BACKGROUND: Triphala, an Ayurvedic polyherbal formulation, is used for the treatment of various diseases including obesity.
OBJECTIVE: The present study was planned to evaluate the anti-adipogenic potential of aqueous extract of Triphala (TPaq) using 3T3-L1 adipocyte cell line model.
METHODS: The effect of aqueous extract of Triphala (TPaq) was tested on the viability of 3T3- L1 cells by MTT assay. The cells were treated with a cocktail of dexamethasone (DEX), isobutylmethylxanthine (IBMX) and insulin to induce adipogenesis. The cells were treated either with the induction cocktail or with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although some of the clinical manifestations of substance use disorders might be superficially similar, it is highly likely that different classes of abused drugs including opioids (heroin, morphine, and oxycodone, other opioids) and psychostimulants (cocaine and amphetamines) cause different neuroadaptations in various brain regions dependent in the distribution and concentration of their biochemical sites of actions. In fact, different molecular networks are indeed impacted by acute and chronic administration of addictive substances. Some of the genes whose expression is influenced by the ad
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Use of the frailty index to measure an accumulation of deficits has been proven a valuable method for identifying elderly people at risk for increased vulnerability, disease, injury, and mortality. However, complementary molecular frailty biomarkers or ideally biomarker panels have not yet been identified. We conducted a systematic search to identify biomarker candidates for a frailty biomarker panel.
METHODS: Gene expression databases were searched (http://genomics.senescence.info/genes including GenAge, AnAge, LongevityMap, CellAge, DrugAge, Digital Aging Atlas) to identify genes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: microRNA-96 (miR-96) is considered as a tumor suppressor in multiple malignancies. Some studies have indicated that EZRIN could be regulated by the miR-96 in several kinds of cancer cells. However, the function of miR-96 in human osteosarcoma has not been investigated intensively so far. In this study, we mainly explored the relationship between miR-96 and the expression of EZRIN in human osteosarcoma cells.
MAIN METHODS: The levels of miR-96 and EZRIN in osteosarcoma tissues and paracancerous tissues of patients were evaluated with qPCR. The targeted regulation between miR-96 and EZRIN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence from animal studies suggests that stress-induced increases in Nrf2-regulated antioxidant gene expression, a critical mechanism of cellular protection, declines with aging. This study examined whether this also occurs in humans. We measured the basal and inducible levels of Nrf2-regulated antioxidant genes in human bronchial epithelial (HBE) cells from subjects of young adult (21-29 years) and older (60-69 years) non-smokers, and explored factors affecting expresion. The basal expression of three representative Nrf2-regulated genes, the catalytic and modulator subunits of glutamate cys
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous malignant melanoma is an aggressive and potentially lethal form of skin cancer, particularly in its advanced and therapy-resistant stages, and the need for novel therapeutics and prognostic tools is acute. Incidence of melanoma has steadily increased over the past few decades, with exposure to the genome-damaging effects of ultraviolet radiation (UVR) well-recognized as a primary cause. A number of genetically-engineered mouse models (GEMMs) have been created that exhibit high incidence of spontaneous and induced forms of melanoma, and a select subset recapitulates its progression to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic kisspeptin plays a pivotal role in the regulation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis by stimulating gonadotropin-releasing hormone (GnRH) release into the portal circulation, with the subsequent release of gonadotropins. Kisspeptin and its receptor, the kisspeptin 1 receptor (Kiss1R), are also expressed in the pituitary gland. This study demonstrates the interaction between GnRH and kisspeptin within the pituitary gonadotrophs by altering their individual receptor expression. Our results show that kisspeptin and Kiss1R are expressed in the mouse pituitary gonadotroph cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism in autoimmune regulator (AIRE) gene is associated with various autoimmune disorders. Abnormal AIRE expression is associated with the development of myasthenia gravis (MG). We investigated the association of polymorphism in AIRE gene and the clinical features and severity of MG. The frequencies of alleles and genotypes were compared between 480MG patients and 487 healthy controls, as well as among subgroups of MG patients. The frequencies of rs3761389G allele in MG group (OR=1.213, CI 95% 1.014-1.451, p=0.035) and in mild (Oosterhuis score 0-2) subgroup (OR=1.393, CI 95% 1.110-1.75
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many factors regulate the expression of specialised secondary metabolite biosynthetic gene clusters, which have been recognised as important for the discovery of novel microbial natural products. A cosmid library based on genomic DNA of the marine-derived Streptomyces puniceus Act1085 was constructed and screened to identify a short gene cluster similar to the nonactin biosynthetic cluster. The ORFs of the gene cluster isolated had high amino acid sequence identity, from 82% to 96%, with corresponding ORFs of the nonactin biosynthetic gene cluster from S. griseus subsp. griseus ETH A7796. Desp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight junctions (TJ) are common paracellular sealing structures that control the transport of water, ions, and macromolecules across cell layers. Because the role of TJ in bovine follicular development is unknown, we investigated the developmental and hormonal regulation of the transmembrane TJ protein, occludin (OCLN), and the cytoplasmic TJ proteins, TJ protein 1 (TJP1) and cingulin (CGN) in bovine granulosa cells (GC) and theca cells (TC). For this purpose, bovine GC and TC were isolated from large (>8 mm) and/or small (1 to 5 mm) follicles and either extracted for real-time PCR (qPCR) or c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a neurocutaneous syndrome with autosomal dominant inheritance, and most of the cases are related to loss of function of the TSC1 and TSC2 genes. TSC may occur with a wide range of clinical findings and skin, kidney, brain, and heart are the most commonly affected organs. Brain calcifications in TSC are also described and reported as diffuse and without pattern of symmetry or bilaterality. Recently, a new discovery opened the possibility of using vitamin D (VitD) for treating cerebral calcifications. Calcitriol, the active form of VitD, was able to reduce the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) have identified hundreds of cardiometabolic disease (CMD) risk loci. However, they contribute little to genetic variance, and most downstream gene-regulatory mechanisms are unknown. We genotyped and RNA-sequenced vascular and metabolic tissues from 600 coronary artery disease patients in the Stockholm-Tartu Atherosclerosis Reverse Networks Engineering Task study (STARNET). Gene expression traits associated with CMD risk single-nucleotide polymorphism (SNPs) identified by GWAS were more extensively found in STARNET than in tissue- and disease-unspecific ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of a cohort of disease-associated genes, some of which are active in fetal myocardium, is considered a hallmark of transcriptional change in cardiac hypertrophy models. How this transcriptome remodeling is affected by the common genetic variation present in populations is unknown. We examined the role of genetics, as well as contributions of chromatin proteins, to regulate cardiac gene expression and heart failure susceptibility. We examined gene expression in 84 genetically distinct inbred strains of control and isoproterenol-treated mice, which exhibited varying degrees of disease
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a circadian clock-related disease. However, it is not very clear whether pre-symptomatic AD leads to circadian disruption or whether malfunction of circadian rhythms exerts influence on development of AD. Here, we report a functional clock that exists in the hippocampus. This oscillator both receives input signals and maintains the cycling of the hippocampal Per2 gene. One of the potential inputs to the oscillator is orexin signaling, which can shorten the hippocampal clock period and thereby regulate the expression of clock-controlled-genes (CCGs). A 24-h time cour
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of over 500 epigenetic regulators in humans raises an interesting question regarding how chromatin dysregulation contributes to different diseases. Bromodomain and PHD finger-containing protein 1 (BRPF1) is a multivalent chromatin regulator possessing three histone-binding domains, one non-specific DNA-binding module, and several motifs for interacting with and activating three lysine acetyltransferases. Genetic analyses of fish brpf1 and mouse Brpf1 have uncovered an important role in skeletal, hematopoietic, and brain development, but it remains unclear how BRPF1 is linked to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are terminally differentiated cells with limited transcriptional activity. The biological function of their gene expression changes is poorly understood. CARD9 regulates transcription during antifungal immunity but its role in sterile inflammation is unclear. Here we show that neutrophil CARD9 mediates pro-inflammatory chemokine/cytokine but not lipid mediator release during non-infectious inflammation. Genetic deficiency of CARD9 suppresses autoantibody-induced arthritis and dermatitis in mice. Neutrophil-specific deletion of CARD9 is sufficient to induce that phenotype. Card9(-/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organisms must carefully regulate energy intake and expenditure to balance growth and trade-offs with other physiological processes. This regulation is influenced by key pathways controlling appetite, feeding behaviour and energy homeostasis. Growth hormone (GH) transgenesis provides a model where food intake can be elevated, and is associated with dramatic modifications of growth, metabolism, and feeding behaviour, particularly in fish. RNA-Seq and qPCR analyses were used to compare the expression of multiple genes important in appetite regulation within brain regions and the pituitary gland
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin is an adipokine that acts in the central nervous system and regulates energy balance. Animal models and human observational studies have suggested that leptin surge in the perinatal period has a critical role in programming long-term risk of obesity. In utero exposure to maternal hyperglycemia has been associated with increased risk of obesity later in life. Epigenetic mechanisms are suspected to be involved in fetal programming of long term metabolic diseases. We investigated whether DNA methylation levels near LEP locus mediate the relation between maternal glycemia and neonatal lepti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-sequencing technology is progressively being applied in various fields since high-throughput data analysis provides deeper mining on both the genomic and transcriptomic level. Lymphoblastic leukemogenesis is a complex process caused by abnormalities occurring during lymphocyte differentiation, and can be initiated by various triggers. Each leukemia subtype has distinct characteristics that can be identified in the corresponding cell lines; the detection of the exclusive genetic signatures of these varying cell lines is critical. Our analysis revealed that approximately 8000 human genes wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования