Two cases of homozygous alpha-thalassaemia who received active treatment in accordance with parental wishes are reported. One infant survived and the other, although successfully weaned off mechanical respiratory support, unexpectedly developed portal vein thrombosis and died. Homozygous alpha-thalassaemia, a condition previously considered to be universally fatal, and an indication for therapeutic abortion, is now potentially curable with advances in diagnostic technology and treatment. However, active management of these cases raises serious ethical questions and has major financial implicat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 37-year-old chronic alcoholic had increasingly frequent haematemesis and recently had developed upper abdominal pain. His general condition had clearly deteriorated and he was finally admitted as an emergency. There were no previous illnesses other than alcoholism. He had a fever of 39.0 degrees C on admission, his sclerae were icteric and his abdomen was hard and resistant to palpation. He was slightly drowsy.
INVESTIGATIONS: Laboratory tests indicated haemolysis with a haemoglobin of 10 g/dl, lactate dehydrogenase concentration of 330 U/l, urobilinogenuria a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elejalde syndrome is a rare condition comprising a high birth weight, swollen globular body, a short neck with redundant skin folds, postaxial polydactyly, omphalocele, enlarged liver and kidneys, and renal dysplasia. The syndrome, also known as acrocephalopolydactylous dysplasia, is thought to be an autosomal recessive trait. We report on a liveborn infant with this condition.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent buccopharyngeal membrane is an extremely rare clinical entity that can be diagnosed easily by simple examination of the oral cavity and confirmed by a lateral contrast x-ray. The abnormality can be easily corrected surgically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of acute lethal poisoning by oil of "epazote" (oil of chenopodium), in a 2 y 9 m female. The volatile oil was administered according to the advice of a "curandera" (female healer), in a total quantity of 40 ml. Clinical features of the poisoning were: vomiting, deep coma, seizures, mydriasis, apnea, metabolic acidosis, neurogenic shock and death. The EEG suggested a diffuse encephalopathy, the CT scan with an image of severe brain edema and ventricular collapse. Relevant postmortem findings were brain edema and neuronal necrosis, pneumonia, enteritis, pericholangitis, mild pa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 35-year-old woman with colonic phlebitis of unknown origin accompanied by effusion of serum protein into the peritoneal cavity. Abdominal ultrasonography and computed tomography showed massive ascites and edematous wall thickness of the colon. Laboratory examination of the peritoneal fluid showed a high concentration of protein, probably due to nonselective efflux of serum protein. The main histopathological finding was extensive edema of the submucosa with vasculitis in the colon. This kind of phlebitis with massive ascites, but without systemic involvement, and with the ascitic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The columnar cell variant of thyroid papillary carcinoma is an aggressive tumor associated with widespread dissemination and a fatal outcome. We report a case of a 29-year-old white woman who presented with a large thyroid mass extending into the mediastinum with local and distant metastases. The histologic features included focal papillary growth with columnar cells and nuclear stratification. However, the histologic picture was dominated by cells with a clear to vacuolated-appearing cytoplasm similar to that seen in association with secretory-type endometrium. In addition, areas of solid gro…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man was admitted to an intensive care unit after a suicidal ingestion of dimethoate with organophosphate poisoning. Despite temporary improvement, the patient's condition progressively deteriorated with the development of adult respiratory distress syndrome and acute renal failure. Hemodynamic measurements substantiated the evidence of non cardiogenic pulmonary edema, while renal indices the presence of acute tubular necrosis. Despite vigorous organ specific support the patient died on the 12th hospital day. An autopsy confirmed the presence of adult respiratory distress syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27 year old woman suffered from recurrent attacks of laryngeal oedema due to C1-inhibitor deficiency, and was treated with danazol and tranexamic acid. The trachea was intubated with great difficulty, twice on one occasion. Two and a half years later she was admitted to the Intensive Care Unit with dyspnoea and dysphagia. Tranexamic acid, corticosteroids, adrenaline (also inhalated), were administered intravenously, but dyspnoea progressed. During preparation for tracheostomy the patient suffered from sudden airway collapse. Attempts to ventilate by mask, puncture of the cricothyroid membran
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman admitted to the hospital with dyspnea on exertion. Chest radiography revealed a diffuse interstitial shadow; PaO2 was 72 Torr, and PaCO2 was 41 Torr. Laboratory examination results were compatible with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Prednisolone relieved the dyspnea, but tapering of the drug led to a recurrence of this symptom. Pulse therapy was started and azathioprine was added to the corticosteroid. Over the course of 6 months of treatment, the patient's respiratory function remained fairly stable. Then respiratory distress was induced by an attack of atrial fibril
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young girl presented with Budd-Chiari syndrome (BCS) with narrowing of the retrohepatic segment of inferior vena cava (VC). Dorsal cavoatrial bypass (DCAB) was unsuccessful due to thrombotic occlusion of the graft. A limited autopsy revealed occlusion of the retrohepatic segment of IVC and the terminal parts of the three major hepatic veins. Caval occlusion was just above the level of the superior hepatic veins, and caused by a transverse fibrous shelf. An adult filarial worm was found amidst pericaval fibrosis. Filariasis should be included as a possible aetiological factor in chronic BCS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recklinghausen disease which usually appears by tumors of the nervous system peripheral and central can present anomalies of other systems, particularly vascular anomalies. The damage of renal arteries is well known. Intracerebral aneurysms are rare. Multiple intracerebral aneurysm has been reported in only four cases. We report a case of a patient presenting three intracerebral aneurysms. The patient died of a meningial haemorrhage. This leads us to search for intracerebral aneurysms in Recklinghausen's disease, specially in presence of arterial hypertension.
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования