Fibronectin, a dimeric cell-adhesive extracellular matrix glycoprotein, is secreted by mesenchymal cells and assembled into insoluble matrices which have important biological functions in embryologic development as well as in tissue response to injury. Fibronectin interacts with numerous cell types including mesenchymal cells and inflammatory cells which bear appropriate fibronectin receptors. In vitro, fibronectin serves as an adhesive substrate and promotes cell proliferation and cytodifferentiation. During development, fibronectin-rich matrices are deposited in specific location and regulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryologically, cloacal exstrophy is thought to result from persistence and subsequent rupture of the infraumbilical cloacal membrane durin … cloacal membrane after 22 weeks in this case is inconsistent with our current understanding of the embryology of this anomaly, and should stimulate a reexamination of the current concepts. If the characteristic features are recognized, cloacal exstrophy can be diagnosed by prenatal ultrasound, permitting prenatal counseling and appropriate perinatal managem …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomic observations were made during 200 consecutive transaxillary surgical procedures performed in 175 patients because of unremitting signs and symptoms of nerve or vascular compression at the thoracic outlet. There were 160 cases of brachial plexus compression and 40 cases of arterial or venous occlusion. In 132 (66%) of these cases, single or multiple abnormalities were recognized that represented developmental variations previously described in anatomic dissections or in embryologic studies. There were 17 cases of cervical rib or first thoracic rib abnormalities and 20 supernumerary sca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of paraureteric diverticula, the associated ureteric orifices, and the accompanying kidneys. It was shown that the kidney was more abnormal as the ureteric orifice position lay more laterally and into the diverticulum. The fascial arrangements of the terminal ureter and the related diverticulum were examined. When the ureter opened totally within the diverticulum, both structures showed a single investment of fascia, suggesting a common embryologic orgin of the two structures. When the ureter opened either separately into the bladder or on the verge of the diverticulum, the ur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous references to spine abnormalities and associated somatic and/or visceral abnormalities are reported. An implication is present in each that the association is more than just coincidental and some cause and effect relationship might exist. A series of cases was collected in which congenital spine abnormalities were noted on roentgenograms from patients evaluated for varied reasons. Other roentgenograms of these patients and their medical records were reviewed in an attempt to find associated congenital abnormalities. Another group of patients with known congenital visceral malformation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A classification of one type of congenital malformation previously reported (de la Cruz et al., 1967) is based on the integration of an embryological theory for ventricular inversions with the embryological concepts of trunco-conal malformations (de la Cruz and da Rocha, 1956). In that classification we consider that in each situs, either solitus or inversus ventricular inversions may be associated with: (a) normally arranged great vessels (not transposed); (b) transposition of the great vessels; (c) persistent truncus arteriosus. The patients had ventricular inversion without transposition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only curative treatment for primary hyperparathyroidism (pHPT) is surgery. The most important factors that increase the success rate of a parathyroidectomy are the establishment of the correct diagnosis and the surgeon's good knowledge of anatomy and embryology. The lower parathyroid glands develop from the dorsal portion of the third pharyngeal pouch, and the upper parathyroid glands from the fourth pharyngeal pouch. Humans typically have 4 parathyroid glands; however, more than 4 and fewer than 4 have been observed. Typically, the upper parathyroid glands are located in the cricothyroid …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fronto-orbital dysplasia is a rare entity scarcely reported in the literature. It arises secondary to embryological disturbances during the third to eighth gestational week and may be associated with brain abnormalities and other systemic disorders such as neurofibromatosis. Here, we report a case of a 5-year-old healthy female with isolated congenital fronto-orbital dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old patient who presented with a right cerebellar hemorrhage underwent vascular workup for suspicion of underlying vascular anomalies. A diagnostic cerebral angiogram demonstrated a duplicated basilar system fed solely by a persistent primitive trigeminal artery. The findings proved to be incidental and unrelated to the patient's hemorrhage. These developmental abnormalities are consistent with embryological development.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an infant with three distinct outflow tracts from the right ventricle. Three outlets from the heart have been previously named the "Tritruncal Heart". We review the two previously reported cases of tritruncal hearts and describe the anatomy, diagnosis, surgical management, and outcome of our case. Embryologic implications are also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are malignant tumors derived embryologically from mesodermal tissues. An unusual site of presentation is the spermatic cord, presenting as an inguinal or scrotal mass. We report a rare case of a liposarcoma of the spermatic cord, mimicking a testicular tumor. The patient was operated, and an orchidectomy, including the tumor, was performed. To our knowledge, there are about 185 similar cases reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, clinical dysmorphology was poorly considered in medicine and human genetics. However, the studies of children affected with multiple congenital anomalies syndromes lead to syndrome identification, prognosis and care for the affected children, and genetic counselling for the families. The identification of developmental genes involved in normal and abnormal morphogenesis leads to a better understanding of genetic causes and embryological development.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs viscerum inversus is a rare embryologic anomaly with a mirror-image transposition of the normal anatomy of organs. The coexistence with the duodenal atresia is extremely rare. This report describes a newborn with duodenal atresia and situs inversus totalis who was managed laparoscopically. According to our knowledge, this is the first report of this type of associated anomaly to be successfully managed by the laparoscopic approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent sciatic artery PSA represents the persistence of the sciatic vessel in adult life that is responsible for the major blood supply to the lower limb in early embryologic development. The incidence of PSA has been estimated as low as 0.025-0.04%. We present 2 cases of PSA, one of which was complicated by an aneurysm that led to a life-threatening hemorrhage.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele and gastroschisis are distinct malformations in many aspects. Anatomical and pathologic findings in both conditions are usually typical and very frequent. Unusual clinical presentations of some cases may contribute to clearing up questions about the embryological origins of gastroschisis and omphalocele. We describe a rare case of omphalocele associated with gastroschisis defect covered with skin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choanal atresia is postulated to be secondary to an abnormality of the rupture of the buccopharyngeal membrane during the embryological period. This condition usually occurs sporadically, but has been described in siblings and successive generations. The genetics remain unclear. We present monozygotic twins with identical findings of unilateral choanal atresia and no other associated anomalies. To our knowledge, this is the first report of such an occurrence.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of an ectopic pregnancy in a non-communicating, undescended fallopian tube. A rare embryological development-failure is described, consisting of a right hemiuterus, a remotely located noncommunicating left fallopian tube and undescended left ovary associated with agenesis of the left kidney. A noncommunicating fallopian tube should be removed when recognized to prevent ectopic pregnancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign cysts of the mediastinum are thought to be predominantly congenital in origin. Hence, a thorough understanding of their clinicopathologic characteristics is facilitated by knowledge of the embryologic development of the intrathoracic organs, as outlined in this review. Pertinent radiological and pathologic features of these lesions are also discussed. In addition, ectopic thyroid tissue may give rise to mediastinal masses. The salient attributes of these tumors are considered as well.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyorchidism is a rare anomaly of the testicles. Only about 60 cases have been described so far. A four-year-old boy who was admitted because of a maldescent of the left testicle was found at operation to have a third, atrophic testicle, which was removed. The various forms of polyorchidism, their embryological origins, other malformations and therapeutic measures are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of surgical intervention in three patients with congenital atresia of the cervix seen at our institution is reviewed. The results are compared with results in all cases reported in the literature. The embryologic mechanisms that are involved in lower Müllerian tract formation are discussed. In our opinion surgery to preserve fertility in these patients offers little chance of success at great risk and should not be attempted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования