listeria, was evaluated as a vaccine candidate in the hamster model of leptospirosis. LemA is conserved (>70% pairwise identity) among the pathogenic Leptospira spp., indicating its potential in stimulating a cross-protective immune response. Using different vaccination strategies, including prime-boost, DNA vaccine, and a subunit preparation, recombinant LemA conferred different levels of protection in hamsters. Significant protec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swine are an important host of Japanese encephalitis virus (JEV). The two membrane glycoproteins of JEV, prM and E, each contain a potential N-linked glycosylation site, at positions N15 and N154, respectively. We constructed plasmids that contain the genes encoding wild-type prME (contain the signal of the prM, the prM, and the E coding regions) and three mutant prME proteins, in which the putative N-linked glycosylation sites are mutated individually or in combination, by site-directed mutagenesis. The recombinant plasmids were used as DNA vaccines in mice. Our results indicate that immunizi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to evaluate the immunogenicity and protective efficacy of a DNA vaccine encoding Brucella abortus Cu,Zn superoxide dismutase (SOD). Intramuscular injection of plasmid DNA carrying the SOD gene (pcDNA-SOD) into BALB/c mice elicited both humoral and cellular immune responses. Animals injected with pcDNA-SOD developed SOD-specific antibodies which exhibited a dominance of immunoglobulin G2a (IgG2a) over IgG1. In addition, the DNA vaccine elicited a T-cell-proliferative response and also induced the production of gamma interferon, but not interleukin-10 (IL-10) or IL-4, up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA encoding a Schistosoma mansoni hexokinase (SHEX) was amplified from cDNA by the polymerase chain reaction using opposing oligonucleotide primers designed to hybridize with two short segments of hexokinase coding sequences that are well-conserved through evolution. The resulting DNA fragment was then used as a probe to identify a full-length hexokinase cDNA clone. SHEX cDNA encodes a 50-kDa protein that is approximately 46% homologous to rat hexokinase, 40% to rat glucokinase, and 34% to yeast hexokinase A. SHEX coding DNA was expressed within Escherichia coli cells and the 50-kDa recombina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently we demonstrated that endothelins secreted from human keratinocytes act as intrinsic mitogens and melanogens for human melanocytes in UVB-induced melanosis. We show here that UVA-induced melanosis is associated with other keratinocyte-derived growth factors, secretion of which is specifically stimulated after exposure of human keratinocytes to UVA. Medium conditioned by UVA-exposed human keratinocytes elicited a significant increase in DNA synthesis by cultured human melanocytes in a UVA dose-dependent manner. Analysis of endothelin-1 and interleukin (IL)-1 alpha in the conditioned med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Recombinase RecA and its homologs play a key role in homologous recombination DNA repair and revive stalled replication fork DNA synthesis. RecA plays an essential role in the evolution of antibiotic-resistant strains via stress-induced DNA repair mechanisms during the SOS response. Accordingly, RecA has become an attractive target to slow down antibiotic resistance rates and prevent mutations in pathogenic bacterial species.
METHODS AND RESULTS: We employed RecA conserved activities: DNA binding, displacement loop formation, strand exchange, ATP hydrolysis, and LexA cleavage, to elucida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbation in the replication-stress response (RSR) and DNA-damage response (DDR) causes genomic instability. Genomic instability occurs in Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), a primary immunodeficiency disorder, yet the mechanism remains largely uncharacterized. Replication protein A (RPA), a single-strand DNA (ssDNA) binding protein, has key roles in the RSR and DDR. Here we show that human WAS-protein (WASp) modulates RPA functions at perturbed replication forks (RFs). Following genotoxic insult, WASp accumulates at RFs, associates with RPA, and promotes RPA:ssDNA complexation. WASp deficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA), a chromosomal instability syndrome, is caused by inherited pathogenic variants in any of 22 FANC genes, which cooperate in the FA/BRCA pathway. This pathway regulates the repair of DNA interstrand crosslinks (ICLs) through homologous recombination. In FA proper repair of ICLs is impaired and accumulation of toxic DNA double strand breaks occurs. To repair this type of DNA damage, FA cells activate alternative error-prone DNA repair pathways, which may lead to the formation of gross structural chromosome aberrations of which radial figures are the hallmark of FA, and their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic vaccination for chronic hepatitis B aims to restore HBV-specific T-cell immunity and contribute to a functional cure. We systematically compared the immune profiles and antiviral efficacy of four vaccine modalities: recombinant HBsAg (rHBsAg), antigen-antibody immune complex (IC), a DNA vaccine encoding HBsAg (DNA-HBsAg), and an HBsAg-Fc fusion DNA vaccine (DNA-HBsAg-Fc). In naïve mice, the rHBsAg vaccine predominantly induced anti-HBs IgG responses, whereas the IC vaccine elicited strong anti-HBs IgG and detectable CD4+ T-cell responses. In contrast, DNA vaccines preferentially in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the transcription factor, KLF1, are common within certain populations of the world. Heterozygous missense mutations in KLF1 mostly lead to benign phenotypes, but a heterozygous mutation in a DNA-binding residue (E325K in human) results in severe Congenital Dyserythropoietic Anemia type IV (CDA IV); i.e. an autosomal-dominant disorder characterized by neonatal hemolysis.
RESULTS: To investigate the biochemical and genetic mechanism of CDA IV, we generated murine erythroid cell lines that harbor tamoxifen-inducible (ER™) versions of wild type and mutant KLF1 on a Klf1-/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease virus (MDV), a naturally oncogenic, highly contagious alpha herpesvirus, induces a T cell lymphoma in chickens that causes severe economic loss. Marek's disease (MD) outcome in an individual is attributed to genetic and environmental factors. Further investigation of the host-virus interaction mechanisms that impact MD resistance is needed to achieve greater MD control. This study analyzed genome-wide DNA methylation patterns in 2 highly inbred parental lines 63 and 72 and 5 recombinant congenic strains (RCS) C, L, M, N, and X strains from those parents. Lines 63 and 72, are MD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) occurs frequently in the human Xeroderma Pigmentosum (XP) syndrome and is characterized by deficient UV-damage repair. SCC is the most common equine ocular cancer and the only associated genetic risk factor is a UV-damage repair protein. Specifically, a missense mutation in horse DDB2 (T338M) was strongly associated with both limbal SCC and third eyelid SCC in three breeds of horses (Halflinger, Belgian, and Rocky Mountain Horses) and was hypothesized to impair binding to UV-damaged DNA. Here, we investigate DDB2-T338M mutant's capacity to recognize UV lesions in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования