Obesity is a major health challenge resulting from the interaction of genetic, behavioral, and environmental factors. In recent years, several conventional statistical, mathematical methods, and machine learning techniques have been proposed for obesity classification and have generated encouraging results. However, their performance is not ideal, and more work is needed in the field. This study proposes an optimized stacking machine learning classifier (SMLC) for obesity classification. The SMLC model intelligently combines a meta-heuristic model, machine learning models, and deep learning to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate estimation of wound age is a critical issue in forensic practice. However, injured tissues in real-world cases are often affected by postmortem changes, which may reduce the reliability of conventional laboratory methods. This study established a skin contusion model in SD rats, collected skin tissue samples under different wound ages (0-48 h) and postmortem intervals (0 h and 24 h), utilized ATR-FTIR to obtain molecular spectral information, and combined it with 10 machine learning algorithms to construct predictive models. The results demonstrated that 24 h postmortem changes affect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Peripheral nerve tumours are commonly encountered in clinical practice. Although most are benign, a subset can exhibit aggressive and invasive behaviour, evolving into malignant peripheral nerve sheath tumours (MPNSTs). Due to their rarity and overlapping features with benign lesions, MPNSTs are frequently misdiagnosed during the initial evaluation. Preoperative biopsy may aid in distinguishing malignant from benign lesions. This single-center study aimed to develop and validate a diagnostic algorithm-based on a systematic literature review and institutional case series-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
State estimation of cyber-physical power systems (CPPSs) is of great significance for power system optimization, control, and security analysis. Additionally, fractional differential calculus is based on differentiation and integration of arbitrary fractional order, which can more accurately describe the physical phenomenon model than the traditional integer calculus. Thus, this article proposes a novel fractional-order extended Kalman filter (FOEKF) based on the evolutionary algorithm and deep ensemble learning techniques for the state estimation problem of CPPSs from the fractional-order the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shared structure nonlinear autoregressive with exogenous input (NARX) model is a promising tool for exploring cortical responses mechanism t … ms that best represent population-level information are identified, using adaptive multi-population genetic algorithms, and use to enhance the target models' descriptive power. Simulations results show significant competitiveness in terms of accuracy as compared to other state-of-the-art methods. When applied to real electroencephalography signals under mechanical d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human inborn errors of immunity include rare disorders entailing functional and quantitative antibody deficiencies due to impaired B cells called the common variable immunodeficiency (CVID) phenotype. Patients with CVID face delayed diagnoses and treatments for 5 to 15 years after symptom onset because the disorders are rare (prevalence of ~1/25,000), and there is extensive heterogeneity in CVID phenotypes, ranging from infections to autoimmunity to inflammatory conditions, overlapping with other more common disorders. The prolonged diagnostic odyssey drives excessive system-wide costs before
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among genodermatoses, trichothiodystrophies (TTDs) are a rare genetically heterogeneous group of syndromic conditions, presenting with skin, hair, and nail abnormalities. An extra-cutaneous involvement (craniofacial district and neurodevelopment) can be also a part of the clinical picture. The presence of photosensitivity describes three forms of TTDs: MIM#601675 (TTD1), MIM#616390 (TTD2) and MIM#616395 (TTD3), that are caused by variants afflicting some components of the DNA Nucleotide Excision Repair (NER) complex and with more marked clinical consequences. In the present research, 24 fronta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproducibility is not only essential for the integrity of scientific research but is also a prerequisite for model validation and refinement for the future application of predictive algorithms. However, reproducible research is becoming increasingly challenging, particularly in high-dimensional genomic data analyses with complex statistical or algorithmic techniques. Given that there are no mandatory requirements in most biomedical and statistical journals to provide the original data, analytical source code, or other relevant materials for publication, accessibility to these supplements natu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quetiapine combined with sodium valproate is an effective and more suitable drug treatment for Alzheimer's disease. At present, there are relatively few studies on the combined action mechanism of these two drugs. This study has certain practical value. Alzheimer's disease is a multifaceted, highly genetically heterogeneous neurodegenerative disease. The main clinical manifestations are memory loss, abnormal mental behavior, and loss of various cognitive functions. In order to improve the symptoms of patients with Alzheimer's disease, especially those with mental symptoms, this article combine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Down syndrome (DS) are commonly affected by a pre-leukemic disorder known as transient abnormal myelopoiesis (TAM). This condition usually undergoes spontaneous remission within the first 2 months after birth; however, in children under 5, 20%-30% of cases evolve to myeloid leukemia of Down syndrome (ML-DS). TAM and ML-DS are caused by co-operation between trisomy 21 and acquired mutations in the GATA1 gene. Currently, only next-generation sequencing (NGS)-based methodologies are sufficiently sensitive for diagnosis in samples with small GATA1 mutant clones (≤10% blasts). Alterna
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to test if heart rate variability (HRV) data from preterm and full-term infants could be used to estimate their func … servation. The HRV features were used as input for a machine learning model that uses filtering and genetic algorithms for feature selection, and an ensemble machine learning (EML) algorithm, which combines linear and random forest regressions, to produce as output a FMA. Using HRV data, the FMA had a mean absolute error of 0.93 weeks, 95% CI [0.78, 1.08], compared …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейропсихиатрическая системная волчанка (NPSLE), тяжелая болезнь, которая может повредить сердце, печень, почки и другие жизненно важные органы, часто связана с центральной нервной системой и даже приводит к смерти. Магнитная спектроскопия резонанса (MRS) — функциональная технология сканирования мозга, которая может обнаруживать концентрацию метаболитов в органах и тканях без инвазивного воздействия. Вместе с тем результаты ранней диагностики ЯИЭ с помощью традиционного анализа ССЗ по-прежнему являются неудовлетворительными. В настоящем документе мы предлагаем новый метод, основанный на генети
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep learning is an important branch of artificial intelligence that has been successfully applied into medicine and two-dimensional ligand design. The three-dimensional (3D) ligand generation in the 3D pocket of protein target is an interesting and challenging issue for drug design by deep learning. Here, the MolAICal software is introduced to supply a way for generating 3D drugs in the 3D pocket of protein targets by combining with merits of deep learning model and classical algorithm. The MolAICal software mainly contains two modules for 3D drug design. In the first module of MolAICal, it e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic infections like leishmaniasis and trypanosomiasis remain as a worldwide concern to public health. Improvement of the currently available drug discovery pipelines for those diseases is therefore mandatory. We have recently reported on the antileishmanial and antitrypanosomal activity of a set of cinnamate esters where we identified several compounds with interesting activity against L. donovani and T. brucei rhodesiense. For a better understanding of such compounds' anti-infective activity, analyses of the underlying structure-activity relationships, especially from a quantitative poi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a common birth defect with complex etiology. One strategy for studying the genetic risk factors of NSCL/P is to consider gene-gene interaction (G × G) among gene pathways having a role in craniofacial development. The present study aimed to investigate the G × G among cell adhesion gene pathway.
METHODS: We carried out an interaction analysis of eight genes involved in cell adherens junctions among 806 NSCL/P Chinese case-parent trios originally recruited for a genome-wide association study (GWAS). Regression-based ap
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we explored the genes genetically associated with lupus nephritis (LN), and their function by bioinformatics analysis. We collected genes potentially associated with LN from National Center for Biotechnology Information Center (NCBI-Gene) and Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) databases. The major bioinformatics analysis linked with genes was then revealed by weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), crosstalk analysis, functional analysis, and Pivot algorithm. Two hundred twenty-three LN-related genes were obtained by intersecting NCBI-Gene and OMIM database
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a complex algorithm for autosomal recessive ataxia (ARA) diagnosis applicable for Russian patients with degenerative ataxias.
MATERIAL AND METHODS: 48 patients with of presumably degenerative ataxias were examined. Clinical evaluation was performed with the use of the SARA and ICARS scales (for ataxia) and MoCA (cognitive functions), and a set of laboratory tests was carried out, including electromyography, brain MRI, and DNA analysis of mutations responsible for Friedreich's disease and spinocerebellar ataxias (SCAs) types 1, 2, 3, 6 and 17. 28 patients underwent mutation scr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Lipodystrophy syndromes are rare heterogeneous disorders characterized by deficiency of adipose tissue, usually a decrease in leptin levels and, frequently, severe metabolic abnormalities including diabetes mellitus and dyslipidemia.
PURPOSE: To describe the clinical presentation of known types of lipodystrophy, and suggest specific steps to recognize, diagnose and treat lipodystrophy in the clinical setting.
METHODS: Based on literature and in our own experience, we propose a stepwise approach for diagnosis of the different subtypes of rare lipodystrophy syndromes, describing its more
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Paragangliomas of the head and neck and cranial base are typically benign, slow-growing tumors arising within the jugular foramen, middle ear, carotid bifurcation, or vagus nerve proper. The objective of this study was to provide a comprehensive characterization of our institutional experience with clinical management of these tumors and posit an algorithm for diagnostic evaluation and treatment.
METHODS: This was a retrospective cohort study of patients undergoing treatment for paragangliomas of the head and neck and cranial base at our institution from 2000-2017. Data on tumor l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In dystonia the formulation of a clinical syndrome is paramount to refine the list of etiologies. We here describe the rare association of dystonia with anarthria/aphonia, by examining a large cohort of patients, to provide a narrow field of underlying conditions and a practical algorithmic approach to reach diagnosis.
METHODS: We retrospectively reviewed cases, which were evaluated between 2005 and 2014, to identify those with dystonia combined with marked anarthria and/or aphonia. We reviewed demographic information, clinical characteristics, as well as clinico-genetic investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования