Escobar syndrome is a rare condition with autosomal-recessive inheritance, characterised by multiple pterygia, kyphoscoliosis, multiple joint contractures and craniofacial dysmorphisms. A number of other abnormalities are also attributed to the syndrome. Here, we present a case of isolated extrinsic extensor-tendon hypoplasia of the right index finger in a 7-year-old patient with Escobar syndrome. To our knowledge, this has not been previously described in connection with this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with temporomandibular joint dysfunction and/or myofascial pain syndrome have numerous symptoms. In cases of multiple complaints, an attempt should be made to resolve symptoms on a step-by-step basis. In this case report, a patient was treated for only one of her numerous complaints, that is, a burning sensation on her palate when she touched the right tuberosity area with her tongue or finger.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensor tendon injuries are commonly encountered and are frequently treated with less regard than flexor tendon injuries. However, several factors make them as difficult to treat and more prone to suture line rupture than their palmar counterparts. A technique is described to protect a tendon juncture on the back of the hand following tendon disruption. This allows early finger motion to prevent joint stiffness while preventing suture line disruption.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital muscle hypertrophy of the upper limb is a very rare condition with unknown aetiology. This descriptive observational and retrospective series included eight children followed by a multidisciplinary team from 2005 to 2017. The diagnosis was based on a cluster of clinical and radiological characteristics after elimination of differential diagnoses. Patients were categorized according to: anomalies of the wrist, anomalies of long fingers of intrinsic or extrinsic origin; and anomalies of the thumb with or without first web space contracture. Treatment begins in young childr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report outcomes of repairing the lacerated A2 pulley with extensor retinaculum graft in ten patients (ten fingers) during primary flexor tendon repair in zone 2. Complete A2 pulley lacerations were found in eight fingers and partial A2 pulley laceration in two. We extended the laceration in the sheath to the middle of the A4 or A1 pulley to allow tendon repair with a four-strand core suture. The A2 pulley was reconstructed with an extensor retinaculum graft. All patients followed the early controlled active mobilization protocol and recovered active range of motion at the interp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man was referred to the Department of Internal Medicine at Tokyo Medical University with interstitial pneumonia in July 1999. He presented with keratotic plaques on both palsm and on the ventral and lateral sides of his fingers. Erythematous keratosis was observed on the dosal aspect of his fingers and metatarsophalangeal (MP) joints. Edematous erythema was seen on the patient's chest, back, and the extensor surfaces of his arms. Electromyography revealed a myogenic pattern and an increased level of myogenic enzymes was found in the blood. Histological findings of the ventral sid
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaplan's lesion, a rare complex metacarpophalangeal (MCP) joint dislocation in children, is often requires surgical intervention. The dorsal approach minimizes neurovascular risk, while the volar approach allows volar plate repair. A 10-year-old boy presented with a left index finger MCP dislocation after trauma. Closed reduction failed, and open reduction via a dorsal approach was performed. Intraoperative findings included volar plate interposition and cartilage fracture. Postoperative immobilization and physiotherapy restored full joint motion at six months. Kaplan's lesion is rare in child
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of reconstruction of the first metacarpal by using an extended vascularized bone graft taken from the distal part of the second metacarpal. Following a gunshot injury, a 57 year-old man presented with a thumb amputated at the interphalangeal joint level and an index finger amputated at the metacarpophalangeal joint level. After lengthening of the first metacarpal over a six weeks period, the bone gap was filled using a vascularized 2.4 cm-length piece of the second metacarpal. This graft was vascularized by the dorsal vascular network of the first web space. At two months, the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dupuytren's disease commonly affects men over the age of 40 years. It is very rare to find it in the paediatric age group. We describe a case of histologically proven Dupuytren's disease in a 10-year-old boy who presented with a nodule in his palm. Dupuytren's disease should be considered in the differential diagnosis of a nodule in hand or contracture of a finger joint in the paediatric age group.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl who was unable to flex her left thumb at the interphalangeal joint proved to have an extremely hypoplastic flexor pollicis longus with normal thenar muscles, which is very rare. The flexor digitorum superficialis of the ring finger was transferred to the inserting portion of the flexor pollicis longus tendon with good results. The patient's cooperation seems to be a factor determining the prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the flexor pollicis longus, associated with hypoplasia of the thumb, is an unusual anomaly. A case of congenital absence of the flexor pollicis longus without hypoplasia or aplasia of the thumb and thenar muscles, which is described, is very rare. Surgical treatment for the transfer of the ring finger flexor superficialis tendon to provide the thumb interphalangeal joint with flexion resulted in a significant improvement in pinch.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this report is to describe the management of a chronic proximal interphalangeal (PIP) joint fracture dislocation in a 46-year-old computer programmer. Twenty days following injury, a right ring finger volar plate arthroplasty was performed, loose fracture fragments were excised, and a Compass PIP joint hinge was applied. The hinge was locked at 10 degrees to 15 degrees extension and held in this position for 8 days. On postoperative day 8, hand therapy was initiated. Many challenges were encountered. Insurance constraints required the patient to change therapists. The device fra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of releasing skin contracture crossing a joint by seven flap-plasty is presented. The seven flap-plasty consists of two half Z-plasties and one W-M plasty. We have obtained satisfactory results in the repair of postburn contractures at elbow, axilla, fingers and interdigital webs using the technique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symphalangism is an uncommon syndrome characterized by fusion of the interphalangeal joints of the hands and feet. The fusion can involve the proximal or the distal joints; however, involvement of the proximal interphalangeal joints is more common. Symphalangism often is associated with several other skeletal and nonskeletal abnormalities. Analysis of the pedigrees of affected families reveals this trait to be autosomal dominant. The authors present the case of a 9-year-old boy with bilateral symphalangism of the proximal interphalangeal joints in the fingers and toes. His father is affected s
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man sustained attritional disruption of the extrinsic flexor tendons to the ulnar two fingers over 40 years after an untreated palmar lunate dislocation. Spontaneous flexor tendon rupture is rare without wrist joint pathology, even in the absence of chronic pain or median nerve compression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the relationships between skin and joint disease, 70 patients with psoriatic arthritis were consecutively evaluated. Data were obtained regarding age, sex, duration of disease, age at onset, and flares of both skin and joint disease. Rheumatological assessment included morning stiffness, number of swollen, tender and deformed joints, involvement of distal interphalangeal joints (DIP), presence of dactylitis, Achilles tendinitis, and clinical lumbar and cervical involvement. Skin assessment included recording of the distribution of skin lesions and nail involvement, and grading of pso
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We compared 3 surgical approaches to the MP joint: a dorsal extensor tendon-splitting approach, a dorsal extensor tendon-reflecting parasagittal approach, and the volar A1 pulley approach. We quantitatively compared each of these approaches by measuring the amount of articular cartilage exposed on the base of the proximal phalanx. We hypothesize that visualization of the articular cartilage of the proximal phalangeal base is enhanced with the volar approach.
METHODS: The MP joints of the 32 available digits were randomly assigned to 1 of 3 surgical approaches: extensor tendon spli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morton's neuroma (MN) is a painful, proliferative fibrosis of perineural tissue caused by pressure or recurrent irritation that was previously thought to affect only the common interdigital nerve of the foot. We present a case of a bilateral MN of both the ulnar and radial proper digital nerves of the fifth finger in a 30-year-old patient, following multiple surgeries on the aforementioned finger. The patient was referred to our center by a peripheral hospital after traumatic fingertip amputation distal the DIP joint, where the fingertip was initially simply sutured. Because of progressive neu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the clinical features in patients with the autosomal recessive camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome (CACP) and to determine the location of the involved gene.
METHODS: Eight affected individuals (ages 2-15 years) with CACP from 4 consanguineous kindreds were clinically evaluated. Four patients are newly described and 4 have been reported previously. Findings were compared with those in 21 other previously reported cases. DNA obtained from the 8 affected patients and their available siblings and parents was used in a genome-wide search for linkage.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric reticulohistiocytosis is a rare multisystem disorder in which an infiltration of histiocytic cells causes papulonodular skin lesions and potentially a destructive polyarthritis. The active disease typically resolves spontaneously after 5-8 years, but the articular destruction can lead to permanent joint deformities. We present a case of multicentric reticulohistiocytosis in a 14-year-old girl. The number of papules on her hands decreased in number and her arthritic symptoms improved after 4 months of oral naproxen. Thirty months later her joint symptoms remained inactive and only
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования