This paper is the second in a series of consecutive publications, explaining the concept of high temperature liquid chromatography under various important aspects. The second publication deals with the determination of the viscosity of binary solvent mixtures used in reversed phase liquid chromatography in a temperature range between 25 and 250 degrees C. In literature, only limited data of the temperature dependent viscosities of liquid solvents or binary solvent mixtures can be found. Therefore, the viscosities of the pure solvents as well as the binary mixtures had to be determined experime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the first case to add amprenavir to the growing list of antiretroviral drugs associated with urinary stones. The first reported case of a nelfinavir urinary stone was reported in 2002 in a 37-year-old HIV-infected woman. In September 2007, the same female patient was referred to our department with recent onset of right flank pain and recurrent urinary tract infections. Abdominal computed tomography revealed three obstructing stones in the distal right ureter, another stone in the right renal pelvis with hydronephrosis and a stone in the left kidney. After stone retrieval, analy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The inhibition of cyclo-oxygenase (COX) enzymes and the blockade of Ca (2+) channels play an important role in the regulation of smooth muscle relaxation. This study was designed to investigate the relaxant effects of celecoxib, DFU (5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methylsulphonyl)phenyl-2(5H)-furanone), and indomethacin, cyclo-oxygenase (COX-1 and -2) inhibitors, in the absence or presence of a nifedipine, L-type Ca(2+) channel blocker, on bovine ciliary muscle.
METHODS: Ciliary muscle strips (n = 12) were mounted in organ baths and tested for changes in isometric tensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The azaspiracids (AZAs) are a group of marine phycotoxins discovered during the second half of the 1990s. Several cases of human intoxication due to the presence of AZAs in shellfish have been reported, with gastrointestinal symptoms. Toxicological studies in vivo and in vitro have revealed that various cell types are sensitive to AZA toxicity; however, the biological target of the toxin is still unknown. One of the in vitro signs of AZA toxicity is the alteration of the actin cytoskeleton arrangement, which is accompanied by changes in cell shape and loss of cell adherence to the substrate. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was the isobolographic evaluation of interactions between two enantiomers of losigamone, AO-242 [(+)-5(R)-alpha(S)-5-(2-chlorophenylhydroxymethyl)-4-methoxy-2(5H)-furanone] and AO-294 [(-)-5(S)-alpha(R)-5-(2-chlorophenylhydroxymethyl)-4-methoxy-2(5H)-furanone], and valproate, carbamazepine, phenytoin, or phenobarbital in the maximal electroshock test in mice. Both enantiomers interacted additively with conventional antiepileptic drugs at all studied fixed dose ratios (1:3, 1:1, 3:1). Furthermore, AO-242, AO-294 and antiepileptics applied alone, as well as combinations of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the effect of biorelevant apical conditions on intestinal permeability estimation in the Caco-2 system for amprenavir, a poorly water-soluble substrate of the efflux carrier P-glycoprotein (P-gp). To establish biorelevant conditions, human intestinal fluids (HIF) were aspirated from the duodenum and jejunum in fasted subjects, before and during 4 h after the intake of a standard formulation of amprenavir (Agenerase). The HIF samples were characterized with respect to the concentrations of phospholipids, individual bile salts, amprenavir, and the excipien
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amprenavir (APV, Agenerase) is the fifth protease inhibitor (PI) available for clinical use. It is highly active and its pharmacokinetics allow convenient twice-daily administration. It is metabolised by the cytochrome P450 system, leading to a number of drug interactions that have been well defined. Mutations at codons 50 (along with additional changes at codons 46 and 47) lead to the development of resistance, both in vitro and in vivo. In over 200 drug-naive patients, APV-based combination therapy has led to maximal suppression of plasma viral load (generally below 50 copies/ml) in over 50%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we examined the ability of the furofuran lignan yangambin to influence the local and systemic responses induced by antigen or PAF in actively sensitized or normal rats. Given intraperitoneally 1 h before stimulation, yangambin inhibited the pleural neutrophil and eosinophil infiltration evoked by the i.pl. injection of PAF or antigen into normal or 14 daysensitized rats whereas plasma exudation evoked by both stimuli was unaffected. The pleural neutrophil influx (6 h) after LTB4 stimulation was also significantly inhibited by yangambin. We also evidenced that the hemoconcentratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate new antiulcer agents, spizofurone 1 (AG-629) was fragmented and reassembled to generate 5-phenyl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanone (bullatenone, 2). Because of the antiulcer activity of 2,5-phenyl-substituted 2,2-dimethyl-3(2H)-furanones (3-6) were made and shown to have poor activity. Insertion of an ethenyl link between the furanone and phenyl rings gave 5-(2-phenylethenyl)-2,2-dimethyl-3(2H)- furanone (7). This compound had better activity than 2. Compounds 8-41 were synthesized to evaluate the SAR in 5-(2-ethenyl substituted)-3(2H)-furanones. Electron-withdrawing substitu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the experimental anticonvulsant, alpha-ethyl,methyl thiobutyrolactone (alpha-EMTBL), on gamma-aminobutyric acid (GABA) currents was examined in cultured chick spinal cord neurons using gigaseal recording techniques. alpha-EMTBL potentiated GABA responses in a dose-dependent fashion with half-maximal effect at 7 microM. alpha-EMTBL also augmented the response to maximal doses of GABA. In competition experiments, alpha-EMTBL relieved the block of GABA currents produced by saturating concentrations of picrotoxinin whereas diazepam and phenobarbital did not. At a single channel level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many drugs marketed for the purpose of altering vascular blood flow in various regions, especially of the central nervous system and in peripheral arterial insufficiency. More than 50 different methods are described for the treatment of sudden deafness. Considerations of the therapy of sudden deafness are influenced by the fact that the cause of the disease is unknown. The dysfunction of the hair-cells of the organ of CORTI is thought to be caused by a deficit of oxygen due to disorders of micro-circulation in the inner ear. The infusion of vaso-active drugs in the early state of dis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranitidine (150 mg twice daily) was compared with placebo in 42 patients with gastric ulcer. The study was conducted as a double-blind trial for one month, followed by an open assessment of one, two, and three months of ranitidine in the patients with persistent ulceration. Thirty-eight patients completed the double-blind trial. Repeat endoscopy confirmed complete healing in 16 of the 21 who had received ranitidine and five of the 17 who had received placebo (p less than 0.01). The remaining 17 patients with persistent ulceration participated in the open assessment. The combined cumulative hea
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranitidine at 100 to 200 mg/kg (i.d. or p.o.) potently inhibited the development of Shay ulcers, indomethacin- or phenylbutazone-induced gastric ulcers and histamine-carbachol-induced duodenal ulcers in rats. Ranitidine at 100 mg/kg (p.o.) also inhibited the development of water-immersion stress-induced gastric ulcers in rats, histamine-induced gastric and duodenal ulcers in guinea pigs, even though the inhibition rate remained within 70%. At that time, the gastric acid output in guinea pigs was reduced with some doses of the drug. Cimetidine at 100 to 200 mg/kg (p.o.) also inhibited the devel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by cholinergic dysfunction and oxidative stress, making the development of multi-target-directed ligands (MTDLs) an attractive therapeutic strategy. Herein, we designed and synthesized a novel series of pyrimidinone-based acyl hydrazones 6a-g bearing substituted aryl or heteroaryl (furan) moieties. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro acetylcholinesterase (AChE) inhibitory and antioxidant activities. The synthesized pyrimidinone-based acyl hydrazones (6a-g) exhibited promising acetylcho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve benzohydrazide Schiff base derivatives (3a-3l) with systematic variations in the aromatic aldehyde moiety were designed and synthesized to evaluate their anti-inflammatory, antiplatelet, and in vitro antithrombotic activities. Among them, compound 3d (the condensation product of 4-chlorobenzohydrazide and furan-2-carbaldehyde) was identified as the most promising lead, displaying moderately selective COX-1 inhibition (IC50 = 1.63 µM, selectivity index = 8.87) together with moderate 5-LOX inhibition (IC50 = 10.63 µM). In LPS-stimulated macrophages, 3d concentration-dependently suppressed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tomato early blight, which is caused by the pathogenic fungus Alternaria solani, poses a serious threat to global tomato cultivation and yield. This situation underscores the urgent need for innovative, eco-friendly biocontrol approaches.
RESULTS: In the present work, a strain designated as Streptomyces sp. TH30 was isolated from tomato rhizosphere soil. This strain exhibited notable antagonistic activity against A. solani, suppressing its mycelial growth by 71.3% in a dual-culture assay. Chemical examination of the TH30 fermentation broth yielded two new bafilomycin analogues, ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Large tumor suppressor kinases (LATS1 and 2) are core kinases of the Hippo signalling pathway, directly phosphorylate and inactivate the transcriptional coactivator Yes-associated protein 1 (YAP), playing a pivotal role in cell self-renewal and tissue regeneration. Hippo signalling inhibitors are urgently needed, both as tools for pharmacological studies of the Hippo pathway and as leads for developing novel, molecularly targeted drugs for the treatment of tissue injury and regeneration.
EXPERIMENTAL APPROACH: An enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)-based in vitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования